1、【ks5u原创】2013届二轮复习测试题-遗传的细胞基础1一、选择题（本题共12小题，每小题5分，共60分）1.用下列哪种结构作为实验材料，既可看到比体细胞多一倍染色体的细胞，又可看到同源染色体正在分离的细胞 ( )A.小鼠早期胚胎 B.小鼠精巢C.小鼠肿瘤细胞 D.小鼠子宫细胞【解析】比体细胞多一倍染色体的细胞是有丝分裂后期的细胞，同源染色体分离的细胞是减数第一次分裂后期的细胞。既能发生减数分裂又能发生有丝分裂的器官是生殖器官（精巢或卵巢）。【答案】B2.处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有14个DNA分子。下列情况不可能出现的是 ( )A.该细胞可能处于减数第一次分裂后期B.该细胞可能处于有
2、丝分裂后期C.该细胞可能处于减数第二次分裂后期D.产生该细胞的生物体细胞中的染色体数目可能是7条或14条【解析】处于减数第一次分裂后期的细胞已完成DNA分子的复制，而且含有同源染色体；如果该细胞处于减数第一次分裂后期，那么该细胞未复制时只含有7个DNA分子，只有7条染色体，无同源染色体存在。因此该细胞不可能处于减数第一次分裂后期。【答案】A3.一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关？后者的病因发生在什么时期？( )A.与母亲有关、减数第二次分裂B.与父亲有关、减数第一次分裂C.与父母亲都有关、受精作用D.与母亲有关、减数第一次
3、分裂【解析】考查伴性遗传及减数分裂的相关知识。根据一对正常的夫妇生了一个红绿色盲的患者（XaYY)，推断该夫妇的基因型为XAXa，XAY。因此，患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲，YY染色体来自父亲。由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体，YY染色体只能是在减数第二次分裂过程中，Y染色体的染色单体未分离而进入同一极所致。【答案】A4.如图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是 ( )A.来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换B.B与b的分离发生在减数第一次分裂C.A与a的分离仅发生在减数第一次分裂D.A与a的分离发生在减数
4、第一次分裂或减数第二次分裂【解析】图中同源染色体上非姐妹染色单体间发生了交叉互换，每条染色体上均既含A又含a,所以在减过程中这一对同源染色体分开，染色体1上的A与染色体2上的a分开。减过程中，染色体1上的两条姐妹染色单体分开，其上的A与a也分开，C项错误。【答案】C5.（2012届珠海质检）如图是某种单基因遗传病的家族系谱图，下列有关分析中不正确的是 ( )A.进行显、隐性分析的关键性个体是7号个体的表现型，依此可以排除是显性遗传B.通过对9号个体表现型的分析，可以排除是Y染色体上的遗传病C.如果8号个体患病，则可以排除是X染色体上的隐性遗传病D.这种遗传病是由一个致病基因引起的遗传病，在群体
5、中的发病率较高【解析】该系谱中出现了女性患者（9)，故可排除伴Y染色体遗传；由于具有明显的“无中生有”的特征，即3和4生出了患儿7，可判断为隐性遗传。若为伴X染色体隐性遗传，8患病，则其父亲（4)一定是患者，与系谱图不符，故可排除。单基因隐性遗传病在群体中发病率低，多基因遗传病在群体中发病率较高。【答案】D6.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是 ( )A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有多个等位基因D.体细胞（细胞核）中基因成对存在，染色体也成对存在【解析】一条染色体上有一个DNA分子，每个DNA分子上可有许多基因，基因在染色体上呈线性排列，等位基因应
6、位于同源染色体同一位置上，不能位于一条染色体上。【答案】C7.雄性动物（基因型为AaBbCc，三对基因位于三对同源染色体上）的一个初级精母细胞在四分体时期，一对同源染色体的非姐妹染色单体上含A、a基因的部位发生了交叉互换。该细胞以后进行正常的减数分裂，产生的精子类型有 ( )A.1种 B.2种 C.4种 D.8种【解析】解题时最好画出四分体时期的染色体组成，注明染色单体上的基因，含A、a的部位互换，姐妹染色单体上的基因有所不同，用图解表示出减数分裂的过程，可得出一个精原细胞会产生4个精子，且有4种类型。【答案】C8.（2012届芜湖模拟）人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴
7、X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为 ( )A.1/16 B.1/8 C.1/32 D.1/64【解析】由于生有一个正常女孩，因此该夫妇的基因型是AaXbY、aaXBXb，所生女儿正常的概率是1/4，儿子正常的概率是1/4，则两个孩子均正常的可能性为1/16。【答案】A9.如图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若2无乙病基因。下列说法不正确的是 ( )A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病为性染色体隐性遗传
8、病C.3是纯合子的概率是1/8D.设4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8【解析】双亲（1、2）均患甲病，子代有女性正常者（4)，说明甲病为常染色体显性遗传病，A项正确；双亲均不患乙病，且2无乙病基因，其子6患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，B项正确；据此可推知1、2的基因型分别为：AaXBXb、AaXBY。3可能的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，为纯合子的概率为1/31/2=1/6，C项错误；4可能的基因型为aaXBXB或aaXBXb且概率相等（均为1/2），与正常男性（aaXBY)结婚生下正常男孩的概率为1/23/4=3/8，D项正确。【答案
9、】C10.（2012届莆田一中阶段考试）下列各图所示细胞均来自同一生物体，则下列叙述中错误的是 ( )A.图和图可能来自同一初级精母细胞B.精子的形成过程应为图中C.图细胞中有8条脱氧核苷酸长链D.该生物体细胞染色体数为4【解析】根据图和图中染色体的形态和来源看，它们可能是来自同一个初级精母细胞，只是为精细胞，为次级精母细胞，A项正确；按照减数分裂的过程，如果不加仔细分析，只根据染色体的形态和数目，精子的形成过程可以是图中的，但是几个图中的染色体的标记明显不同，所以这几个图在减数分裂的过程中，不具有连续性，它肯定不是一个原始生殖细胞演变来的，所以B项错误。图细胞中2条染色体、4个DNA分子，即
10、有8条脱氧核苷酸长链，C项正确；图是原始的生殖细胞，其中有染色体4条，体细胞与原始生殖细胞中的染色体的数目是相同的，D项正确。【答案】B11.（2012届无锡调研）下图是与细胞分裂相关的坐标图（不考虑质DNA），下列说法正确的是 ( )A.甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期B.甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂C.乙图中AB段细胞中染色体、染色单体、DNA的比例为122D.乙图中的CD段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半【解析】甲图中CD段也可以发生在减数第二次分裂后期，A项错误；精巢中细胞也进行有丝分裂产生精原细胞，B项错误；乙图中的CD段细胞中的染色体数
11、目与正常体细胞相同，D项错误。【答案】C12.（2012届沈阳四校联考）下图是果蝇细胞减数分裂示意图，下列说法正确的是 ( )A.图表示的细胞中有8条染色体、4个染色体组B.过程可能发生同源染色体的交叉互换和自由组合C.图中的a、b、c、d 4个细胞不可能有三个极体D.若a细胞内有5条染色体，一定是过程出现异常【解析】图果蝇细胞中有8条染色体，2个染色体组，A项错误；该果蝇为雄性个体，不可能产生极体，C项正确；若a细胞内有5条染色体，可能是减数第一次分裂时同源染色体没分离，也可能是减数第二次分裂时，着丝点分裂后，染色体移到了同一极，D项错误。【答案】C二、非选择题（本题共3小题，共40分）13
12、.（10分）如图是科学家根据果蝇的遗传实验，绘制出的果蝇某一条染色体上的某些基因的位置图，请回答：（1）基因和染色体行为存在着明显的 关系。（2）绘出果蝇的基因在染色体上位置图的第一位学者是 。（3）染色体的主要成分是 和 。（4）图中染色体上的朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因吗？为什么？【答案】（1）平行 （2）摩尔根 （3）DNA 蛋白质（4）不是；等位基因应处于一对同源染色体的同一位置上，而图中的朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上。14.（2012届蚌埠质检）（14分）下列示意图分别表示某动物（2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细
13、胞分裂图像，请分析回答：（1）图1中a、b、c柱表示染色单体的是 ，图1中所对应的细胞中存在同源染色体的是 。（2）图1中的数量关系对应于图2中 ，由变为，相当于图2中 过程。（3）图2乙细胞产生的子细胞名称为 。（4）请绘出该细胞在减数分裂过程中，每条染色体DNA分子含量变化曲线。【解析】本题首先由图2中的乙确定是雌性动物。（1）判断染色单体，其技巧是含量可以为0，即可确定b。存在同源染色体则染色体数与正常体细胞相同，还得排除减数第二次分裂后期着丝点分裂后的染色体暂时加倍。图1中的可为原始生殖细胞卵原细胞、是初级卵母细胞，都含同源染色体。（2）图1的中有4条染色体、8条染色单体、8个DNA分
14、子，与图2中乙相对应。由变为染色体数目减半是因为初级卵母细胞（乙）中同源染色体分离形成次级卵母细胞和极体。（3）由（2）题知初级卵母细胞（乙）产生的子细胞为次级卵母细胞和极体。（4）绘图的第一步就得标出横、纵坐标的意义。本题绘图要特别注意纵坐标为每条染色体DNA分子含量，其中的关键变化点有：间期DNA复制，DNA含量逐渐加倍，1条染色体上含有2个DNA分子；减数第二次分裂后期着丝点分裂后，1条染色体上含有1个DNA分子。【答案】（1）b 、 （2）乙 乙到丙（3）次级卵母细胞、极体（4）如下图15.（16分）（1）有一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定，但雌株却是由两个异型的性染色体决
15、定的，雄株是由两个同型的性染色体决定的，已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因（b）控制的，某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应该选择：表现型为 的植株作母本，其基因型为 。表现型为 的植株作父本，其基因型为 。子代中表现型为 的是雌株，子代中表现型为 的是雄株。(2)如图为甲（A、a）、乙（B、b）两种遗传病的家系图，其中一种病为伴性遗传。试分析回答：控制甲、乙两病的基因最可能位于性染色体上的是 ，甲病是 遗传。8的基因型是 ；10的基因型是 。若8与10结婚，生育子女中同时患有甲、乙两病的概率为 。【答案】（1）无斑点 XBY 有斑点 XbXb 有斑点 无斑点（2）乙 常染色体隐性 aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 112
