1、第三讲细胞工程1. B解析细胞产物的工厂化生产是将愈伤组织培养成细胞群,从中提取紫杉醇,没有获得新的个体,所以依据的原理不是细胞全能性,而是细胞增殖。在脱分化过程中要注意细胞分裂素和生长素的比例约为1。过程需用一定浓度的果胶酶处理愈伤组织,使细胞分散,胰蛋白酶是用来处理动物细胞的。在细胞培养时,选择液体培养基能保证营养物质和氧气的供应,有利于细胞增殖。2. C解析卵母细胞的细胞质含有能调控体细胞核全能性表达的物质。染色体存在于细胞核中,“多莉”的细胞核物质来自甲羊。“试管婴儿”培育方法属于有性生殖,而克隆羊“多莉”的培育过程是无性生殖。克隆动物的培育原理是动物细胞核的全能性。3. B解析制作人
2、工种子时,诱导愈伤组织需经再分化形成胚状体,再用人工种皮包裹制成人工种子。4. B解析由图可知,为脱分化,为再分化,两者培养基成分在比例上不同。过程都有细胞增殖,但为脱分化。如果用花药离体培养得到的就是单倍体。如果用杂合子的体细胞培养,则得到杂合子。5. C解析在植物组织培养中,对外植体进行严格的灭菌会杀死外植体。6. C解析制备X单克隆抗体时,第一次筛选是为了选出杂交瘤细胞,即从aa、bb、cc、ab、ac、bc中选出ab、ac;第二次筛选是为了选出能产生抗体X的杂交瘤细胞,即从ab、ac中选出ab。7. B解析单克隆抗体制备包括动物细胞融合和动物细胞培养技术。动物细胞融合是骨髓瘤细胞和浆细
3、胞融合经两次筛选获得能产生所需抗体的杂交瘤细胞。一个浆细胞只能产生一种特异性抗体。筛选能分泌所需抗体的杂交瘤细胞运用的是抗原抗体特异性反应原理。与常规的血清抗体相比,单克隆抗体具有纯度高、产量大、灵敏度高等优点。8. D解析是从已免疫的小鼠脾脏中获得的B淋巴细胞。中使用灭活的病毒有利于杂交瘤细胞的形成。需要经过筛选才能得到具有脾脏细胞和骨髓瘤细胞特性的杂交瘤细胞。9. D解析基因型为AaBb(两对基因分别位于两对同源染色体上,独立遗传)能产生AB、Ab、aB、ab共4种配子(花粉或卵细胞),两两结合类似于F1形成F2时的雌雄配子随即结合,共能产生9种基因型的后代。10. B解析检测受体细胞中的
4、目的基因是否表达,常用抗原抗体杂交技术。离体培养时必须经过脱分化形成愈伤组织。克隆牛不是新品种。11. ABCD解析培养基都需要灭菌,但培养材料(细胞或组织)都只能消毒。动物细胞培养时,不加入细胞分裂素、生长素等激素。连续培养多代的细胞,50代以后遗传信息可能会发生改变。低温条件下,连续培养的细胞只有少部分细胞中染色体数目会加倍。12. BCD解析选择高度分化的动物体细胞进行培养不利于获得大量细胞。选择去核的胚胎干细胞作为核受体进行核移植可提高克隆动物的成功率。选择植物的愈伤组织进行诱变处理,再进行人工选择,可获得优质的突变体。茎尖进行组织培养可避免病毒侵染,获得脱毒苗。13. ABC解析目的
5、基因导入受体细胞后,需筛选出含有目的基因的受体细胞。体细胞诱变育种产生的是不定向变异,需经过筛选培育出所需的新品种。动物细胞融合后有相同细胞融合的类型,也有不同细胞融合形成的类型,需筛选出杂种细胞。单克隆抗体制备过程中,第一次筛选是为了得到杂交瘤细胞,第二次筛选是为了选出能够产生特定抗体的杂交瘤细胞。14. (1) 细胞膜具有一定的流动性用灭活的病毒处理(2) 防止杂菌污染维持培养液适宜的pH(3) 筛选出人鼠融合细胞(杂种细胞)(4) 普通有丝分裂中期(5) 17解析(1) 细胞融合的原理是细胞膜具有一定的流动性。与植物原生质体融合过程相比,过程A特有的诱导方法是用灭活的病毒处理。(2) 动物细胞培养过程中,培养液中添加一定量的抗生素的目的是防止杂菌污染,培养箱中充入5%的CO2气体的主要作用是维持培养液适宜的pH。(3) 用HAT培养基进行培养,目的是筛选出人鼠融合细胞(杂种细胞)。(4) 当细胞中缺乏TK基因所在染色体时,这类杂种细胞将不能在HAT培养基中生存,因此,为获得含各种人体染色体的杂种细胞时,不能使用HAT培养基,只能使用普通培养基。有丝分裂中期是观察染色体数目和形态的最佳时期。(5) 根据表中信息,能够在HAT培养基中生长的A、B、C均含17号染色体,可推测人细胞中胸苷激酶基因位于17号染色体上。
