1、2014-2015学年广东省揭阳一中高二（下）第一次段考化学试卷一、单项选择题（共15小题，每小题2分，共30分，每小题只有一个选项符合题意）1人类第一次用无机化合物人工合成的有机物是( )A乙醇B食醋C甲烷D尿素2下列说法中，正确的是( )A氯乙烯、聚乙烯、苯乙炔都是不饱和烃B苯能与溴水在一定条件下发生取代反应C减少化石燃料使用，有利于降低空气中PM2.5（直径2.5m以下细颗粒物）的含量D乙烯、苯、甲苯都能使高锰酸钾溶液褪色3用NA表示阿伏加德罗常数，下列叙述中正确的是( )A在标准状态下，1L庚烷完全燃烧后，所生成的气态产物的分子数为NAB1mol碳正离子CH5+所含的电子数为11NAC
2、标准状态下，16g甲烷完全燃烧所消耗的氧气的分子数为2NAD0.5molC3H8分子中含CH共价键2NA4化合物的“”中的“OH”被卤原子取代所得的化合物称为酰卤，下列化合物中可以看作酰卤的是( )ACHBr=CHCH3BCCl4CCOCl2DCH2ClCOOH5下列各组物质中既不是同分异构体又不是同素异形体、同系物或同位素的是( )AHCOOC2H5 CH3CH2COOHBCO2、O3DH、D、T6下列物质一定属于苯的同系物的是( )ABCD7“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为( )A1，1，3，3四
3、甲基丁烷B2甲基庚烷C2，4，4三甲基戊烷D2，2，4三甲基戊烷8早在40年前，科学大师Heilbronner经过理论研究预测，应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族（大环）轮烯分子，这一预测被德国化学家合成证实18轮烯是一种大环轮烯，其结构简式如图所示 有关它的说法正确的是( )A18轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面B18轮烯的分子式为：C18H12C1 mol18轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃D18轮烯与乙烯互为同系物9过氧化氢的沸点比水高，但受热容易分解某试剂厂先制得7%8%的H2O2溶液，再浓缩成30%溶液时，可采用的适宜方法是( )A常压蒸馏B加压蒸馏C加生石灰
4、常压蒸馏D减压蒸馏10现有三组混合液：乙酸乙酯和乙酸钠溶液 乙醇和丁醇 溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是( )A分液、萃取、蒸馏B萃取、蒸馏、分液C分液、蒸馏、萃取D蒸馏、萃取、分液11化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图关于A的下列说法中，正确的是（双选）( )AA分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应BA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D与A属
5、于同类化合物的同分异构体只有2种12能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是( )ABCDCH3CH2Br13下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是（CH3）3CCH2ClCHCl2CHBr2CH3Cl( )ABC全部D14下列文字表述与反应方程式对应且正确的是( )A溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：Br+Ag+=AgBrB用醋酸除去水垢：CaCO3+2H+=Ca2+CO2+H2OC甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物反应：+3HNO3+3H2OD实验室用液溴和苯制溴苯：+Br2+HBr1525和101kpa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32mL与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，
6、恢复到原来的温度和压强，气体的总体积缩小了72mL，原混合烃中乙炔的体积分数为( )A12.5%B25%C50%D75%二、双项选择题（共5小题，每小题4分，共20分每小题只有2个选项正确，多选、错选、未选均不得分，只选一个答案且正确的给2分）16某有机物在氧气中充分燃烧，生成的CO2和H2O的物质的量之比为1：2，下列说法正确的是( )A分子中C、H、O个数之比为1：2：3B分子中C、H个数之比为1：4C分子中可能含有氧原子D此有机物的最简式为CH417已知CC键可以绕键轴自由旋转，对于结构简式为如图所示的烃，下列说法中正确的是( )A分子中至少有8个碳原子处于同一平面上B分子中至少有9个碳
7、原子处于同一平面上C该烃苯环上的一氯取代物最多有四种D该烃是苯的同系物18下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，正确的是( )A在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应伸入液面下B用96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸馏C在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加少量蒸馏水D在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温才过滤19除去下列物质中的少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是( )混合物试剂分离方法A溴苯（溴）氢氧化钠溶液过滤B苯（甲苯）酸性高锰酸钾溶液分液C乙酸乙酯（乙酸）饱和碳酸钠溶液分液D溴乙烷（乙醇）蒸馏水分液AA
8、BBCCDD20下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由乙醇制乙烯D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇三、非选择题（共4题，共50分）21按要求填空：（1）化合物 是一种取代有机氯农药DDT杀虫剂，其分子式为_，它含有_种官能团，官能团的名称分别是_（2）相对分子质量为100的烃，主链中有5个碳原子，可能的结构有5种同分异构体，试写出它们的结构简式，并用系统命名法命名_22从石油裂解中得到的1，3丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二
9、甲酯（1）写出B的结构简式_（2）写出第步反应的化学方程式_（3）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式_（4）写出第步反应的化学方程式_（5）以上反应中属于消去反应的是_（填入编号）23（13分）溴乙烷是一种重要的有机化工原料，其沸点为38.4制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸、浓硫酸共热发生反应，该反应的化学方程式是_实际通常是用溴化钠与一定浓度的硫酸和乙醇反应某课外小组在实验室制备溴乙烷的装置如图 实验操作步骤如下：检查装置的气密性；在圆底烧瓶中加入95%乙醇、80%硫酸，然后加入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片；小心加热，使其充分反应 请问答下列问题：（1）装置A的作用是_（2）反应结束后，
10、得到的粗产品呈棕黄色为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的_（填写上正确选项的字母）a饱和食盐水 b稀氢氧化钠溶液 c乙醇d四氯化碳该实验操作中所需的主要玻璃仪器是_（填仪器名称）（3）要进一步制得纯净的溴乙烷，可继续用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水CaCl2，然后进行的实验操作是_（填写正确选项的字母）a分液 b蒸馏 c萃取（4）为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后_（按实验的操作顺序选填下列序号）加热 加入AgNO3溶液 加入足量稀HNO3酸化 加入NaOH溶液24某课外活动小组利用乙炔与酸性KMnO4溶液反应测定乙炔的相对分子质量，如图是测定装置的示意图B中
11、的CuSO4用于除去乙炔中混有的H2S、PH3、AsH3等还原性气体（1）装置A中发生反应的化学方程式为_；为得到平稳的乙炔气流，液体a是_（2）请配平C2H2与酸性KMnO4溶液反应的化学方程式（在横线中填计量数）：_C2H2+_KMnO4+_H2SO4=_K2SO4+_MnSO4+_CO2+_H2O（3）实验前D中含有x mol的KMnO4，实验时向D中通入一定量的乙炔直至酸性KMnO4溶液恰好完全褪色，实验完毕后装置D及E的总质量共增重y g，请通过计算求出所测乙炔的相对分子质量（请用含字母x、y的代数式表示）：_（不写计算过程）（4）若该小组的实验原理及所有操作都正确，下列因素中，对所
12、测乙炔相对分子质量的值不会产生影响的是：_A将装置A中产生的混合气体直接通入D中的酸性KMnO4溶液B将E装置（盛有碱石灰的干燥管）换成盛有浓硫酸的洗气瓶C通入过量纯净的乙炔气体于酸性KMnO4溶液时，有部分乙炔未被氧化而逸出（5）另一活动小组的同学认为上述实验装置仍存在不足，请你用简要的文字说明改进的措施_2014-2015学年广东省揭阳一中高二（下）第一次段考化学试卷一、单项选择题（共15小题，每小题2分，共30分，每小题只有一个选项符合题意）1人类第一次用无机化合物人工合成的有机物是( )A乙醇B食醋C甲烷D尿素【考点】有机高分子化合物的结构和性质 【专题】有机化学基础【分析】1828年
13、德国化学家维勒，将无机物NH4CNO的水溶液加热得到了尿素（NH2CONH2），开创了有机化学人工合成的新纪元【解答】解：1828年，德国化学家维勒（FWOhler）冲破了生命力学术的束缚，在实验室里将无机物氰酸铵（NH4CNO）溶液蒸发，得到了有机物尿素CO（NH2）2，所以人类第一次用无机化合物人工合成的有机物是尿素，故选D【点评】本题考查了常化学史，题目难度不大，试题侧重了基础知识的考查，要求学生在学习过程中准确记住相关的知识2下列说法中，正确的是( )A氯乙烯、聚乙烯、苯乙炔都是不饱和烃B苯能与溴水在一定条件下发生取代反应C减少化石燃料使用，有利于降低空气中PM2.5（直径2.5m以下
14、细颗粒物）的含量D乙烯、苯、甲苯都能使高锰酸钾溶液褪色【考点】苯的性质；常见的生活环境的污染及治理；饱和烃与不饱和烃；乙烯的化学性质 【分析】A烃分子中只含有C、H两种元素；B苯与溴水不反应；C减少化石燃料使用，可减少颗粒物的排放；D苯与高锰酸钾不反应【解答】解：A氯乙烯中除了含有C、H外还含有Cl，不属于烃，故A错误；B苯与溴水不反应，只发生萃取，故B错误；C减少化石燃料使用，可减少颗粒物的排放，有利于降低空气中PM2.5（直径2.5m以下细颗粒物）的含量，故C正确；D苯与高锰酸钾不反应，不能使高锰酸钾褪色，故D错误；故选：C【点评】本题考查了有机物的性质，熟悉有机物的结构及性质是解题关键，
15、题目难度不大3用NA表示阿伏加德罗常数，下列叙述中正确的是( )A在标准状态下，1L庚烷完全燃烧后，所生成的气态产物的分子数为NAB1mol碳正离子CH5+所含的电子数为11NAC标准状态下，16g甲烷完全燃烧所消耗的氧气的分子数为2NAD0.5molC3H8分子中含CH共价键2NA【考点】阿伏加德罗常数 【分析】A标况下庚烷为液体；B依据碳正离子CH5+ 的结构计算电子数；C.16g甲烷的物质的量为1mol，1mol甲烷完全燃烧消耗2mol氧气；D.1个C3H8含有8个CH键【解答】解：A标况下庚烷为液体，不能使用气体摩尔体积，故A错误；B.1mol碳正离子CH5+所含电子总数为10NA，故
16、B错误；C.16个甲烷的物质的量为1mol，完全燃烧1mol甲烷需要消耗氧气2mol，所消耗的氧气的分子数为2NA，故C正确；D.1个C3H8含有8个CH键，0.5molC3H8分子中含CH共价键4NA，故D错误；故选：C【点评】本题考查阿伏加德罗常数的有关计算和判断，掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系，准确弄清分子、原子、原子核内质子中子及核外电子的构成关系，注意庚烷标况下不是气体是解题关键，题目难度不大4化合物的“”中的“OH”被卤原子取代所得的化合物称为酰卤，下列化合物中可以看作酰卤的是( )ACHBr=CHCH3BCCl4CCOCl2DCH2ClCOOH【考点】有机
17、物分子中的官能团及其结构 【分析】由信息可知，羰基中的C与卤素原子相连为酰卤，以此来解答【解答】解：A不含羰基，则不能看作酰卤，故A不选；B不含羰基，则不能看作酰卤，故B不选；CCOCl2中含羰基，且羰基中的C与Cl相连，则可以看作酰卤，故C选；D羰基中C与C、OH相连，不能看作酰卤，故D不选；故选C【点评】本题考查有机物的官能团，为高频考点，把握官能团的判断及习题中的信息为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意信息的处理，题目难度不大5下列各组物质中既不是同分异构体又不是同素异形体、同系物或同位素的是( )AHCOOC2H5 CH3CH2COOHBCO2、O3DH、D、T【考点】同分异构
18、现象和同分异构体；同位素及其应用；同素异形体 【分析】分子式相同，结构不同的有机化合物互称同分异构体；由同种元素组成的不同单质叫同素异形体；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互称同系物；同一元素的不同原子互称同位素；【解答】解：A、HCOOC2H5和CH3CH2COOH是分子式相同，结构不同的有机化合物，属于同分异构体，故A错误；B、的分子式分别为：C6H6、C10H8，既不是同系物、不是同分异构体、不是同素异形体、不是同位素，故B正确；C、O2、O3是同一元素的不同单质，属于同素异形体，故C错误；D、H、D、T都是H元素的不同原子，属于同位素，故D错误故选B【点评】本
19、题考查了同位素、同素异形体、同分异构体、同系物等概念，难度不大，注意这几个概念的区别6下列物质一定属于苯的同系物的是( )ABCD【考点】芳香烃、烃基和同系物 【专题】有机化学基础【分析】根据苯的同系物符合：只有一个苯环；苯环上的氢原子被烷基取代；具有通式CnH2n6（n6）来分析解答【解答】解：A分子中苯环上的氢原子被乙烯基取代，不是烷基，不属于苯的同系物，故A错误； B符合苯的同系物的三个条件，故B正确；C分子中含有两个苯环，不属于苯的同系物，故C错误；D分子中苯环上的氢原子被乙炔基取代，不是烷基，不属于苯的同系物，故D错误故选B【点评】本题考查本地同系物，题目难度不大，注意根据苯的同系物
20、符合：只有一个苯环；苯环上的氢原子被烷基取代；具有通式CnH2n6（n6）来分析解答7“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为( )A1，1，3，3四甲基丁烷B2甲基庚烷C2，4，4三甲基戊烷D2，2，4三甲基戊烷【考点】有机化合物命名 【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】先根据球棍模型写出该有机物的结构简式为，由烷烃的系统命名法可知其名称；烷烃的系统命名法：1定主链，称“某烷”选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”；2编号，定支链所在的位置把主链里离支链最近的一端作为起点，用
21、1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置； 3把支链作为取代基把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“”隔开； 4当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面； 最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确【解答】解：根据异辛烷的球棍模型可知其结构简式图：，根据烷烃的命名原则，最长碳链有5个碳原子，取代基3个，都为甲基，距两端碳原子相等，支
22、链编号之和最小，右边的端碳原子为1号碳原子，其系统命名为：2，2，4三甲基戊烷；故选：D【点评】本题考查烷烃的命名，难度较小，关键是选对主链，编号，注意书写规范性8早在40年前，科学大师Heilbronner经过理论研究预测，应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族（大环）轮烯分子，这一预测被德国化学家合成证实18轮烯是一种大环轮烯，其结构简式如图所示 有关它的说法正确的是( )A18轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面B18轮烯的分子式为：C18H12C1 mol18轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃D18轮烯与乙烯互为同系物【考点】有机物的结构式；有机物分子中的官能团及其结构
23、【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A、根据乙烯的共平面结构来回答判断；B、根据有机物的结构简式来书写分子式；C、1mol碳碳双键会和1mol的氢气发生反应；D、同系物是分子组成上相差整数倍个CH2，分子结构相似的有机物之间的互称【解答】解：A、18轮烯分子具有乙烯的基本结构，其中所有原子可能处于同一平面，故A错误；B、18轮烯的分子式为：C18H18，故B错误；C、1 mol18轮烯有9mol碳碳双键最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃，故C正确；D、18轮烯与乙烯含有的官能团的种类和数目不一样，不能互为同系物，故D错误故选C【点评】本题考查学生有机物的结构和性质方面的知识，注意原
24、子共面问题和乙烯、苯环结构之间的联系，综合性强，难度不大9过氧化氢的沸点比水高，但受热容易分解某试剂厂先制得7%8%的H2O2溶液，再浓缩成30%溶液时，可采用的适宜方法是( )A常压蒸馏B加压蒸馏C加生石灰常压蒸馏D减压蒸馏【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用 【专题】化学实验基本操作【分析】H2O2的沸点比水高，但受热易分解，浓缩H2O2溶液时，应考虑加热温度不能过高，防止分解，以此解答【解答】解：因为H2O2的沸点比水高，但受热易分解，浓缩H2O2溶液时，加热温度不能过高，则应用减压蒸馏的方法故选D【点评】本题考查物质的分离、提纯，为高频考点，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查
25、，注意物质的性质的异同，难度不大10现有三组混合液：乙酸乙酯和乙酸钠溶液 乙醇和丁醇 溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是( )A分液、萃取、蒸馏B萃取、蒸馏、分液C分液、蒸馏、萃取D蒸馏、萃取、分液【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用 【专题】化学实验基本操作【分析】萃取是利用溶质在不同溶剂中溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂所组成的溶液中提取出来；互溶且沸点不同的液体分离采用蒸馏的方法；分液是分离互不相溶的两种液体的方法【解答】解：乙酸乙酯和水不溶，所以乙酸乙酯和乙酸钠溶液也不溶，可用分液的方法分离；乙醇和丁醇是互溶的两种液体，沸点相差较大，可以采用蒸馏
26、的方法分离；向溴化钠和单质溴的水溶液中加入萃取剂四氯化碳后，溴单质会溶解在四氯化碳中，四氯化碳和水互不相溶而分层，然后分液即可实现二者的分离；故选：C【点评】本题主要考查物质的分离提纯，注意常用分离提纯方法的原理以及适用对象，难度不大11化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图关于A的下列说法中，正确的是（双选）( )AA分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应BA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构
27、特征的有机物只有1种D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种【考点】有机物的推断；有机物的结构式 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】有机物A的分子式为C8H8O2，不饱和度为=5，且A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，苯环上有三类氢原子，个数分别为1、2、2，所以剩余侧链上的3个氢等效，为CH3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基，故有机物A的结构简式为，据此解答【解答】解：有机物A的分子式为C8H8O2，不饱和度为=5，且A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，苯环上有三
28、类氢原子，个数分别为1、2、2，所以剩余侧链上的3个氢等效，为CH3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基，故有机物A的结构简式为，AA中含有酯基，可以发生水解，故A正确；B.1mol有机物A含有1mol苯环，可以与3mol氢气发生加成反应，故B错误；C由上述分析可知，符合条件的有机物A的结构简式为，故C正确；D与A属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故D错误，故选AC【点评】本题考查有机物的推断、核磁共振氢谱、红外光谱图、同分异构体书写、官能团性质等，难度中等，
29、推断A的结构是解题的关键，选项D同分异构体的判断是易错点，容易忽略酸与酚形成的酯12能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是( )ABCDCH3CH2Br【考点】常见有机化合物的结构 【分析】卤代烃能发生消去反应结构特点：与X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子，生成物中存在同分异构体，说明消去位置不同，生成物不同，据此结合选项解答【解答】解：A发生消去反应生成丙烯，故A不符合；B、发生消去反应，可以生成CH3CH=C（CH3）2、CH3CH2C（CH3）=CH2，故B符合；C、发生消去反应生成苯乙烯，故C不符合；D、CH3CH2Br发生消去反应生成乙烯，乙烯无同分异构体，故D不符合；故选
30、B【点评】本题考查卤代烃的消去反应、同分异构体，难度不大，注注意卤代烃能发生消去反应结构特点：与X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子13下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是（CH3）3CCH2ClCHCl2CHBr2CH3Cl( )ABC全部D【考点】有机物的结构和性质；消去反应与水解反应 【分析】卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应，则与Cl（或Br）相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，反之可发生消去反应，以此来解答【解答】解：不能发生消去反应，故选；中与Cl相连C的邻位C上有H，则卤代烃在KOH醇溶液中加热反应，故不选；（CH3）3CCH2Cl中，与Cl相连C的邻位C上没有H，不
31、反应，故选；CHCl2CHBr2 中，与Cl相连C的邻位C上有H，则卤代烃在KOH醇溶液中加热反应，故不选；中与Br相连C的邻位C上有H，则卤代烃在KOH醇溶液中加热反应，故不选；CH3Cl没有邻位的C，不能发生消去反应，故选；故选A【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，注意把握官能团与性质的关系，熟悉卤代烃消去反应的结构要求即可解答，题目难度不大14下列文字表述与反应方程式对应且正确的是( )A溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：Br+Ag+=AgBrB用醋酸除去水垢：CaCO3+2H+=Ca2+CO2+H2OC甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物反应：+3HNO3+3H2OD
32、实验室用液溴和苯制溴苯：+Br2+HBr【考点】离子方程式的书写；化学方程式的书写 【分析】A溴乙烷为非电解质，溶液中不存在溴离子；B醋酸为弱酸，离子方程式中醋酸不能拆开，应该保留分子式；C三硝基甲苯的化学式书写错误；D苯与液溴在催化剂作用下反应生成溴苯和溴化氢【解答】解：A溴乙烷为非电解质，不能电离出溴离子，该反应不会发生，故A错误；B醋酸为弱酸，离子方程式中应该保留分子式，正确的离子方程式为：CaCO3+2CH3COOH=Ca2+H2O+CO2+2CH3COO，故B错误；C甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物反应生成2，4.6三硝基甲苯，方程式为：，故C错误；D液溴和苯在催化剂条件下发生反应生成溴
33、苯，方程式为：，故D正确；故选D【点评】本题考查了化学方程式、离子方程式的书写判断，为中等难度的试题，注意掌握化学方程式、离子方程式的书写原则，明确判断化学方程式、离子方程式正误常用方法，如：检查反应能否发生，检查反应物、生成物是否正确，检查各物质拆分是否正确，如难溶物、弱电解质等需要保留化学式，检查是否符合守恒关系（如：质量守恒和电荷守恒等）、检查是否符合原化学方程式等1525和101kpa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32mL与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体的总体积缩小了72mL，原混合烃中乙炔的体积分数为( )A12.5%B25%C50%D75%【考点
34、】化学方程式的有关计算 【专题】压轴题；计算题；差量法【分析】根据有机物燃烧的化学反应方程式，分析反应前后气体体积的变化，利用气体体积缩小了72mL及混合气体的体积来列等式计算出乙炔的体积，最后计算乙炔的体积分数【解答】解：由乙烷、乙炔和丙烯燃烧的方程式可知，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，C2H6+O2=2CO2+3H2OV 1 2 2.5C2H2+O2=2CO2+H2O V 1 2 1.5 C3H6+O2=3CO2+3H2O V 1 3 2.5则C2H6和C3H6反应后体积缩小的量是相同的，故可将两者看成是一种物质即可，设C2H6和C3H6一共为xmL，C2H2为ymL，则有，解得y=
35、8mL，混合烃中乙炔的体积分数为，故选B【点评】本题考查学生利用有机物燃烧的化学反应方程式进行体积分数的计算，明确气体体积缩小的量及将乙烷和丙烯看成一种物质是解答的关键二、双项选择题（共5小题，每小题4分，共20分每小题只有2个选项正确，多选、错选、未选均不得分，只选一个答案且正确的给2分）16某有机物在氧气中充分燃烧，生成的CO2和H2O的物质的量之比为1：2，下列说法正确的是( )A分子中C、H、O个数之比为1：2：3B分子中C、H个数之比为1：4C分子中可能含有氧原子D此有机物的最简式为CH4【考点】有机物实验式和分子式的确定 【分析】有机物在氧气中充分燃烧，生成的CO2和H2O的物质的
36、量之比为1：2，则确定有机物分子中C、H个数之比为1：4，但不能确定是否含有氧元素【解答】解：燃烧生成物中的CO2中的C和H2O的H来自有机物，但是原有机物中有无氧元素则不能肯定CO2和H2O的物质的量之比为1：2，原有机物中的C和H的物质的量之比为1：4，原有机物可能是CH4，也可能是CH3OH，故选BC【点评】本题考查有机物燃烧的计算，题目难度不大，注意根据有机物生成的CO2和H2O的物质的量之比为1：2的特点确定C、H原子个数之比，但不能确定是否含有氧元素，这为此题的易错点17已知CC键可以绕键轴自由旋转，对于结构简式为如图所示的烃，下列说法中正确的是( )A分子中至少有8个碳原子处于同
37、一平面上B分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C该烃苯环上的一氯取代物最多有四种D该烃是苯的同系物【考点】常见有机化合物的结构 【分析】AB可根据苯环的结构判断；C根据等效氢原子判断同分异构体；D苯的同系物指含有1个苯环，侧链为烷基【解答】解：A苯环为平面结构，与苯环直接相连的碳原子可在同一个平面上，另一苯环的碳原子对角线也可与苯环在同一个平面上，则至少有9个碳原子在同一个平面上，故A错误；B苯环为平面结构，与苯环直接相连的碳原子可在同一个平面上，另一苯环的碳原子对角线也可与苯环在同一个平面上，则至少有9个碳原子在同一个平面上，故B正确；C每个苯环上4个H各不相同，取代苯环上的H有4种异构体，
38、则该烃苯环上的一氯取代物最多有四种，故C正确；D该有机物含有2个苯环，与苯在组成上不相差CH2的倍数，且不饱和度不同，不是苯的同系物，故D错误；故选BC【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重于有机物知识的综合考查，注意把握有机物的结构特点以及苯的同系物的判断，为该题的难点，也是易错点，题目难度不大18下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，正确的是( )A在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应伸入液面下B用96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸馏C在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加少量蒸馏水D在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温才过滤【考
39、点】物质分离、提纯的实验方案设计；物质的分离、提纯的基本方法选择与应用 【分析】A蒸馏时，测定馏分的温度；B加生石灰与水反应后增大与乙醇的沸点差异；C水在加热过程中会蒸发，苯甲酸能溶于水；D温度高时苯甲酸的溶解度大，应减少苯甲酸的损耗【解答】解：A蒸馏时，测定馏分的温度，则温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，故A错误；B加生石灰，与水反应，且增大与乙醇的沸点差异，再蒸馏可制取无水乙醇，故B正确；C水在加热过程中会蒸发，苯甲酸能溶于水，减少过滤时苯甲酸的损失，防止过饱和提前析出结晶，加热溶解后还要加少量蒸馏水，故C正确；D在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要趁热过滤，减少苯甲酸的损耗，故
40、D错误；故选BC【点评】本题考查混合物分离提纯实验，为高频考点，把握物质的性质及实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意苯甲酸的性质为解答的难点，题目难度不大19除去下列物质中的少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是( )混合物试剂分离方法A溴苯（溴）氢氧化钠溶液过滤B苯（甲苯）酸性高锰酸钾溶液分液C乙酸乙酯（乙酸）饱和碳酸钠溶液分液D溴乙烷（乙醇）蒸馏水分液AABBCCDD【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用 【分析】A溴与NaOH溶液反应后，与溴苯分层；B甲苯被高锰酸钾氧化生成苯甲酸，与苯不分层；C乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层；D乙醇易溶
41、于水，与溴乙烷分层【解答】解：A溴与NaOH溶液反应后，与溴苯分层，然后利用分液法分离，故A不选；B甲苯被高锰酸钾氧化生成苯甲酸，与苯不分层，应选择蒸馏法分离，故B不选；C乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层，然后利用分液法分离，故C选；D乙醇易溶于水，与溴乙烷分层，然后利用分液法分离，故D选；故选CD【点评】本题考查混合物分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、性质差异及混合物分离方法的选择为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大20下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环
42、己烯；由乙醇制乙烯D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇【考点】取代反应与加成反应 【分析】根据物质的性质及反应来分析选项中的反应的类型，掌握常见的有机反应类型有取代、加成、氧化等有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应；有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应；反应过程中有电子转移的化学反应是氧化还原反应，在有机反应中加H去O属于还原反应，反之加O去H属于氧化反应；有机化合物在有氢的条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如水、卤化氢等分子），而生成不饱和（碳碳双键或三键或苯环状）化
43、合物的反应，叫做消去反应【解答】解：A、由溴丙烷水解制丙醇，是溴原子被羟基取代，属于取代反应；由丙烯与水反应制丙醇，是碳碳双键断裂，分别加上氢原子和羟基，属于加成反应，二者反应类型不同，故A错误；B、由甲苯硝化制对硝基甲苯，是苯环上的H被硝基取代，属于取代反应；由甲苯氧化制苯甲酸，属于氧化反应，二者反应类型不同，故B错误；C、由氯代环己烷消去一个氯化氢制环己烯，属于消去反应；由乙醇消去一个水分子制乙烯，属于消去反应，二者反应类型相同，故C正确；D、由乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，酯化反应属于取代反应；由苯甲酸乙酯发生水解反应制苯甲酸和乙醇，水解反应属于取代反应，二者反应类型相同，故D正确
44、故选：CD【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物中的官能团及官能团与性质的关系为解答的关键，侧重性质及有机反应类型的考查，题目难度不大三、非选择题（共4题，共50分）21按要求填空：（1）化合物 是一种取代有机氯农药DDT杀虫剂，其分子式为C15H22O3，它含有3种官能团，官能团的名称分别是碳碳双键、羟基、醛基（2）相对分子质量为100的烃，主链中有5个碳原子，可能的结构有5种同分异构体，试写出它们的结构简式，并用系统命名法命名【考点】烃的衍生物官能团；有机化合物命名 【分析】（1）依据该化合物的结构简式确定分子式，此有机物中含有的官能团有C=C、CHO、OH；（2）根据
45、相对分子质量为100，确定C原子个数，根据主链上有5个碳原子的碳链异构体的书写方法来确定同分异构体的数目以及命名【解答】解：（1）该化合物中含有15个C、22个H和3个O，故分子式为：C15H22O3，此有机物中含有的官能团有C=C、CHO、OH，所以其官能团种类是3，名称分别为碳碳双键、醛基和羟基，故答案为：C15H22O3；3；碳碳双键、羟基、醛基；（2）相对分子质量为100的烃，10014=7余2，故符合烷烃的通式：CnH2n+2，即14n+2=100，解得n=7，即为庚烷，主链上有5个碳原子的同分异构体有：2，3二甲基戊烷，2，4二甲基戊烷，2，2二甲基戊烷，3，3二甲基戊烷，3乙基戊
46、烷，共5种，故答案为：【点评】本题考查了有机物的结构，知道常见有机物官能团类型即可解答，中学教材中常见的有机物官能团有：C=C、醛基、羟基、酯基、羧基、氨基、肽键、羰基等，题目难度不大22从石油裂解中得到的1，3丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯（1）写出B的结构简式HOCH2CHClCH2CH2OH（2）写出第步反应的化学方程式（3）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式HOOCCH=CHCH2COOH（4）写出第步反应的化学方程式HOOCCH2CHClCOOH+3NaOHNaOOCCH=CHCOONa+NaCl+3H2O（5）以上反应中属于消去反应的是（填入编号
47、）【考点】有机物的合成 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】1，3丁二烯和溴发生加成反应生成1，4二溴2丁烯，1，4二溴2丁烯发生反应生成A，A反应生成B，B发生消去反应生成2氯1，3丁二烯，则B是2氯1，4丁二醇，A为HOCH2CH=CHCH2OH，2氯1，3丁二烯发生加聚反应生成合成橡胶D；2氯1，4丁二酸发生消去反应生成C，则C的结构简式为：NaOOCCH=CHCOONa，C然后酸化得富马酸，富马酸的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，富马酸和甲醇发生酯化反应生成杀菌剂【解答】解：1，3丁二烯和溴发生加成反应生成1，4二溴2丁烯，1，4二溴2丁烯发生反
48、应生成A，A反应生成B，B发生消去反应生成2氯1，3丁二烯，则B是2氯1，3丁二醇，A为HOCH2CH=CHCH2OH，2氯1，3丁二烯发生加聚反应生成合成橡胶D，D的结构简式为：；2氯1，4丁二酸发生消去反应生成C，则C的结构简式为：NaOOCCH=CHCOONa，C然后酸化得富马酸，富马酸的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，富马酸和甲醇发生酯化反应生成杀菌剂（1）通过以上分析知，B是2氯1，4丁二醇，B的结构简式为：HOCH2CHClCH2CH2OH，故答案为：HOCH2CHClCH2CH2OH；（2）反应为1，4二溴2丁烯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应
49、生成A，反应方程式为：，故答案为：；（3）富马酸的相邻一种同系物的结构简式为：HOOCCH=CHCH2COOH，故答案为：HOOCCH=CHCH2COOH；（4）第步反应的化学方程式为：HOOCCH2CHClCOOH+3NaOHNaOOCCH=CHCOONa+NaCl+3H2O，故答案为：HOOCCH2CHClCOOH+3NaOHNaOOCCH=CHCOONa+NaCl+3H2O；（5）通过以上分析知，属于消去反应的是，故答案为：【点评】本题考查了有机物的推断，明确有机物的官能团及其性质是解本题关键，注意氯代烃发生消去反应和取代反应断键位置和反应条件，为易错点23（13分）溴乙烷是一种重要的有
50、机化工原料，其沸点为38.4制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸、浓硫酸共热发生反应，该反应的化学方程式是CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O实际通常是用溴化钠与一定浓度的硫酸和乙醇反应某课外小组在实验室制备溴乙烷的装置如图 实验操作步骤如下：检查装置的气密性；在圆底烧瓶中加入95%乙醇、80%硫酸，然后加入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片；小心加热，使其充分反应 请问答下列问题：（1）装置A的作用是冷凝回流（2）反应结束后，得到的粗产品呈棕黄色为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的b（填写上正确选项的字母）a饱和食盐水 b稀氢氧化钠溶液 c乙醇d四氯化碳该实验操作中所需的主要玻璃仪
51、器是分液漏斗（填仪器名称）（3）要进一步制得纯净的溴乙烷，可继续用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水CaCl2，然后进行的实验操作是b（填写正确选项的字母）a分液 b蒸馏 c萃取（4）为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后（按实验的操作顺序选填下列序号）加热 加入AgNO3溶液 加入足量稀HNO3酸化 加入NaOH溶液【考点】制备实验方案的设计；溴乙烷的制取 【分析】制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷和水；（1）长玻璃导管的作用是冷凝回流；（2）溴单质溶解在有机物中显示棕黄色，溴单质可以和氢氧化钠发生反应；实现互不相溶液体的分离采用分液漏斗来分液；（3）互相溶
52、解的物质的分离采用蒸馏法；（4）检验溴乙烷中含有溴元素一定要将之转化为溴离子，根据溴离子可以和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀来检验【解答】解：制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O，故答案为：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O；（1）实验时，长玻璃导管的作用是冷凝回流，可以获得要制取的有机物，故答案为：冷凝回流；（2）溴单质溶解在有机物中显示棕黄色，为了除去粗产品中的杂质溴单质，可以用氢氧化钠来与之发生反应生成的溶液和溴乙烷互不相溶，实现溴乙烷和氯化钠、次溴酸钠水溶液的分离可以采用分液法，用
53、分液漏斗来分液，故答案为：a，分液漏斗；（3）用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水CaCl2，溴乙烷的沸点较低，可以采用蒸馏来分离，故答案为：b；（4）为了检验溴乙烷中含有溴元素，不能直接向溴乙烷中滴加硝酸银溶液来检验，是因为溴乙烷中不含有溴离子；检验溴乙烷中含有溴元素一定要将之转化为溴离子，可以采用卤代烃的水解方法，即加入氢氧化钠即可，在溴离子可以和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银来检验，可以加入硝酸酸化的硝酸银；故答案为：【点评】本题是一道考查溴乙烷的实验室制取的综合题，考查学生实验分析的能力，综合性较强，难度中等24某课外活动小组利用乙炔与酸性KMnO4溶液反应测定乙炔的相对分子质
54、量，如图是测定装置的示意图B中的CuSO4用于除去乙炔中混有的H2S、PH3、AsH3等还原性气体（1）装置A中发生反应的化学方程式为CaC2+2H2OCa（OH）2+HCCH；为得到平稳的乙炔气流，液体a是饱和食盐水（2）请配平C2H2与酸性KMnO4溶液反应的化学方程式（在横线中填计量数）：1C2H2+2KMnO4+3H2SO4=1K2SO4+2MnSO4+2CO2+4H2O（3）实验前D中含有x mol的KMnO4，实验时向D中通入一定量的乙炔直至酸性KMnO4溶液恰好完全褪色，实验完毕后装置D及E的总质量共增重y g，请通过计算求出所测乙炔的相对分子质量（请用含字母x、y的代数式表示）
55、：（不写计算过程）（4）若该小组的实验原理及所有操作都正确，下列因素中，对所测乙炔相对分子质量的值不会产生影响的是：CA将装置A中产生的混合气体直接通入D中的酸性KMnO4溶液B将E装置（盛有碱石灰的干燥管）换成盛有浓硫酸的洗气瓶C通入过量纯净的乙炔气体于酸性KMnO4溶液时，有部分乙炔未被氧化而逸出（5）另一活动小组的同学认为上述实验装置仍存在不足，请你用简要的文字说明改进的措施在E装置后面再接一个盛有碱石灰的干燥管【考点】相对分子质量的测定 【分析】（1）实验室用电石和水反应制备乙炔，碳化钙与水反应生成氢氧化钙和乙炔；反应很剧烈，用饱和食盐水可以减缓反应；（2）根据氧化还原中化合价升价总数
56、相等、质量守恒进行配平；（3）根据关系式：C2H22KMnO4，由高锰酸钾的物质的量求出乙炔的物质的量，再根据装置D及E的总质量共增重yg，即乙炔质量为yg，可求出乙炔的相对分子质量；（4）根据是否影响装置D及E的总质量分析；（5）E装置能吸收空气中的水和二氧化碳【解答】解：（1）实验室用电石和水反应制备乙炔，碳化钙与水反应生成氢氧化钙和乙炔，其反应的化学方程为：CaC2+2H2OCa（OH）2+HCCH；碳化钙与水反应很剧烈，用饱和食盐水可以减缓反应，所以为了得到平稳的气流，用饱和食盐水代替水；故答案为：CaC2+2H2OCa（OH）2+HCCH；饱和食盐水；（2）C2H2中碳的化合价由1升
57、高高+4，化合价变化10，KMnO4中锰的化合价由+7降低到+2，化合价变化5，两者的最小公倍数为10，结合质量守恒可得：C2H2+2KMnO4+3H2SO4K2SO4+2MnSO4+2CO2+4H2O；故答案为：1、2、3、1、2、2、4；（3）根据关系式得n（C2H2）=n（KMnO4）=xmol，乙炔的质量等于装置D及E的总质量共增重的质量，故m（C2H2）=yg，所以M=g/mol，即相对分子质量为；故答案为：；（4）A将装置A中产生的混合气体直接通入D中的KMnO4酸性溶液，会导致乙炔的质量偏大，不符合题意；B将E装置（盛有碱石灰的干燥管）换成盛有浓硫酸的洗气瓶，浓硫酸不能吸收二氧化碳，导致会导致乙炔的质量偏小，不符合题意；C通入过量纯净的乙炔气体于KMnO4酸性溶液时，有部分乙炔未被氧化而逸出，测定是根据高锰酸钾的量来确定乙炔的量，乙炔过量无影响，符合题意；故答案为：C；（5）E装置能吸收空气中的水和二氧化碳，会使测定的E装置质量偏大，所以在E装置后面再接一个盛有碱石灰的干燥管；故答案为：在E装置后面再接一个盛有碱石灰的干燥管【点评】本题考查了测定乙炔相对分子质量的方法，涉及乙炔的制备，氧化还原方程式配平，除杂，影响因素等，掌握实验基本操作和实验设计方法是解题关键，题目难度中等
