1、温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时提升作业(三十二)(45分钟100分)一、选择题(本题包括10小题,每小题6分,共60分)1.(2013宁波模拟)聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一,它具有弹性好,不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。聚丙烯酸酯的结构简式为,它属于()无机化合物有机化合物高分子化合物离子化合物共价化合物A.B.C.D.2.下列关于高分子化合物的说法正确的是()A.合成高分子化合物的小分子就是高分子的链节B.缩聚反应的产物只有高分子C.聚乙烯具有热塑性D.1 mol水解后只能与
2、1 mol NaOH反应3.(2013淮南模拟)聚氯乙烯是制作装修材料的最常用原料,失火时聚氯乙烯在不同的温度下,发生一系列复杂的化学变化,产生大量有害气体,其过程大体如下:关于聚氯乙烯制品失火导致的火灾的说法正确的是()A.火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体主要是HCl、CO、C6H6等B.在火灾现场可用湿毛巾捂住口鼻并迅速跑往高处呼吸新鲜空气C.反应、所属反应类型分别是取代反应、氧化反应D.聚氯乙烯能发生加成反应4.下列现象是因为发生取代反应的是()A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B.乙烯使溴水褪色C.点燃乙炔出现黑烟D.甲烷与氯气的混合气体,光照一段时间后褪色5.在有机合成中,常要将官能团消
3、除或增加,且要求过程科学、简捷,下列相关过程不合理的是()A.乙烯乙二醇:CH2CH2B.溴乙烷乙醇:CH3CH2BrCH2CH2CH3CH2OHC.乙醛乙烯:CH3CHOCH3CH2OHCH2CH2D.乙醇乙酸:CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH6.以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷,下列方案中最合理的是()A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br7.聚合物和是()A.同分异构体B.单体是同系物C.
4、由相同的单体生成D.均由加聚反应生成8.可降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水,从而消除废旧塑料对环境的污染。PHB塑料就是一种生物降解塑料,其结构简式为:下面有关PHB的说法不正确的是()A.PHB是高分子化合物B.CH3CH2CH(OH)COOH在一定条件下可以制得PHBC.通过加聚反应可以制得PHBD.在PHB的降解过程中有氧气参加反应9.某药物分子结构简式如图所示,下列关于该物质的说法不正确的是()A.分子式为C21H20O3Cl2B.醚键上的氧原子至少与另外11个原子共面C.该有机物不使酸性高锰酸钾溶液褪色D.在一定条件下可发生加成、取代、氧化反应10.(能力挑战题)下列物质
5、中,既能发生加成反应,又能发生加聚反应,还能发生缩聚反应的是()A.B.C.CH2CHCOOHD.二、非选择题(本题包括3小题,共40分)11.(12分)工业合成UV高级油墨的主要成分的路线图如下:已知:. .请回答:(1)A的结构简式为 。(2)下列有关D的说法,正确的是 (填序号)。A.能使紫色石蕊试液变红B.能发生缩聚反应C.能发生取代反应D.能发生加成反应(3)F的官能团有 种(不含苯环)。1 mol F与氢氧化钠溶液共热,最多能消耗 mol NaOH。(4)反应的化学方程式为 。(5)E有多种同分异构体,写出同时符合以下条件的同分异构体的结构简式 。与NaHCO3反应能生成CO2气体
6、与新制氢氧化铜悬浊液共热能生成红色沉淀苯环上的一氯代物只有2种同分异构体12.(14分)(2013湖州模拟)迷迭香酸具有很强的抗氧化性,可用于制备多种药品,也被用于食品防腐。其结构如图所示。(1)迷迭香酸在酸性条件下水解生成A和B,A在浓硫酸作用下可发生消去反应生成有机物C。A中的含氧官能团有;B、C互为(填选项序号)。a.同系物b.同分异构体c.同素异形体d.同一物质(2)迷迭香酸在碱性条件下也能发生水解,1 mol迷迭香酸最多能和含mol NaOH的水溶液完全反应。(3)B在一定条件下能和H2O反应生成D,D中有四个含氧官能团,且有两个连在同一个碳原子上。下列物质在一定条件下能与D反应的是
7、(填选项序号)。a.H2b.NaHCO3c.CH3CH2OHd.CH3COOH(4)BD的化学方程式为 ,该反应类型是 。(5)B在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物E,E的结构简式是。13.(14分)(能力挑战题)已知硫醇RSH能和NaOH反应生成RSNa。化合物G()是合成治疗哮喘的药物MK-0476的中间体,其合成路线如下:(1)BC的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为 ;(2)写出符合下列条件的C的一种同分异构体的结构简式 ;a.属于芳香族化合物;b.核磁共振氢谱显示,分子中有4种化学环境不同的氢原子;c.水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应;d.不能发生
8、银镜反应。(3)写出D的结构简式 ;(4)FG的转化中,F和足量NaOH溶液反应的化学方程式为 ;(5)硝化甘油(三硝酸甘油酯)是临床上常用抗心率失常药。该药可以1-丙醇为原料合成制得。请写出合成流程图并注明反应条件。提示:合成过程中无机试剂任选,碳碳双键相邻碳原子上的氢原子具有特殊活性,易在加热条件下与卤素单质发生取代反应,合成反应流程图表示方法示例如下:CH3CH2OHH2CCH2答案解析1.【解析】选C。本题考查物质的类别,是识记性的内容。该物质为有机高分子化合物,所以C正确。2.【解析】选C。A项,合成高分子化合物的小分子称作单体,A项错误;B项,缩聚反应的产物有高分子还有小分子,B项
9、错误;C项,聚乙烯为线性高分子,具有热塑性,C项正确;D项,1 mol水解后能与nmol NaOH反应,D项错误。【误区警示】分析该题D选项时要注意所给物质为高聚物,分析与NaOH反应的量的时候,要考虑到是nmol的链节水解的产物与NaOH反应。3.【解析】选A。反应产生HCl,最终反应生成C6H6,不完全燃烧生成CO,故A正确;发生火灾时,不应向高处跑,B错误;反应为消去反应,反应为氧化反应,C错误;聚氯乙烯分子中无碳碳双键,不能发生加成反应,D项错误。4.【解析】选D。A项,是因为乙烯被酸性KMnO4溶液氧化;B项,是因为乙烯与溴发生了加成反应;C项,是因为乙炔与氧气发生氧化反应,不完全燃
10、烧而产生黑烟;D项,是因为甲烷和Cl2发生取代反应,生成无色物质。5.【解析】选B。溴乙烷可以直接在氢氧化钠溶液中水解生成乙醇,不需要先消去,再加成。6.【解析】选D。B、D项中,烃与Br2的取代反应,会生成多种卤代烃,难以得到纯净的1,2-二溴乙烷,且C项步骤繁多。A、D项均能得较纯净的产物,但A项步骤多,故应选D。【误区警示】解答该题时要注意烃类与卤素单质的取代反应是多步反应同时发生,生成的是多种卤代烃的混合物。故不宜用该方法制取卤代烃。故不要误认为B项反应步骤少,而误选B。7.【解析】选B。由于两种聚合物链节的主链含有氮原子,应是缩聚反应的产物,可在其两端加氢原子或羟基得到各自的单体H2
11、NCH2COOH和。这两种物质都是-氨基酸,属于同系物。8.【解析】选C。合成高分子化合物PHB的单体是,它由单体通过缩聚反应而成;PHB的降解产物为CO2和水,因此,降解过程中有氧气参加反应。9.【解析】选C。A项,依据该有机物的结构确定其分子式;B项,醚键上的氧原子的位置相当于苯环上的一个氢原子的位置,所以该氧原子至少与另外11个原子共面;C项,该有机物含有碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色;D项,该有机物含有碳碳双键(可加成),酯基(可水解,水解反应也是取代反应),可燃烧(发生氧化反应)。10.【解题指南】发生加成反应的物质应含有不饱和键,发生缩聚反应的物质一般含有两种官能团。【解析】
12、选B。能发生加成反应应含有碳碳双键、碳碳三键或CHO等,能发生加聚反应应含有碳碳双键、碳碳三键等,能发生缩聚反应应含有氨基或羟基和羧基等。A项,不能发生加聚和缩聚反应;C项,不能发生缩聚反应;D项,不能发生加成反应和加聚反应。11.【解析】(1)由题中合成路线倒推可知,F的结构简式为,D的结构简式为CH2CHCH2OH,E的结构简式为,C的结构简式为CH2CHCH2Cl,A的结构简式为CH2CHCH3,B的结构简式为。(2)CH2CHCH2OH分子中含有碳碳双键和羟基,能发生加成反应、加聚反应、取代反应、酯化反应等,不能使紫色石蕊试液变红,不能发生缩聚反应。(3)中含有两个酯基、两个碳碳双键。
13、所以1 mol F与氢氧化钠溶液共热,最多能消耗2 mol NaOH。(4)反应为卤代烃的水解反应,化学方程式为+NaOH+NaCl。(5)与NaHCO3反应能生成CO2气体说明含有羧基;与新制氢氧化铜悬浊液共热能生成红色沉淀,说明含有醛基;苯环上的一氯代物只有两种同分异构体,说明两个取代基处于对位。符合以上条件的同分异构体的结构简式为。答案:(1)CH2CHCH3(2)C、D(3)2 2(4)+NaOH+NaCl(5)12.【解析】本题综合考查了有机物的结构和性质,解题时应抓住物质所含官能团进行正确分析。(1)迷迭香酸中含有酯基,因此可发生水解反应。水解时,分子中酯基的碳氧键断开,如图,水解
14、可生成和。两种物质中前者含有醇羟基可发生消去反应,应为A,则后者为B;A发生消去反应产生的C为。A中的含氧官能团有:羟基(醇羟基和酚羟基)和羧基。B、C结构不同,但碳原子数、氧原子数和不饱和度均相同,因此二者互为同分异构体。(2)迷迭香酸在碱性条件下水解时,四个酚羟基、一个羧基和一个酯基均消耗NaOH,因此1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH完全反应。(3)B的结构简式为,分子中含有碳碳双键,可与水发生加成反应得到D。D中有四个含氧官能团,且有两个连在同一个碳原子上,因此D的结构简式为。D中含有苯环,可与H2加成;含有COOH,可与NaHCO3反应放出CO2,可与乙醇酯化;含有醇羟基
15、,可与乙酸酯化,因此a、b、c、d均正确。(5)B中含有碳碳双键,一定条件下可发生加聚反应,因此E的结构简式为。答案:(1)羟基、羧基(或OH、COOH)(或酚羟基、醇羟基、羧基)b(2)6(3)a、b、c、d(4)+H2O加成反应(5)13.【解题指南】解答本题应注意以下2点:(1)抓住转化框图,对照相关物质的结构,转化条件结合题给硫醇信息进行有关推断。(2)有机合成中目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化;对比原料和目标产物确定合成路线。【解析】(1)对比B、C的结构,B另一个羟基上的氢也可以被取代,生成化合物;(2)根据限定条件分析该有机物中一定有苯环,水解能产生酚羟基的酯基,没有醛基,分子中的氢原子应处于4种不同的化学环境下;(3)对比C、D的分子式,结合CD的反应条件推断D的结构;(4)注意“硫醇RSH能和NaOH反应生成RSNa”;(5)注意从目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化分析;对比原料和目标产物,结合题给信息应先合成甘油,再用甘油与硝酸反应。答案:(1)(2)、(两种结构任意写一种,或其他符合条件的结构)(3)(4)+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O(5)CH3CH2CH2OHCH3CHCH2CH2ClCHCH2CH2ClCHClCH2Cl关闭Word文档返回原板块。
