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2020化学同步导学人教选修五课件:第三章 烃的含氧衍生物 第三节 课后提升练习 .ppt

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资源描述

1、1A 篇 知识对点训练知识点 1 羧酸 1羧酸是一类非常重要的有机物,下列关于羧酸的说法中正确的是()A羧酸在常温常压下均为液态物质 B羧酸的通式为 CnH2n2O2 C羧酸的官能团为COOH D只有链烃基与羧基相连的化合物才叫羧酸 答案 C 答案 2解析 含 C 原子数较多的羧酸常温常压下为固体;饱和一元羧酸的通式为 CnH2nO2;由烃基和羧基相连的有机化合物称之为羧酸。解析 32某有机物的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应有()加成 水解 酯化 氧化 中和 消去 AB CD 答案 C 答案 4解析 分子中含苯环和醛基,可与 H2 加成,有羟基,能酯化和氧化,有羧基,能发生酯化和中和

2、反应,但羟基邻位碳上无氢,不能消去。解析 53巴豆酸的结构简式为 CHCH3CHCOOH。能与巴豆酸反应的物质是()氯化氢 溴水 纯碱溶液 2丁醇 酸性 KMnO4 溶液 AB CD 答案 D 答案 解析 该有机物含有碳碳双键和羧基官能团。根据其结构决定性质即可判断。解析 64邻羟基苯甲酸俗名叫水杨酸,其结构简式为,它可与下列物质中的一种反应生成化学式为 C7H5O3Na 的钠盐,则这种物质是()ANaOHBNa2SO4CNaClDNaHCO3 答案 D 答案 7解析 本题中需理解的知识是酚羟基和羧基的性质。酚羟基和羧基都有酸性,都能与 NaOH 溶液反应,但酚羟基不与 NaHCO3 反应,而

3、羧基能与NaHCO3 反应,题给的条件是水杨酸与某物质反应得到 C7H5O3Na,这种物质只能是 NaHCO3,所发生的反应为解析 8,若是NaOH,则发生的反应为2H2O,与题设不符。解析 951 mol X 能与足量碳酸氢钠溶液反应放出 44.8 L CO2(标准状况),则 X的分子式可能是()AC5H10O4BC4H8O4 CC3H6O4DC2H2O4 答案 D 答案 解析 1 mol X 能与足量碳酸氢钠溶液反应放出 44.8 L CO2(标准状况),说明 X 中含有 2 个COOH,饱和的二元羧酸的通式为 CnH2n2O4,当为不饱和时,H 原子个数小于 2n2,符合此通式的只有 D

4、 项。解析 10知识点 2 酯 6结构简式为的物质的名称是()A二乙酸二乙酯B乙二酸二乙酯 C二乙酸乙二酯D乙二酸乙二酯 答案 B 答案 解析 该酯是由一分子乙二酸和两分子乙醇反应生成的,故命名为乙二酸二乙酯。解析 117有机物甲在一定条件下能发生水解反应生成两种有机物,乙中是标出的该有机物分子中部分化学键,在水解时断裂的键是()ABCD 答案 B 答案 12解析 酯化反应中有机羧酸脱去羟基(OH),与醇中羟基上的氢原子结合生成水,形成新化学键。酯水解时,同样在 键处断裂,即上述有机物水解时,断裂的键应是。解析 138吗啡与海洛因都是被严格查禁的毒品,已知吗啡的分子式是C17H19NO3,海洛

5、因是吗啡的二乙酸酯,则海洛因的分子式是()AC21H23NO3BC21H22NO5 CC21H23NO5DC21H27NO7 答案 C 答案 14解析 酯化反应中,1 个羧基与 1 个羟基反应形成 1 个酯基的同时生成 1分子水,则含有 1 个酯基的酯的分子中总原子数是羧酸和醇分子中原子总数减去 3(2 个氢原子和 1 个氧原子),依次类推。根据题意:海洛因是吗啡的二乙酸酯,即 1 个吗啡分子与 2 个乙酸分子反应生成含有 2 个酯基的有机物,其分子式是(C17H19NO32C2H4O22H2O)C21H23NO5。解析 159可用如图所示装置制取少量乙酸乙酯(酒精灯等均已略去)。请填空:(1

6、)试管 a 中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各 2 mL,正确的加入顺序及操作是_。(2)为防止 a 中的液体在实验时发生暴沸,在加热前应采取的措施是_。16(3)实验中加热试管 a 的目的是:_;_。(4)试管 b 中有饱和 Na2CO3 溶液,其作用是_。(5)反应结束后,振荡试管 b,静置。观察到的现象是_。17答案(1)先加入乙醇,然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸,最后再加入冰醋酸(2)在试管中加入几片沸石(或碎瓷片)(3)加快反应速率 及时将产物乙酸乙酯蒸出,以便于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动(4)降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分层;吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇(5)b 中的液体分层

7、,上层是透明的油状液体 答案 18解析 因浓硫酸与其他液体混合时会放出大量的热,冰醋酸很容易挥发,所以先加入乙醇,再慢慢加入浓硫酸并注意摇动试管,最后加入冰醋酸。生成乙酸乙酯的反应为可逆反应,为加快反应速率并使平衡向正反应移动以提高乙酸乙酯的产率,可采用加热的方法。产物乙酸乙酯是一种无色透明的油状液体,不溶于水,密度比水小。解析 19B 篇 综合提升训练10下列说法中,正确的是()ARCO18OH 与 ROH 发生酯化反应时生成 RCO18OR B能与 NaOH 溶液反应,分子式为 C2H4O2 的有机物一定是酸 C甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体 D甲醛与乙酸乙酯的最简式相同 答案 C

8、 答案 20解析 酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢,故 RCO18OH 与 ROH 发生酯化反应时生成 RCOOR,A 错误;分子式为 C2H4O2 的有机物中,CH3COOH 与 HCOOCH3 都可以与 NaOH 溶液反应,B 错误;甲醛的最简式为 CH2O,乙酸乙酯的最简式为 C2H4O,两者最简式不同,D 错误。解析 2111同温同压下,某有机物和过量 Na 反应得到 V1 L 氢气,取另一份等量的有机物和足量 NaHCO3 反应得到 V2 L 二氧化碳,若 V1V20,则该有机物可能是()ABHOOCCOOH CHOCH2CH2OHDCH3COOH 答案 A 答案 22解析 1 mol

9、 羟基或羧基与过量钠反应产生 0.5 mol 氢气,而醇羟基不能与碳酸氢钠反应,但 1 mol 羧基与足量碳酸氢钠反应得到 1 mol 二氧化碳。根据上述分析,比较各选项,只有 A 项符合。解析 2312若检验甲酸溶液中是否存在甲醛,下列操作中,正确的是()A加入新制的 Cu(OH)2 悬浊液后加热,若有红色沉淀产生,则证明甲醛一定存在 B若能发生银镜反应,则证明甲醛一定存在 C与足量 NaOH 溶液混合,若其加热蒸出的产物能发生银镜反应,则甲醛一定存在 D先将溶液充分进行酯化反应,收集生成物进行银镜反应,若有银镜生成,则甲醛一定存在 答案 C 答案 24解析 甲酸()与甲醛()都含有醛基(C

10、HO),因此二者均能发生银镜反应,均能与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应,产生红色沉淀,甲酸与醇反应生成的酯仍含有醛基,因此,A、B、D 三项操作均不能证明甲醛的存在。解析 2513已知某有机物 X 的结构简式为,下列有关叙述不正确的是()A1 mol X 分别与足量的 Na、NaOH 溶液、NaHCO3 溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为 3 mol、4 mol、1 mol BX 能与 FeCl3 溶液发生显色反应 CX 在一定条件下能发生消去反应和酯化反应 DX 的分子式为 C10H10O6 答案 C 答案 26解析 苯环上的氢原子不能消去,故不能发生消去反应,与 Na 反应的有OH

11、 和COOH,与 NaHCO3 反应的只有COOH,与 NaOH 反应的有酚羟基、羧基和酯基,特别注意 1 mol 酚酯基水解需 2 mol NaOH。解析 2714某羧酸的衍生物 A 的分子式为 C6H12O2,已知,又知 D 不与 Na2CO3 溶液反应,C 和 E 都不能发生银镜反应,则 A 的结构可能有()A1 种B2 种C3 种D4 种 答案 B 答案 28解析 容易判断 A 为酯,C 为羧酸,D 为醇;因 C、E 都不能发生银镜反应,则 C 不是甲酸,E 为酮,故 D 分子中应含有的结构,结合 A 的分子式可知 A 只可能有或2 种结构。解析 2915PMMA 常被用作光盘的支持基

12、片,PMMA 的单体 A(C5H8O2)不溶于水,可以发生如图所示变化:已知:E 能发生银镜反应,F 与 NaHCO3 溶液反应能产生气体,G 的一氯取代产物 H 有两种不同的结构。请完成下列问题:30(1)F 分子中含有的官能团的名称是_。(2)由 F 转化成 G 的反应类型属于_(填序号)。氧化反应还原反应 加成反应取代反应(3)由 B与 D反应生成 E的化学方程式为_。(4)由 A发生加聚反应可得 PMMA,该反应的化学方程式是_。31答案(1)碳碳双键、羧基(2)(3)HCOOHCH3OH浓硫酸HCOOCH3H2O 答案 32解析 本题是有机框图推断题,本题的突破口是:A 在稀硫酸作用下发生水解反应生成两种物质 B、F,可知 A 是酯,由 A 的分子式(C5H8O2)可知A 为一元酯;BCD 连续两步氧化可知 B 是醇、D 是酸,E 是酯,E 能发生银镜反应可知 E 是甲酸甲酯,B 是甲醇,F 的分子式为 C4H6O2,是一元羧酸,F 能与 H2 发生加成反应可知 F 中含一个。F 与 H2 发生加成反应生成 G,G 的分子式为 C4H8O2(C3H7COOH),G 的一氯取代产物 H 有 解析 33两种不同的结构,所以 C3H7COOH 的结构简式为,推出F 的结构简式为,推出 A 的结构简式为。根据加聚反应的特点即可写出 A 发生加聚反应的化学方程式。解析

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