1、课后达标检测学生用书P108(单独成册)一、选择题1下列物质中，不属于羧酸类有机物的是()A乙二酸B苯甲酸C硬脂酸 D石炭酸解析：选D。要确定有机物是否为羧酸，关键看有机物中是否含有羧基。石炭酸为苯酚的俗称，属于酚类。2下列有关乙酸结构的表示或说法中错误的是()A乙酸的比例模型为B乙酸分子中所有原子均位于同一平面上C乙酸的结构简式为CH3COOH，官能团名称为羧基D乙酸分子中既存在极性键又存在非极性键解析：选B。乙酸分子中含有甲基，因此所有原子不可能共平面。3下列说法中正确的是()ARCOOH与ROH发生酯化反应时生成ROOCRB分子式为C2H4O2，能与NaOH溶液反应的有机物一定是羧酸C甲
2、酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体D甲醛与乙酸乙酯的实验式相同解析：选C。发生酯化反应时，ROH脱去羟基上的H原子，RCOOH脱去羟基，反应生成RCOOR，故A错误；分子式为C2H4O2的有机物可能为乙酸或甲酸甲酯，两者都能与氢氧化钠溶液反应，所以分子式为C2H4O2的有机物不一定是羧酸，可能为酯类，故B错误；甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸的分子式都是C3H6O2，三者的结构不同，所以它们互为同分异构体，故C正确；甲醛的实验式和分子式都是CH2O，乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，实验式为C2H4O，所以甲醛与乙酸乙酯的实验式不同，故D错误。4有机物A与B是分子式为C5H10O2的同分异构体，在酸性
3、条件下均可水解，水解情况如下图所示，下列有关说法中正确的是()AX、Y互为同系物BC分子中的碳原子最多有3个CX、Y的化学性质不可能相似DX、Y一定互为同分异构体解析：选D。因A、B互为同分异构体，二者水解后得到同一种产物C，由转化关系图知X、Y分子式相同且为官能团相同的同分异构体，A、C项不正确，D项正确；C可以是甲酸、乙酸，也可以是甲醇，B项不正确。5某羧酸酯的分子式为C10H18O3，1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和1 mol乙醇，该羧酸的分子式为()AC8H16O2 BC8H16O3CC8H14O2 DC8H14O3解析：选D。某羧酸酯的分子式为C10H18O3，1 mol
4、该酯完全水解可得到1 mol羧酸和1 mol乙醇，说明该羧酸酯分子中含有1个酯基，设羧酸为M，则反应的化学方程式为C10H18O3H2OMC2H6O，由质量守恒可知M的分子式为C8H14O3，选项D符合题意。6某有机物的结构简式是，下列关于它的性质叙述正确的是()能发生加成反应能溶于NaOH溶液中，且1 mol该有机物消耗3 mol NaOH能水解生成两种酸不能使溴水褪色能发生酯化反应有酸性A BC仅 D解析：选D。所给结构中含有苯环，可发生加成反应；含有COOH，有酸性，可与NaOH溶液反应；含有酯基，可发生水解反应，生成CH3COOH和两种酸，1 mol该有机物可消耗3 mol NaOH；
5、不含及等，不与溴水反应，故不能使溴水褪色。7(2019辽河油田第二高级中学高二期末)分子式为C4H8O2的有机物与稀硫酸共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C互为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为()AHCOOCH2CH2CH3 BCH3CH2COOCH3CCH3COOCH2CH3 DHCOOCH(CH3)2解析：选B。分子式为C4H8O2的有机物与稀硫酸共热可得有机物A和B，故C4H8O2为酯，水解生成酸和醇，将A氧化最终可得C，且B和C互为同系物，说明A为醇，B和C为酸，C可发生银镜反应，则C为HCOOH，则A应为CH3OH，B为CH3CH2COOH，对应的酯的
6、结构简式为CH3CH2COOCH3，所以B选项是正确的。8(2019衡阳第一中学高二月考)下列过程中所发生的化学变化属于取代反应的是()乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯乙烯通入溴水中在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应苯与液溴混合后撒入铁粉A BC D解析：选D。乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯，属于取代反应；乙烯与溴水发生反应生成溴代烃，属于加成反应；在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应生成环己烷，属于加成反应；苯与液溴混合后撒入铁粉反应生成溴苯，属于取代反应；结合以上分析可知，属于取代反应的有；综上所述，D项正确。9乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构如图所示。下列有关该物质的说法中正确的是()A该有机物的分
7、子式为C11H18O2B1 mol该有机物最多可与3 mol H2反应C能发生加成、取代、氧化、加聚反应D在碱性条件下水解，1 mol该有机物最多消耗 2 mol NaOH解析：选C。该有机物中有12个碳原子，A项错误；该有机物中只有碳碳双键能与H2发生加成反应，故1 mol该有机物最多可与2 mol H2反应，B项错误；该有机物中能消耗NaOH的只有酯基，故1 mol该有机物最多消耗1 mol NaOH，D项错误。10已知酸性HCO，现要将转变为可行的方法是()与足量的NaOH溶液共热，再通入足量的CO2气体与稀H2SO4共热后，再加入足量的NaOH溶液加热该物质的溶液，再通入足量的CO2气
8、体与稀H2SO4共热后，再加入足量的NaHCO3溶液ABC D解析：选D。本题主要考查羧酸、酚的酸性差异。11某混合物中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一种或几种，鉴定时有下列现象：能发生银镜反应；加入新制Cu(OH)2，沉淀不溶解；与含有酚酞的NaOH溶液共热，溶液红色逐渐变浅。下列叙述中正确的是()A一定含有甲酸乙酯和甲酸B一定含有甲酸乙酯和乙醇C一定含有甲酸乙酯，可能含有甲醇和乙醇D几种物质都含有解析：选C。现象能发生银镜反应说明混合物中可能含有甲酸、甲酸乙酯；现象说明混合物中无甲酸；现象说明混合物中含有酯，即甲酸乙酯，故该混合物中一定含有甲酸乙酯，一定不含甲酸，可能含有甲醇和乙醇
9、。二、非选择题12(2019北京师大二附中高二期末)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的气味。实验室制备乙酸异戊酯装置示意图和有关数据如下：密度/(gcm3)沸点/水中的溶解度异戊醇0.812 3131微溶乙酸1.049 2118溶乙酸异戊酯0.867 0142难溶已知异戊醇的结构简式为(1)制取乙酸异戊酯反应的化学方程式是_。(2)异戊醇、乙酸、浓硫酸加入反应容器中的顺序是_。(3)为了实验的安全，还需在反应器中加入_。(4)加入药品后，开始缓慢加热A，回流50 min，待反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，分别用_和_(填序号)洗涤混合液，以除去其中的杂质。a水b饱和NaHCO3
10、溶液cNaOH溶液(5)经上述除杂操作后，加入少量无水MgSO4干燥，过滤后再对所得产品进行蒸馏的提纯操作。下列在蒸馏装置中，仪器选择及安装都正确的是_(填序号)。若从130 便开始收集馏分，会使测得的产率偏_(填“高”或“低”)，其原因是_。(6)为提高异戊醇的转化率可采取的措施是_。解析：(1)已知异戊醇的结构简式为，故制取乙酸异戊酯反应的化学方程式是CH3COOHH2O；(2)由密度大小可知，先加异戊醇，再加乙酸，最后加浓硫酸；(3)加热液体混合物时，要防止暴沸，故还需在反应器中加入碎瓷片；(4)待反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，先用水洗，洗掉大部分硫酸和乙酸，再用饱和NaHCO3溶液
11、洗涤除去残余的酸；(5)结合蒸馏原理可知，a中温度计位置错误，c中冷凝水进出水方向错误，b正确；若从130 便开始收集馏分，会混有一部分异戊醇，使产品的产率偏高；(6)该反应为可逆反应，为提高异戊醇的转化率，可以采取的措施有加入过量的乙酸或及时分离出产物(如用分水器分水)。答案：(1)CH3COOHH2O(2)异戊醇、乙酸、浓硫酸(3)碎瓷片(4)ab(5)b高产品中会收集到异戊醇(6)加入过量的乙酸(或及时分离出反应产物)13(2019白城第一中学高二月考)莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸的结构简式为(1)莽草酸的分子式是_。(2)莽草酸与溴的四氯化碳溶液
12、反应的化学方程式为_(有机物用结构简式表示)。 (3)莽草酸与乙醇反应的化学方程式是_(有机物用结构简式表示)。(4)17.4 g 莽草酸与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积(标准状况)为_。(5)莽草酸在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为)，其反应类型是_。解析：(1)由碳原子形成4个化学键及莽草酸结构简式可知，莽草酸的分子式为C7H10O5；(2)莽草酸与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，其化学方程式为(3)莽草酸中含COOH，与乙醇发生酯化反应，其化学方程式为H2O；(4)莽草酸和NaHCO3发生的反应可以表示为H2OCO2，生成二氧化碳的体积为22.4 L/mol2.24 L；
13、(5) 在浓硫酸、加热条件下，可发生羟基的消去反应，生成。答案：(1)C7H10O5(4)2.24 L(5)消去反应14A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如下图所示(提示：RCH=CHR在高锰酸钾酸性溶液中反应生成RCOOH和RCOOH，其中R和R为烷基)。回答下列问题：(1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素的质量分数，则A的分子式为_。(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为12，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式为_，反应类型为_。(3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的
14、四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是_。(4)D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有_种，其相应的结构简式是_。解析：(1)A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，则氧元素的质量分数为10.8140.186，若A分子中含有一个氧原子，则Mr(A)1160.18686，若A分子中含有2个氧原子，则Mr(A)2160.186172，已知化合物A的相对分子质量小于90，所以A分子中含有一个氧原子，相对分子质量为86。则Ar(C、H)861670，A的分子式为C5H10O。(2)C与乙醇发生酯化反应后生成的D的分子式为C4H8O2，由酯化反应特点可知，C的分子式是C4H8O2H2O
15、C2H6OC2H4O2，是乙酸。所以B分子中的碳原子数为3，结合题中B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为12，可知B为二元酸，只能是HOOCCH2COOH，在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式为HOOCCH2COOH2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H52H2O，反应类型为酯化反应或取代反应。(3)A的分子式为C5H10O，与相应的饱和一元醇仅相差2个氢原子，结合题中A既可以与金属钠作用放出氢气又能使溴的四氯化碳溶液褪色，可知A为含有双键的一元醇，结合B、C的结构简式推知，A的结构简式为HOCH2CH2CH=CHCH3。(4)D的分子式为C4H8O2，符合酯和一元羧酸的通式，其中能与NaHCO3溶液反应放出CO2的是CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH。答案：(1)C5H10O(2)HOOCCH2COOH2C2H5OH2H2OC2H5OOCCH2COOC2H5酯化反应(或取代反应)(3)HOCH2CH2CH=CHCH3(4)2CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH
