1、第九单元有机化学基础第1节认识有机化合物一、单项选择题(本小题共24分，每小题4分，每小题只有一个正确选项)1某有机化合物结构如下图，关于该化合物的下列说法正确的是()。A由于含有氧元素故不是有机物B完全燃烧时只有二氧化碳和水两种产物C分子中含有羟基属于醇D不能使溴水褪色2(2013年广东汕头模拟)下列说法正确的是()。A分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D2,3二甲基丁烷的核磁共振氢谱中会出现两个峰3(2013年福建高考)下列关于有机化合物的说法正确的是()。A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO
2、3溶液加以区别B戊烷(C5H12)有两种同分异构体C乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键D糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应4(2013年海南高考)下列鉴别方法不可行的是()。A用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷5(2013年上海高考)下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是()。A均采用水浴加热B制备乙酸乙酯时正丁醇过量C均采用边反应边蒸馏的方法D制备乙酸乙酯时乙醇过量6下列说法正确的是()。A按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷B等物质的量的苯和苯甲酸
3、完全燃烧消耗氧气的量不相等C苯与甲苯互为同系物，均能使酸性KMnO4溶液褪色D结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚二、双项选择题(本题共12分，每小题6分，每小题有二个正确选项。选对一个给3分，选错一个本小题不给分)7下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是()。A异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应B2氯丙烷(CH3CHClCH3)与NaOH的乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应D邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应8科学家用催化剂将苯酚(X)和1,3二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物
4、活性的结构单元苯并呋喃(Z)，W是中间产物(R1、R2均为烃基)。则下列有关叙述正确的是()。A反应属于加成反应BW中含有3种不同的官能团CX、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应D可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和W三、非选择题(本大题共64分)9(16分)(2013年广东高考)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如： 反应： (1)化合物的分子式为_，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗_mol O2。(2)化合物可使_溶液(限写一种)褪色；化合物(分子式为C10H11C1)可与NaOH水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为：_。(3)化合物与NaOH乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢
5、谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1112，的结构简式为_。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物，化合物是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物。的结构简式为_，的结构简式为_。(5)一定条件下，CCH也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为_。10(16分)(2013年广东汕头模拟)苯甲醛在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。实验室通过下图所示的流程由甲苯氧化制备苯甲醛。试回答下列问题：(1)Mn2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌，搅拌的作用是_。(2)甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进
6、行分离。该过程中需将混合物冷却，其目的是_。(3)实验过程中，可循环使用的物质分别为_、_。(4)实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作是_，其原理是_。(5)实验中发现，反应时间不同苯甲醛的产率也不同(数据见下表)：反应时间/h12345苯甲醛产率/%76.087.583.672.564.8请结合苯甲醛的结构，分析当反应时间过长时，苯甲醛产率下降的原因：_。11(16分)(2013年广东惠州模拟)已知：物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。HOCH2CCCH2OH请回答下列问题：(1)写出反应类型：反应_，反应_。(2)写出化合
7、物B的结构简式_ _。(3)写出反应的化学方程式：_ _。(4)写出反应的化学方程式：_ _。(5)反应中除生成E外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为_。(6)与化合物E互为同分异构体的物质不可能为_(填写字母)。a醇b醛c羧酸d酚12(16分)(2013年福建高考)已知：。为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径：(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有_(填序号)。a苯 bBr2/CCl4c乙酸乙酯 dKMnO4/H溶液(2)M中官能团的名称是_，由CB的反应类型为_。(3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和_(写结构简式)生成。(4)检验B中是否
8、含有C可选用的试剂是_(任写一种名称)。(5)C的一种同分异构体E具有如下特点：a.分子中含OCH2CH3；b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子。写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：_。第九单元有机化学基础第1节认识有机化合物1B解析：是不是有机物与含有氧元素没有关系，A错误；由于只含有碳、氢、氧三种元素，所以燃烧产物只有二氧化碳和水，B正确；分子中的羟基与苯环直接相连，属于酚类，C错误；分子中含有碳碳双键，可以使溴水褪色，D错误。2D解析：分子式为CH4O的物质只能是甲醇，分子式为C2H6O的物质可以是乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3OCH3)，A错误；乙烯是通过石油的裂解得
9、到的，苯是通过煤的干馏得到的，B错误；苯酚的电离能力比HCO强，故在苯酚钠溶液中通入CO2只能生成苯酚和碳酸氢钠，C错误；2,3二甲基丁烷的核磁共振氢谱会出现两种峰，且面积之比为61，D正确。3A解析：乙酸和碳酸钠溶液反应产生气泡，乙酸乙酯能反应(碱性水解)，但是无明显现象，A正确；戊烷有三种同分异构体：正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)、2甲基丁烷异戊烷，CH3CH(CH3)CH2CH3、2,2二甲基丙烷新戊烷，CH3C(CH3)3，B错误；苯分子结构中不存在碳碳双键，C错误；糖类的二糖(蔗糖、麦芽糖)和多糖(淀粉、纤维素)可以发生水解反应，而单糖(葡萄糖)不能水解，D错误。4D解析：
10、A、B、C均可鉴别：A中，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；B中，乙醇、苯燃烧火焰有明显差别，而四氯化碳不燃烧；C中，乙醇溶于碳酸钠，乙酸与碳酸钠反应产生气泡，乙酸乙酯浮于溶液表面。5D解析：制取乙酸乙酯和乙酸丁酯均不采用水浴加热，A错误；制备乙酸乙酯时乙醇过量，制备乙酸丁酯时乙酸过量，B错误，D正确；制取乙酸乙酯采用边反应边蒸馏的方法，制取乙酸丁酯采用加热回流方法，C错误。6D解析：题给化合物正确的名称为2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷，A错误；苯甲酸的分子式为C7H6O2，可将分子式变形为C6H6CO2，因此等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等，B错误；苯不能使酸性
11、高锰酸钾溶液褪色，C错误；高分子物质是酚醛树脂，其单体是甲醛和苯酚，二者之间通过发生缩聚反应而得到，D正确。7BD解析：与1 mol Br2加成时，Br原子加在1、2号或3、4号或1、4号碳上，所得产物是同分异构体；CH3CHClCH3发生消去反应生成CH2=CHCH3；C项中NO2可以在CH3的邻位或对位；与NaHCO3溶液反应只生成(酚OH不与NaHCO3反应)。8BC解析：反应属于取代反应，A错；W中的含有酚羟基、羰基、酯基，B对；X中含有酚羟基，Y中含有酯基，W中既有酚羟基又有酯基，Z中有酯基，故都能与NaOH溶液反应，C对；X、W中都含有酚羟基，都能够与溴水产生白色沉淀，与FeCl3
12、溶液都显紫色，D错。9(1)C6H10O37(2)酸性高锰酸钾(3)(4)OHCCH=CHCHO(5)解析：通过观察可知，化合物分子中含有6个碳、10个氢、3个氧，分子式为C6H10O3,1 mol该物质完全燃烧生成 6 mol CO2、5 mol H2O，所以其耗氧量为(26153)/ 27 mol。化合物中含有的官能团为碳碳双键(可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色)和羟基(可以使酸性高锰酸钾溶液褪色)。化合物与NaOH水溶液共热生成化合物，结合卤代烃的水解规律可知化合物的结构简式为，反应的方程式为：NaOHNaCl。化合物在NaOH醇溶液中共热发生消去反应，可能生成，分子中
13、除苯环外含3类氢，不合题意；或生成，分子中除苯环外含4类氢，个数比为1112，所以化合物的结构简式为。依据题意，CH3COOCH2CH3的同分异构体化合物能够在Cu催化下与O2反应生成能发生银镜反应的化合物，说明化合物具有二氢醇的结构，依据碳链两端呈对称结构，说明分子中含有2个羟基和1个碳碳双键，即化合物的结构简式为，OH化合物为OHCCH=CHCHO。反应的反应机理是化合物中的羟基被化合物中所取代，依照机理可知相当于化合物，相当于化合物，两者反应可得到。10(1)使反应物充分接触，增大反应速率(2)降低MnSO4的溶解度(3)稀硫酸甲苯(4)蒸馏利用甲苯和苯甲醛的沸点差异使二者分离(5)部分
14、苯甲醛被氧化为苯甲酸解析：(1)搅拌可以使Mn2O3和甲苯充分接触，加快反应速率。(2)从流程图中可以看出，“结晶过滤”可得晶体硫酸锰，将混合物降温是为了降低硫酸锰的溶解度，使其从溶液中结晶析出。(3)从流程图中可以直接看出，甲苯可循环使用，硫酸起催化剂作用，分离后也可循环使用。(4)由制备原理可知，油层含有的物质为苯甲醛和未被氧化的甲苯，由于它们互溶，只能用蒸馏的方法分离。(5)从所给数据看，随时间延长苯甲醛的产率降低，原因是苯甲醛被氧化所致。11(1)加成反应消去反应(2)HOCH2CH2CH2CHO(3)HOCH2CH2CH2COOHH2O(4)CH2=CHCH=CH2CH2=CHCOO
15、H(5)(6)d解析：根据HOCH2CCCH2OH与H2反应可得，A为HOCH2CH2CH2CH2OH，A转化为D的条件是浓硫酸并加热，即发生了消去反应，所以D为1,3丁二烯，D转化为C7H10O2，从C4H6和CH2=CHCOOH可以看出，D转化为E是加成反应，由GHB转化为C可知，GHB含有OH和COOH，所以GHB的结构简式为：HOCH2CH2CH2COOH，逆推为B为HOCH2CH2CH2CHO，GHB转化为C是分子内发生酯化反应生成内酯。12(1)bd(2)羟基 还原反应(或加成反应)(3)(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(5)解析：(1)有机物A()含有碳碳双键和醛基(CHO)两种官能团，所以碳碳双键既能和溴的CCl4溶液发生加成反应，还能和酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应；(2)M的结构简式为，含有的官能团是羟基(OH)，根据流程可知，C的官能团是醛基(CHO)，B的官能团是羟基(OH)，所以CB的反应类型为还原反应(或加成反应)；有机物A含有碳碳双键和醛基(CHO)两种官能团，这两种官能团都可以和氢气发生加成反应，所以产物还有可能是不完全加成：；(4)检验醛基(CHO)用银镜反应或者新制的氢氧化铜悬浊液；(5)根据题目所给的信息可知E的结构简式为。
