1、温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时提升卷（十八）功能高分子材料(30分钟50分)一、选择题(本题包括6小题,每小题5分,共30分)1.(2013日照高二检测)下列关于新型有机高分子材料的说法,不正确的是()A.高分子分离膜应用于食品工业中,可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等B.复合材料一般是以一种材料作为基体,另一种材料作为增强剂C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.合成高分子材料制成的人工器官一般都受到人体的排斥作用,难以达到生物相容的程度2.(2013信阳高二检测)下列物质
2、是可以作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物材料。 聚四氟乙烯 维通橡胶有机硅橡胶聚甲基丙烯酸甲酯下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是()A.用于合成维通橡胶的单体是CH2CFCF2CF3B.用于合成有机硅橡胶的单体是C.聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反应的产物D.有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得3.我国科学家前不久成功地合成了3 nm长的管状碳纳米管,此管居世界之首。这种碳纤维具有强度高、刚度(抵抗变形的能力)高、密度小(只有钢的)、熔点高、化学稳定性好的特点,因此被称为“超级纤维”。下列对碳纤维的说法不正确的是()A
3、.它是制造飞机的某些部件的理想材料B.它的主要组成元素是碳C.它的结构与石墨相似D.碳纤维复合材料不易导电4.已知人造羊毛的结构为,则合成人造羊毛的单体是()CH2C(CN)CHCHOHCH3COOHCH2C(CN)CH3 CH3COOCHCH2CH2CHCNCH2CHCOOCH3A.B.C.D.5.我国科学家近年来研制的新型“连续纤维增韧”航空材料宇航服,其主要成分是由碳化硅、陶瓷和碳纤维复合而成的,下列相关叙述错误的是()A.它耐高温、抗氧化B.它比钢铁轻、硬,但质地较脆C.它没有固定的熔点D.它是一种新型无机非金属材料6.(双选)(2013临沂高二检测)下列对聚丙烯酸酯的说法不正确的是(
4、)A.单体的结构简式为CH2CHCOORB.在一定条件下能发生加成反应C.在一定条件下能发生水解反应D.有固定的熔、沸点二、非选择题(本题包括2小题,共20分)7.(8分)乳酸的分子式为C3H6O3,在一定条件下可发生许多化学反应,下图是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程。其中A、H、G为链状高分子化合物。请回答相关问题:(1)C的结构简式为;反应的反应类型是。(2)E中所含的官能团有。(3)反应的化学方程式为 。(4)作为隐形眼镜的制作材料,对其性能的要求除应具有良好的光学性能外,还应具有良好的透气性和亲水性。一般采用E的聚合物G而不是D的聚合物H来制作隐形眼镜,其主要理由是 。8.(12
5、分)(能力挑战题)感光性高分子也称为“光敏性高分子”,是一种在彩电荧光屏及大规模集成电路制造中应用较广的新型高分子材料,其结构简式为。试回答下列问题:(1)已知它是由两种单体经酯化后聚合而成的,试推断这两种单体的结构简式 、 ;(2)写出在(1)中由两种单体生成高聚物的化学反应方程式: 。(3)该高聚物在催化剂和酸性环境下水解后得到的相对分子质量较小的产物是A,则:A在一定条件下与甲醇发生反应的化学方程式为 。A的同分异构体有多种,其中属于不同类别且含有苯环、,苯环上有两个对位取代基的结构简式是(任写两种) 。(4)对此高聚物的性质判断不正确的是 。A.在酸性条件下可以发生水解B.此高聚物不能
6、使溴水褪色C.此高聚物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D.此高聚物可与溴水发生取代反应E.此高聚物水解后可得到另一种高聚物答案解析1.【解析】选D。合成高分子材料一般具有优异的生物兼容性,较少受到排斥,可以满足人工器官对材料的苛刻要求。2.【解析】选B。合成维通橡胶的单体是CH2CF2和CF2CFCF3;有机硅橡胶是缩聚产物;而聚甲基丙烯酸甲酯是通过加聚反应而得到的产物。3.【解析】选C。碳纤维复合材料的结构是空间网状结构,石墨是片层结构,二者的结构不同。4.【解析】选D。分析链节可知,该高分子主链上链节只有4个碳原子,应是加聚产物,两个单体各具有碳碳双链,即单体为CH2CHCN和CH2CHOOCC
7、H3。【互动探究】(1)该材料是否具有吸水性?提示:该高分子不含亲水基团OH、COOH等,不具有吸水性。(2)该材料在一定条件下能否发生取代反应?提示:该高分子含有酯基,在一定条件下可以发生水解反应,即取代反应。5.【解析】选B。由“连续纤维增韧”航空材料的主要成分可知,它的熔点高、耐高温、抗氧化;它是由碳化硅、陶瓷和碳纤维组成的混合物,因此没有固定的熔点,它质地不可能较脆,否则不可能做成宇航服。6.【解析】选B、D。聚丙烯酸酯中没有碳碳双键,不能加成;高分子化合物均属于混合物,没有固定的熔、沸点。7.【解析】分析反应的过程,对比乳酸及C的分子组成,可以确定B是丙烯酸(CH2CHCOOH)。分
8、析反应的过程,确定物质F与物质B按物质的量之比12反应生成物质D,对比B、D的分子组成,可以确定F是乙二醇(HOCH2CH2OH)。根据反应过程确定E是CH2CHCOOCH2CH2OH,对比D、E的结构确定它们的聚合物H、G结构上的不同点是G的结构中还含有OH,所以它们用途不同。答案:(1)CH2CHCOOCH3消去反应(2)碳碳双键、羟基、酯基(3)+nH2O(4)高聚物G中含有的OH,使该物质具有亲水性,而H则不具有此性质8.【解析】(1)已知该高分子是由两种单体经酯化后聚合而成的,发生的是酯化反应,只要找出其相应的“醇”和“羧酸”就可以了,对应的醇是乙烯醇(CH2CHOH),对应的羧酸是
9、不饱和芳香酸()。(2)已经找出了相应的两种单体,发生的是酯化反应,要写出化学方程式也就不难了。在书写时,不能漏掉产物中的小分子(水),注意方程式要配平。nCH2CHOH+n。(3)高聚物水解后得到和,所以A为。(4)此高聚物含有,能发生酸性水解(A项);水解后能得到聚乙烯醇(E项);因为高聚物中含有典型的,它能使酸性高锰酸钾溶液褪色(C项);能使溴水褪色(B项错误);此高聚物中含有苯环结构,其中苯环上的氢原子能与液溴发生取代反应,但不与溴水发生取代反应(D项错误),选B、D。答案:(1)CH2CHOH(2)nCH2CHOH+n+nH2O(3)CH3OH+H2O、(4)B、D【技法小结】解答有机题的几点技巧:(1)判断物质所具有的性质时,应判断该物质所具有的官能团,一定要熟知官能团的性质。(2)书写缩聚反应时,不要漏掉小分子产物;书写高聚物水解的化学方程式时,水分子的个数与聚合度相对应。(3)含苯环的有机物的同分异构体书写时,一要注意支链在苯环上的相对位置,二要注意微调支链结构,支链的结构一般变化不大。关闭Word文档返回原板块
