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《红对勾》2014-2015学年高一生物人教版必修二 全册综合评估测试.DOC

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1、全册综合评估题号1234567891011121314151617181920答案作业时限:60分钟 作业满分:100分第卷(选择题,共60分)一、选择题(本题共20小题,每小题3分,共60分)1某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为AbaBABab1234,若该生物进行自交,则其后代出现纯合子的概率为()A30%B26%C36% D35%2下图是果蝇细胞减数分裂图,下列说法正确的是()A图表示的细胞中有8条染色体,组成4个染色体组B图表示的细胞中没有同源染色体Ca、b、c、d染色体的组成各不相同D图可能是4个精细胞,也可能是1个卵细胞和3个极体3.如下图为一个遗传病的系谱图,3号和4号为

2、异卵双胞胎,对该病的分析正确的是()A该遗传病属于常染色体显性遗传病B1号和2号基因型相同C3号和4号基因型相同的概率为4/9D3号和4号基因型相同的概率为1/94下列关于基因的叙述中,正确的是()A基因是DNA的基本组成单位B基因全部位于细胞核中C基因是遗传物质的功能和结构单位D基因是DNA上任意一个片段5牵牛花中叶子有普通叶和枫形叶两种,种子有黑色和白色两种。现用普通叶白色种子纯种和枫形叶黑色种子纯种作为亲本进行杂交,得到的F1为普通叶黑色种子,F1自交得F2,结果符合基因的自由组合定律。下列对F2的描述中不正确的是()AF2中有9种基因型,4种表现型BF2中普通叶与枫形叶之比为31CF2

3、中与亲本表现型相同的个体大约占3/8DF2中普通叶白色种子个体与枫形叶白色种子个体杂交将会得到两种比例相同的个体6用灰果蝇和纯系的黄果蝇杂交得到下表结果,请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色,所有雌性为灰色A.灰色基因是X染色体上的隐性基因B黄色基因是X染色体上的显性基因C灰色基因是X染色体上的显性基因D黄色基因是常染色体上的隐性基因7用3H标记的胸苷和3H标记的尿苷(它们是合成核酸的原料),分别处理活的洋葱根尖,一段时间后检测大分子放射性,最可能的结果是()A前者部分细胞检测到放射性,后者所有细胞都能检测到放射性B前者所有细胞都检测到放射性,后者

4、只有局部区域细胞检测到放射性C两者所有细胞都能检测到放射性D两者所有细胞都不能检测到放射性答案1A该生物产生的配子Ab、aB、AB、ab分别占1/10、2/10、3/10、4/10,故该生物自交后代出现纯合子的概率为(1/10)2(2/10)2(3/10)2(4/10)230%。2B图中细胞中有8条染色体,组成2个染色体组;a和b、c和d染色体组成两两相同;图内有一对异型的染色体,表明图为精原细胞,其减数分裂的结果是产生4个精细胞。3B根据遗传系谱图可知,该遗传病属于常染色体隐性遗传病,双亲为杂合子。异卵双胞胎等同于两个先后生下的不同子代,他们的基因型无必然的联系,都可能为显性纯合子或杂合子,

5、同时为显性纯合子的概率为(1/3)(1/3)1/9,同时为杂合子的概率为(2/3)(2/3)4/9,因此他们的基因型相同的概率为1/94/95/9。4C基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能和结构单位。DNA主要存在于细胞核中,同时也存在于细胞质中。5D由题意可知普通叶、黑色为显性性状,假设普通叶由A基因控制,枫形叶由a基因控制,黑色种子由B基因控制,白色种子由b基因控制,F2中普通叶白色种子个体的基因型为A_bb,枫形叶白色种子个体的基因型为aabb,它们杂交不会得到两种比例相同的个体。6C由表中结果可得出后代的性状表现与性别有关,说明控制性状的基因在X染色体上。由灰雌

6、性黄雄性杂交的子代全是灰色,可知灰色基因是X染色体上的显性基因。7A胸苷是合成DNA的原料,尿苷是合成RNA的原料。用3H标记的胸苷处理活的洋葱根尖,只有进行分裂的细胞才进行DNA复制,才含有放射性标记;因为所有的活细胞都会不停地合成代谢所需的蛋白质,合成蛋白质的第一大步是转录相应的mRNA,所以当用3H标记的尿苷处理活的洋葱根尖,所有细胞都含有放射性标记。8.如下图为真核细胞内某基因结构示意图,共由1 000对脱氧核苷酸组成,其中碱基A占20%。下列说法正确的是()A该基因一定存在于细胞核内染色体DNA上B该基因的一条脱氧核苷酸链中(CG)(AT)为32CDNA解旋酶只作用于部位,限制性核酸

7、内切酶只作用于部位D该基因复制3次,则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2 800个9关于下图所示生理过程的说法,正确的是()A该图所示的生物细胞无真正的细胞核BmRNA上所含有的密码子均能在tRNA上找到相对应的反密码子C该图表示的是复制、转录和翻译D该图所示的生理过程所需要的能量主要由线粒体提供10.人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。如下图是一个家族系谱图,以下说法错误的是()A若1号的父亲是血友病患者,则1号母亲的基因型肯定是XHXHB若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型肯定是XHYC若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是1/8D若4号与正常男性

8、结婚,所生第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是1/411下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正确的是()A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B羊水检测是产前诊断的唯一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式12长期使用某种农药,会发现灭虫的效果越来越差,这是因为有些害虫产生了抗药性。根据达尔文的观点,害虫产生抗药性的原因是()A害虫对农药进行选择的结果B定向变异的结果C遗传的结果D农药对害虫的抗药变异进行选择的结果13生物多样性是共同进化的结果。下列事实不属于共同进化的是()A随着工业的发展,导致

9、大量温室气体排放,全球气温升高B随着光合生物的出现,大气中有了氧气,为好氧生物的出现创造了条件C生活在草原上的斑马和猎豹都能迅速奔跑,是长期相互选择的结果D4亿年前形成了原始的陆生植物,随后出现了适应陆地生活的动物14下列有关现代生物进化理论的叙述,不正确的是()A物种的形成都需要经过长期的地理隔离B突变、基因重组是产生生物进化的原材料C自然选择的实质是基因频率的定向改变D物种形成的标志是产生了生殖隔离15下列关于生物进化理论的说法中正确的是()A任何基因频率的改变,不论其变化大小如何,都属于进化的范围B同一种群的雌雄个体之间可以相互交配并产生后代,同一物种的雌雄个体之间不能相互交配并产生后代

10、C隔离是形成物种的必要条件,也是生物进化的必要条件D经过长期的地理隔离一定会形成新物种答案8.B该基因可能存在于细胞核的染色体DNA上,也可能存在于细胞质中的线粒体或叶绿体DNA上。题图中解旋酶应作用于部位,限制酶应作用于部位。由于该基因有1 000对碱基,A占20%,所以G占30%,为600个,复制3次,所需G为60074 200(个)。9A本题考查基因的表达。该图表示的生物细胞没有细胞核,是原核生物,因为RNA合成后立即与核糖体结合,转录与翻译过程在同时、同地点进行;mRNA上的终止密码子没有对应的tRNA上的反密码子;原核细胞中无线粒体,该生理过程所需要的能量由细胞质基质提供,该图没有表

11、示复制过程。10A本题考查伴X染色体隐性遗传病的遗传特点及相关计算。由于1号和2号正常,6号患病,可推知血友病为隐性遗传病。若1号的父亲为血友病患者(XhY),1号的基因型为XHXh,其中Xh来自父亲,XH来自母亲,所以1号母亲的基因型可能是XHXH或XHXh,故A项错误;1号的母亲为血友病患者(XhXh),肯定将Xh遗传给女儿,女儿的基因型为XHXh,其中XH来自父亲,即父亲的基因型为XHY,故B正确;4号基因型可能是XHXH或XHXh,其中XHXh的概率为1/2,1/2XHXhXHY1/21/4XhY,故C项正确;4号与正常男性所生的第一个孩子为血友病患者XhY,可以判断4号的基因型为XH

12、Xh,XHXhXHY1/4XhY,故D项正确。11C苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,与性别无关,产前诊断除了羊水检测外,还有B超检查、血细胞检查以及基因诊断等手段。遗传咨询的第一步应是了解家族遗传病史,产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病。12D根据达尔文的自然选择学说,生物的变异是不定向的,而自然选择是定向的,定向的自然选择决定生物进化的方向。本题中农药是环境,由它对害虫产生的不定向变异进行选择,使抗药性强的个体得到保留,不抗药或抗药性弱的个体被淘汰掉。经过长期的自然选择,害虫的抗药性在代代积累的过程中逐渐增强,而农药的灭虫效果也就越来越差了。13A共同进化是指不同物种之间、生

13、物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,A选项叙述的是环境问题,没有涉及生物。14A新物种的产生并不一定需要地理隔离,如多倍体的形成;基因的突变和重组为生物进化提供了可供选择的原材料;现代生物进化理论认为生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。15A生物进化过程的实质是种群基因频率发生变化的过程,所以任何基因频率发生变化,都是进化的过程;同一物种的个体间在自然状态下能够相互交配并产生后代;隔离是新物种形成的必要条件,但不是生物进化的必要条件;经过长期的地理隔离只有出现生殖隔离才能出现新物种。16.如下图为四个物种的进化关系树(图中百分数表示各物种与人类的DNA相似度)。DNA碱基进化速率按

14、1%/百万年计算,下列相关论述合理的是()A四个物种都由共同祖先通过基因突变而形成B生殖隔离是物种朝不同方向发展的决定性因素C人类与黑猩猩的DNA差异经历了约99万年的累积D大猩猩和人类的亲缘关系,与大猩猩和非洲猴的亲缘关系的远近相同17现代生物进化理论对达尔文自然选择学说进行了修改,下列哪项不是修改的内容()A进化的基本单位是种群,而不是生物个体B自然选择是因为生物存在过度繁殖而导致生存斗争来实现的C生物进化的实质在于种群基因频率的改变D现代生物进化理论将自然选择学说与遗传变异有关理论结合起来18关于基因频率的叙述中,错误的是()A基因频率是指某种基因在某个种群中出现的比例B基因频率越大,突

15、变率越高C基因突变、基因重组和自然选择会造成基因频率的改变D自然选择会使来自同一种群的基因频率向着不同的方向发展19.根据现代生物进化理论,下列说法正确的是()A自然选择决定了生物变异和进化的方向B生物进化的实质是种群基因型频率的改变C种群内基因频率的改变在世代间具有连续性D种群内基因频率改变的偶然性随种群数量下降而减小20人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接()A插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变B替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C造成染色体断裂、

16、缺失或易位等染色体结构变异D诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代第卷(非选择题,共40分)二、非选择题(共40分)21(10分)果蝇是一种非常小的蝇类,遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。果蝇的灰身(B)和黑身(b),长翅(V)和残翅(v),红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。Bb、Vv基因位于常染色体上,Rr基因位于X染色体上。摩尔根等研究时发现:P灰身黑身红眼白眼F1灰身红眼F2灰身黑身31红眼白眼31(1)近百年来,果蝇被应用于遗传学研究的各个方向,而且它是早于人类基因组计划而被进行基因测序的一种动物。科学家常选择果蝇作为遗传实验材料的原因可能是_。(举出

17、两点即可)(2)以上表格中的两对相对性状中,如果进行正交与反交,产生的F1、F2结果不一致的是_。一般情况下,用一对相对性状的真核生物亲本进行正交和反交,如果结果一致,可说明控制该相对性状的基因是_基因。(3)实验一:现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇,请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。第一步:取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交,得F1;第二步:_;第三步:统计后代表现型的比例。结果预测:如果_,则符合基因的自由组合定律。反之,则不符合基因的自由组合定律。(4)实验二:已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼R、白眼r),且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型

18、。若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上,选择16.C四个物种是由共同的祖先产生可遗传的变异,经过自然选择,最终产生生殖隔离形成的;物种朝不同方向发展的决定因素是自然选择;大猩猩与人类的亲缘关系从DNA相似度上看差别是1.1%,与非洲猴的差别是2.24%,所以亲缘关系不同;人类与黑猩猩DNA相似度差别是0.99%,碱基进化速率按1%/百万年计算,人类与黑猩猩的DNA差异经历了约99万年的累积。答案17B现代生物进化理论的基本观点是:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改变,物种形成的三个基本环节是突变和基因重组、自然选择及隔离。达尔文自然选择学说,由于受到当时的

19、科学发展水平的限制,对遗传和变异的本质不能作出科学的解释。18B某种基因在某个种群中出现的比例,叫做基因频率;由于存在基因突变、基因重组和自然选择等因素,种群的基因频率总是在不断变化的;突变率只是影响基因频率变化的因素之一,但基因频率的定向改变是由自然选择决定的,B错误。19C生物变异的方向是不定向的,而自然选择是定向的,故生物进化的方向是由定向的自然选择决定的,A项错误;生物进化的实质是种群基因频率的改变,而不是种群基因型频率的改变,B项错误;种群内基因频率的改变可在世代间逐渐变化,即在世代间具有连续性,C项正确;种群内基因频率改变的偶然性是随着种群数量下降而增大的,D项错误。20C碘是人体

20、甲状腺激素的构成元素,为组成人体的微量元素。由于131I有放射性,能诱发甲状腺滤泡上皮细胞发生基因突变,但这属于体细胞的基因突变,不会遗传给下一代,D项错误;131I不是碱基类似物,故不能直接插入到DNA分子中,也不能替换DNA分子中的某一碱基,A、B项错误;大剂量的放射性元素会引起染色体结构变异,C项正确。21(1)相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨、染色体数目较少等(举出两点即可)(2)红眼和白眼(R、r)常染色体上的(答核基因不可)(3)第二步:让F1与黑身残翅果蝇测交(或让F1中雄雌个体互交)结果预测:后代出现四种表现型,灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅且比例为1111

21、(或后代出现四种表现型,灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅且比例为9331)的亲本表现型应为_。实验预期及相应结论为:_;_;_。22(8分)下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。请据图回答下列问题。(1)6的基因型可能是_,9的基因型是_。(2)若7为纯合子,10是纯合子的概率是_。假设10与9结婚,生下患病子女的概率是_,发病率较高的原因是_。(3)若乙病在人群中的患病概率是1%,则7为致病基因携带者的概率是_。23.(8分)为了探究DNA的复制、转录等过程,科学家做了一系列的实验。实验一:将从大肠杆菌中提取出的DNA聚合酶

22、加到含有足量的四种脱氧核苷酸的试管中。培养在适宜的温度条件下,一段时间后,测定其中的DNA含量。实验二:在上述试管中加入少量DNA和ATP,培养在适宜温度条件下,一段时间后,测定其中的DNA含量。实验三:取四支试管,分别放入等量的四种脱氧核苷酸、等量的ATP和等量的DNA聚合酶,再在各试管中分别放入等量的四种DNA分子,它们分别是枯草杆菌、大肠杆菌、小牛胸腺细胞、T2噬菌体的DNA。在适宜温度条件下培养一段时间,测定各试管中残留的脱氧核苷酸中每一种的含量。分析以上实验,回答下列问题。(1)实验一中(填“能”或“不能”)_测定出DNA,原因是_。(2)实验二中(填“能”或“不能”)_测定出DNA

23、,加入ATP的作用是_。(3)实验三要探究的是_,若结果发现残留的四种脱氧核苷酸的量不同,则说明_。(4)如果要模拟DNA的转录过程,试管中应加入_等。24(14分)下图为人体内基因对性状的控制过程,据图分析回答:(1)图中过程发生的场所分别是_、_。(2)过程中发生的变化一般发生于细胞分裂的_期。(3)该图反映了基因对性状的控制是通过两个途径实现的:一是_,二是_。(4)镰刀型细胞贫血症患者在幼年时期会夭折,但在疟疾流行的地区,镰刀型细胞贫血症杂合基因型个体对疟疾的感染率比正常人低得多。现对A、B两地区进行调查,其中B地区流行疟疾。两地区人群中各种基因型的比例如下图所示:在A地区人群中A的基

24、因频率为_,B地区人群中a的基因频率为_。(5)如下图是一个镰刀型细胞贫血症的系谱图,图中6和7再生一个患病男孩的概率为_。答案 (4)白眼雌果蝇红眼雄果蝇子代中雌果蝇全部红眼,雄果蝇全部白眼,则这对基因位于X染色体上子代中雌、雄果蝇全部为红眼,则这对基因位于常染色体上子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼,则这对基因位于常染色体上解析:(4)欲验证果蝇红白眼基因在何种染色体上,可设计亲本类型为红眼雄果蝇与白眼雌果蝇相交,若基因在X上,则子代中应为凡雌性均为红眼,凡雄性均为白眼。否则若杂交结果中,雄性出现了红眼,或雌雄性中均既有红眼又有白眼,则基因应位于常染色体上。22(1)aaBB或aaBbaa

25、bb(2)2/31/610与9属于近亲结婚(3)2/11解析:由1和2患甲病,而他们生有不患甲病的女儿,由此可推导出甲病为常染色体显性遗传病;1和2不患乙病,而他们生有患乙病的女儿,可推导出乙病为常染色体隐性遗传病。(1)6正常,而其父母均患甲病,且他有个两病兼患的姐妹,可推导出其基因型可能为aaBB(1/3)或aaBb(2/3)。9患乙病但不患甲病,基因型为aabb。(2)7正常,为纯合子,故其基因型为aaBB,10是纯合子(aaBB)的概率为1/31/22/32/3,是杂合子(aaBb)的概率为12/31/3。9和10结婚生出患病子女的概率为1/31/21/6。9和10是近亲结婚,会导致隐

26、性遗传病的纯合概率增大。(3)乙病为常染色体隐性遗传病,人群中患病概率为1%,可推导出b基因的概率为10%,B基因的概率为90%,进而推导出Bb出现的概率为210%90%18%。又因7不患病,不可能含有甲病的致病基因,其为致病基因携带者的概率为02/11。23(1)不能缺少DNA模板和ATP(2)能为DNA复制提供能量(3)各种不同生物的DNA分子的脱氧核苷酸组成是否相同不同生物的DNA分子脱氧核苷酸组成不同(4)DNA、足量的四种核糖核苷酸、RNA聚合酶、ATP解析:DNA的复制需要四个条件:模板、能量、酶和原料(四种脱氧核苷酸)。实验一中缺少模板、能量,不能合成DNA。实验二中四种条件具备

27、,能够复制合成DNA分子。实验三中,由于残留的四种脱氧核苷酸的量不同,说明不同生物的DNA分子脱氧核苷酸组成不同。DNA转录需要的条件为模板(DNA)、能量、酶(RNA聚合酶)和原料(四种核糖核苷酸)。24(1)细胞核细胞质中的核糖体(2)间(3)通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状(4)96.5%49.5%(5)1/8解析:从图中可知,表示转录过程,表示翻译过程,转录发生在细胞核中,翻译发生在核糖体中;导致镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变,基因突变一般发生于细胞分裂的间期;3、4均正常,9患病,说明该病是常染色体隐性遗传病;6、7均无病,但是10患病,说明6、7均是携带者,他们再生一个患病男孩的概率是1/8。

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