1、2014-2015学年湖南省邵阳市邵阳县石齐学校高二（下）第一次月考化学试卷（理科）一选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分每小题只有一个选项符合题意）1有机化学主要研究有机化合物所发生的反应，下列化合物中不是有机物的是（） A CO2 B C2H6 C HCHO D CH3OH2下列各组物质间的反应与反应类型不相符的是（） A 乙烯与溴水（加成反应） B 甲苯与浓硝酸（硝化反应） C 氯乙烷与氢氧化钠醇溶液 （取代反应） D 乙烯与高锰酸钾（氧化反应）3下列物质的类别与所含官能团都正确的是（） A 酚类OH B 羧酸COOH C 醛类CHO D CH3OCH3醚类CHO4下列系统命名
2、法正确的是（） A 2甲基4乙基戊烷 B 3，4，4三甲基己烷 C 2，3二乙基1戊烯 D 间二甲苯5下列表述正确的是（） A 2丁烯的结构式CH3CH=CHCH3 B 聚丙烯的结构简式 C 四氯化碳分子的电子式 D 丙烷分子的球棍模型6有4种碳架如下的烃，下列说法正确的是（）a和d是同分异构体 b和c是同系物a和d都能发生加成反应 只有b和c能发生取代反应 A B C D 7下列化合物的核磁共振氢谱图中吸收峰的数目正确的是（） A （3个） B （4个） C （2个） D （4个）8烃A最多可以与两倍于其物质的量的H2加成当烃A与足量HCl加成后产物为B，B与四倍于其物质的量的Cl2反应才能
3、得到完全卤代的产物烃A是（） A CH2CHCHCH2 B CHCH C CH3CCH D CH2CH29在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（） A 溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用汽油萃取 B 硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液 C 乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 D 乙烯中混有SO2和CO2，将其先后通入NaOH和KMnO4溶液中洗气10下列有机物属于芳香烃的是（） A B C D 11下列物质既能发生消去反应，又能氧化产生醛基的是（） A B （CH3）3CCH2OH C D CH2OH12能证明苯酚具有酸性的方法是（）苯
4、酚溶液加热变澄清 苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水 苯酚可与FeCl3反应 在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀 苯酚能与Na2CO3溶液反应 A B C D 13卤代烃RCH2CH2X的化学键如图，则下列说法中正确的是（） A 该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和 B 该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和 C 当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是 D 当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和14某链状有机物分子中含m个CH3，n个CH2，a个，其余为羟基（OH），则羟基（OH）的数目可能是（） A 2n+3am B a+2m C n+m+a D a+2n+2m15实验室
5、制硝基苯时，正确的操作顺序应该是（） A 先加入浓硫酸，再滴加苯，最后滴加浓硝酸 B 先加入苯，再加浓硝酸，最后滴入浓硫酸 C 先加入浓硝酸，再加入浓硫酸，最后滴入苯 D 先加入浓硝酸，再加入苯，最后加入浓硫酸16如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图下列说法不正确的是（） A 制备乙炔的反应原理是：CaC2+2H2OCa（OH）2+C2H2 B c的作用是除去影响后续实验的杂质 C d中的有机产物与AgNO3溶液混合能产生沉淀 D e中的现象说明乙炔能被高锰酸钾酸性溶液氧化17下列关于分子组成为CxHy的烷、烯、炔烃的说法中不正确的是（） A 当x4时，常温常压下均为气体 B y一定为偶数 C
6、 分别燃烧1mol时，耗氧（x+）mol D 在密闭的容器中完全燃烧时，150时测得的压强一定比燃烧前增加18标况下，某混合气体由两种气态烃组成，2.24L该混合气体完全燃烧后，得到4.48L二氧化碳和3.6克水，则这两种气体可能是（） A CH4 和 C3H8 B CH4 和 C3H4 C C2H2 和C3H4 D C2H4 和 C2H619设阿伏加德罗常数为NA，则下列说法正确的是（） A 1.5g甲基（CH3）所含有的电子数是NA B 14g乙烯和丙烯的混合物中含有原子的数目为NA C 标准状况下，1 L戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为NA D 常温常压下，1mol CnH2n+2
7、中所含有的共价键数目为（3n+1）NA20利用下列装置（部分仪器已省略），能顺利完成对应实验的是（） A 实验室制取乙烯 B 石油的分馏实验 C 实验室制取乙炔并收集 D 利用酒精萃取碘水中的I2单质21要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（） A 先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水 B 先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液 C 点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色 D 加入浓硫酸与浓硝酸后加热22A、B两种有机化合物，当混合物质量一定时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧时产生的CO2的量均相等，肯定符合上述条件的可能是（）同分异构体；同系物；具有相同的最简式；含碳的质量
8、分数相同 A B C D 23A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同的条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3：6：2，则A、B、C三种醇分子里羟基数之比为（） A 3：2：1 B 2：6：3 C 3：1：2 D 2：1：324某有机物分子式为C8H10O，实验证明该有机物能与钠反应放出氢气，红外光谱显示苯环上有两个取代基团，则其可能的结构有几种（） A 5种 B 6种 C 7种 D 8种25北京2008年奥运会的理念是“绿色奥运”“人文奥运”举办“人文奥运”的一个重要体现是，禁止运动员服用兴奋剂有一种兴奋剂的结构简式为，有关该物质的说法正确的是（） A 遇FeCl3溶
9、液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物 B 滴入KMnO4酸性溶液，观察到紫色褪去，可证明分子中存在双键 C 1mol该物质与足量的碳酸氢钠反应，产生3mol CO2 D 1mol该物质与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2的物质的量分别为4 mol、7 mol二填空26（10分）（2015春邵阳县校级月考）已知丙酮CH3COCH3键线式可表示为根据键线式回答下列问题：（1） 分子式：，（2） 分子中最多有个原子共直线；（3）有机物CH3CH（C2H5）CH（CH3）2的名称是（4）顺2丁烯的结构简式是；（5）写出由苯丙烯（ ）在催化剂作用下生成聚苯丙烯的反应方程式：27有机物A的结构简式为
10、 ，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质（1）B中含氧官能团的名称是（2）AC的反应类型是；AD中互为同分异构体的是（3）由A生成B的化学方程式是28A、B、C三种物质的分子式都是C7H8O若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色；若投入金属Na，只有B无变化（1）写出A、B的结构简式、（2）C有多种同分异构体，若其一溴代物最多有两种，C的这种同分异构体的结构简式是29（14分）（2013天心区校级模拟）醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如图所示可能用到的有关数据如下： 相对分子质量 密度/（gcm3） 沸点/ 溶解性环乙醇 100 0.9618 161 微溶于水
11、环己烯 82 0.8102 83 难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g回答下列问题：（1）装置b的名称是（2）加入碎瓷片的作用是；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是（填正确答案标号）A立即补加B冷却后补加C不需补加D重新配料（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为（4）分液漏斗在使用前须清洗干净并；在本实验分离过程
12、中，产物应该从分液漏斗的（填“上口倒出”或“下口放出”）（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有（填正确答案标号）A蒸馏烧瓶B温度计C吸滤瓶D球形冷凝管E接收器（7）本实验所得到的环己烯产率是（填正确答案标号）A.41%B.50%C.61%D.70%30（14分）（2015春邵阳县校级月考）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品例如：（1）（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料（1）
13、的反应类型为；（2）写出A的结构简式、（3）D中含氧官能团的名称是（4）反应、的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：（5）有多种同分异构体，满足下列条件：（1）苯环上一卤代物有两种，（2）属于醛类的同分异构体有种2014-2015学年湖南省邵阳市邵阳县石齐学校高二（下）第一次月考化学试卷（理科）参考答案与试题解析一选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分每小题只有一个选项符合题意）1有机化学主要研究有机化合物所发生的反应，下列化合物中不是有机物的是（） A CO2 B C2H6 C HCHO D CH3OH考点： 无机化合物与有机化合物的概念 专题： 物质的分类专题分析：
14、通常把含碳元素的化合物叫做有机化合物，简称有机物一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、碳化物等物质中虽然含有碳元素，但是这些物质的性质和无机物相似，把它们归入无机物解答： 解：ACO2常归为无机物，故A正确； BC2H6是含碳的化合物，属于有机物，故B错误；CHCHO是含碳的化合物，属于有机物，故C错误；DCH3OH是含碳的化合物，属于有机物，故D错误故选A点评： 本题考查有机物的概念，难度不大，掌握有机物与无机物的概念、特征等是正确解答此类题的关键2下列各组物质间的反应与反应类型不相符的是（） A 乙烯与溴水（加成反应） B 甲苯与浓硝酸（硝化反应） C 氯乙烷与氢氧化钠醇溶液 （取代反应） D 乙烯
15、与高锰酸钾（氧化反应）考点： 取代反应与加成反应；氧化还原反应 分析： 有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应；有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应；氧化反应：有机反应中得氧或失氢的反应为氧化反应；根据定义来分析解答解答： 解：A乙烯和溴水的反应属于加成反应，故A正确；B甲苯和浓硝酸发生的硝化反应生成硝基甲苯，也属于取代反应，故B正确；C氯乙烷与氢氧化钠醇溶液发生消去反应生成乙烯，该反应不属于取代反应，故C错误；D乙烯分子中含有碳碳双键，能够与高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，故D正确；故选C点评： 本
16、题考查了有机反应类型的判断，题目难度不大，注意掌握常见有机物结构与性质，明确常见有机反应的概念判断方法，试题培养了学生灵活应用所学知识的能力3下列物质的类别与所含官能团都正确的是（） A 酚类OH B 羧酸COOH C 醛类CHO D CH3OCH3醚类CHO考点： 烃的衍生物官能团 分析： A羟基没有直接与苯环相连，不属于酚类；B该有机物分子中官能团为羧基，属于羧酸；C该有机物官能团为酯基，为甲酸苯甲酯，不属于醛类；D该有机物中的官能团为醚基解答： 解：A中羟基与苯环侧链的碳原子相连，属于醇类，不是酚类，故A错误；B中含有官能团羧基，属于羧酸类，故B正确；C的官能团为酯基，属于酯类，不属于醛
17、类，故C错误；DCH3OCH3的官能团为醚基，属于醚类，故D错误；故选B点评： 本题考查了有机物官能团结构与有机物类型关系，题目难度不大，注意掌握常见的官能团结构与性质，明确有机物类型与官能团之间关系4下列系统命名法正确的是（） A 2甲基4乙基戊烷 B 3，4，4三甲基己烷 C 2，3二乙基1戊烯 D 间二甲苯考点： 有机化合物命名 专题： 有机化学基础分析： A、烷烃命名时，应选取含碳原子数目最长的链为主链；B、根据支链编号之和应最小；C、根据烷烃的命名规则来分析；D、依据芳香烃的命名法则命名即可解答： 解：A、2甲基4乙基戊烷正确的命名为2，4二甲基己烷，故A错误；B、3，4，4三甲基己
18、烷正确的命名为3，3，4三甲基己烷，故B错误；C、2，3二乙基1戊烯名称符合系统命名方法和原则，故C正确；D、间二甲苯，苯环上间位有2个甲基，根据习惯命名法，可以命名为间二甲苯，故D正确；故选CD点评： 本题考查了有机物相同命名方法的应用，注意主链选择，起点编号，名称书写的规范方法是解题关键，题目较简单5下列表述正确的是（） A 2丁烯的结构式CH3CH=CHCH3 B 聚丙烯的结构简式 C 四氯化碳分子的电子式 D 丙烷分子的球棍模型考点： 电子式、化学式或化学符号及名称的综合 分析： A结构式中CH键不能省略；B聚丙烯的结构单元的主链含有2个C原子，含有甲基；C四氯化碳分子中，碳原子和氯原
19、子最外层都达到8电子稳定结构，漏掉了氯原子的3对未成键电子；D用小球和短棍表示有机物分子组成的模型为球棍模型，根据丙烷的分子组成判断该球棍模型是否正确解答： 解：A2丁烯的结构式为，故A错误B聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，聚丙烯的结构单元的主链含有2个C原子，而且含有甲基，则聚丙烯的结构简式为：，故B错误；C四氯化碳为共价化合物，分子中存在4个碳氯键，C、Cl原子的最外层达到8电子稳定结构，四氯化碳正确的电子式为：，故C错误；D丙烷结构简式为CH3CH2CH3，其丙烷分子的球棍模型为：，故D正确故选D点评： 本题考查了结构简式、电子式、球棍模型的判断，题目难度不大，注意掌握常见化学用语的概念
20、及正确表示方法，明确分子式与结构简式、结构式的区别6有4种碳架如下的烃，下列说法正确的是（）a和d是同分异构体 b和c是同系物a和d都能发生加成反应 只有b和c能发生取代反应 A B C D 考点： 芳香烃、烃基和同系物；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体 专题： 有机物的化学性质及推断分析： 由碳架结构可知a为CH3C（CH3）=CH2，b为CH3CH2CH2CH3，c为C（CH3）4，d为环丁烷，结合对应有机物的结构和性质解答该题解答： 解：由碳架结构可知A为CH3C（CH3）=CH2，b为CH3CH2CH2CH3，c为C（CH3）4，d为环丁烷，a为CH3C（CH3）=CH2，
21、属于烯烃，d为环丁烷，属于环烷烃，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故正确；b为CH3CH2CH2CH3，c为C（CH3）4，二者都属于烷烃，分子式不同，互为同系物，故正确；a为CH3C（CH3）=CH2，含有C=C双键，可以发生加成反应，d为环丁烷，属于环烷烃，不能发生加成反应，故错误；都属于烃，一定条件下都可以发生取代反应，故错误；故选B点评： 本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意根据有机物的结构模型判断有机物的种类，为解答该题的关键7下列化合物的核磁共振氢谱图中吸收峰的数目正确的是（） A （3个） B （4个） C （2个） D （4个）考点： 常见有机化合物的结构
22、专题： 有机物分子组成通式的应用规律分析： 根据氢原子的种类等于峰的数目，结合等效氢判断解答： 解：A有2种氢原子，所以核磁共振氢谱图中吸收峰的数目有2种，故A错误； B有5种氢原子（），所以核磁共振氢谱图中吸收峰的数目有5种，故B错误；C有3种氢原子，所以核磁共振氢谱图中吸收峰的数目有3种，故C错误；D有4种氢原子（其中5和1等效，6和2等效，7和3等效，8和4等效），所以核磁共振氢谱图中吸收峰的数目有4种，故D正确故选D点评： 本题考查等效氢原子的判断，题目难度不大，注意有几种等效氢原子就有几种吸收峰8烃A最多可以与两倍于其物质的量的H2加成当烃A与足量HCl加成后产物为B，B与四倍于其物
23、质的量的Cl2反应才能得到完全卤代的产物烃A是（） A CH2CHCHCH2 B CHCH C CH3CCH D CH2CH2考点： 有关有机物分子式确定的计算 分析： 烃A最多可以与两倍于其物质的量的H2加成”表明A中含有一个三键或者两个双键，当烃A与足量HCl加成后产物为B，则A能和2倍的氯化氢加成生成B，故B比A多了2个H和两个Cl，再根据B与四倍于其物质的量的Cl2反应才能得到完全卤代的产物可知B分子中有4个H，由此可推出A的分子式解答： 解：烃A最多可以与两倍于其物质的量的H2加成”表明A中含有一个三键或者两个双键又由“B与四倍与其物质的量的Cl2反应才能得到完全卤代的产物”可见只含
24、有单键的B中有四个氢原子，算上加上去的两个氯原子，故B的化学式为：C2H4Cl2，可以推断A为乙炔故选B点评： 本题考查了有机物分子式的确定，为高频考点，掌握加成反应和取代反应的特点是解题的关键，难度不大9在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（） A 溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用汽油萃取 B 硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液 C 乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 D 乙烯中混有SO2和CO2，将其先后通入NaOH和KMnO4溶液中洗气考点： 分液和萃取 专题： 实验评价题分析： A碘单质与溴苯汽油互溶；B浓硝酸和浓硫酸可与氢氧
25、化钠反应，而硝基苯不反应，且不溶于水；C除去乙烷中混有的少量乙烯时注意不能引入新的杂质；DCO2、SO2可与NaOH溶液发生反应，乙烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体；解答： 解：ABr2与KI溶液反应生成碘单质，与溴苯仍是互溶体系，不能分离，碘单质与溴苯汽油互溶，无法用汽油萃取，故A错误； B浓硝酸和浓硫酸可与氢氧化钠反应，而硝基苯不反应，且不溶于水，可用氢氧化钠溶液除杂，故B正确；C利用氢气与乙烯发生加成反应，除去乙烯，单会引入氢气，故C错误；DCO2、SO2可与NaOH溶液发生反应，而乙烯不反应，可除杂，但乙烯能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体，故D错误；故选
26、B点评： 本题考查物质的分离与除杂，解决除杂问题时，抓住除杂质的必需条件（加入的试剂只与杂质反应，反应后不能引入新的杂质）是正确解题的关键题目难度不大10下列有机物属于芳香烃的是（） A B C D 考点： 芳香烃、烃基和同系物 专题： 有机化学基础分析： 分子中含有苯环的烃都属于芳香烃，所以判断的依据为：分子中只含有C、H元素，分子中一定含有苯环，据此进行解答解答： 解：芳香烃分子中一定含有苯环，且分子中只含有C、H元素，满足条件的为：，故选B点评： 本题考查了芳香烃的概念及判断，题目难度不大，明确芳香烃的概念为解答关键，注意掌握芳香烃、苯的同系物、芳香化合物的区别，试题培养了学生灵活应用基
27、础知识的能力11下列物质既能发生消去反应，又能氧化产生醛基的是（） A B （CH3）3CCH2OH C D CH2OH考点： 消去反应与水解反应 专题： 有机物的化学性质及推断分析： 既能发生消去反应，说明与OH或卤素原子相连的C原子邻位C原子上有H原子；催化氧化的产物是醛，能够发生银镜反应，则应含有RCH（R）CH2OH的结构特点解答： 解：与OH或卤素原子相连的C原子邻位C原子上有H原子，且含有RCH（R）CH2OH的结构特点的有机物符合要求A能发生催化氧化，但是得到酮类物质，不会生成醛基，可发生消去反应，故A错误；B能发生催化氧化得到醛基，但不能发生消去反应，故B错误；C能发生催化氧化
28、得到醛基，能发生消去反应，故C正确；D不能发生消去反应，催化氧化可生成醛，故D错误故选C点评： 本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，本题注意醇类物质发生消去、催化氧化反应与结构的关系，注意把握相关规律，为易错点12能证明苯酚具有酸性的方法是（）苯酚溶液加热变澄清 苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水 苯酚可与FeCl3反应 在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀 苯酚能与Na2CO3溶液反应 A B C D 考点： 烃的衍生物官能团 专题： 有机反应分析： 溶解性大小与酸的电离的程度无关；酸与碱发生中和反应；苯酚与氯化铁溶液发生显色反应；溴与苯酚发生取代反应，不能比较酸性强弱苯
29、酚能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3解答： 解：苯酚的浑浊液加热后变澄清，说明温度升高苯酚溶解度增大，无法说明苯酚的酸性，故错误； 苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠，能说明苯酚溶液呈酸性，故正确；苯酚与氯化铁溶液发生显色反应，无法说明苯酚的酸性，故错误；溴与苯酚发生取代反应，只能说明羟基使苯环活化，与其酸性无关，故错误；苯酚能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3，是利用了强酸能制弱酸的原理，说明苯酚的酸性强于HCO3，故正确故选C点评： 本题考查了苯酚的性质，题目难度不大，注意苯酚和氯化铁变色反应无法判断酸性13卤代烃RCH2CH2X的化学键如图，则下列说法中正确的是（） A
30、该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和 B 该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和 C 当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是 D 当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和考点： 消去反应与水解反应 分析： 该有机物含有卤素原子取代基X，可发生取代反应，若X所在碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应，结合该有机物的结构特点解答该题解答： 解：当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是，X被取代生成OH；当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和，生成碳碳双键和HX，故选：BC点评： 本题侧重于有机物知识的综合考查，注意把握有机物官能团的性质，特别是有机物的性质与结构特点的关系，题目难度不大14
31、某链状有机物分子中含m个CH3，n个CH2，a个，其余为羟基（OH），则羟基（OH）的数目可能是（） A 2n+3am B a+2m C n+m+a D a+2n+2m考点： 有机化合物中碳的成键特征 专题： 有机物分子组成通式的应用规律分析： 有机物主要靠C原子连接，每个碳原子都必须形成4个共价键，以1条碳链分析考虑，先分析若只连接甲基，计算连接的甲基数目，再根据分子中含有的甲基数目计算羟基数，1个CH可连接1个甲基，CH2不管多少个只能连接两个CH3，据此计算判断解答： 解：若只连接甲基，CH2不管多少个只能连接两个CH3，a个能连接a个CH3，所以n个CH2，a个连接CH3共计a+2个由
32、于分子中含有m个CH3，所以连接的OH为a+2m故选B点评： 本题考查有机化合物中成键特征，难度中等，关键清楚有机物主要靠C原子连接，每个碳原子都必须形成4个共价键15实验室制硝基苯时，正确的操作顺序应该是（） A 先加入浓硫酸，再滴加苯，最后滴加浓硝酸 B 先加入苯，再加浓硝酸，最后滴入浓硫酸 C 先加入浓硝酸，再加入浓硫酸，最后滴入苯 D 先加入浓硝酸，再加入苯，最后加入浓硫酸考点： 苯的性质 专题： 有机物的化学性质及推断分析： 先将浓HNO3注入容器瓶中，然后再慢慢注入浓H2SO4，并及时搅拌，浓硝酸和浓硫酸混合后，在5060的水浴中冷却后再滴入苯把浓硫酸加入浓硝酸中防止浓硫酸溅出伤人
33、，酸混合放出大量的热，苯的沸点比较低，先加苯导致大量的苯蒸发掉解答： 解：实验室制硝基苯时，先将浓HNO3注入容器中，然后再慢慢注入浓H2SO4，并及时搅拌，浓硝酸和浓硫酸混合后，在5060的水浴中冷却后再滴入苯，故选C点评： 本题考查有机实验操作、苯与浓硫酸的性质等，难度中等，注意浓硫酸的稀释操作16如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图下列说法不正确的是（） A 制备乙炔的反应原理是：CaC2+2H2OCa（OH）2+C2H2 B c的作用是除去影响后续实验的杂质 C d中的有机产物与AgNO3溶液混合能产生沉淀 D e中的现象说明乙炔能被高锰酸钾酸性溶液氧化考点： 乙炔炔烃；常见气体制备原
34、理及装置选择 专题： 实验设计题；有机反应分析： A实验室通过电石与水的反应制取乙炔；B硫酸铜溶液可以除去乙炔中混有的H2S和PH3等杂质；Cd中的有机产物为1，1，2，2四溴乙烷，属于非电解质，不能电离出溴离子；D乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生了氧化反应解答： 解：A实验室通过电石与水的反应制取乙炔，化学反应方程式为CaC2+2H2OCa（OH）2+CHCH，故A正确；B硫酸铜溶液可以除去乙炔中混有的H2S和PH3等杂质，故B正确；Cd中的有机产物为1，1，2，2四溴乙烷，属于非电解质，不能电离出溴离子，故与AgNO3溶液不反应，故C错误；D乙炔容易被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾褪色，故D正
35、确，故选C点评： 本题考查乙炔的实验室制法及其性质，侧重基础知识的考查，利用所学知识即可完成，难度中等17下列关于分子组成为CxHy的烷、烯、炔烃的说法中不正确的是（） A 当x4时，常温常压下均为气体 B y一定为偶数 C 分别燃烧1mol时，耗氧（x+）mol D 在密闭的容器中完全燃烧时，150时测得的压强一定比燃烧前增加考点： 饱和烃与不饱和烃；有机物实验式和分子式的确定 专题： 有机物分子组成通式的应用规律分析： A、烷、烯、炔烃中，碳原子数4时，常温下一般为气体；B、根据中心碳原子形成的共价键数目进行分析；C、完全燃烧时，1molC原子消耗1mol氧气、1mol氢原子消耗mol氧气
36、，所以1molCxHy完全燃烧消耗（x+）mol氧气；D、150时水为气体，根据CxHy燃烧的通式对气体体积变化进行判断解答： 解：A、对应烷烃、烯烃和炔烃中，碳原子数目4时，常温下都是气体，故A正确；B、烷、烯、炔烃分子中，中心原子C的共价键数为4，所以烃中氢原子数都是偶数，故B正确；C、烃燃烧时，1molC原子消耗1mol氧气、1mol氢原子消耗mol氧气，所以1molCxHy完全燃烧消耗（x+）mol氧气，故C正确；D、150时水的状态为气体，1molCxHy完全燃烧消耗（x+）mol氧气，同时生成xmol二氧化碳、mol水，当满足：1+（x+）x+，即y4时，反应后气体总压强增加，故D
37、错误；故选D点评： 本题考查了常见有机物的组成与性质，题目难度中等，注意掌握烷、烯、炔烃的组成与性质，明确常温下呈气态的烃的情况，能够根据烃的燃烧通式判断其燃烧情况18标况下，某混合气体由两种气态烃组成，2.24L该混合气体完全燃烧后，得到4.48L二氧化碳和3.6克水，则这两种气体可能是（） A CH4 和 C3H8 B CH4 和 C3H4 C C2H2 和C3H4 D C2H4 和 C2H6考点： 有关混合物反应的计算 专题： 烃及其衍生物的燃烧规律分析： 取2.24升该混合气体，完全燃烧得到4.48升二氧化碳和3.6克水，其中混合气体的物质的量为0.1mol，生成二氧化碳的物质的量为0
38、.2mol，水的物质的量为0.2mol，则说明混合气体平均分子式为C2H4，利用平均值法判断解答： 解：2.24L该混合气体的物质的量=0.1mol，完全燃烧得到4.48L二氧化碳和3.6克水，生成二氧化碳的物质的量=0.2mol，水的物质的量=0.2mol，则混合气体平均分子式为C2H4，ACH4和C3H8混合，平均H原子数目介于48之间，不可能为4，故A不符合；BCH4和C3H4按照1：1混合，平均分子式为C2H4，故B符合；CC2H4和C3H4混合，平均C原子数目介于23之间，不可能为2，故C不符合；DC2H4和C2H6混合，以任意比混合，平均C原子数目都是2，平均H原子数目介于46之间
39、，不可能为4，故D不符合；故选B点评： 本题考查有机物分子式的确定、混合物计算等，题目难度中等，关键是利用平均分子组成判断烃的组成，常用方法有1、平均碳法 2、平均氢法 3、平均碳氢分子式法 4、平均式量法19设阿伏加德罗常数为NA，则下列说法正确的是（） A 1.5g甲基（CH3）所含有的电子数是NA B 14g乙烯和丙烯的混合物中含有原子的数目为NA C 标准状况下，1 L戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为NA D 常温常压下，1mol CnH2n+2中所含有的共价键数目为（3n+1）NA考点： 阿伏加德罗常数 分析： A、质量换算物质的量结合微粒计算电子数；B、乙烯和丙烯的最简式为C
40、H2，计算14gCH2中所含碳原子数；C、标况下，戊烷为液态；D、根据烷烃中含有的碳碳键和碳氢键计算出1mol中含有的共价键数目解答： 解：A、1.5g甲基（CH3）物质的量为0.1mol，所含有的电子数是0.9NA，故A错误；B、乙烯和丙烯的最简式为CH2，计算14gCH2中所含碳原子数=1NA=NA，故B正确；C、标况下，戊烷为液态，不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量，故C错误；D、1molmolCnH2n+2（烷烃）中含有（n1）mol碳碳键和（2n+2）mol碳氢键，总共含有（3n+1）mol共价键，含有共价键数为（3n+1）NA，故D正确；故选BD点评： 本题考查了阿伏伽德罗常数的
41、有关计算，熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键，难度不大20利用下列装置（部分仪器已省略），能顺利完成对应实验的是（） A 实验室制取乙烯 B 石油的分馏实验 C 实验室制取乙炔并收集 D 利用酒精萃取碘水中的I2单质考点： 化学实验方案的评价 专题： 实验评价题分析： A温度计用于测量液体的温度；B蒸馏时，温度计用于测量馏分的温度，冷凝水要下进上出；C应用排水法收集乙炔；D酒精和水混溶解答： 解：A实验室制取乙烯，应加热到170，温度计用于测量液体的温度，应插入到液面以下，故A错误；B蒸馏时，温度计用于测量馏分的温度，冷凝水要下进上出，操作正确，故B正确；C乙炔密度和空气相近，应用排水法
42、收集乙炔，故C错误；D酒精和水混溶，不能用作萃取剂，应用苯或四氯化碳，故D错误故选B点评： 本题考查较为综合，涉及物质的分离、制备等知识，为高考常见题型和高频考点，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，注意相关基础知识的积累，难度不大21要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（） A 先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水 B 先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液 C 点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色 D 加入浓硫酸与浓硝酸后加热考点： 有机物的鉴别；苯的同系物 专题： 有机物的化学性质及推断分析： A二者均能是高锰酸钾褪色；B己烯与溴水发生加成反应，而高锰酸钾与溴水不反应；
43、C二者均含有C、H元素；D甲苯量少，且操作较复杂解答： 解：A先加足量的酸性高锰酸钾溶液，二者均能是高锰酸钾褪色，不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故A错误；B先加足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，排除双键的影响，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，褪色可说明己烯中混有少量甲苯，故B正确；C二者均含有C、H元素，不能利用燃烧来鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故C错误；D操作太麻烦，加热、控温、搅拌、回流等等，且还耗时长，甲苯是少量，不一定能观察到黄色，则不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故D错误；故选B点评： 本题考查有机物的鉴别，明确常见有机物的性质是解答本题的关键，注意烯烃与甲苯的性质来分析解答，选项D为
44、解答的难点，题目难度中等22A、B两种有机化合物，当混合物质量一定时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧时产生的CO2的量均相等，肯定符合上述条件的可能是（）同分异构体；同系物；具有相同的最简式；含碳的质量分数相同 A B C D 考点： 化学方程式的有关计算 专题： 烃及其衍生物的燃烧规律分析： 由两种有机物组成的混合物，无论以何种比例混合，混合物的总质量一定，完全燃烧生成CO2的质量也一定，则说明两种有机物分子中碳的质量分数相等据此判断解答： 解：互为同分异构体，分子式相同，两种有机物分子中碳的质量分数相等，只要混合物的总质量一定，完全燃烧生成CO2的质量也一定，故符合；互为同系物时，两种
45、有机物分子中碳的质量分数不一定相同，混合物的总质量一定时，若同系物最简式相同，则完全燃烧生成CO2的质量也一定，若最简式不同，则完全燃烧生成CO2的质量不确定，故不一定符合；、最简式相同，两种有机物分子中碳的质量分数相等，只要混合物的总质量一定，完全燃烧生成CO2的质量也一定，故符合；含碳的质量分数相同，混合物的总质量一定，完全燃烧生成CO2的质量也一定，故符合所以一定符合的是故选：A点评： 考查混合物的计算，目难度中等，注意把握题中信息，关键在于明白混合物的总质量一定，完全燃烧生成CO2的质量也一定，则有机物分子中碳的质量分数相等23A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同的条件下产生
46、相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3：6：2，则A、B、C三种醇分子里羟基数之比为（） A 3：2：1 B 2：6：3 C 3：1：2 D 2：1：3考点： 有机物实验式和分子式的确定 专题： 有机化学基础分析： 根据关系式2OH2NaH2可知，在相同条件下产生体积相同的氢气，一定物质的量的三种醇含有的OH相同，结合物质的量关系判断解答： 解：设生成氢气a mol，根据2OH2NaH2可知参加反应的羟基均为2amol，故A、B、C三种分子里羟基数目之比为：=2：1：3，故选：D点评： 本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，根据关系式2OH2NaH2即可解答24某有机物分子式为C8
47、H10O，实验证明该有机物能与钠反应放出氢气，红外光谱显示苯环上有两个取代基团，则其可能的结构有几种（） A 5种 B 6种 C 7种 D 8种考点： 同分异构现象和同分异构体 专题： 同分异构体的类型及其判定分析： 有机物分子式为C8H10O，实验证明该有机物能与钠反应放出氢气，说明分子中含有OH，红外光谱显示苯环上有两个取代基团，说明含有苯环、CH3、CH2OH或苯环、CH2CH3、OH，两个取代基可能是邻、间、对三种情况来解答；解答： 解：有机物分子式为C8H10O，实验证明该有机物能与钠反应放出氢气，说明分子中含有OH，红外光谱显示苯环上有两个取代基团，说明含有苯环、CH3、CH2OH
48、或苯环、CH2CH3、OH，两个取代基可能是邻、间、对三种情况，所以共有6种情况，故选B点评： 本题主要考查有机物的推断、同分异构体的书写等，难度中等，注意取代基的判断25北京2008年奥运会的理念是“绿色奥运”“人文奥运”举办“人文奥运”的一个重要体现是，禁止运动员服用兴奋剂有一种兴奋剂的结构简式为，有关该物质的说法正确的是（） A 遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物 B 滴入KMnO4酸性溶液，观察到紫色褪去，可证明分子中存在双键 C 1mol该物质与足量的碳酸氢钠反应，产生3mol CO2 D 1mol该物质与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2的物质的量分别为4 m
49、ol、7 mol考点： 有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构 专题： 有机物的化学性质及推断分析： A含酚OH、C=C及2个苯环；B酚OH、C=C均能被KMnO4氧化；C酚OH不能与酸氢钠反应；D酚OH的邻、对位与溴水发生取代，C=C与溴水发生加成；苯环与C=C与氢气发生加成反应解答： 解：A含酚OH，遇FeCl3溶液显紫色，含C=C及2个苯环与苯的同系物结构不相似，不属于苯的同系物，故A错误；B酚OH、C=C均能被KMnO4氧化，则滴入KMnO4酸性溶液，观察到紫色褪去，不能证明分子中存在双键，故B错误；C酚OH不能与碳酸氢钠反应，不会生成二氧化碳，故C错误；D酚OH的邻、对位与
50、溴水发生取代，C=C与溴水发生加成；苯环与C=C与氢气发生加成反应，则1mol该物质与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2的物质的量分别为4 mol、7 mol，故D正确；故选D点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、烯烃性质及同系物的考查，题目难度不大二填空26（10分）（2015春邵阳县校级月考）已知丙酮CH3COCH3键线式可表示为根据键线式回答下列问题：（1） 分子式：C5H8O2，（2） 分子中最多有4个原子共直线；（3）有机物CH3CH（C2H5）CH（CH3）2的名称是2，3二甲基戊烷（4）顺2丁烯的结构简式是；（5）写出由
51、苯丙烯（ ）在催化剂作用下生成聚苯丙烯的反应方程式：考点： 常见有机化合物的结构；有机化合物命名；有机化学反应的综合应用 分析： （1）根据该有机物的键线式判断含有的元素名称及数目，然后写出其分子式；（2）CC为直线型，C=C、苯环为平面结构；（3）该有机物为为烷烃，根据烷烃的命名原则对该有机物进行命名；（4）主链为丁烯，根据烯烃的系统命名法写出该有机物的结构简式；（5）苯丙烯含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚苯乙烯解答： 解：（1）键线式中含有5个C、8个H和2个氧原子，该有机物分子式为：C5H8O2，故答案为：C5H8O2；（2）因CC为直线型，直接相连的C在同一直线上，则最多4个C共直线
52、，故答案为：4；（3）CH3CH（C2H5）CH（CH3）2的主链中最长碳链为5个碳原子，主链为戊烷，从离甲基最近的一端编号，在2、3号C各含有应该甲基，该有机物命名为：2，3二甲基戊烷，故答案为：2，3二甲基戊烷；（4）顺2丁烯，主链为丁烯，两个甲基位于双键的同侧，结构简式为：，故答案为：；（5）苯丙烯中含C=C，可发生加聚反应，该加聚反应为，故答案为：点评： 本题考查有机物的结构与性质，涉及知识点较全，注意把握命名、结构及物质的性质即可解答，注重基础知识的考查，题目难度不大27有机物A的结构简式为 ，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质（1）B中含氧官能团的名称是羧基、醛基（2）
53、AC的反应类型是消去反应；AD中互为同分异构体的是CD（3）由A生成B的化学方程式是考点： 有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构 专题： 有机物的化学性质及推断分析： （1）B中含COOH和CHO；（2）AC中OH转化为碳碳双键；分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体；（2）由A生成B，OH转化为CHO，发生醇的催化氧化反应解答： 解：（1）B中含COOH和CHO，名称为羧基、醛基，故答案为：羧基、醛基；（2）AC中OH转化为碳碳双键，反应类型为消去反应；上述几种物质中，只有C、D的分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，故答案为：消去反应；CD；（2）由A生成B，OH转化为
54、CHO，发生醇的催化氧化反应，该反应为，故答案为：点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重官能团判断、同分异构体及醇性质的考查，题目难度不大28A、B、C三种物质的分子式都是C7H8O若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色；若投入金属Na，只有B无变化（1）写出A、B的结构简式、（2）C有多种同分异构体，若其一溴代物最多有两种，C的这种同分异构体的结构简式是考点： 有机物的推断 专题： 有机物的化学性质及推断分析： 分子C7H8O中不饱和度=4，A、B、C三种物质化学式都是C7H8O，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色，说明C中含有酚羟基，由分子式知
55、，还含有CH3；若投入金属钠，只有B无变化，则B中没有羟基，A、C中含有羟基，故B中含有醚键，侧链为OCH3，A中含有醇羟基，侧链为CH2OH，则A、B、C的结构简式为、或或，据此解答解答： 解：分子C7H8O中不饱和度=4，A、B、C三种物质化学式都是C7H8O，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色，说明C中含有酚羟基，由分子式知，还含有CH3；若投入金属钠，只有B无变化，则B中没有羟基，A、C中含有羟基，故B中含有醚键，侧链为OCH3，A中含有醇羟基，侧链为CH2OH，则A、B、C的结构简式为、或或，（1）根据以上分析，A、B的结构简式为、故答案为：；（2）根据以上分析，C的结构简式为或或，
56、其一溴代物最多有两种为，故答案为：点评： 本题考查有机物推断，明确有机物中官能团及其性质关系是解本题关键，苯酚的特征反应是颜色反应，苯酚的颜色反应还可以检验氯化铁，题目难度不大29（14分）（2013天心区校级模拟）醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如图所示可能用到的有关数据如下： 相对分子质量 密度/（gcm3） 沸点/ 溶解性环乙醇 100 0.9618 161 微溶于水环己烯 82 0.8102 83 难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90分离提纯：反应粗
57、产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g回答下列问题：（1）装置b的名称是直形冷凝管（2）加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是B（填正确答案标号）A立即补加B冷却后补加C不需补加D重新配料（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为（4）分液漏斗在使用前须清洗干净并检漏；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的上口倒出（填“上口倒出”或“下口放出”）（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是干燥（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有CD（填正确
58、答案标号）A蒸馏烧瓶B温度计C吸滤瓶D球形冷凝管E接收器（7）本实验所得到的环己烯产率是C（填正确答案标号）A.41%B.50%C.61%D.70%考点： 制备实验方案的设计；醇类简介 专题： 有机物的化学性质及推断分析： （1）装置b是冷凝器；（2）碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入；（3）加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应生成二环己醚；（4）由于分液漏斗有活塞开关，故使用前需要检查是否漏液；分液过程中，由于环己烯的密度比水的密度小，故应该从分液漏斗的上口倒出；（5）无水氯化钙用于吸收产物中少量的水；（6）
59、观察题目提供的实验装置图知蒸馏过程中不可能用到吸滤瓶和球形冷凝器管；（7）环己醇为0.2mol，理论上可以得到0.2mol环己烯，其质量为16.4g，所以产率=100%=61%解答： 解：（1）依据装置图分析可知装置b是蒸馏装置中的冷凝器装置，故答案为：直形冷凝器；（2）碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入，故答案为：防止暴沸；B；（3）加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应，分子间发生脱水反应生成二环己醚，；故答案为：（4）由于分液漏斗有活塞开关，故使用前需要检查是否漏液；分液过程中，由于环己烯的密度比水的密度小
60、，故应该从分液漏斗的上口倒出，故答案为：检漏；上口倒出；（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是利用无水氯化钙吸收产物中少量的水，故答案为：干燥；（6）观察题目提供的实验装置图知蒸馏过程中不可能用到吸滤瓶和球形冷凝器管，故答案为：CD；（7）环己醇为0.2mol，理论上可以得到0.2mol环己烯，其质量为16.4g，所以产率=100%=61%，故答案为：61%点评： 本题考查了物质制备实验方案设计，醇性质的分析应用，实验现象和原理的分析判断，掌握基础是解题关键，题目难度中等30（14分）（2015春邵阳县校级月考）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品例如：（1）（2）苯的同系物与
61、卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料（1）的反应类型为加成反应；（2）写出A的结构简式、（3）D中含氧官能团的名称是羟基（4）反应、的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：+NaOH+NaCl+H2O2+O22+2H2O（5）有多种同分异构体，满足下列条件：（1）苯环上一卤代物有两种，（2）属于醛类的同分异构体有4种考点： 有机物的推断；有机物的合成 分析： 反应是苯与丙烯发生加成反应生成，在光照条件下可与氯气发生取代反应生成A为，B和氯化氢发生加
62、成反应生成C，则A发生消去反应生成B，B的结构简式为：，C是氯代烃，C反应生成D，D发生氧化反应生成，则D是，C的结构简式为：，据此答题解答： 解：（1）反应是苯与丙烯发生加成反应生成，在光照条件下可与氯气发生取代反应生成A为，B与HCl发生信息中的加成反应，氯原子连接在含氢较多的碳原子上，则A应发生消去反应生成B为，则C为，结合根据产物可知D为，（ 1）反应是苯与丙烯发生加成反应生成，故答案为：加成反应；（2）在光照条件下可与氯气发生取代反应生成A为，故答案为：；（3）C是氯代烃，C反应生成D，D发生氧化反应生成，则D是，含氧官能团为羟基，故答案为：羟基；（4）反应的化学方程式为：+NaOH+NaCl+H2O，反应的化学方程式为2+O22+2H2O，故答案为：+NaOH+NaCl+H2O；2+O22+2H2O；（5）的同分异构体，满足下列条件：（1）苯环上一卤代物有两种，（2）属于醛类的同分异构体可以是三个取代基，两个甲基一个醛基，分别在间位有1种，在醛基的临位分别有1个甲基的有1种，可以是两个取代基在对位，分别是甲醛基和乙基或乙醛基和甲基2种，共4种，故答案为：4点评： 本题考查有机物的推断，题目难度中等，注意利用正推法、逆推法推结合推断，明确官能团的转化是关键，注意对基础知识的理解掌握
