1、有机化合物一、选择题（共19题）1.关于下列有机化合物的说法正确的是（ ）A、互为同系物B有机化合物的名称是2，3，5，5-四甲基-4-乙基己烷C有机化合物中最多有16个原子共面D含有5个碳原子的饱和链烃，其一氯取代物有8种2.下列各组物质中，实验式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是（ ）A丙烯和丙烷B正戊烷和2甲基丁烷C乙炔和苯D环己烷和苯3.下列说法错误的是( )A2-甲基丁烷也称异丁烷B同系物的化学性质基本相似C常温下乙酸乙酯在水中的溶解度小于乙醇在水中的溶解度D苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5060 反应生成硝基苯4.下列说法正确的是（ ）A乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消
2、去反应B乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C已知冰的熔化热为6.0kJ/mol，冰中氢键键能为20kJ/mol。假设每摩尔冰中有2mol氢键，且熔化热完全用于打破冰的氢键，则最多只能破坏冰中15%的氢键DCH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1HNMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1HNMR来鉴别5.下列关于醛的说法中正确的是（）A所有醛中都含醛基和烃基B所有醛都会使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，并能发生银镜反应C一元醛的分子式符合CnH2nO的通式D醛的官能团是COH6.下列关于卤代烃的叙述正确的是（
3、）A所有卤代烃都是难溶于水，密度比水大的液体B所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C所有卤代烃都含有卤原子D所有卤代烃都是通过取代反应制得的7.阿司匹林(Aspirin,乙酰水杨酸)是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于乙醚、氯仿，其水溶液呈酸性,是一种解热镇痛药，可用于治疗多种疾病。其结构如图所示，下列关于它的叙述正确的是（ ）A它的分子式为C9H7O4B它属于芳香烃C1mol它能与4molH2发生加成反应D它能发生加成反应、酯化反应、水解反应8.下列有关有机物的鉴别、分离、提纯的说法中错误的是（）A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B蛋白质的盐
4、析可用于分离和提纯蛋白质C因为乙酸乙酯和乙醇的密度不同，所以用分液的方法分离乙酸乙酯和乙醇D因为丁醇与乙醚的沸点相差较大，所以用蒸馏的方法除去丁醇中的乙醚9.下表为某有机物分别与各种试剂反应的现象，则这种有机物可能是（）试剂钠酸性高锰酸钾溶液NaHCO3溶液现象放出气体褪色不反应ACH2=CHCOOHBCH2=CHCH3CCH3COOCH2CH3DCH2=CHCH2OH10.下列各组物质能够发生化学反应,且甲组发生取代反应、乙组发生加成反应的是 ( )选项甲乙A苯与溴水乙烯与溴的四氯化碳溶液B甲苯与液溴(催化剂)氯乙烯与氢气(催化剂、加热)C乙酸乙酯和氢氧化钠溶液(加热)乙烯通入酸性高锰酸钾溶
5、液中D强光照射甲烷和氯气的混合物乙醇在灼热铜丝存在下与氧气反应11.下列反应属于加成反应的是( )ACH4+Cl2CH3Cl+HClBCH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+CuCCH2CH2+H2OCH3CH2OHDCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O12.有资料报道，前几年我国部分地区陆续发现了“毒油”。所谓的“毒油”是指混有汽油的食用油，不能食用。下列有关说法正确的是（ ）A汽油可以由石油的分馏得到B汽油是纯净物，有固定的熔沸点C可用静置后看其是否分层来判断食用油中是否混有汽油D裂化汽油可以作为溴水中提取溴的萃取剂13.某液态烃，它不跟溴水反应，但能使K
6、MnO4酸性溶液褪色。将其0.5mol完全燃烧生成的CO2通入含5molNaOH的溶液中，所得碳酸钠和碳酸氢钠的物质的量之比为1:3。则该烃可能是（）A1-丁烯B甲苯C1,3-二甲苯D2-甲基-3-乙基-2-戊烯14.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中加热，发生反应，下列说法正确的是A生成的产物相同B生成的产物不同CCH键断裂的位置相同DCCl键断裂的位置相同15.一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene，其形状和结构如图所示，下列有关该分子的说法中错误的是A生成1 mol C5 H12至少需要4 mol H2B该分子中所有碳原子在同一平面内C三氯代物只有一种D与其互为同
7、分异构体，且只含碳碳三键的链烃有两种16.下列说法正确的是（ ）A实验室制硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸B制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热C证明氯乙烷中含有氯原子，可将氯乙烷溶于AgNO3 的 HNO3 溶液中D实验室制得的粗溴苯通常呈黄色，是因为溶解了少量的 Br217.某烃的结构简式如图所示，若分子中共线碳原子数为a，可能共面的碳原子最多为b，含四面体结构碳原子数为c，则a、b、c分别是（）A3，4，5B4，l0，4C3，l0，4D3、14，418.科学家最近在-100的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示（图中的连线表示化学键）。下列说法正确的是（ ）AX既能使溴的四
8、氯化碳溶液褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色B如图表示的为X的结构式CX和戊烷类似，都容易发生取代反应D充分燃烧等质量的X和甲烷，甲烷消耗氧气较多19.某有机物的结构为下图所示，这种有机物不可能具有的性质是所有碳原子可能共面；能使酸性KMnO4 溶液和溴水褪色，且原理相同；1mol 该有机物分别与足量 Na 或NaHCO3 反应，产生气体在标况下体积不相等；能发生酯化反应； 能发生加聚反应；1mol 该有机物完全燃烧生成 CO2 和H2O 消耗 O2 的体积为 280L（标准状况）ABCD二、非选择题（共9题）20.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。已知：+H2O(
9、1)制备粗品将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，导管B除了导气外还具有的作用是_。试管C置于冰水浴中的目的是_。(2)制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_层(填“上”或“下”)，分液后用_(填编号)洗涤。aKMnO4溶液b稀H2SO4cNa2CO3溶液再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从_口进入(填“f”或“g”)。蒸馏时要加入生石灰，目的是_。收集产品时，控制的温度应在_左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_(填
10、字母序号，下同)。a蒸馏时从70 开始收集产品b环己醇实际用量多了c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_。a用酸性高锰酸钾溶液b用金属钠c测定沸点21.化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如图：（1）化合物F中含氧官能团的名称是_和_，由A生成B的化学反应类型是_；（2）写出化合物B的结构简式：_；（3）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：_；（4）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：_（任写一种）；22.已知某种燃料含有碳、氢、氧三种元素。为了测定这种燃料中碳和氢两种元素的质量比，可将
11、气态燃料放入足量的O2中燃烧，并使产生的气体全部通过如图所示装置中，得到如表中所列的实验结果(假设产生的气体完全被吸收)。实验前实验后(干燥剂U形管)的质量101.1 g102.9 g(石灰水广口瓶)的质量312.0 g314.2 g根据实验数据完成下列问题：(1)实验完毕后，生成物中水的质量为_g。假设广口瓶里生成一种正盐，其质量为_g。(2)生成的二氧化碳中碳元素的质量为_g。(3)该燃料中碳元素与氢元素的质量比为_。(4)已知这种燃料的每个分子中含有一个氧原子，则该燃料的分子式为_，结构简式为_。23.有机物A和B的相对分子质量都小于200，完全燃烧时只生成CO2和H2O。B燃烧时消耗的
12、氧气与生成的二氧化碳的物质的量相等。B中碳、氢元素总的质量分数为46.67%。B不发生银镜反应，但跟NaHCO3溶液反应放出CO2。1molA水解生成1mol苯甲酸和1molB。A溶液具有酸性，但遇FeCl3溶液不显色。（1）A与B相对分子质量之差为_。（2）B分子中应有_个氧原子。（3）A的结构简式为_或_。（4）写出B的属于酯的四种同分异构体的结构简式_、_、_、_。24.某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠和水混合反应来制备溴乙烷，并探究溴乙烷的性质。有关数据见下表：I. 溴乙烷的制备反应原理如下，实验装置如上图（加热装置、夹持装置均省略）：H2SO4+NaBr NaHSO4+HBr
13、 CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O（1） 图甲中A 仪器的名称_，图中B 冷凝管的作用为_。（2） 若图甲中A 加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使 C 中收集到的粗产品呈橙色，原因是A 中发生了副反应生成了_；F 连接导管通入稀NaOH 溶液中，其目的主要是吸收_等尾气防止污染空气II. 溴乙烷性质的探究用如图实验装置验证溴乙烷的性质：（3） 在乙中试管内加入 10mL6molL 1NaOH 溶液和 2mL 溴乙烷，振荡、静置，液体分层，水浴加热。该过程中的化学方程式为_。（4） 若将乙中试管里的 NaOH 溶液换成NaOH 乙醇溶液，为证明产物为乙烯，将生成的气体通入如
14、图丙装置。a 试管中的水的作用是_；若无 a 试管，将生成的气体直接通入 b 试管中，则 b中的试剂可以为 _。25.几种有机化合物之间的转化关系如图所示。请回答下列问题：（1）根据系统命名法，化合物A的名称是_。（2）题图中，反应是_ (填反应类型，下同)反应，反应是_反应。（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：_。（4）C2的结构简式是_，F1的结构简式是_。（5）F1和F2互为_。26.3，5二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成，一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：+2CH3OH+2H2O甲醇、乙醚和3，5二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表
15、：（1）反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取。分离出甲醇的操作是_。萃取用到的分液漏斗使用前需_洗净，分液时有机层在分液漏斗的_填（“上”或“下”）层。（2）分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是_，用饱和食盐水洗涤的目的是_。（3）洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是_（填字母）。a蒸馏除去乙醚 b重结晶 c过滤除去干燥剂 d加入无水CaCl2干燥27.0.2 mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2 mol。试回答：(1)烃A的分子式为_。(2)若取一定量的烃A完全燃烧后，生
16、成B、C各3 mol，则有_g烃A参加了反应，燃烧时消耗氧气_摩尔。(3)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为_。(4)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为_。28.回答下列问题：（1）烃A的结构简式为，用系统命名法命名烃A：_。（2）某烃的分子式为，核磁共振氢谱图中显示4个峰，则该烃的一氯代物有_种，该烃的结构简式为_。（3）麻黄素又称黄碱，是我国特定中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构为：，下列各物质：A BC DE. 与麻黄素互为同分异构体的是_
17、（填字母，下同），互为同系物的是_（填字母）。.有机物C常用于食品行业。已知在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重和，经检验剩余气体为。（4）C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_，则C的分子式是_。（5）C能与溶液发生反应，C一定含有的官能团是_。（6）C分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是，则C的结构简式是_。（7）与的氢氧化钠溶液反应，需溶液的体积是_。【参考答案及解析】一、选择题1.【答案】D【解析】A、含苯环数目不相同，分子组成相差也不是CH2的整数倍，所以它们不是同系物，A错误；B编号错，取代基位号之和不是最小，有机化合物的正确名
18、称是2，2，4，5-四甲基-3-乙基己烷，B错误；C该有机物的结构可表示为：，其中苯环、碳碳双键具有平面型结构，碳碳单键可以旋转，所以最多17个原子共面，C错误；D含有5个碳原子的饱和链烃，先写碳键结构，再在每种结构中找同分异构体，一氯代物有3种同分异构体，一氯代物有4种同分异构体，一氯代物有1种同分异构体，所以一氯取代物共有8种，D正确；故答案为：D。【点睛】甲烷分子中，一个碳原子和任意两个氢原子可确定一个平面，其余两个氢原子分别位于平面的两侧；乙烯分子中的所有原子都在同一平面内，键角为120，当乙烯分子中某个氢原子被其他原子取代时，则代替该氢原子的原子一定在乙烯的平面内；苯分子的所有原子在
19、同一平面内，键角为120，当苯分子中的一个氢原子被其他原子取代时，代替该氢原子的原子一定在苯环所在平面内。2.【答案】C【解析】A丙烯和丙烷分子式分别为C3H6、C3H8，最简式不同，丙烯含有碳碳双键，与丙烷不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，A不符合；B正戊烷和2-甲基丁烷分子式分别为C5H12、C5H12，最简式相同，二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，B不符合；C乙炔和苯分子式分别为C2H2、C6H6，最简式相同，乙炔含有碳碳三键，与苯不是同系物，二者分子式不同，不是同分异构体，C符合；D环己烷和苯分子式分别为C6H12、C6H6，最简式不同，环己烷与苯不是同系物，二者分子式不
20、同，不是同分异构体，D不符合；故答案为：C。3.【答案】A【解析】A. 2-甲基丁烷也称异戊烷，故A错误；B. 同系物结构相似，其化学性质也基本相似，故B正确；C. 常温下乙酸乙酯在水难溶，乙醇与水互溶，因此常温下乙酸乙酯在水中的溶解度小于乙醇在水中的溶解度，故C正确；D. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5060反应生成硝基苯，一般采用水浴加热，故D正确。综上所述，答案为A。【点睛】水浴加热优点是受热均匀，易控制温度。4.【答案】C【解析】A乳酸薄荷醇酯还可以发生取代反应，A错误;B乙醛和丙烯醛()官能团不同，故不是同系物，但二者与氢气充分反应后的产物官能同相同，分子式相差了1个“CH2”,不是
21、同系物，B错误；C已知冰的熔化热为6.0kJ/mol，故1摩尔冰熔化吸收热量为6.0kJ ，破坏氢键的物质的量为，每摩尔冰中有2mol氢键，只能破坏冰中15%的氢键，C正确；DCH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3是同分异构体，且二者都有三种氢原子，个数为3：2：3，但氢原子的环境不同，因此可以用1HNMR来鉴别，D错误；答案选C。5.【答案】B【解析】A甲醛分子中不含烃基，所以并不是所有醛中都有烃基，但是一定含有官能团醛基，故A错误；B醛基具有还原性，能够被溴水、高锰酸钾溶液氧化，能够发生银镜反应，故B正确；C饱和一元醛分子的通式是，若烃基含有不饱和键，通式不是，故C错误；D醛基
22、结构简式为-CHO，故D错误； 故选项B正确。6.【答案】C【解析】A. 所有卤代烃都是难溶于水的，但是，卤代烃的密度不一定比水大，也不全是液体，例如，一氯甲烷就是气体，A不正确；B. 不是所有的卤代烃在适当条件下都能发生消去反应，只有与官能团相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子的才能发生消去反应，B不正确；C. 卤代烃的官能团就是卤素原子，故所有卤代烃都含有卤原子，C正确；D.并非所有卤代烃都是通过取代反应制得的，有些也可以通过加成反应制得，D不正确。综上所述，关于卤代烃的叙述正确的是C。7.【答案】D【解析】A. 它的分子式为C9H8O4，故A错误；B. 乙酰水杨酸分子中含有氧原子，不属于芳
23、香烃，故B错误；C. 乙酰水杨酸中苯环能与H2发生加成反应，故1mol它能与3molH2发生加成反应，故C错误；D. 乙酰水杨酸中含有苯环能发生加成反应，含有羧基能发生酯化反应，含有酯基能发生水解反应，故D正确；故答案选：D。8.【答案】C【解析】A乙酸可与碳酸钠反应生成二氧化碳气体，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可用碳酸钠溶液加以区别，故A正确； B蛋白质在饱和硫酸钠、氯化铵等溶液中溶解度较小，为可逆过程，可用盐析的方法提纯，故B正确；C乙酸乙酯和乙醇混溶，应用蒸馏的方法分离，故C错误；D沸点相差较大的液体混合物，可用蒸馏的方法分离，故D正确；答案选C。9.【答案】D【解析】【分析】由信息可
24、知，与NaHCO3溶液不反应，不含-COOH，与Na反应生成气体且能被高锰酸钾氧化，则一定含-OH，可能含有碳碳双键或三键，以此来解答。【详解】A.含-COOH，与NaHCO3溶液反应生成气体，故A不选；B.不含-OH，不能与Na反应生成气体，故B不选；C.不含-OH，不能与Na反应生成气体，故C不选；D.不含-COOH，与碳酸氢钠溶液不反应,有机物含-OH，与Na反应生成气体，含-OH、双键均能使高锰酸钾褪色，故D选；故选D。10.【答案】B【解析】A. 苯与溴水发生萃取，不发生反应，故A不符合题意；B. 甲苯与液溴(催化剂)发生取代反应，氯乙烯与氢气(催化剂、加热)发生加成反应，故B符合题
25、意；C. 乙酸乙酯和氢氧化钠溶液(加热)发生水解反应，也叫取代反应，乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中发生氧化反应，故C不符合题意；D. 强光照射甲烷和氯气的混合物发生取代反应，乙醇在灼热铜丝存在下与氧气反应发生氧化反应，故D不符合题意。综上所述，答案为B。【点睛】苯使溴水褪色，是发生萃取，溶液分层，上层为橙色，不是发生化学反应而褪色。11.【答案】C【解析】A. CH4+Cl2CH3Cl+HCl属于取代反应，故A不符合题意；B. CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu属于氧化反应，故B不符合题意；C. CH2=CH2+H2OCH3CH2OH属于加成反应，故C符合题意；D. CH3CH2O
26、H+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O属于酯化反应，故D不符合题意。综上所述，答案为C。【点睛】加氢去氧是还原，加氧去氢是氧化，或则从化合价升降来分析反应。12.【答案】A【解析】A汽油是C5C11烃类混合物，石油的分馏和重油裂化均能得到汽油，故A正确；B汽油是C5C11烃类混合物，没有固定的沸点，故B错误； C食用油与汽油均为有机物，互溶性好，静置后不分层，不能通过静置是否分层来判断食用油中是否混有汽油，故C错误；D重油裂化后得到的汽油为裂化汽油，组成中含烯烃，能和溴水发生加成反应，不能用于溴水的萃取，故D错误；故选A。13.【答案】C【解析】该液态烃不跟溴水反应，说明其分子中没
27、有碳碳双键或叁键，但其能使KMnO4酸性溶液褪色，说明其属于苯的同系物。将0.5mol此烃完全燃烧生成的CO2通入含5mol NaOH的溶液中，所得碳酸钠和碳酸氢钠的物质的量之比为1:3，根据钠离子守恒可知，碳酸钠和碳酸氢钠的物质的量分别为1mol和3mol，由此可知，该烃完全燃烧生成的二氧化碳的物质的量为4mol，故该烃的分子中含有8个碳原子，则该烃可能是二甲苯或乙苯等，故选C。【点睛】与苯环直接相连的碳原子上若有氢原子，则该有机物可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，酸性高锰酸钾溶液褪色。本题并不能直接确定该有机物是1,3-二甲苯（间二甲苯），也可能是邻二甲苯、对二甲苯、乙苯。14.【答案】A【解析
28、】CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3分别在NaOH的乙醇溶液中加热，发生消去反应，均生成CH2=CHCH3，CH键断裂的位置以及CCl键断裂的位置均不相同，答案选A。15.【答案】B【解析】【分析】有机物含有2个碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，结合烯烃、甲烷的结构特点解答。【详解】A. 由结构式可知分子中含有5个C、4个H原子，则分子式为C5H4，根据不饱和度的规律可知，该分子内含4个不饱和度，因此要生成1 mol C5 H12至少需要4 mol H2，A项正确；B. 分子中含有饱和碳原子，中心碳原子与顶点上的4个碳原子形成4个共价单键，应是四面体构型，则分子中四个碳原子不可能
29、在同一平面上，B项错误；C. 依据等效氢思想与物质的对称性可以看出，该分子的三氯代物与一氯代物等效，只有一种，C项正确；D. 分子式为C5H4，只含碳碳叁键的链烃有CHC-CH2-CCH或CHC-CC-CH3这2种同分异构体，D项正确；答案选B。【点睛】本题C项的三氯代物可用换位思考法分析作答，这种方法一般用于卤代物较多时，分析同分异构体较复杂时，即将有机物分子中的不同原子或基团进行换位，如乙烷分子，共6个氢原子，一个氢原子被氯原子取代只有一种结构，那么五氯乙烷呢，H看成Cl，Cl看成H，换位思考，也只有一种结构。16.【答案】D【解析】A实验室制硝基苯时，先将浓HNO3注入容器中，然后再慢慢
30、注入浓H2SO4，并及时搅拌，浓硝酸和浓硫酸混合后，在50-60的水浴中冷却后再滴入苯，故A错误；B苯与溴单质反应制溴苯时，反应物为苯与液溴，不能使溴水，故B错误；C氯乙烷中氯原子不发生电离，将氯乙烷溶于AgNO3 的 HNO3 溶液中不会产生白色沉淀，溶液会分层，故C错误；D实验室制得的粗溴苯通常呈黄色，是因为溶解了少量的Br2，故D正确；故答案为：D。【点睛】液溴与苯反应注意：苯与液溴反应需要铁离子作催化剂，该反应不需要加热，且该反应属于放热反应；溴水和浓溴水均不能代替液溴进行反应。17.【答案】D【解析】已知乙炔为直线形结构，则与CC键相连的C原子可能共线，则共有3个；分子中与苯环以及C
31、=C直接相连的原子共平面，则可能共面的碳原子最多为14，即所有的原子可能共平面；含四面体结构碳原子为饱和碳原子，共4个；故选D。18.【答案】AD【解析】【分析】由图示结构可知，X为C5H4，分子中含2个C=C键，能够与溴水发生加成反应，含氢量小于甲烷，等质量的X和甲烷分别充分燃烧，甲烷消耗的氧气多，再结合烯烃的性质来解答。【详解】A. 分子中含2个C=C键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使之褪色，可被酸性高锰酸钾氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；B. 图示应该为球棍模型，并非结构式，故B错误；C. X易发生加成，戊烷易发生取代反应，二者性质不相似，故C错误； D. 充分燃烧等质
32、量的X和甲烷：，则甲烷消耗氧气多，故D正确；故选AD。19.【答案】D【解析】有机物结构中苯环、双键为平面结构，与苯环、双键直接相连的原子一定共面，则分子中所在的碳原子可能共面，故不选；该有机物合有碳碳双键，发生氧化反应使酸性KMnO4溶液褪色，使溴水褪色是发生加成反应，原理不同，故选；-COOH、-OH均可与Na反应生成氢气，则1mol该有机物与足量Na反应生成1mol氢气；与NaHCO3反应的只有-COOH，1mol该有机物与足量-COOH反应生成1mol二氧化碳，在相同条件下，气体体积相同，故选；该有机物含有羧基，羟基，可以发生酯化反应，故不选；该有机物含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故
33、不选；该有机物分子式为C11H12O3，1mol该有机物完全燃烧生成CO2和H2O消耗O2的体积为(11+3-1.5)mol22.4L/mol =280L，故不选；综上所述，应选，故答案为：D。二、非选择题20.【答案】（1）防暴沸 冷凝 冷凝环己烯，防止其挥发 （2）上 c g 冷却水与气体形成逆流，冷凝效果更好；更容易将冷凝管充满水，以防蒸汽入口处骤冷骤热使冷凝管破裂 83 c bc 【解析】【分析】（1）根据制乙烯实验的知识，发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的环己烯的沸点为83，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝；冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温
34、度，使其液化；（2）环己烯不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，提纯产物时用Na2CO3溶液洗涤可除去酸；为了增加冷凝效果，冷却水从下口(g)进入，冷却水与气体形成逆流，冷凝效果更好；更容易将冷凝管充满水；以防蒸汽入口处骤冷骤热使冷凝管破裂；根据表中数据可知，馏分环己烯的沸点为83；a若提前收集，产品中混有杂质，实际产量高于理论产量；b制取的环己烯物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量；c粗产品中混有环己醇，导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量；（3）根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，
35、据此可判断产品的纯度。【详解】（1）根据制乙烯实验的知识，发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的环己烯的沸点为83，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝，故答案为：防止暴沸；冷凝；冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化，故答案为：冷凝环己烯，防止其挥发；（2）环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，联想：制备乙酸乙酯提纯产物时用c(Na2CO3溶液)洗涤可除去酸，故答案为：上；c；为了增加冷凝效果，蒸馏装置要有冷凝管，冷却水从下口(g)进入，冷却水与气体形成逆流，冷凝效
36、果更好；更容易将冷凝管充满水；以防蒸汽入口处骤冷骤热使冷凝管破裂，故答案为：g；冷却水与气体形成逆流，冷凝效果更好；更容易将冷凝管充满水，以防蒸汽入口处骤冷骤热使冷凝管破裂；根据表中数据可知，馏分环己烯的沸点为83，故收集产品应控制温度在83左右；a蒸馏时从70开始收集产品，提前收集，产品中混有杂质，实际产量高于理论产量，故a错误；b环己醇实际用量多了，制取的环己烯的物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量，故b错误；c若粗产品中混有环己醇，导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量，故c正确；，故选c；故答案为：83；c；（3）区别粗品与精品可加入金属钠，观察是否
37、有气体产生，若无气体，则是精品，另外根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点，也可判断产品的纯度，故答案为：bc。21.【答案】（1）醛基 羰基 取代反应 （2） （3）CH3COOH+ H2O （4） 【解析】【分析】根据题中各物质的转化关系可知，由A到C的变化分别是：在苯酚的对位上发生加成反应引入了一个烷烃基（丁基），然后苯环上发生与氢气的加成，变为环己烷，据此可以推断出B的结构简式为：，然后C中醇羟基被氧化生成酮基，即得到D，E发生氧化反应生成F，据此分析解答。【详解】（1）根据F的结构分析，化合物F中含氧官能团的名称是醛基和羰基；根据上述分析
38、B为，则A生成B的化学反应类型是取代反应，故答案为：醛基；羰基；取代反应；（2）根据上述分析B的结构简式为：，故答案为：；（3）C为，与乙酸反应生成酯的化学方程式为：CH3COOH+ H2O，故答案为：CH3COOH+ H2O；（4）D的分子式为C10H18O，某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢，故此有机物满足对称结构即可，可以为，故答案为：。22.【答案】（1）1.8 5 （2）0.6 （3）31 （4）CH4O CH3OH 【解析】【分析】已知某醇燃料含有碳、氢、氧三种元素，故其完全燃烧产物为CO2和H2O，U型管中增加的质量是水的质量，NaOH溶液中增加的质量是二
39、氧化碳的质量，根据C、H元素守恒，即可计算两者的质量比，该燃料分子中C、H的原子个数比为，N(C):N(H)= 1:4。据碳四价的原则可知，当有机物分子中的碳氢原子个数比为14时，分子中只能含CH4，而不能为CH4的整数倍。【详解】（1）U型管中增加的水的质量m(H2O)102.9g101.1g=1.8g；NaOH溶液中增加的二氧化碳的质量m(CO2)314.2g312g=2.2g，CO2 + Ca(OH)2 = CaCO3+ H2O，得到碳酸钙沉淀质量；故答案为：1.8；5。（2）m(C)=m(CO2)=2.2g=0.6g，故生成的二氧化碳中碳元素的质量为0.6g；故答案为：0.6。（3）m
40、(H)=m(H2O)=1.8g=0.2g，故生成的水中氢元素的质量为0.2g；m(C):m(H)0.6g:0.2g3:1，故该燃料中碳元素与氢元素的质量比为3:1；故答案为：3:1。（4）该燃料分子中C、H的原子个数比为N(C):N(H)= =1:4，据碳四价的原则可知，当有机物分子中的碳氢原子个数比为1:4时，分子中只能含CH4，而不能为CH4的整数倍，又因为每个分子中含有一个氧原子，则该物质的分子式为CH4O，结构简式为CH3OH；故答案为：CH4O；CH3OH。23.【答案】（1）104 （2）3 （3） （4） 【解析】【分析】根据B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量相等，可知
41、B中H、O原子的个数比为2：1，设B的分子式为CxH2yOy根据B中碳、氢元素总的质量分数为46.67%，列式 得x=y。跟据B不发生银镜反应，但跟NaHCO3溶液反应放出CO2，可知B中含有羧基、不含醛基。已知1molA水解生成1mol苯甲酸和1molB，即A+H20=C7H602+B，A、B的分子量小于200，推知B的分子量小于96，讨论判断B的分子式为C3H6O3。再根据A+H20=C7H602+B，得出A的分子量。【详解】（1）因为1molA水解生成1mol苯甲酸和1molB，即A+H20=C7H602+B，可知A与B相对分子质量只差为：122-18=104。（2）因为A和B的相对分子
42、质量都小于200，故B的分子量小于96。根据B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量相等，可知B中H、O原子的个数比为2：1，设B的分子式为CxH2yOy根据B中碳、氢元素总的质量分数为46.67%，列式 得x=y，推断B的分子式为C3H6O3，B分子中应有3个氧原子。（3）根据A+H20=C7H602+B，其中B的分子量为90，则A的分子量为194，分子中含有苯环，分子式为C10H10O4。因为A溶液具有酸性，但遇FeCl3溶液不显色，又能水解，则分子中含有酯基、羧基但不含酚羟基。故A的结构简式可能为或。（4）B的分子式为C3H6O3，不饱和度为1，B属于酯的同分异构体中含有酯基，酯基不
43、饱和度为1含有2个氧原子，则B中可能还含有羟基和醚键，则同分异构体有、等。24.【答案】（1）三颈烧瓶 冷凝回流，增加反应物利用率（2）Br2 SO2、Br2、HBr （3）CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr （4）吸收乙醇 溴水(或溴的CCl4溶液) 【解析】【分析】装置甲中通过浓硫酸和溴化钠反应生成溴化氢，然后利用溴化氢和乙醇反应制备溴乙烷，因浓硫酸具有强氧化性，可能将溴化钠氧化生成溴单质，使溶液呈橙色，冷凝管进行冷凝回流，然后利用冷水冷却进行收集溴乙烷；溴乙烷能够与氢氧化钠溶液发生取代反应生成乙醇，溴乙烷能够在NaOH乙醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯能够使
44、酸性高锰酸钾溶液褪色，但需要注意除去乙烯气体中混有的乙醇，需要除去乙醇，以此解答本题。【详解】I（1）仪器A为三颈烧瓶；乙醇易挥发，冷凝管的作用为冷凝回流，增加反应物利用率；（2）若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使C中收集到的粗产品呈橙色，考虑到浓硫酸具有强氧化性，反应温度过高会使反应剧烈，产生橙色的Br2，发生反应的化学方程式为：2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2+2H2O；F连接导管通入稀NaOH溶液中，考虑到反应产生SO2，Br2，HBr气体，会污染大气，应用NaOH溶液吸收，则其目的主要是：吸收SO2，Br2，HBr，防止污染空气；II（3）溴乙烷不溶于水，一开始
45、出现分层，当加入NaOH溶液水浴加热发生反应，产生NaBr和乙醇，反应为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；（4）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应的气体产物为乙烯，将生成的气体通入如图丙装置，随着反应的发生，产生的乙烯中可能会混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则应先除去混有的乙醇，再验证乙烯，所以a试管中的水的作用是：吸收乙醇，若无a试管，b试管中的试剂应为能与乙烯反应而不与乙醇反应，可考虑溴水(或溴的CCl4溶液)，故答案为：吸收乙醇；溴水(或溴的CCl4溶液)。25.【答案】（1）2，3-二甲基丁烷 （2）取代反应 加成反应 （3）+2NaOH+ 2NaBr
46、+2H2O（4） （5）同分异构体 【解析】【分析】烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C2与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1，2-加成或1，4-加成，故C2为，C1为，则D为，E为，F1为，F2为，据此分析解答。【详解】（1）根据系统命名法，化合物A的名称是：2，3-二甲基丁烷，故答案为：2，3-二甲基丁烷；（2）上述反应中，反应中A中H原子被Cl原子取代生成B，属于取代反应，反应是碳碳双键与溴发生加成反应是，故答案为：取代反应；加成反应；（3）由D生成E是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为： +2NaOH+ 2Na
47、Br+2H2O，故答案为：+2NaOH+ 2NaBr+2H2O；（4）由上述分析可知，C2的结构简式是，F1的结构简式是，故答案为：；（5）F1和F2分子式相同，碳碳双键位置不同，属于同分异构体，故答案为：同分异构体。26.【答案】（1）蒸馏 检漏 上 （2）除去HCl 除去少量NaHCO3且减少产物损失 （3）dcab 【解析】【分析】根据醇与醇之间可生成醚的原理，利用间三苯酚制3，5-二甲氧基苯酚的实验探究，涉及反应混合物的分离和提纯，主要考查的是蒸馏与分液操作，另外还探究了根据反应原理可能得到的副产品。【详解】（1）根据图表知，甲醇和乙醚的能互溶，但沸点不同，所以可以采用蒸馏的方法分离出
48、甲醇，故答案为：蒸馏；分液漏斗在使用前要进行检漏，当分液漏斗不漏时才能使用，根据密度知，有机层的密度小于水，是在上方，故答案为：检漏；上；（2）因为混合物中含有氯化氢，氯化氢能和碳酸氢钠反应，所以为除去氯化氢用饱和NaHCO3溶液洗涤，碳酸氢钠易溶于水，为除去剩余的碳酸氢钠用饱和食盐水洗涤且不减少产物的损失，故答案为：除去HCl；除去少量NaHCO3且减少产物损失；（3）洗涤完成后，为除去水分，用无水氯化钙干燥，然后过滤除去干燥剂，再根据沸点不同利用蒸馏的方法除去乙醚，最后再利用重结晶的方法制得较纯产物，所以其排列顺序为：dcab，故答案为：dcab。27.【答案】（1）C6H12 （2）42
49、 4.5 （3） （4） 【解析】【分析】根据烃燃烧反应方程式来计算得到烃的分子式，再根据分子式来书写燃烧反应方程式，并建立关系计算烃的物质的量和耗氧量，再根据烃的有关知识分析烃的结构。【详解】(1) 0.2 mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2 mol，根据方程式得出，y=12，烃A的分子式为C6H12；故答案为：C6H12。(2)若取一定量的烃A完全燃烧后，生成B、C各3 mol，则反应的C6H12的物质的量，质量，燃烧时消耗氧气；故答案为：42；4.5。(3)若烃A不能使溴水褪色，说明不是烯烃，则为环烷烃，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃
50、A的结构简式为；故答案为：。(4)若烃A能使溴水褪色，说明为烯烃，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物分子中含有4个甲基，有两种结构即，根据烷烃变烯烃原则，相邻碳上都减少一个氢原子，变为烯烃，因此烃A可能有的结构简式为；故答案为：。28.【答案】（1）2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷 （2）4 （3）DE C （4）90 （5）羧基或 （6） （7）100 【解析】【分析】.(1)根据烷烃的命名原则命名；(2)核磁共振氢谱图中显示4个峰，说明结构存在四种氢原子，据此分析解答；(3)根据同分异构体和同系物的概念分析判断；.根据最大质荷比可确定相对分子质量为90，根据生成的水和二氧化碳的计算含有
51、的H和C的物质的量及质量，判断有机物中含有O元素的质量，再根据n(C)n(H)n(O)确定C的实验式和化学式，据此分析解答。【详解】.(1)为烷烃，最长碳链含有8个C，主链为辛烷，编号从距离甲基最近的一端开始，在2号C和6号C上各含有2个、1个甲基，在4号C含有1个乙基，该有机物名称为：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案为：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；(2)某烃的分子式为，核磁共振氢谱图中显示4个峰，为异戊烷，分子中含四种氢原子，生成的一氯代物四种，该烃结构简式为：CH3CH(CH3)CH2CH3，故答案为：4；CH3CH(CH3)CH2CH3；(3)分子式相同而结构不同的有机物互
52、称同分异构体，题中D、E与麻黄素分子式相同，而结构不同，互为同分异构体，其中C与麻黄素的结构相似，分子组成上相差1个CH2原子团，互为同系物，故答案为：DE；C；.(4)由图中最大质荷比可确定相对分子质量为90，5.4g水的物质的量为=0.3mol，n(H)=0.6 mol，13.2g二氧化碳的物质的量为=0.3mol，n(C)=n(CO2)=0.3 mol，此有机物9.0g含O元素质量为9.0g-0.6g-0.312 g=4.8 g，n(O)=0.3 mol，故n(C)n(H)n(O)=0.3mol0.6mol0.3mol=121，因此实验式为CH2O，设分子式为(CH2O)n，A的相对分子
53、质量为90，可得30n=90，解得：n=3，故有机物A为C3H6O3，故答案为：90；C3H6O3；(5)C能与NaHCO3溶液发生反应，说明C中含有羧基(-COOH)，故答案为：羧基或-COOH；(6)有机物C的分子式为C3H6O3，核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1113，则分子中4种H原子的数目为1、1、1、3，分子中含有1个-COOH、1个-CH3、1个、1个-OH，有机物C的结构简式为，故答案为：；(7)有机物C含有1个-OH和1个-COOH，只有-COOH能够与NaOH反应，0.1molC消耗0.1molNaOH，需要1.0mol/L的氢氧化钠溶液的体积为=0.1L=100mL，故答案为：100。
