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山东省泰安市2020-2021学年高二下学期期末考试 化学 WORD版含答案BYCHUN.doc

上传人:高**** 文档编号:371445 上传时间:2024-05-27 格式:DOC 页数:10 大小:1.31MB
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资源描述

1、试卷类型:A高二年级考试化学试题2021.071.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。1.近年来我国取得了世界瞩目的科技成果,化学功不可没。

2、下列说法错误的是A.“嫦娥五号”上的国旗能够抵御月表恶劣的环境,做到不褪色,不串色、不变形,其制作材料是一种新型复合材料B.“北斗系统”组网成功具有战略意义,北斗芯片中的基体材料为晶体硅C.加热法是疫苗灭活的一种方法,加热法“灭活”只发生物理变化D.柔性显示器的基底材料是导电高分子材料2.下列有关说法错误的是A.羊毛织品水洗后变形与氢键的变化有关B.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛C.茶叶中含多种酚类物质,经常饮用可抗氧化、防衰老D.丝绸的化学成分主要是纤维素,纤维素属于天然有机高分子化合物3.下列说法正确的是A.乙炔的结构式:CHCHB.甲基的电子式:C.邻二甲苯的结构简式:D. 描述的是键的形成

3、过程4.二硫醇烯与锌的配合物(M)是一种具有光、电、磁等特殊功能的新型材料,合成途径如下:上述7种物质的晶体类型中不含有A.离子晶体 B.分子晶体 C.共价晶体 D.金属晶体5.下列有机物命名正确的是A. 2乙基1,3丁二烯 B. 1,3,4三甲苯C.CH3CH2OOCCH3丙酸甲酯 D.3,3,4三甲基4己醇6.科学家最近研制出有望成为高效火箭推进剂的N(NO2)(3如图所示)。已知该分子中NNN键角都是108.1,下列有关N(NO2)3的说法正确的是 A.分子中N、O间形成的共价键是非极性键B.分子中非硝基氮原子上有1对孤对电子C.该推进剂的产物对环境无污染D.该分子易溶于水,因分子中N、

4、O均能与水分子中的氢形成氢键7.氢化钙固体是登山运动员常用的能源供给剂,在实验室中可以用金属钙与氢气加热反应制取。下列说法中正确的是A.氢化钙中氢元素为1价B.氢化钙可用作还原剂和制氢材料C.氢化钙(CaH2)是离子化合物,固体中含有HH键D.可以取少量试剂滴加几滴水,检验反应是否产生氢气来区别金属钙与氢化钙8.某种医用胶的结构简式是,在核磁共振氢谱上显示的吸收峰的数目是(已知:下面结构中d、e代表除氢原子以外的不同原子或基团。Ha和Hb两个氢原子在该分子的核磁共振氢谱中会显示出两组峰,且峰面积相等)A.3 B.4 C.5 D.69.下列说法正确的是A.蔗糖、葡萄糖及其水解产物均能发生银镜反应

5、B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4已二烯和甲苯C.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD.用甘氨酸()和丙氨酸()缩合可形成4种二肽10.同温同压下有机物W的蒸汽相对氢气的密度为51,X中氧元素的质量分数为31.7%,则能在碱性溶液中发生反应的W的同分异构体有(不考虑立体异构)A.12种 B.13种 C.14种 D.15种二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11.脱落酸有催熟作用,可延长鲜花盛开时间,其结构简式如图所示,下列关于脱落酸的说法错误的是 A.

6、分子中所有碳原子均处于同一平面B.该物质与氯化铁溶液混合不显紫色C.存在酯类同分异构体D.一定条件下,1 mol脱落酸可与5 mol H2发生加成反应12.提纯下列物质(括号中为杂质),所选除杂试剂和分离方法都正确的13.下列说法正确的是A.C6H6分子结构中一定存在不饱和键B.分子式为C6H5NO2的不饱和度为6C.C6H12表示的物质中可能存在顺反异构体,也可能存在手性碳原子D.等物质的量有机分子与H2发生加成反应时,不饱和度大的分子需H2的量比不饱和度小的分子需H2多14.法匹拉韦是治疗新冠肺炎的一种药物,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A.该分子的化学式为C5H4N3O2FB.

7、该分子中CN键的键能小于CF键的键能C.该分子中键与键数目之比为15:4D.该分子中N、O、F的电负性的大小顺序为FNO15.下列装置及操作均正确且能达到实验目的的是 A.用甲装置比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱B.用乙装置从下口放出分液后上层的有机相,从而达到两种液体分离的目的C.用丙装置制取并收集纯净的乙烯气体D.用丁装置检验溴乙烷消去反应的有机产物三、非选择题:本题共5小题,共60分。16.(12分)实验室可采用苯乙腈()为原料制备苯乙酸:制备苯乙酸的装置示意图如右(加热和夹持装置等略):已知:苯乙酸的熔点为76.5,微溶于冷水,溶于乙醇。在250 mL三颈烧瓶a中加入70 mL质量分数为

8、70%的硫酸和几片碎瓷片,加热至100,再缓缓滴入40g苯乙腈,然后升温至130,发生反应。回答下列问题:(1)在装置中仪器c的名称是 ,其作用是 。(2)反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是 。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是(填标号) 。A.分液漏斗 B.漏斗 C.烧杯 D.直形冷凝管 E.玻璃棒(3)提纯粗苯乙酸的方法是 ,最终得到4 4g纯品,则苯乙酸的产率为 。(保留两位有效数字)(4)苯乙酸铜是合成纳米氧化铜的重要前驱体之一。将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后加入Cu(OH)2,搅拌30 min,过滤。滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体。混合溶

9、剂中乙醇的作用是 。写出此步发生反应的化学方程式 。17.(12分)异戊二烯CH2C(CH3)CHCH2是一种重要的化工原料,能发生以下反应:已知:烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系:请回答下列问题:(1)写出异戊二烯与溴1:1反应生成A的结构简式 。(2)B为含有六元环的有机物,反应的化学方程式为 。(3)Y的结构简式为 ,所含官能团的名称是 。(4)X存在顺反异构,写出它的反式异构体的结构简式: ;X可能发生的反应有 (填字母)。A.加成反应 B.消去反应 C.酯化反应 D.氧化反应(5)化合物W与异戊二烯属于官能团类别异构,则W与Br2的CCl4溶液充分反应后得到的产物的名称

10、(用系统命名法)为 。18.(12分)中国科学院从Z烯丙基底物出发,首次实现了铱催化Z式保留不对称烯丙基的取代反应。已知Co与Ir同族,回答下列问题:(1)基态钴原子的价电子排布式为 。(2)铱(Ir)的化合物中常见价态有3和4价,其中4价更稳定,原因是 。(3)K3IrBr6是高强度曝光的增敏剂,用于激光照相材料,其阴离子IrBr63中Ir的价层电子对数为6,该离子的空间结构为 。(4)某种Ir的配合物阳离子,其结构如图所示。该离子中Ir原子的配位数是 。 (5)原子分数坐标可用于表示晶胞内部各原子的相对位置。化合物IrO2的四方晶格结构如下图所示,晶胞棱边夹角均为90,晶胞中部分原子的分数

11、坐标如下表所示。其他Ir原子分数坐标为 ,晶体中与Ir最近的O有 个。已知IrO2的晶胞参数为a pm、a pm、c pm,晶体密度为r gcm3,设NA为阿伏加德罗常数的值,则IrO2的摩尔质量为 (用代数式表示)gmol1。19.(12分)在研究金属矿物质组分的过程中,通过分析发现了CuNiZnSnFe多金属互化物。(1)某种金属互化物具有自范性,原子在三维空间呈周期性有序排列,该金属互化物属于 (填“晶体”或“非晶体”),可通过 方法鉴别。(2)配合物Ni(CO)4常温下为液态,易溶于CCl4、苯等有机溶剂。固态Ni(CO)4属于 晶体;Ni2和Fe2的半径分别为69 pm和78 pm,

12、则晶体熔点NiO FeO(填“”)。(3)铜能与类卤素(SCN)2反应生成Cu(SCN)2,1 mol (SCN)2分子含有键的数目为 ;写出一种与SCN互为等电子体的分子 (化学式表示)。(4)往Cu(NO3)2溶液中通入足量NH3能生成配合物Cu(NH3)4(NO3)2。其中NO3中心原子的杂化轨道类型为 ,Cu(NH3)4(NO3)2中存在的化学键类型除了极性共价键外,还有 。(5)立方NiO(氧化镍)晶体的结构如图一所示,人工制备的NiO晶体中常存在的缺陷(如图二):一个Ni2空缺,另有两个Ni2被两个Ni3所取代,其结果晶体仍呈电中性,但化合物中Ni和O的比值却发生了变化。已知某氧化

13、镍样品组成Ni0.96O,该晶体中Ni3与Ni2的离子个数之比为 。 20.(12分)辣椒的味道来自于辣椒素类化合物。辣椒素L的合成路线如下(部分试剂或产物略)。请回答:(1)已知A分子无甲基,则A的结构简式是 。(2)E中所含官能团是 。(3)CD的化学方程式是 。(4)D与F生成G的反应类型是 。(5)J的结构简式是 。(6)将D与F等物质的量投料时,G的产率较高,若提高F的比例,则会使一种副产物(其分子量大于G)的含量增加,该副产物的结构简式是 。(7)已知:RCOClHORRCOORHCl。试剂b为,K与试剂b发生反应时,不仅试剂b中氨基的氢发生取代,同时其羟基的氢也可发生取代,而K与试剂a发生反应时,只得到L。从基团之间相互影响的角度分析,K与试剂a或试剂b反应时,产生上述差异的原因是 。

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