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2018高考化学(苏教版)大一轮复习高考真题汇编:K单元 烃 WORD版含解析.doc

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1、化学高考题分类目录K单元 烃 K1 有机结构认识2E1 K12016江苏卷 下列有关化学用语表示正确的是()A中子数为10的氧原子: OBMg2的结构示意图: C硫化钠的电子式:D甲酸甲酯的结构简式: C2H4O22B解析 中子数为10的氧原子,质量数为18,表示为O,A项错误;Mg失去最外层2个电子转化为Mg2,B项正确; Na2S为离子化合物,电子式为 Na,C项错误;甲酸甲酯的结构简式为HCOOCH3,D项错误。10K1、K2、K3、K4、M22016浙江卷 下列说法正确的是()A的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)BCH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C按系

2、统命名法,化合物的名称是2,3,4三甲基2乙基戊烷D与都是氨基酸且互为同系物10A解析 甲苯分子中有四种不同化学环境的氢原子,中也有四种不同化学环境的氢原子,A项正确;2丁烯中四个碳原子在同一个平面,但不在同一直线上,B项错误;最长碳链为6个碳原子,名称应为2,3,4,4四甲基己烷,C项错误;D项两物质结构不相似,不属于同系物,D项错误。10I4、K1、L12016全国卷 分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)()A7种 B8种10C解析 由题意可知,C4H8Cl2是C4H10的二氯代物,C4H10的一氯代物有4种结构,且这4种一氯代物的等效氢共有12种,分别为,当第二个氯原子分别

3、取代和、和、和的氢原子时,均只得到一种物质。因此分子式为C4H8Cl2的有机物共有1239种,C项正确。8K1、L7、M32016天津卷 反2己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题: (1)A的名称是_;B分子中的共面原子数目最多为_;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有_种。(2)D中含氧官能团的名称是_,写出检验该官能团的化学反应方程式:_。(3)E为有机物,能发生的反应有:_。a聚合反应 b加成反应c消去反应 d取代反应(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构:_。(5)以D为主要原料制备己

4、醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整。,)(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是_。8(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基 (3)cd (6)保护醛基(或其他合理答案)解析 (1)A的名称为丁醛或正丁醛;根据碳碳双键相连的原子在同一平面、单键可以旋转的特点,可判断B分子中共平面的原子最多为9个(4个C、1个O、4个H);因为C分子为不对称分子,每一个碳原子上的H都是不同的,共有8种氢原子。(2)D中的含氧官能团为醛基,检验醛基可以用银镜反应或与新制的氢氧化铜悬浊液反应,化学方程式为(3)根据信息和反应的特点推出E为乙醇,则不能发生聚合反应和加成反应,能发生的反应类型为消去

5、反应和取代反应,故选cd。(4)B的同分异构体中,含有相同官能团即含有碳碳双键和醚键的,只有碳骨架异构和顺反异构,共4种,结构分别为(5)中间产物可与氢气加成消除碳碳双键,再利用已知信息进行反应,在酸性条件下水解得己醛,合成路线如下:(6)第一步的目的是防止醛基与氢气反应,保护醛基。 K2 脂肪烃 10K1、K2、K3、K4、M22016浙江卷 下列说法正确的是()A的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)BCH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C按系统命名法,化合物的名称是2,3,4三甲基2乙基戊烷D与都是氨基酸且互为同系物10A解析 甲苯分子中有四种不同化学环境的氢原

6、子,中也有四种不同化学环境的氢原子,A项正确;2丁烯中四个碳原子在同一个平面,但不在同一直线上,B项错误;最长碳链为6个碳原子,名称应为2,3,4,4四甲基己烷,C项错误;D项两物质结构不相似,不属于同系物,D项错误。八、2016上海卷 异戊二烯是重要的有机化工原料,其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。完成下列填空:41K2化合物X与异戊二烯具有相同的分子式,与Br2/CCl4反应后得到3甲基1,1,2,2四溴丁烷。X的结构简式为_。41解析 化合物X与异戊二烯的分子式均为C5H8,且与Br2/CCl4通过加成反应得到,故化合物X的结构简式为。25K2 K3 L7 M32016北京卷

7、 功能高分子P的合成路线如下:图00(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是_。(2)试剂a是_。(3)反应的化学方程式:_。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团:_。(5)反应的反应类型是_。(6)反应的化学方程式:_。(7)已知:。以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。25(1) (2)浓HNO3和浓H2SO4(4)碳碳双键、酯基(5)加聚反应 解析 (1)根据高分子P的结构简式和A的分子式可知A为,D的结构简式为,G的结构简式是。(2)C为B的氯代物,可推知B为对硝基甲苯,故反应为甲苯

8、的硝化反应,则试剂a为浓硫酸和浓硝酸。(3)由反应条件可知反应为甲基上的取代反应,结合D的结构简式可知反应为卤代烃的水解反应,反应的化学方程式为NaOH NaCl。(4)F在酸性条件下生成G 和C2H5OH ,可推知F为,则E的结构简式为CH3CH=CHCOOC2H5,E中含有的官能团是碳碳双键和酯基。(5)反应为CH3CH=CHCOOC2H5的加聚反应。(6)反应是酯在酸性条件下的水解反应,化学方程式为nH2O nC2H5OH。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇,乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛发生已知条件中的反应即可以使碳链增长,3羟基丁醛发生消去反应即可得2丁烯醛,再氧化醛基为羧基,羧酸和乙醇

9、发生酯化反应,即可得物质E,合成路线如下: K3 苯 芳香烃 9K3 J22016北京卷 在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下:对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点/13814413980熔点/1325476下列说法不正确的是()A该反应属于取代反应B甲苯的沸点高于144 C用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来9B解析 根据题意,特定条件下可发生如下反应:。从结构简式可知该反应是取代反应,A项正确;甲苯的相对分子质量小于二甲苯,故沸点低于二甲苯,B项错误;四种物质中苯的沸点最低,蒸馏时苯先被分离出来,C项

10、正确;由于二甲苯混合物中对二甲苯的熔点最低,故可用冷却结晶的方法将对二甲苯分离出来,D项正确。10K1、K2、K3、K4、M22016浙江卷 下列说法正确的是()A的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)BCH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C按系统命名法,化合物的名称是2,3,4三甲基2乙基戊烷D与都是氨基酸且互为同系物10A解析 甲苯分子中有四种不同化学环境的氢原子,中也有四种不同化学环境的氢原子,A项正确;2丁烯中四个碳原子在同一个平面,但不在同一直线上,B项错误;最长碳链为6个碳原子,名称应为2,3,4,4四甲基己烷,C项错误;D项两物质结构不相似,不属于同系物

11、,D项错误。38L5、L6、K4、K3、M4、M32016全国卷 化学选修5:有机化学基础秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:图00回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是_。(填标号)a糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为_。(3)D中的官能团名称为_,D生成E的反应类型为_。(4)F 的化学名称是_,由F生成G的化学方程式为_。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构

12、体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2,W共有_种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。(6)参照上述合成路线,以(反,反)2,4己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线。38(1)cd(2)取代反应(酯化反应)(3)酯基、碳碳双键消去反应(4)己二酸(2n1)H2O(5)12HOOCH2CCH2COOH(6) 解析 (1)不是所有的糖类都有甜味,糖类也不一定都符合该通式,a错误;麦芽糖水解只生成葡萄糖,b错误;由于淀粉遇I2变蓝,故可用碘水检验淀粉是否水解完全,而利用银镜反应能检验水解产物中是否含有葡萄糖,c正确;淀粉

13、和纤维素都是天然高分子化合物,且属于多糖类,d正确。(2)结合图示可确定B生成C的反应为酯化反应(或取代反应)。(3)根据D的结构简式可确定D含有酯基和碳碳双键两种官能团。E比D中少了4个H原子,即D到E发生消去反应。(4)由F的键线式可确定其名称为己二酸,己二酸与1,4丁二醇发生缩聚反应生成G,G为。(5)根据题中信息可确定1 mol W中含2 mol 羧基,且苯环上有2个取代基,分别为CH2COOH和CH2COOH、COOH和CH2CH2COOH、COOH和CH(CH3)COOH、CH3和CH(COOH)2,这4对取代基在苯环上各有邻位、间位和对位3种异构体,即符合条件的异构体共有12种;

14、其中核磁共振氢谱中有3组峰的结构简式为。(6)结合题目路线图中C到D的转化,用与C2H4反应生成,在Pd/C、加热条件下转化为对二甲苯,对二甲苯用酸性KMnO4溶液氧化得到对苯二甲酸。25K2 K3 L7 M32016北京卷 功能高分子P的合成路线如下:图00(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是_。(2)试剂a是_。(3)反应的化学方程式:_。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团:_。(5)反应的反应类型是_。(6)反应的化学方程式:_。(7)已知:。以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)

15、。25(1) (2)浓HNO3和浓H2SO4(4)碳碳双键、酯基(5)加聚反应 解析 (1)根据高分子P的结构简式和A的分子式可知A为,D的结构简式为,G的结构简式是。(2)C为B的氯代物,可推知B为对硝基甲苯,故反应为甲苯的硝化反应,则试剂a为浓硫酸和浓硝酸。(3)由反应条件可知反应为甲基上的取代反应,结合D的结构简式可知反应为卤代烃的水解反应,反应的化学方程式为NaOH NaCl。(4)F在酸性条件下生成G 和C2H5OH ,可推知F为,则E的结构简式为CH3CH=CHCOOC2H5,E中含有的官能团是碳碳双键和酯基。(5)反应为CH3CH=CHCOOC2H5的加聚反应。(6)反应是酯在酸

16、性条件下的水解反应,化学方程式为nH2O nC2H5OH。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇,乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛发生已知条件中的反应即可以使碳链增长,3羟基丁醛发生消去反应即可得2丁烯醛,再氧化醛基为羧基,羧酸和乙醇发生酯化反应,即可得物质E,合成路线如下:题号:16 科目:化学K3、L1、L2、L4、L5、L6、L7“有机化学基础”模块某研究小组以甲苯为主要原料按下列路线合成D和E。图00已知: 请回答:(1)反应的试剂和条件是_。 (2)反应的化学方程式是_。(3)化合物C中官能团的名称是_。(4)化合物D的结构简式是_。(5)CE的化学方程式是_。答案 (1)Cl2/光照 解析

17、(1)甲苯中甲基发生取代反应,类似于甲烷与Cl2反应,所以为光照条件下与Cl2的取代反应。(2)反应为卤代烃的水解,生成苯甲醇。(3)苯甲醇催化氧化生成苯甲醛,B为苯甲醛,根据信息可知,C为。(4)两分子发生分子间的酯化反应,生成环状化合物D,D的结构简式为。(5) 发生缩聚反应生成。 K4 烃综合10K1、K2、K3、K4、M22016浙江卷 下列说法正确的是()A的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)BCH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C按系统命名法,化合物的名称是2,3,4三甲基2乙基戊烷D与都是氨基酸且互为同系物10A解析 甲苯分子中有四种不同化学环境的氢原

18、子,中也有四种不同化学环境的氢原子,A项正确;2丁烯中四个碳原子在同一个平面,但不在同一直线上,B项错误;最长碳链为6个碳原子,名称应为2,3,4,4四甲基己烷,C项错误;D项两物质结构不相似,不属于同系物,D项错误。38L5、L6、K4、K3、M4、M32016全国卷 化学选修5:有机化学基础秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:图00回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是_。(填标号)a糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d淀粉和纤维素都属于多糖类

19、天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为_。(3)D中的官能团名称为_,D生成E的反应类型为_。(4)F 的化学名称是_,由F生成G的化学方程式为_。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2,W共有_种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。(6)参照上述合成路线,以(反,反)2,4己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线。38(1)cd(2)取代反应(酯化反应)(3)酯基、碳碳双键消去反应(4)己二酸(2n1)H2O(5)12HOOCH2CCH2COOH(6) 解析

20、(1)不是所有的糖类都有甜味,糖类也不一定都符合该通式,a错误;麦芽糖水解只生成葡萄糖,b错误;由于淀粉遇I2变蓝,故可用碘水检验淀粉是否水解完全,而利用银镜反应能检验水解产物中是否含有葡萄糖,c正确;淀粉和纤维素都是天然高分子化合物,且属于多糖类,d正确。(2)结合图示可确定B生成C的反应为酯化反应(或取代反应)。(3)根据D的结构简式可确定D含有酯基和碳碳双键两种官能团。E比D中少了4个H原子,即D到E发生消去反应。(4)由F的键线式可确定其名称为己二酸,己二酸与1,4丁二醇发生缩聚反应生成G,G为。(5)根据题中信息可确定1 mol W中含2 mol 羧基,且苯环上有2个取代基,分别为C

21、H2COOH和CH2COOH、COOH和CH2CH2COOH、COOH和CH(CH3)COOH、CH3和CH(COOH)2,这4对取代基在苯环上各有邻位、间位和对位3种异构体,即符合条件的异构体共有12种;其中核磁共振氢谱中有3组峰的结构简式为。(6)结合题目路线图中C到D的转化,用与C2H4反应生成,在Pd/C、加热条件下转化为对二甲苯,对二甲苯用酸性KMnO4溶液氧化得到对苯二甲酸。38K4、L72016全国卷 化学选修5:有机化学基础氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:图00已知:A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,

22、核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题:(1)A 的化学名称为_。(2)B的结构简式为_,其核磁共振氢谱显示为_组峰,峰面积比为_。(3)由C生成D的反应类型为_。(4)由D生成E的化学方程式为_。(5)G中的官能团有_、_、_。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。(不含立体异构)38(1)丙酮(2)261(3)取代反应(4) NaOHNaCl(5)碳碳双键酯基氰基(6)8解析 (1)由已知可知,A所含氧原子数580.276161,A中所含碳、氢原子的相对原子质量之和为581642,421236,则A的分子式为C3H6O;由于A分子的核磁共振氢谱显

23、示为单峰,由此可知它不可能是烯醇、醛、环醚等有机物,只能是丙酮()。(2)由反应条件和已知信息可知,丙酮所含C=O键、HCN所含HC键断裂,形成CO、OH、CC键,则B的结构简式为;连在同一个碳上的2个甲基等效,则B的核磁共振氢谱显示为2组峰,且峰面积比为(33)161。(3)B的分子式为C4H7NO,比C的分子式多2个H、1个O,由此推断,B在浓硫酸加热下发生了醇的消去反应,则C的结构简式为,其中所含甲基与氯气在光照下发生取代反应,生成和HCl。(4)由反应条件可知,D具有卤代烃的性质,发生水解反应,即NaOHNaCl。(5)由反应条件可知,E具有醇的性质,能发生催化氧化转化为羧基,则F的结

24、构简式为,F与甲醇发生酯化反应,生成G,则G的结构简式为,G中的官能团有碳碳双键、酯基、氰基。(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有8种含有碳碳双键、酯基、氰基且能发生银镜反应的同分异构体。九、2016上海卷 M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体,其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略):图0完成下列填空:47K4 L4写出结构简式。C_M_47CH2=CHCHO 解析 丙烯催化氧化生成CH2=CHCHO,继续氧化生成CH2=CHCOOH,与Y()发生酯化反应生成的产物结构为。12016焦作一模 下列有机物同分异构体数目判断错误的是()选项有机物同分异构体数目A分子式为C5H123B分子式为C5H10,能使溴的四氯化碳溶液褪色(不包括立体异构)5C分子式为C4H10O,能与Na反应生成氢气4D分子式为C4H8O2,能与NaHCO3反应31D解析 C5H12有3种同分异构体,A正确;C5H10能使溴的四氯化碳溶液褪色, 则C5H10属于烯烃,共有5种同分异构体,B正确;C4H10O能与Na反应生成H2,应属于醇类,同分异构体共有4种,C正确;C4H8O2能与NaHCO3反应,属于羧酸,同分异构体共有2种,D错误。

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