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2020新课标高考化学二轮总复习考前保温训练2 WORD版含解析.doc

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资源描述

1、考前保温训练74(2)1化学与社会、生活密切相关。对下列现象或事实的解释正确的是()选项现象或事实解释A用浸有KMnO4溶液的硅藻土作水果保鲜剂酸性KMnO4溶液能氧化水果释放的催熟剂乙烯B用氢氟酸蚀刻玻璃SiO2是碱性氧化物,能溶于酸C过氧化钠作呼吸面具中的供氧剂过氧化钠是强氧化剂,能氧化二氧化碳DAl(OH)3用作塑料的阻燃剂Al(OH)3受热熔化放出大量的热答案A解析A项,乙烯对水果具有催熟作用,酸性KMnO4溶液能氧化成熟水果释放出的乙烯生成CO2,故对水果有保鲜作用,正确;B项,SiO2是酸性氧化物,除氢氟酸外,不能溶于其他的酸,错误;C项,Na2O2与CO2发生的反应为2Na2O2

2、2CO2=2Na2CO3O2,Na2O2既是氧化剂又是还原剂,CO2并未被氧化,错误;D项,Al(OH)3用作塑料的阻燃剂,是利用Al(OH)3在熔化、分解时吸收热量,且生成的Al2O3性质较稳定,错误。2双环己烷()又称联环己烷、环己基环己烷,是一种具有广泛应用前景的有机物。下列关于该化合物的说法错误的是()A与互为同分异构体B一氯代物和二氯代物均超过3种C所有碳原子均处于同一平面内D生成1 mol C12H26至少需要2 mol H2答案C解析A项,双环己烷的分子式为C12H22,与该有机物的分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,正确;B项,双环己烷分子结构对称,含有4种不同氢原子,则

3、其一氯代物有4种;二氯代物中2个Cl原子在同一碳原子上有3种结构,2个Cl原子在不同碳原子上有多种结构,正确;C项,双环己烷分子中碳原子均为饱和碳原子(即形成4个单键),故所有碳原子不可能共平面,错误;D项,双环己烷的分子式为C12H22,理论上与2 mol H2反应生成1 mol C12H26,正确。3某同学结合所学知识探究Na2O2和H2能否反应,下列操作及分析中正确的是()A装置A气密性的检查方法:直接向长颈漏斗中加水,当漏斗中液面高于试管中液面且高度不变时,说明装置的气密性良好B装置B中盛放硅胶,目的是除去A中挥发出来的少量水蒸气C装置C加热前,用试管在干燥管的管口处收集气体点燃,通过

4、声音判断气体纯度D装置D中无水CuSO4粉末的作用是防止空气中的水蒸气进入答案C解析A项,检查装置A的气密性时,要先关闭活塞K1,再向长颈漏斗中加水,当漏斗中液面高于试管中液面且一段时间保持高度不变,说明装置的气密性良好,A项叙述中未关闭活塞K1,错误;B项,装置A中制取的H2中混有挥发出的HCl和H2O(g),装置B中要盛放碱石灰,用于吸收HCl和H2O(g),不能盛放硅胶,错误;C项,要先打开K1、K2,利用装置A中产生的H2排出装置内的空气,并进行“爆鸣”实验,通过声音判断H2的纯度,待氢气纯净后,再点燃C处酒精灯进行加热,正确;D项,装置D中无水CuSO4粉末用于检验反应中生成的H2O

5、,错误。4X、Y、Z、W是短周期主族元素。已知Z是地壳中含量第二位的元素,W在短周期主族元素中原子半径最大,Z、X、Y在元素周期表中的相对位置如图所示。下列说法正确的是()XYZA.Z的氧化物属于酸性氧化物,能与水反应生成相应的酸BW2Y和W2Y2中阴、阳离子的个数比相同,化学键类型不完全相同CX、Y与氢三种元素形成的物质中一定不含离子键DX和Y只能形成一种物质答案B解析Z是地壳中含量第二位的元素,则Z是Si元素,结合三种元素在周期表中的位置关系推知,X是N元素,Y是O元素;W在短周期主族元素中原子半径最大,则W是Na元素。A项,SiO2是酸性氧化物,但不能与水反应,错误;B项,W2Y和W2Y

6、2分别为Na2O、Na2O2,二者的阴、阳离子个数比均为12,前者含有离子键,后者含有离子键和非极性键,正确;C项,H、N、O元素可形成HNO3、HNO2等共价化合物,含有共价键,也可能形成NH4NO3等离子化合物,含有离子键和共价键,错误;D项,N和O元素可形成NO、NO2、N2O4等多种化合物,错误。5在反应3Cl28NH3=6NH4ClN2中,设阿伏加德罗常数的值为NA。则下列说法正确的是()A若有0.3 mol Cl2参加反应,转移的电子数为0.6NAB若生成2.24 L氮气,转移的电子数为0.6NAC若有1.2NA个电子发生转移,则被氧化的氨气的质量是27.2 gD若生成1 mol氯

7、化铵转移电子数是n个,则NA1/n答案A解析A项,由题给反应可知,0.3 mol Cl2参加反应,生成0.1 mol N2,转移的电子数为0.6NA,正确;B项,题目未指明2.24 L氮气是否处于标准状况下,无法计算其物质的量及转移的电子数,错误;C项,8 mol NH3参加反应时,有2 mol NH3被氧化,转移6 mol电子,若有1.2NA个电子发生转移,则有1.6 mol NH3参与反应,其中0.4 mol NH3被氧化,其质量为0.4 mol17 g/mol6.8 g,错误;D项,生成1 mol氯化铵时转移1 mol电子,若转移电子数是n个,则有NAn,错误。6某镍冶炼车间排放的漂洗废

8、水中含有一定浓度的Ni2和Cl,图甲是双膜三室电沉积法回收废水中的Ni2的示意图,图乙描述的是实验中阴极液pH与镍回收率之间的关系。下列说法不正确的是()A交换膜a为阳离子交换膜B阳极反应式为2H2O4e=O24HC阴极液pH1时,镍的回收率低主要是有较多的H2生成D浓缩室得到1 L 0.5 mol/L的盐酸时,阴极回收得到11.8 g镍答案D解析A项,阳极区域是稀硫酸,电极反应式为2H2O4e=4HO2,H透过交换膜a进入浓缩室,则交换膜a是阳离子交换膜,正确;B项,由A项分析可知,阳极反应式为2H2O4e=4HO2,正确;C项,阴极上发生还原反应,当阴极液pH1时溶液呈强酸性,H在阴极上发

9、生还原反应生成H2,导致镍的回收率降低,正确;D项,浓缩室得到1 L 0.5 mol/L盐酸,相当于生成了0.4 mol HCl,则转移电子为0.4 mol,阴极上生成镍和氢气,故阴极回收的镍质量小于11.8 g,错误。7.某温度下,向10 mL 0.1 molL1 CuCl2溶液中滴加0.1 molL1的Na2S溶液,滴加过程中,溶液中lgc(Cu2)与Na2S溶液体积(V)的关系如下图所示,已知:lg20.3,Ksp(ZnS)31025。下列有关说法不正确的是()Aa、b、c三点中,水的电离程度最大的为b点BNa2S溶液中存在关系式:2c(S2)c(HS)c(H2S)c(Na)C该温度下K

10、sp(CuS)41036D向100 mL Zn2、Cu2浓度均为1105 molL1的混合溶液中逐滴加入1104 molL1的Na2S溶液,Cu2先沉淀答案A解析A项,Na2S中S2发生水解而促进水的电离,b点CuCl2溶液与Na2S恰好完全反应生成CuS沉淀和NaCl,c点Na2S溶液过量,故c点溶液中水的电离程度最大,错误;B项,Na2S溶液中,据物料守恒可得关系式:2c(S2)c(HS)c(H2S)c(Na),正确;C项,图中b点lgc(Cu2)17.7,则有c(Cu2)1017.7 molL1,故该温度下Ksp(CuS)c(Cu2)c(S2)(1017.7 molL1)21035.44

11、1036,正确;D项,由于Ksp(CuS)41036”“”或“),原因是_。若保持其他条件不变,15 min时压缩容器的容积至0.5 L,20 min时反应重新达到平衡,则此时NO的浓度对应的点应是图1中的_(填字母)。某科研小组研究发现以AgZSM5为催化剂,NO转化为N2的转化率随温度变化情况如图2所示。若不使用CO,温度超过775 K,发现NO的分解率降低,其可能的原因是_。.利用电化学原理,将NO2、O2和熔融KNO3制成燃料电池,其原理如图3。(3)该电池在工作过程中NO2转变成绿色硝化剂Y,Y是一种氧化物,可循环使用,石墨附近发生的电极反应式为_,相同条件下,消耗的O2和NO2的体

12、积比为_。答案(1)751 kJ/mol(2)0.03470.02 mol/(Lmin)生成物浓度增大,平衡逆向移动BNO的分解反应为放热反应,升高温度有利于反应逆向进行(3)NO2NO3e=N2O514解析(1)CO与O2发生的反应为2CO(g)O2(g)=2CO2(g),根据表中键能可得,该反应的H(21 072 kJ/mol497 kJ/mol)(4803 kJ/mol)571 kJ/mol;根据盖斯定律,由可得:2NO(g)2CO(g)N2(g)2CO2(g),则H1HH2(571 kJ/mol)(180 kJ/mol)751 kJ/mol。(2)由图可知,反应2NO(g)2CO(g)

13、N2(g)2CO2(g)达到平衡状态时,c(NO)、c(CO)分别降低到1.6 mol/L、0.6 mol/L,则有 2NO(g)2CO(g)N2(g)2CO2(g)起始浓度(mol/L) 2 1 0 0转化浓度(mol/L) 0.4 0.4 0.2 0.4平衡浓度(mol/L) 1.6 0.6 0.2 0.4则该反应的平衡常数为K0.034 7。前10 min内用氮气表示的平均反应速率为v(N2)0.02 mol/(Lmin)。保持其他条件不变,15 min时再向该容器中充入少量N2,相当于增大生成物的浓度,平衡逆向移动,则有v正v逆。保持其他条件不变,15 min时压缩容器的容积至0.5

14、L,若平衡不移动,则c(NO)增大为原来的2倍,变为3.2 mol/L,而此时平衡正向移动,20 min时反应重新达到平衡,平衡时各物质的浓度均大于原平衡浓度,即1.6 mol/Lc(NO)3.2 mol/L,故B点符合要求。由图2可知,不使用CO,温度为775 K时,NO的分解率达最大值,此时达到平衡状态,随后升高温度,NO的分解率下降,则NO的分解反应为放热反应,升高温度有利于反应逆向进行,故温度超过775 K,NO的分解率降低。(3)利用电化学原理,将NO2、O2和熔融KNO3制成燃料电池,O2通入石墨,发生还原反应,则石墨是正极;石墨是负极,NO2发生氧化反应,NO2转变成绿色硝化剂Y

15、,Y是一种氧化物,据此推知Y是N2O5,故石墨附近发生的电极反应式为NO2NO3e=N2O5。据得失电子守恒可知,相同条件下,消耗的O2和NO2的体积比为14。11选修有机化学基础苯是工业上常用的化工原料,可以用于合成安息香酸苄酯和高分子化合物G(部分反应条件略去),流程如下所示,请回答下列问题:(1)C的化学名称是_,E分子中最多有_个原子共平面。(2)C生成D的反应类型为_。(3)A生成E的化学方程式为_。(4)CH2=CHCH=CH2也可以反应生成高分子化合物,而且是合成橡胶的重要原料,下列橡胶中一定不能以其为主要初始原料获得的是_。丁苯橡胶顺丁橡胶硅橡胶乙丙橡胶丁腈橡胶(5)H是D的同

16、分异构体,分子中含有酯基,有2个苯环且不直接相连,符合上述条件的结构有_种(不包括D),其中核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积比为322221的同分异构体的结构简式为_(写出一种即可)。(6)参照上述合成路线,以2氯丙烷为原料,设计2甲基2丙醇的最佳合成路线。_答案(1)苯甲酸钠(安息香酸钠)19(2)取代反应(3)(4)(5)11(6)解析与CO、HCl在AlCl3作用下生成A(C7H6O),A与CH3COCH3在OH、加热条件下反应生成E(),则A的结构简式为。A与Ag(NH3)2OH反应后,经酸化得到B,B与NaOH反应生成C,则B为,C为。F分子中含有,可发生加聚反应生成高分子化合物G。(

17、1)C为,其化学名称为苯甲酸钠;E为,分子中含有苯环、碳碳双键、碳氧双键、甲基(CH3),分子中处于同一平面内的原子数目最多有19个。(2)C()与在催化剂作用下发生反应生成D(),该反应为取代反应。(3)A()与CH3COCH3在OH、加热条件下反应生成E(),结合原子守恒写出化学方程式。(4)CH2=CHCH=CH2分子中含有4个碳原子,可合成丁苯橡胶、顺丁橡胶、丁腈橡胶,由于不含Si原子,不能合成硅橡胶,也不能合成乙丙橡胶,故选。(5)H是D()的同分异构体,满足条件:分子中含有酯基(COO),属于酯类化合物;有两个苯环且不直接相连,讨论:.若苯环上只有1个取代基,有2种不同结构;.若苯环上有2个取代基,考虑两个取代基在苯环上的邻、间、对位关系,有339种结构,故符合条件的同分异构体有11种。核磁共振氢谱图中有6组峰,且峰的面积之比为322221,说明分子中有6种不同化学环境的氢原子,符合条件的同分异构体可能为或。(6)在NaOH溶液中发生水解生成,再发生催化氧化生成,最后经两步转化:.与CH3Li发生加成反应,.发生酸性水解,得到目标产物,据此写出合成路线图。

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