1、第2课时酚课后篇巩固提升基础巩固1.下列说法中正确的是()A.含有羟基的化合物一定属于醇类B.醇类物质的官能团是与链烃基相连的羟基C.醇类和酚类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类解析由酚的概念,羟基若直接连在苯环上则属酚类,A项不正确;由于分子内基团的相互影响,醇类与酚类具有不同的性质,C项不正确;苯环侧链烃基与羟基相连形成醇类,D项不正确。答案B2.分子式为C7H8O的芳香化合物中,与FeCl3溶液混合后显紫色和不显紫色的物质分别有()A.2种和1种B.2种和3种C.3种和2种D.3种和1种解析与FeCl3溶液发生显色反应的是3种酚(、);与Fe
2、Cl3溶液作用不显紫色的是和。答案C3.可用来鉴别己烯、苯、甲苯、苯酚溶液的一组试剂是()A.氯化铁溶液浓溴水B.碳酸钠溶液浓溴水C.浓溴水高锰酸钾酸性溶液D.氢氧化钠溶液浓溴水解析氯化铁溶液、浓溴水不能鉴别苯和甲苯,二者都不反应且密度都比水小,A错误;碳酸钠溶液、浓溴水不能鉴别苯和甲苯,二者都不反应且密度都比水小,B错误;加入浓溴水,己烯与溴发生加成反应而使溴水褪色,苯酚可发生取代反应生成白色沉淀,高锰酸钾酸性溶液可与甲苯反应而褪色,C正确;氢氧化钠溶液和浓溴水不能鉴别苯和甲苯,二者都不反应且密度都比水小,D错误。答案C4.有机结构理论中有一个重要的观点:有机化合物分子中,原子或原子团之间相
3、互影响,从而导致化学性质上的差异。以下事实中,不能够说明此观点的是()A.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应B.甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色,甲烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色C.苯酚与饱和溴水较易反应,而苯与液溴反应则需要加入催化剂D.苯的硝化反应一般生成硝基苯,而甲苯的硝化反应可生成三硝基甲苯(TNT)解析乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应,是因为官能团不同导致化学性质不同,A符合题目要求;甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色,而甲烷不能,是由于苯环影响甲基,使甲苯中甲基易被氧化,可说明原子或原子团之间相互影响导致化学性质不同,B不符合题目要求;苯酚与饱和溴水较易反应,而苯与溴单质反应则
4、需要加入催化剂,是由于酚羟基影响苯环,使苯环上的氢更活泼,可说明原子或原子团之间相互影响导致化学性质不同,C不符合题目要求;苯的硝化反应一般生成硝基苯,而甲苯硝化反应可生成三硝基甲苯,是由于甲基影响苯环,使苯环上的氢更活泼,说明原子或原子团之间相互影响导致化学性质不同,D不符合题目要求。答案A5.下列说法正确的是()A.苯和苯乙烯是同系物B.乙醇和乙醚是同分异构体C.显酸性的有机化合物一定是羧酸D.淀粉、纤维素、蛋白质都是高分子化合物解析同系物必须满足结构相似,苯分子中不存在碳碳双键,而苯乙烯中存在碳碳双键,所以二者不属于同系物,A错误;乙醇的分子式为C2H6O,乙醚的分子式为C4H10O,二
5、者分子式不同,不属于同分异构体,B错误;显示酸性的有机物不一定为羧酸,如苯酚显示酸性,但苯酚属于酚类,不属于羧酸,C错误;淀粉、纤维素、蛋白质都是高分子化合物,D正确。答案D6.苯酚()在一定条件下能与H2加成得到环己醇()。下面关于这两种物质的叙述中,错误的是()A.都能溶于水,但溶解性都比乙醇差B.都能与金属钠反应放出氢气C.都显弱酸性,且酸性都弱于碳酸D.苯酚与FeCl3溶液作用显紫色,环己醇加入FeCl3溶液中无明显现象解析苯酚显弱酸性,其酸性比碳酸的弱,而环己醇显中性。答案C7.甲、乙两种有机物的结构简式如下图所示,下列说法正确的是()A.甲和乙均可以与氢氧化钠溶液反应B.有机物乙存
6、在顺反异构C.乙分子中所有的碳原子一定在同一平面上D.甲和乙均能与溴水发生化学反应解析甲中含有酚羟基和羧基,可以与氢氧化钠溶液反应,乙中含有醇羟基和碳碳双键,不能和氢氧化钠溶液反应,A错误;有机物乙()中的碳碳双键一端连接2个相同的氢原子,不存在顺反异构,B错误;乙分子中六元环上的碳原子是饱和碳原子,与每个碳原子相连的4个原子构成四面体结构,故所有的碳原子一定不在同一平面上,C错误;甲中含有酚羟基,能够与溴水发生苯环上的取代反应,乙中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,D正确。答案D8.天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂,关于维生素P的叙述错误的是()A.可以与溴水反
7、应B.可用有机溶剂萃取C.分子中有3个苯环D.1 mol维生素P可以与4 mol NaOH反应解析从天然维生素P的结构简式可知,分子中含有4个酚羟基,可与溴水反应,1 mol维生素P最多能与4 mol NaOH反应,但分子中只有2个苯环,C项错误。答案C9.(1)苯酚与水混合,溶液变浑浊,向该浊液中滴加NaOH溶液,可观察到的现象是,反应的化学方程式为,该反应说明苯酚具有性。(2)向上述溶液中通入CO2,可观察到的现象是,反应的化学方程式为,该反应说明苯酚具有的性质是。答案(1)溶液变澄清+NaOH+H2O酸(2)溶液变浑浊CO2+H2O+NaHCO3苯酚的酸性比碳酸弱10.A、B的结构简式如
8、下:(1)A分子中含有的官能团的名称是;B分子中含有的官能团的名称是。(2)A能否与氢氧化钠溶液反应?;B能否与氢氧化钠溶液反应?。(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型和条件是。(4)A、B各1 mol分别加入足量溴水,完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是 mol, mol。解析(1)A中的官能团是醇羟基、碳碳双键,B中的官能团是酚羟基。(2)A属于醇类,不能与氢氧化钠溶液反应;B属于酚类,能与氢氧化钠溶液反应。(3)由A到B属于消去反应,反应条件是浓硫酸、加热。(4)1 mol A中含有1 mol碳碳双键,最多消耗1 mol单质溴;B分子中只有羟基的邻位氢原子易被取代,1 mol
9、B最多消耗2 mol单质溴。答案(1)醇羟基、碳碳双键酚羟基(2)不能能(3)消去反应;浓硫酸存在下加热(4)12能力提升11.某有机化合物分子式为C8H8O2,该物质能发生银镜反应,遇FeCl3溶液呈现特征颜色,其可能的结构简式是()A.B.C.D.解析分子中含有醛基和酚羟基,符合题目要求,A正确;分子中没有酚羟基,遇FeCl3溶液不能呈现特征颜色,B错误;分子中没有酚羟基和醛基,不能发生银镜反应,遇FeCl3溶液也不能呈现特征颜色,C错误;分子没有醛基,不能发生银镜反应,D错误。答案A12.下列叙述正确的是()A.向混有苯酚的苯中加入浓溴水,过滤,可除去其中的苯酚B.向KMnO4酸性溶液中
10、滴加维生素C溶液,KMnO4溶液褪色,说明维生素C有还原性C.向淀粉溶液中加稀硫酸,加热后加新制Cu(OH)2,继续加热后未见红色沉淀,说明淀粉未水解D.向NaOH溶液中加入溴乙烷,加热,再加入AgNO3溶液,产生沉淀,说明溴乙烷已水解解析苯酚和浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯中,A错误;向KMnO4酸性溶液中滴加维生素C溶液,KMnO4溶液褪色,说明维生素C有还原性,B正确;C项操作中由于没有加碱中和硫酸,所以不可能产生红色沉淀,C不正确;D项操作中由于没有先加稀硝酸将溶液酸化,过量的碱也可以与AgNO3溶液反应产生沉淀,D不正确。答案B13.己烯雌酚是一种激素类药物,结构如下,下列有关叙述
11、中错误的是()A.可以用有机溶剂萃取B.1 mol该有机物可以与5 mol Br2发生反应C.可与NaOH和NaHCO3发生反应D.1 mol该有机物最多可以与7 mol H2发生反应解析酚羟基具有酸性,但酸性弱于碳酸,故可与NaOH反应,但不与NaHCO3反应,C项错误。答案C汉黄芩素14.(2017天津理综化学部分,2)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的
12、种类减少1种解析烃和烃的含氧衍生物分子中,氢原子个数一定是偶数,汉黄芩素的分子式为C16H12O5,A项错;该有机物分子中含有酚羟基,故B正确;该有机物可以与1 mol Br2发生酚羟基邻位上的取代反应,还可以与1 mol Br2发生的加成反应,C项错;与足量H2发生加成反应的是苯环、碳碳双键、羰基,D项错。答案B15.A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色,并产生白色沉淀,A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。(1)写出A和B的结构简式。A:,B:。(2)写出B与NaOH溶液发生反应的化学方程式:。
13、(3)A与金属钠反应的化学方程式为;与足量金属钠反应生成等量H2,分别需A、B、H2O三种物质的物质的量之比为。解析依据分子式C7H8O知A和B均为不饱和化合物,由于A、B均与Na反应放出H2,且分子结构中只有一个氧原子,故A、B中均有一个OH,为醇和酚类。A不溶于NaOH溶液,说明A为醇,又不能使溴水褪色,故A为,B溶于NaOH溶液,且与溴水反应生成白色沉淀,故B为酚,结合其分子式,故B为甲基苯酚,它有三种结构:、,其中苯环上一溴代物有两种结构的只有。、H2O与金属钠反应生成H2的物质的量关系分别为:2H2,2H2,2H2OH2,所以生成等量H2时分别需三种物质的物质的量之比为111。答案(
14、1)(2)+NaOH+H2O(3)2+2Na2+H211116.按以下步骤可由合成(部分试剂和反应条件已略去)。请回答下列问题:(1)分别写出B、D的结构简式:B.,D.。(2)反应中属于消去反应的是(填反应代号)。(3)如果不考虑反应,对于反应,得到E的可能的结构简式为。(4)试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式,并注明反应条件)。解析与H2发生加成反应,所以A为;而B是由A与浓硫酸加热得到,且能与Br2反应,B为,C为,而D能与Br2反应生成E,E与H2再反应,所以D中应有不饱和键,综合得出D为,E为,F为。答案(1)(2)(3)、(4)+2NaOH+2NaBr+2H2O17.某芳
15、香族化合物经分析含有C、H、O的质量分数分别为78.7%、8.2%、13.1%。(1)如果该有机物分子中只含有一个氧原子,则该化合物的分子式为。(2)如果该有机物分子中具有两个甲基,且它遇FeCl3溶液会变为紫色,这样的结构共有种。如果它遇FeCl3溶液不会变色,这样的结构共有种。(3)如果该有机物分子中只有一个甲基,且它遇FeCl3溶液会变为紫色,这样的结构共有种。如果它遇FeCl3溶液不会变色,这样的结构共有种。(4)如果该有机物分子中没有甲基,则它遇FeCl3溶液(填“能”或“不能”)呈紫色,这样的结构共有种。解析(1)由该化合物中的O的质量分数13.1%及氧原子个数为1,可知该有机物相
16、对分子质量为122,又由C、H的质量分数,可得到该有机物分子中的C、H的原子个数分别为8、10,所以它的分子式为C8H10O;(2)因为它遇FeCl3溶液会显紫色,所以其分子中有酚羟基,即分子中有两个甲基和一个酚羟基,该有机物可能有6种结构;如果遇FeCl3溶液不变紫色,则其分子中无酚羟基,可能是醚,可有3种结构;(3)如果该有机物分子中只有一个甲基,且它遇FeCl3溶液会变为紫色,则苯环上应有一个乙基和一个酚羟基,有3种结构;如果遇FeCl3溶液不变色,则可能是醚或醇,其中醇有4种结构,醚有2种,共有6种结构;(4)如果没有甲基,则羟基应在端点碳上,只能是醇,所以它不可能使FeCl3溶液变色,这样的醇只有1种。答案(1)C8H10O(2)63(3)36(4)不能1
