1、阶段滚动练2(四五单元)一、选择题1(2017山东师大附中二模，4)基因型为AaBb的某雌性哺乳动物细胞在进行细胞分裂时，以下说法错误的是()A细胞分裂末期形成的核膜能与内质网相连B正常情况下有丝分裂后期移向细胞两极的基因均为A、a、B、bC若产生的卵细胞基因型是AaB，则同时形成的三个极体基因型都与该卵细胞不同D分裂过程中可能产生可遗传的变异2下列关于观察洋葱根尖分生组织细胞有丝分裂实验的说法，正确的是()A为节约实验材料，可将一条5 cm长的根剪成若干23 mm的小段，制作多个装片进行观察B制作装片时盖上盖玻片后，可用拇指按压盖玻片，使细胞分散开来，便于观察C若在排列紧密呈正方形的细胞中未
2、能找到分裂期细胞，可在呈长方形的细胞中继续寻找D统计各时期细胞数，计算其占计数细胞总数的比值，可估算不同时期所占的时间比例3下列关于细胞及其生命历程的说法正确的是()A衰老细胞具有水分减少、多种酶活性降低、细胞核体积增大等特征B细胞凋亡受基因控制，细胞癌变不受基因控制C从蛋白质分子的角度分析，细胞分化是蛋白质种类、数量、功能改变的结果，这是细胞分化的根本原因D放射性治疗可以引发癌细胞凋亡4下列由精子和卵细胞结合成受精卵的过程中，正确的是()受精卵中的遗传物质主要来自于染色体受精卵中的细胞质主要来自卵细胞受精时精子全部进入卵细胞内精子和卵细胞的染色体合在一起成为4n条受精卵中的染色体一半来自父方
3、，一半来自母方A BC D5如图甲表示某二倍体动物细胞有丝分裂图像，图乙、丙、丁分别是对该动物细胞有丝分裂不同时期染色体数、染色单体数和DNA分子数的统计(图乙、丙、丁中的a、b、c表示的含义相同)。下列有关叙述中正确的是()A该动物各个体细胞中都含有4条染色体B图乙中的a、b、c分别表示染色体、DNA和染色单体C图丙可以最恰当地表示图甲所示时期的染色体、DNA和染色单体的关系D图丁所示细胞正处于有丝分裂后期6下图所示动物精原细胞中有一对同源染色体，在减数分裂过程中该对同源染色体发生了交叉互换，结果形成了所示的四个精细胞。这四个精细胞中，来自同一个次级精母细胞的是()A与 B与C与 D与7(2
4、017甘肃部分普通高中一联，14)如图是干细胞发育过程中的三个途径，下列说法正确的是()A由图可知，干细胞具有自我更新和分化的潜能B干细胞分化成组织细胞时，遗传物质将发生改变C组织细胞的衰老受基因调控，细胞的体积变大D组织细胞的凋亡不受基因调控，细胞内溶酶体的功能增强8甲和乙为某一个体中的两种体细胞(如图所示)，下列叙述错误的是()A甲为浆细胞，乙为胰岛B细胞B甲和乙的mRNA不同导致其形态结构和功能不同C甲和乙细胞中的蛋白质不完全相同D在显微镜下甲和乙细胞中都能观察到染色体9(2017四川高三零诊，23)科学研究发现，有3个基因在所有细胞凋亡中都起作用，它们是基因ced3、ced4、ced9
5、，三者的功能及关系如图所示(“”表示促进，“”表示抑制)。据图分析下列相关叙述，错误的是()A基因ced9与抑癌基因的功能相同B基因ced3、基因ced4中的一个基因突变失活，细胞凋亡可能受到影响C基因ced9对基因ced3、基因ced4起调控作用D基因ced9突变丧失功能时，会引起细胞凋亡10p53蛋白对细胞分裂起监视作用。p53蛋白可判断DNA损伤的程度，如果损伤较小，该蛋白就促使细胞自我修复(过程如下图所示)；若DNA损伤较大，该蛋白则诱导细胞凋亡。下列有关叙述错误的是()Ap53蛋白可使DNA受损的细胞分裂间期延长Bp53蛋白可导致细胞内的基因选择性表达C抑制p53蛋白基因的表达，细胞
6、将不能分裂D若p53蛋白基因突变，则可能导致细胞癌变11(2017江苏如东高中学期调研二，6)老鼠的皮毛黄色(A)对灰色(a)为显性，是由常染色体上的一对等位基因控制的。有一位遗传学家在实验中发现含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞不能结合。如果黄鼠与黄鼠(第一代)交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黄鼠的比例是()A1/2 B4/9 C5/9 D112镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病(相关基因用B、b表示)，一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样。在这个人群中疟疾和镰刀型细胞贫血症都流行，调查结果见下表，对此现象合理解释是
7、()基因型患疟疾不患疟疾总数Bb、bb123143BB113134247总数125165290A.杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾B杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾C杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾D杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾13(2017甘肃天水一中周测，23)一杂合子(Dd)植株自交时，含有隐性基因的配子的花粉有50%的死亡率，则自交后代的基因型比例是()A111 B441C231 D12114已知玉米有色子粒对无色子粒是显性。现将一有色子粒的植株X进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比是13，对这种杂交现象的推测正确的是()A测交后代的有色子粒
8、的基因型与植株X相同B玉米的有、无色子粒遗传不遵循基因的分离定律C玉米的有、无色子粒是由一对等位基因控制的D测交后代的无色子粒的基因型有两种15下图甲、乙分别代表某种植物两不同个体细胞的部分染色体与基因组成，其中高茎(A)对矮茎(a)显性，卷叶(B)对直叶(b)显性，红花(C)对白花(c)显性，已知失去图示三种基因中的任意一种都会导致配子致死，且甲、乙植物减数分裂不发生交叉互换。下列说法正确的是()A两植株均可以产生四种比例相等的配子B若要区分甲、乙植株，可选择矮茎直叶白花植株进行测交实验C由图判断图乙可能发生染色体的易位，因此两植株基因型不同D甲、乙植株自交后代中，高茎卷叶植株所占比例分别为
9、9/16和1/416菜豆种皮的颜色由两对非等位基因A(a)和B(b)控制。A基因控制黑色素的合成(A显性基因出现色素，AA和Aa的效应相同)，B基因为修饰基因，淡化颜色的深度(B显性基因修饰效应出现，BB使色素颜色完全消失，Bb使色素颜色淡化)。现有亲代种子P1(纯种、白色)和P2(纯种、黑色)，杂交实验如图所示，则下列有关推断错误的是()AP1和P2的基因型分别为AABB和aabbBF1的基因型是AaBbC黑色个体的基因型有2种DF2种皮为白色的个体基因型有5种17(2017湖南长沙一中月考，6)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。有关杂交实验结果如下表所示，下列对结果分析错误的是()
10、杂交组合一P：刚毛()截毛()F1全部刚毛杂交组合二P：截毛()刚毛()F1刚毛()：截毛()11杂交组合三P：截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()11A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异BX、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组C通过杂交组合三，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段D通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段18(2017湖南师大附中月考，11)TaySachs病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4岁之前死亡。在中欧某地区
11、的人群中，该病发病率高达1/3 600。下列相关叙述正确的是()ATaySachs病的致病基因通过杂合子在亲子代之间传递B正常个体的溶酶体能合成部分水解酶C该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达D在中欧该地区约60人中就有一个该病致病基因的携带者19(2017江西宜春三中月考，12)一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b为红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()20黏多糖贮积症是一种常见遗传病，患者因缺少黏多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图(4号不含
12、致病基因)，下列判断错误的是()A该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传，2号一定为杂合子B若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8C第代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断D人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子二、非选择题21图甲表示某种哺乳动物细胞分裂过程中染色体数与核DNA分子数之比的变化曲线，图乙表示这种动物某个体内精原细胞分裂不同时期的图像。请据图回答问题：(1)图甲中BC段、DE段形成的原因是_。(2)图甲中处于E点的细胞中含有_对同源染色体，图乙中_(填序号)细胞处于图甲中的CD段。(3)若该生物的基因型是GgPp，在精细胞的形
13、成过程中G与P的自由组合发生在图乙_(填序号)细胞中；G与G的分离发生在图乙_(填序号)细胞中，该细胞的名称是_。若某精原细胞分裂完成后形成了基因型为GPp的精细胞，原因是减数第一次分裂后期_。(4)在图甲中绘制此精原细胞减数分裂过程中染色体数与核DNA数之比的变化曲线(不标字母)。22为探究两种抗癌药物A和B联合作用的效果，用A和B单独及联合处理体外培养的肝癌细胞，测定细胞周期各阶段细胞所占比例及细胞凋亡率，结果如下表所示。请分析回答问题：组别细胞周期细胞凋亡率(%)G1(%)S(%)G2分裂期(%)对照组32.7122.0145.285.29仅用药物A34.1263.152.7318.14
14、仅用药物B90.276.543.1931.86药物A、B联合使用45.4648.386.1652.46(1)体外培养肝癌细胞时，培养基中除水、糖、氨基酸、无机盐、微量元素、促生长因子外，通常还需要加入_；传代培养时，贴满瓶壁的细胞需要用_等处理后分瓶继续培养。(2)结果显示，药物A主要使肝癌细胞的细胞周期阻滞于_期，推测其作用机理是_。(3)细胞内ERK蛋白被磷酸化为pERK，可导致细胞增殖。用药物B处理肝癌细胞后，与对照组相比，ERK蛋白含量无显著变化，pERK的含量明显下降，由此推测，药物B可能通过_影响人肝癌细胞的增殖。(4)细胞凋亡是_控制的细胞编程性死亡。上述四组实验结果，说明联合用
15、药对肝癌细胞凋亡的作用是_，两种药物在治疗癌症的效果上表现为_作用。23图甲、图乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，X、Y表示性染色体。图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传，原发性高血压为多基因遗传病，与其相关的两对主要基因位于图中两对常染色体上；先天性夜盲症的致病基因位于X染色体上。(1)经统计，人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性。若该对夫妇生育有一患先天性夜盲症的孩子，则孩子的基因型是_(不考虑其他性状的基因表达)。(2)图丙为_(生殖细胞名称)，其中的a、E基因发生了_。(3)下列遗传图中，与先天性夜盲症遗传方式一定不同的是_。24(201
16、7山西重点中学一联，8)某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色体的非同源区，B、b基因在常染色体上，位置如图甲所示。该鸟羽毛颜色的形成与相关基因的关系如图乙所示。请回答问题：(1)据图分析可知，雌性黑色鸟的基因型有_种，雄性纯合灰色鸟的基因型是_。若在某特定的环境中，灰色羽毛使鸟有利于躲避敌害，长期的自然选择导致B基因的基因频率_。(2)图甲所示个体的一个原始生殖细胞经减数分裂会产生_个成熟的生殖细胞，该个体产生的配子，基因组成应该有_种，如果该个体产生了含有两个B基因的生殖细胞，原因是在减数分裂的_期两条姐妹染色单体没有分开所致。(3)为了判断一只黑色雄鸟的基因型，
17、可将它与多只灰色雌鸟杂交。如果子代羽色表现为_，则该黑鸟为纯合子；如果子代出现两种羽色，则该黑鸟的基因型为_；如果子代出现三种羽色，那么子代中黑色雌鸟所占比例为_。阶段滚动练2(四五单元)一、选择题1 C【解析】通常细胞中内质网内连核膜，外连细胞膜，保证物质快速转运，A正确；该生物的基因型为AaBb，因此该动物体细胞在有丝分裂后期移向细胞一极的基因为A、a、B、b，B正确；产生的卵细胞基因型是AaB，有一个极体基因型也为AaB，另外两个为b和b，C错误；分裂过程中可能发生基因突变和染色体变异以及基因重组，都是可遗传的变异，D正确。2 D【解析】观察有丝分裂实验中，应剪取洋葱根尖分生区部位制作装
18、片，分生区位于洋葱根尖23 mm处，A错误；制片时，用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片，覆加一块载玻片用拇指轻压(使细胞分散开)，B错误；分生区细胞特点：细胞排列紧密呈正方形，有的细胞处在分裂的某个时期，伸长区细胞呈长方形，细胞不分裂，在呈长方形的细胞中寻找，是找不到分裂的细胞的，C错误；在“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验中，统计每一时期细胞数占计数细胞总数的比例，能比较细胞周期各时期所占整个细胞周期的时间比例，D正确。3 A 【解析】细胞癌变与基因突变有关，受基因控制，B错误；细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，C错误；放射性治疗杀死癌细胞属于细胞坏死，D错误。4 A【解析】染色体的主要
19、成分是DNA和蛋白质，染色体是遗传物质的主要载体，所以受精卵中的遗传物质主要来自于染色体，正确；由于精子通过变形，几乎不含细胞质，所以受精卵中的细胞质主要来自卵细胞，正确；受精时精子的头部进入卵细胞内，错误；精子和卵细胞的染色体合在一起不一定成为4n条，错误；受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，正确。所以正确的有，选A。5 C【解析】根据题意可知，图甲表示某二倍体动物细胞的有丝分裂图像，从图甲可以看出该细胞处于有丝分裂后期，细胞中有8条染色体，据此可以推得该动物体细胞中一般含有4条染色体，但不能说明该动物各个体细胞中含有的染色体都是4条，如图甲细胞就有8条染色体。根据有丝分裂不同时期染
20、色体、染色单体和DNA分子的数量关系以及染色单体数可出现“0”，可以判断图乙中的a、b、c分别表示染色体、染色单体和DNA。图丙中染色单体数为0，但染色体数与DNA分子数都加倍，据此可判断图丙表示的是处于有丝分裂后期的细胞，故图丙可以最恰当地表示图甲所示时期的染色体、DNA和染色单体的关系。图丁所示细胞中没有染色单体，染色体与DNA数目相等，可以判断该细胞处于有丝分裂末期或间期中DNA复制之前的时期。6 C【解析】次级精母细胞在减数第二次分裂后期，同一染色体的姐妹染色单体分开成为两条染色体，并进入两个不同的精细胞中，因此，来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体除交换部分外，完全相同。与来自
21、同一个次级精母细胞，与来自另一个次级精母细胞。故答案选C。7 A【解析】干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞；干细胞分化成组织细胞时，遗传物质没有发生改变，但会进行基因的选择性表达；组织细胞的衰老受基因调控，衰老细胞的体积会变小，细胞核体积变大；细胞凋亡是受基因控制的细胞程序性死亡，凋亡过程中细胞内溶酶体功能增强。8D【解析】只有浆细胞能够产生抗体，所以甲是浆细胞；只有胰岛B细胞能够分泌胰岛素，所以乙是胰岛B细胞，A正确。甲和乙来自同一个体，因此二者的基因型相同，形态结构和功能不同的根本原因是基因的选择性表达，B、C正确。甲和乙细胞都是高度分化的细胞，不再进行细胞分裂，观察不到染色体，D错
22、误。9 A【解析】抑癌基因的功能主要是阻止细胞不正常的增殖，依题图可知，基因ced9无此功能，A错误；由图乙可知，基因ced3、基因ced4同时发挥作用引起细胞凋亡，两者中的一个失活，细胞凋亡可能受到影响，B正确；基因ced9对基因ced3、ced4起调控作用，C正确；基因ced9开启时可抑制基因ced3、基因ced4的表达，进而抑制细胞凋亡，关闭时(功能丧失)会间接引起细胞凋亡，D正确。10 C【解析】DNA复制过程中如出现受损，则p53蛋白激活DNA修复酶修复受损DNA过程需要相应的时间，使间期延长；p53蛋白可诱导细胞凋亡，与细胞内基因选择性表达有关；p53蛋白的作用是对细胞分裂进行监视
23、，不控制细胞的分裂；p53蛋白基因突变，则无法对损伤的DNA进行修复，可能导致细胞癌变。11 A【解析】根据题干信息分析，含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞不能结合，则黄鼠的基因型只能是Aa，所以黄鼠与黄鼠(第一代)交配得到第二代为Aaaa21，A基因的频率为1/3，a基因的频率为2/3，则第二代老鼠自由交配一次得到第三代，Aa21/32/34/9，aa2/32/34/9，因此第三代中黄鼠的比例是1/2。故选A。12 A【解析】Bb、bb的儿童中，不患疟疾患疟疾3112，说明杂合子不易感染疟疾；而BB的儿童中，不患疟疾患疟疾134113，说明显性纯合子易感染疟疾，A正确。13 C
24、【解析】由于含d的花粉有50%的死亡率，所以该植株产生的雌配子Dd11，而雄配子Dd21，自交后代中三种基因型之比为DDDddd(1/22/3)(1/21/31/22/3)(1/21/3)231，C正确，A、B、D错误。14 A【解析】由测交的分离比为13可判定玉米的有、无色子粒不是由一对等位基因控制的，其可能的情况为两对基因(假设为A、a，B、b)控制该性状，仅A_B_类型为有色子粒，基因型为AaBb的有色子粒个体测交，子代有4种基因型：AaBb(有色)Aabb(无色)aaBb(无色)aabb(无色)1111，有色子粒无色子粒为13，测交后代的无色子粒的基因型有3种，故选A。15答案 B【解
25、析】甲植株能产生AbC、ABc、abC、aBc四种比例相等的配子，乙植株产生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc，由于缺失一对基因中的一个而导致配子致死，所以乙植株只能产生两种比例相等的配子：AbC、aBc；通过测交甲植株产生四种比例相等的子代，而乙植株只产生两种比例相等的子代。乙植株发生了染色体的变异，但甲乙两植株的基因型相同，均为AaBbCc。甲植株自交后代中高茎卷叶植株(A_B_)占3/43/49/16，乙植株自交后代中高茎卷叶植株(A_B_)占1/21/21/21/21/2。16A【解析】根据题意和图示分析可知：P1的基因型可能是AABB、aaBB或aabb，P2的基因型只能是AAb
26、b，又因为F1都表现为黄褐色(A_Bb)，F2表现为367(9331的变式比)，可确定两对等位基因的遗传符合自由组合定律，且P1和P2的基因型分别是aaBB与AAbb。再据题目中的相关信息，逐项分析即可得出正确答案。17 D【解析】基因位于X、Y染色体的同源区段，雌性个体的杂合子与显性性状的雄性个体交配，性状在子代中出现性别差异，A正确；减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是同源区段，B正确；从表中杂交组合一，“P：刚毛()截毛()F1全部刚毛”可推出刚毛为显性性状，截毛为隐性性状，设控制刚毛的基因为B，控制截毛的基因为b，由实验可知，正交和反交结果不同，说明基因在性染色体上，
27、杂交组合三，如果基因只在X染色体上，截毛(XbXb)刚毛(XBY)F1雄性都是截毛，故基因一定位于X、Y染色体的同源区段，C正确；若基因位于非同源区段上，P：截毛(XbXb)刚毛(XBY)F1刚毛(XBXb)截毛(XbY)11；若基因位于同源区段上，P：截毛(XbXb)刚毛(XBYb)F1刚毛(XBXb)截毛(XbYb)11；综上所述，根据杂交组合二，P：截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()11，不能判断该性状的基因位于非同源区段，D错误。18 A【解析】由“患者通常在4岁之前死亡”可知该病患者没有发育到生殖期，不能通过患者遗传给后代，只能通过携带者(杂合子)遗传给后代，A正确；水解酶的合成场
28、所是核糖体，B错误；杂合子中不发病是显性基因表达的性状掩盖了隐性基因表达的性状，隐性基因也表达，C错误；据题意，aa1/3 600，a的基因频率为1/60，A的基因频率为59/60，Aa基因型频率为21/6059/600.033，即每30个人中约有一个携带者，D错误。19 D【解析】一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，白化病是常染色体隐性遗传，双亲正常而子女患病，说明双亲常染色体的基因型均为Aa，要想后代患 C【解析】该病表现为“无中生有”，即为隐性遗传病，图中显示患者多为男性，且4号不含致病基因，该病最可能为X染色体上隐性基因控制的遗传病，A正确；7号有1/2的概率携带致
29、病基因，若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/21/41/8，B正确；第代中7号和9号个体生育前需要进行遗传咨询和产前诊断，而8号个体正常，不可能携带致病基因，因此不需要进行遗传咨询和产前诊断，C错误；调查中发现人群中无女患者，可能是男患者少年时期就死亡，不能提供含致病基因的配子，D正确。二、非选择题21答案 (1)DNA复制、着丝点分裂(2)4(3)次级精母细胞同源染色体没有分离(4)如图所示：【解析】(1)根据题意分析可知：图甲中BC段形成的原因是有丝分裂间期DNA复制，DE段形成的原因是有丝分裂后期着丝点分裂，染色单体分开形成染色体。(2)由图乙可知，该动物细胞中含有2对4条
30、染色体，E点的细胞处于有丝分裂后期，染色体数目加倍，因而同源染色体对数也加倍，所以E点的细胞中含有4对同源染色体。由于图甲中的CD段处于有丝分裂的前期和中期，所以图乙中的细胞处于图甲中的CD段。(3)等位基因分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图乙中的细胞中；G与G的分离发生在减数第二次分裂后期，对应图乙中的细胞中，该细胞的名称是次级精母细胞。如果减数第一次分裂后期同源染色体没有分离，则基因型是GgPp的精原细胞分裂完成后会形成基因型为GPp的精细胞。22 (1)血清、抗生素胰蛋白酶(2)S阻断DNA的复制(3)抑制ERK的磷酸化过程(4)基因促进凋亡作用强于
31、单处理组协同23答案 (1)XhY(2)卵细胞基因重组(交叉互换)(3)【解析】(1)人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性，属于伴X染色体隐性遗传病，该夫妇的基因型为XHXh和XHY，生育的患先天性夜盲症孩子的基因型是XhY。(2)由于图丙中含有E基因和X染色体，所以是卵细胞，并且在减数分裂中发生了交叉互换，属于基因重组的范畴。(3)先天性夜盲症是伴X染色体隐性遗传病，图和图都有女性患者，且儿子不患病，故可排除伴X染色体隐性遗传病。24 (1)2bbZAZA下降(2)14第二次分裂后(3)全部黑色BbZAZA或BBZAZa1/8【解析】(1)根据题意和图示分析可知：雌性黑色鸟的基因型有BB
32、ZAW和BbZAW共2种，雄性纯合灰色鸟的基因型是bbZAZA。若在某特定的环境中，灰色羽毛(bb)使鸟利于躲避敌害，长期的自然选择导致B基因的基因频率下降，b基因的基因频率上升。(2)图甲所示个体为雌性个体，所以一个原始生殖细胞经减数分裂会产生1个成熟的生殖细胞和3个极体；该个体含有两对等位基因，所以产生的配子，基因组成应该有224种。如果该个体(BbZAW)产生了含有两个B基因的生殖细胞，原因是在减数分裂的第二次分裂后期两条姐妹染色单体没有分开所致。(3)黑色雄鸟的基因型为B_ZAZ。为判断其基因型，可将它与多只灰色雌鸟bbZAW杂交。如果子代羽色表现为全部黑色，则该黑鸟为纯合子；如果子代出现两种羽色，则该黑鸟的基因型为BbZAZA或BBZAZa；如果子代出现三种羽色，则该黑鸟的基因型为BbZAZa，那么子代中黑色雌鸟BbZAW所占比例为1/21/41/8。
