1、1六安一中 2020 届高三年级生物自测试卷（三）命题人：时间：90 分钟 分值：100 分一、选择题（本题包括 30 小题，每小题 2 分，共 60 分。每小题只有一项符合题目要求）1如图所代表的是某不完全连锁植物的卵原细胞及其 X 染色体上部分基因的位置，该植物产生卵细胞的基因型及比例可能是（）AXHE：Xhe1：1BXhE：XHe1：1CXHE：Xhe：XhE：XHe1：1：1：1DXHE：Xhe：XhE：XHe45：45：5：52下图所示为甲种遗传病（相关基因为 A、a）和乙种遗传病（相关基因为 B、b）的家庭系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于 X 染色体上。下列说法错误的是（）A乙
2、种遗传病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传B2 的基因型是 aaXBXB 或 aaXBXbC如果6 是女孩，且为乙病的患者，说明1 在产生配子的过程中可能发生了基因突变D若从第代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为2、3、43下图是某单基因遗传病的系谱图，该病在某地区的发病率为 1%。图中3 为纯合子，1、6 和7 因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是（）A该病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传病B该家系中此遗传病的致病基因频率为 1/10C8 与该地区正常男性结婚，所生男孩中患该病的概率是 1/22D10 与3、5 的线粒体 DNA 序列相同的概率分别是 1、1/24
3、将酵母中编码某种蛋白质的基因进行改造，使其转录的 mRNA 上对应精氨酸的密码子由 AGA变为 CGG（仍然决定精氨酸），下列相关叙述，错误的是（）A该蛋白质氨基酸序列不变B配对的反密码子变为 GCCC编码该蛋白质的基因热稳定性降低2D编码该蛋白质 mRNA 的碱基序列改变5关于人类性染色体及相关基因遗传规律的叙述正确的是（）A所有生物都有性别决定，但不是所有生物的性别都有性染色体决定B含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子C若等位基因位于 XY 同源区，人类有关婚配方式有 12 种D若等位基因位于 XY 同源区，不会出现性状与性别相关联的现象6科学家发现了 DNA 分子中
4、有一种 i-Motif 结构（同一条 DNA 链上的胞嘧啶彼此结合），该结构多出现在原癌基因的启动子（RNA 聚合酶识别、结合和开始转录的一段 DNA 序列）区域和端粒中。下列关于 i-Motif 结构的叙述错误的是（）A对细胞正常生理功能有影响B可作为抗癌药物设计的靶点CA 和 T、C 和 G 的含量均相同D可能与基因选择性表达有关系7螺旋现象普遍存在于多种物质或生物结构中，下列有关说法错误的是（）A某些蛋白质具有的螺旋结构，决定了其特定的功能B水绵的叶绿体呈螺旋式带状，便于实验时观察CDNA 具有规则的双螺旋结构，决定了其结构的稳定性D染色体解螺旋形成染色质时，其上 DNA 分子也随之解旋
5、8关于细胞中的化学键，下列说法不正确的是（）A高能磷酸键既可以在类囊体薄膜上形成，也可以在线粒体内膜上形成B磷酸二酯键既可以在细胞核中形成，也可以在细胞质中形成C氢键既可以在线粒体内断裂，也可以在叶绿体内形成D肽键既可以在细胞质中形成，也可以在溶酶体内形成9人类某种单基因遗传病，不同患者的遗传方式可能相同也可能不同，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和 X 染色体隐性遗传 3 种遗传方式。在人群中任意两个该病患者婚配时，后代不可能出现的情况是（）A全部正常B全部患病C正常：患病=3：1D一半患病，一半正常10某哺乳动物（2N=20）的两个精原细胞（DNA 的两条链均被 32P 标记），一个只
6、进行有丝分裂记为 A，另一个只进行减数分裂记为 B，将这两个细胞均置于 31P 标记的培养液中培养，待它们都进入第二次分裂中期，此刻各有一个细胞分别记为 A、B。A和 B分裂后产生的两个子细胞分别标记为 A1、A2 和 B1、B2，下列有关叙述错误的是（）AAl 和 A2 均有 10 条染色体含 32PBA的每一条染色体中都只有一条染色单体含 32P，而 B的 20 条染色单体都含 32PCA1 和 A2 中含 2 个染色体组，而 B1 和 B2 中有 1 个染色体组DA1 和 B2 所含有的性染色体数目比为 2111蜜蜂中，雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体，雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的。某
7、对蜜蜂所产生子代的基因型为：雌蜂是 AADD、AADd、AaDD、AaDd；雄蜂是 AD、Ad、aD、ad这对蜜蜂的基因型是（）3AAADd 和 adBAaDd 和 AdCAaDd 和 ADDAadd 和 AD12舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病，人群中每 2 500 人就有一个患者。一对健康的夫妇，生了一个患此病的女儿，两人离异后，女方又与另一个健康的男性再婚，这对再婚的夫妇生一个患此病的孩子的概率约为()A1/25B1/50C1/102D1/62513.果蝇红眼、白眼是由 X 染色体一对基因控制。现有一对红眼果蝇交配，子一代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白
8、眼的比例为（）A53B71C31D13314下图为中心法则图解，a-e 表示相关生理过程。以下叙述正确的是（）Ab、d 过程只能在细胞分裂时进行B图中能发生碱基互补配对的只有 a、b、cC结构完整的活细胞都可以发生 a、b、dDHIV 进行 e 过程所需的酶和新型冠状病毒进行 c 所需的酶都能催化磷酸二酯键的形成15人的 ABO 血型决定于等位基因。某地区 O 型血占 0.36，BI 的基因频率是 0.1。该地区某家系的血型情况如图所示。下列叙述正确的是（）A1 号的基因型可能是A AI IB5 号的血型类型有 2 种可能C3 号是 O 型血的概率是 0.36D3 号与 4 号再生一个孩子是
9、O 型的概率为 5/1416下列是某同学对涉及同位素标记法ABII、i 的实验的相关的描述，其中正确的操作或结论是（）A赫尔希和蔡斯用含放射性的 35S 和 32P 分别标记 R 型和 S 型肺炎双球菌，并在培养基中培养两种细菌，最终证明了 DNA 分子是遗传物质。B若小白鼠吸入 18O2，则在一段时间后可以在周围环境中检测到 C18O2C可用 18O 同时标记小球藻光合作用原料中的 H2O 和 CO2，来探究光合作用释放 O2 中氧的来源D将用 15N 标记 DNA 双链的精原细胞，放在含 14N 的培养基中进行减数分裂，产生的 4个精细胞中，含 15N 的精细胞占 50%。17.如图表示中
10、心法则中部分遗传信息的流动方向示意图，有关说法正确的是（）A图 1 过程、一般发生于烟草花叶病毒的体内B图 1 过程不可能同时发生于同一个细胞内C图 2 过程只发生在可增殖的细胞，复制起点 A 先于 B 复制4D图 2、图 3 过程均可能发生在真核细胞内，均具有双向复制的特点18.噬菌体展示技术是将编码蛋白质的基因导入噬菌体的基因中，使外源蛋白和噬菌体蛋白融合表达，融合蛋白质随子代噬菌体的重新组装而展示在噬菌体表面的一项技术，具体过程如图所示。下列相关叙述正确的是（）A可用动物细胞代替大肠杄菌培养噬菌体B外源基因表达所需要的模板和原料来自宿主细胞C子代噬菌体表面的融合蛋白具有特定的生物功能D若
11、用 35S 标记噬菌体外壳，则可在子代噬菌体表面融合蛋白上检测到 35S19为了研究线粒体 RNA 聚合酶的合成，科学家采用溴化乙啶（能专一性抑制线粒体 DNA 的转录）完成了下表实验。下列相关说法错误的是（）组别实验处理实验结果实验组用含溴化乙啶的培养基培养链孢霉链孢霉线粒体 RNA 聚合酶含量过高对照组用不含溴化乙啶的培养基培养链孢霉链孢霉线粒体 RNA 聚合酶含量正常A线粒体 DNA 控制的性状遗传不遵循孟德尔的遗传规律BRNA 聚合酶可与 DNA 上的特定序列结合，驱动转录过程C由实验可知，线粒体 RNA 聚合酶由线粒体 DNA 控制合成D由实验可知，线粒体 DNA 转录的产物对核基因
12、的表达有反馈作用20M 基因编码含 63 个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使 mRNA 增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含 64 个氨基酸。以下说法错误的是（）AM 基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例不变B在 M 基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C突变前后编码的两条肽链，最多有 2 个氨基酸不同D在突变基因的翻译过程中，需要 mRNA、tRNA、rRNA 参与21下图为人体细胞内血红蛋白合成的相关生理过程，下列分析不正确的是（）A若图中核糖体上合成的肽链最长，则同时进行翻译的其它核糖体都位于近 b 端B合成的多肽链经剪切加工成血红蛋白，该过程有水分子参与C红细胞内合成
13、血红蛋白而不合成胰岛素是基因选择性表达的结果5D镰刀型细胞贫血症患者的红细胞中也存在合成血红蛋白的过程22近年来，RNA 分子成为科学界的研究热点。下列关于 RNA 的描述中，正确的是（）A发菜细胞中，rRNA 的合成以及核糖体的形成与核仁密切相关B人体细胞转录时，RNA 聚合酶能识别 RNA 分子上的起始密码子并与之结合C由于密码子具有简并性，因此一种 tRNA 可与多种氨基酸结合D有的 RNA 分子能降低某些生化反应的活化能而加速反应进行23一个双链 DNA 分子共有碱基 1 400 个,其中一条链上(A+T)(G+C)=25;构成该 DNA 分子的氮元素均为 14N。将该 DNA 分子转
14、移到 15N 的培养基连续复制 3 次,则一个 DNA 分子中的腺嘌呤数,以及复制 3 次后含 15N 的 DNA 分子总数依次为（）A140；2B200；8C280；6D200；624.mRNA 的某个碱基被氧化会导致核糖体在该碱基处的移动停止，受损的 mRNA 就会在细胞中累积，易引发神经退行性疾病。而神经细胞中的质控因子能切碎 mRNA，解救卡住的核糖体。下列有关分析错误的是（）A可根据合成的多肽链长度来判断 mRNA 是否被氧化B质控因子可能是 RNA 水解酶，其基本单位是核糖核苷酸C控制质控因子合成的基因突变可能会引发神经退行性疾病DmRNA 通常会结合多个核糖体，产生氨基酸序列相同
15、的多条肽链25粘菌素被称为“最后的抗生素”，可插入细菌细胞膜磷脂中，破坏细胞膜的完整性。它虽能导致人类肾脏疾病，却可促进家畜生长。下图分别表示不同抗生素抑制细菌生长的作用原理，P 为质粒，其上有粘菌素的耐药性基因。下列相关说法错误的是（）A抗病毒口服液可通过过程抑制细菌的生长B图中质粒 P 是基因工程中常用的运载体C虽粘菌素可促进家畜生长，但不可长期用于饲养生猪来弥补国内生猪的不足D粘菌素通过作用于细菌的细胞膜，使细胞内重要物质外漏而起杀菌作用26细胞内的核酸常与蛋白质结合，以核酸蛋白质复合物的形式存在。下列相关叙述错误的是（）A硝化细菌细胞内也存在核酸蛋白质复合物B若复合物中含有 RNA 聚
16、合酶，该复合物中肯定存在两种核酸C若复合物中正在合成 DNA，该复合物中可能存在两种核酸D蛋白质与核酸结合，可能使核酸逐渐解体627.同心战疫，共克时艰！距离 2020 高考还有 117 天，在家请认真学习！下方左图是新型冠状病毒一种单股正链 RNA(+RNA)病毒在宿主细胞内增殖的过程，右图是 HIV 病毒的结构图。以下相关叙述正确的是()A左图+RNA 及RNA 分子中的嘌呤数都等于嘧啶数B过程中能发生碱基 A 和 U 配对的只有过程CHIV 进入宿主细胞的只有 RNA，且增殖需要的 ATP 来自 HIV 的细胞呼吸DHIV 侵染细胞时，涉及了膜融合和糖蛋白的识别作用28将一个用 15N
17、标记的 DNA 放到 14N 的培养基上培养，让其连续复制三次，再将全部复制产物置于试管内进行离心，图中分别代表复制 1次、2 次、3 次后的分层结果是（）Ac、e、fBa、e、bCa、b、dDc、d、f29某雌雄异株植物（XY 型性别决定），花色由两对独立遗传的等位基因（A、a 和 B、b）控制，两对基因控制有色物质合成关系如下图：取紫花雄株甲与白花雌株乙杂交，F1 红花雄株：紫花雌株=1:1。下列叙述正确的是（）A紫花雄株甲可产生 4 种不同基因型的配子B由基因 A 表达出酶 A 的过程是在细胞质中完成的C基因 B 在转录时，需要 DNA 聚合酶与 DNA 分子的某一启动部位相结合D用酶
18、A 的抑制剂喷施红花植株后出现白花，该变异为不可遗传的变异30下列关于生物学实验及研究方法的叙述，正确的有几项（）双缩脲试剂使用时要将两种液体等量混合后再使用在观察 DNA 和 RNA 在细胞中的分布时，盐酸能够改变细胞膜的通透性绿叶中的色素能够溶解在无水乙醇中，因此可用无水乙醇提取和分离绿叶中的色素利用洋葱根尖分生区观察有丝分裂时，需用卡诺氏液使组织细胞分离孟德尔发现 F1 高茎豌豆自交，F2 出现 3：1 的分离比属于假说-演绎法中提出假说的环节摩尔根通过类比推理法推测基因在染色体上呈线性排列A一项B两项C三项D四项7选择题答题卡题号123456789101112131415答案题号161
19、718192021222324252627282930答案二、非选择题（每空 2 分，共 40 分）31第一种病毒：1965 年，科学家在这种 RNA 病毒里发现了一种 RNA 复制酶，像 DNA 复制酶能对 DNA 进行复制一样，RNA 复制酶能对 RNA 进行复制。第二种病毒：1970 年，科学家在这种 RNA 病毒中发现了逆转录酶，它能以 RNA 为模板合成 DNA。近来科学家发现一种新的 RNA 病毒，为确定是以上哪一种病毒，请利用各种核苷酸、体外培养的宿主细胞等为材料，设计实验以确定该病毒是第一种病毒还是第二种病毒提示：宿主细胞需要从培养基中摄取原料，才能满足病毒大量增殖。根据培养液
20、的浑浊程度易判断子代病毒的数量，子代病毒数量越多。培养液越浑浊。设计甲、乙两组相互印证的实验组。（1）简要写出实验思路：4 分。（2）写出预期实验结果及结论：2 分。32.信号肽位于分泌蛋白的氨基端，一般由 1530 个氨基酸组成。图一为信号肽序列合成后，被信号识别颗粒(SRP)所识别，蛋白质合成暂停或减缓。SRP 将核糖体携带至内质网上，蛋白质合成重新开始。在信号肽的引导下，新合成的蛋白质进入内质网腔。图二为图 l 的部分放大示意图。请分析回答下列问题：（1）观察图一，信号肽的作用是_，从内质网腔输出的蛋白质并不包含信号肽，其原因是_。（2）图一中核糖体受体是一种多肽转运装置，当核糖体受体和
21、核糖体接触后，在膜上聚集而形成孔道，则孔道的作用是_。（3）在病毒侵染等多种因素的作用下，内质网中错误折叠或未折叠的蛋白质一般不会被运输到_进一步修饰加工，而会在内质网中大量堆积，此时细胞通过改变基因表达减少新8蛋白质的合成，或增加识别并降解错误折叠蛋白质的相关分子，进行细胞水平的_调节。（4）若图二中链的鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的 54%，链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占 26%、30%，则与链对应的 DNA 区段中腺嘌呤所占的碱基比例为_。（5）若控制图二中蛋白质合成的基因含有如下碱基：GTTGCTGAGCAGGATGCT，变异后碱基为：GTTGCTGAGTAGGATGCT，该
22、基因突变的原因是发生了碱基对的_。（6）科学家用人工合成的 mRNA 为模板进行细胞外蛋白质合成实验。若以ACACACACAC为 mRNA，则合成苏氨酸和组氨酸的多聚体；若以CAACAACAACAA为 mRNA，则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸的三种多聚体。据此推测组氨酸的密码子是_。33.阿尔茨海默病（ID，俗称老年痴呆）是一种显性遗传性疾病，该症产生的主要原因是某号染色体（排除在 1 号和 19 号之外）的基因（t）突变，导致表达的相关酶发生改变，使脑内的一种跨膜蛋白（APP）转变成 A40，继而生成淀粉样蛋白（A），从而毒害、损伤神经元，而正常产生的 APP和 P3 均能营养和修复神经元
23、；1 号染色体上存在的突变型早老素基因pS2，会加快脑内淀粉样蛋白的产生速度，如图。19 号染色体上的载脂蛋白基因病变会提高ID 发病风险。（1）关于 ID 病变原因的叙述，正确的有_。A合成淀粉样蛋白的底物是 APPB分泌酶的出现是 ID 病产生的主要原因C早老素基因 pS2 使分泌酶转变成分泌酶 DID 的发生程度与时间受多种基因影响（2）某家族的 ID 致病基因遗传系谱图如图，就主要致病基因而言，该病为_染色体的显性遗传病。5 号、6 号再生一个健康孩子的几率是_。家族成员 5、6 号色觉正常，7 号还患有红绿色盲。5、6 号再生一个孩子，完全不带有 ID 与红绿色盲基因的几率是_。19
24、 号染色体上的载脂蛋白 Apo-B 基因座上具有 E2、E3、E4 三种基因，E2、E3、E4 基因之间为共显性；E2 基因表达的蛋白具有抑制 ID 发病的作用，而 E3、E4 为突变型基因，其表达的产物失去正常功能，提高了发病风险，尤其是 E4 基因大大提前了发病几率;E2E4 的发病时间等同 E3E3。已知某地的三种基因频率分别是：E2：24%，E3：63%，E4：13%。（3）该地区 19 号染色体的载脂蛋白基因型种类有_种；表现型_种。（4）用某种限制酶切 E2、E3、E4 基因，然后将酶切产物进行凝胶电泳，结果如左图；7 号 ID 患病时间显著高于 5 号，7 号的基因酶切、电泳图如
25、右。7 号的基因型是_，其发病较早的基因来自_号。6 号个体在 19 号染色体的基因是纯合体的几率是_。9六安一中 2020 届高三年级生物自测试卷（三）参考答案1D【分析】根据题意和图示分析可知：细胞中 H 基因和 E 基因位于一条 X 染色体上，h 基因和e 基因位于另一条 X 染色体上。由于是不完全连锁植物的卵原细胞，在减数第一次分裂四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间会发生交叉互换，产生重组类型的配子。A、如果产生卵细胞的基因型及比例是 XHE：Xhe1：1，说明没有发生交叉互换，与不完全连锁矛盾，A 错误；B、交叉互换只发生在同源染色体上的非姐妹染色单体之间，所以产生卵细胞的
26、基因型及比例不可能是 XhE：XHe1：1，B 错误；CD、交叉互换只发生在部分细胞中，所以产生的四种卵细胞应该是两多两少，所以该植物产生卵细胞的基因型及比例不可能是 XHE：Xhe：XhE：XHe1：1：1：1，可能是 XHE：Xhe：XhE：XHe45：45：5：5，C 错误，D 正确。故选 D。2D依题意并分析图示：由代的“患甲病的双亲，其女儿正常”可推知甲病为常染色体显性遗传病。由代的“表现型都正常的双亲，其儿子患乙病”可推知乙病为隐性遗传病；再依据题意“其中一种遗传病的致病基因位于 X 染色体上”可进一步推知：乙病为伴 X 染色体隐性遗传病。A、系谱图显示：“患甲病的双亲有一个正常的
27、女儿”，说明甲病为常染色体显性遗传，“正常的双亲有一个患乙病的儿子”，说明乙病为隐性遗传，再结合题意“其中一种遗传病的致病基因位于 X 染色体上”可进一步推知：乙种遗传病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传，A 正确；B、3 为患乙病的男性，其基因型为 aaXbY，他的表现型正常的父母的基因型分别为 aaXBY、aaXBXb，进而推知：2 的基因型是 aaXBXB 或 aaXBXb，B 正确；C、1 为患甲病的男性，其基因型为 AaXBY，理论上不可能生出基因型为 XbXb 的患乙病的女儿，如果6 是女孩，且为乙病患者，则说明1 在产生配子的过程中可能发生了基因突变（B 突变为 b），C 正确；
28、D、只研究乙病，则2 的基因型是 XBXB 或 XBXb，不一定含有乙病致病基因，1 和5 的基因型均为 XBY，3、4 的基因型分别是 XbY、XBXb，可见，若从第代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为3、4，D 错误。故选D。3C【分析】根据题意可知，3 为纯合子，但其所生后代正常，说明该病不是显性遗传病，又因为1 患病，而6 正常，故该病不是伴 X 隐性遗传病，故该病为常染色体隐性遗传病。设控制该病的基因为 A、a。该病在某地区的发病率即 aa%为 1%，则 a%=0.1，A%=0.9，则人群中AA%=0.90.9=0.81，Aa%=20.90.1=0.18。正常人群中 A
29、a%=（0.18）/（0.81+0.18）2/11。A、根据伴 X 遗传病的特点女患者的父亲和儿子均患病可知，该病不可能为伴 X 染色体隐性遗传病，A错误；B、根据“该病在某地区的发病率为 1%”可知，该地区中此遗传病的发病率为 1/10，而不是在该家系中致病基因的频率，B 错误；C、8 的母亲患病可知，8 的基因型为 Aa，与该地区正常男性（基因型为 Aa 的概率为 2/11）结婚，所生男孩中患该病即 aa 的概率是 2/111/4=1/22，C正确；D、由于线粒体基因来自于母亲，故10 与3、5 的线粒体 DNA 序列相同的概率分别是1、0，D 错误。故选 C。4C【解析】A、改变后的密码
30、子仍然对应精氨酸，氨基酸的种类和序列没有改变，A 正确；B、由于密码子改变，AGA 变为 CGG，反密码子与密码子互补配对，配对的反密码子应变为 GCC，B 正确；C、由于密码子改变后 C（G）比例升高，G、C 碱基对之间可形成三个氢键，氢键越多DNA 热稳定性越高，C 错误；D、由于密码子改变，AGA 变为 CGG，密码子是指 mRNA 上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，故编码该蛋白质 mRNA 的碱基序列改变，D 正确。故选：C。5.【答案】C【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。不同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式有：环境决定型（温度决定
31、，如很多爬行类动物）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；有染色体形态决定型（如 XY 型、ZW 型）等等。A、没有性别之分的生物没有性别决定，如小麦，A 错误；B、含 X 染色体的配子可以是雌配子也可以是雄配子，含 Y 染色体的配子是雄配子，B 错误；C、若等位基因位于 XY 同源区，则女性有三种基因型，男性有四种基因型，所以人类有关婚配方式有 12 种，C 正确；D、由于 X、Y 染色体决定性别，因此位于 X 或 Y 染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联，D错误。故选 C。6C【分析】i-Motif 结构存在于 DNA 中，由同一条 DNA 链上的胞嘧啶彼此结合形成，该结构存10
32、在于启动子部位，会影响基因的转录。i-Motif 结构中一条链中的胞嘧啶结合，会对细胞正常生理功能产生影响，A 正确；该结构多出现在原癌基因的启动子部位，故可作为抗癌药物设计的靶点，B 正确；该结构由同一条 DNA 链上的胞嘧啶彼此结合形成，只含有 DNA 的一条链的部分序列，故无法判断各种碱基的数量关系，C 错误；该结构常位于启动子部位，启动子是 RNA 聚合酶的结合位点，会影响基因的转录，故可能与基因选择性表达有关系，D 正确。故选 C。7D【分析】1、结构决定功能，蛋白质的特殊结构决定其特殊功能。2、DNA 的双螺旋结构：DNA 分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。DNA 分
33、子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。A、结构决定功能，因此某些蛋白质具有的螺旋结构，决定了其特定的功能，A 正确；B、水绵的叶绿体呈螺旋式带状，便于观察，所以水绵是验证光合作用的场所及条件的良好材料，B 正确；C、DNA 具有规则的双螺旋结构，使其具有结构的稳定性，C正确；D、在有丝分裂的过程中，染色体解螺旋形成染色质，发生在有丝分裂的末期，而 DNA 双链的解旋发生在有丝分裂间期的 DNA 分子复制的过程中，因此染色体解螺旋形成染色质的同时，DNA 的双链并不随之解旋，D 错误。故选 D。8D【
34、分析】DNA 和 RNA 中均含有氢键和磷酸二酯键，真核生物 DNA 复制和转录的场所有细胞核、线粒体和叶绿体。蛋白质的合成场所是核糖体。A、ATP 含有高能磷酸键，在类囊体薄膜上光反应阶段和线粒体内膜上进行的有氧呼吸的第三阶段均可合成 ATP，A 正确；B、DNA 和 RNA中均含有磷酸二酯键，DNA 复制形成 DNA 和转录形成 RNA 既可以在细胞核中进行，也可以在细胞质中进行，B 正确；C、DNA 和 RNA 中均含有氢键，DNA 复制和转录过程中均有氢键的断裂和形成，该过程可以发生在线粒体、叶绿体、细胞核中，C 正确；D、蛋白质含有肽键，蛋白质合成场所是核糖体，故肽键只能在核糖体中形
35、成，不能在溶酶体中合成，D 错误。故选 D。9C【分析】由题干分析可知，患者有三种可能性：I 常染色体隐性（aa），II 常染色体显性（B），III 伴 X 隐性（XdXd 或 XdY）。A、第一种和第三种组合，即由亲代 aaXDXDAAXdY 获得的子代AaXDXd 或 AaXDY 都正常，A 正确；B、第一种和第一种组合，即由亲代 aaaa 获得的子代全为aa，都表现患病，B 正确；C、分析其他组合，后代没有出现正常：患病=3：1 的情况，C 错误；D、第一种和第三种组合，即由亲代 aaXDYAAXdXd 获得的子代 AaXDXd（正常）：AaXdY（患病）=1：1，D 正确。故选 C。1
36、0A【分析】本题考查细胞的有丝分裂和减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA 链的变化，对基本知识的正确理解及识记是解答本题的关键。A 进行的是有丝分裂，第一次有丝分裂形成的子细胞中的染色体数目与 A 细胞相同，该过程中 DNA 分子只复制一次，根据 DNA 分子半保留复制特点，子细胞中的每个 DNA 分子上都有一条链含 32P，细胞 A 复制是进行第二次有丝分裂中期的细胞，复制后的每条染色体含有 2 条单体，2 个 DNA 分子，4 条单链，只有一条单链含有32P，后期姐妹染色单体分离形成 40 条染色体，20 条含有 32P，单体随机到细胞两极，Al 和 A2 含32P 的染色体数量是不确定
37、的，A 错误；由以上分析可知 A 的每一条染色体中都只有一条染色单体含 32P，B 细胞是 B 细胞减数分裂中的减中期的细胞，经过一次复制和减同源染色体的分离，但含有姐妹染色单体，每条单体中 DNA 分子的一条链含有 32P，故 B 的 20 条染色单体都含32P，B 正确；A1 和 A2 是有丝分裂形成的子细胞含 2 个染色体组，而 B1 和 B2 是减数分裂形成的子细胞有 1 个染色体组，C 正确；A1 是体细胞含有 2 条性染色体，B2 是成熟生殖细胞，有 1 个染色体组，D 正确。11C【解析】据题意，雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的，子代中雄蜂基因型是 AD、Ad、aD、ad，所以其
38、母本的卵细胞是 AD、Ad、aD、ad，根据基因的自由组合定律，推出亲本雌蜂的基因型是 AaDd，雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体，子代中雌蜂基因型是 AADD、AADd、AaDD、AaDd，而卵细胞是 AD、Ad、aD、ad，所以精子是 AD，故亲本中雄蜂的基因型是 AD。故选 C。12C【解析】舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病，人群中每 2500 人就有一个患者，说明 a 的基因频率为 1/50，A 的基因频率为 49/50，由此可以计算出人群中 AA 比例为 2401/2500，人群中Aa 比例为 98/2500，因此，正常个体中 Aa 的概率=人群中 Aa 比例（人群中 AA 比例+人群
39、中Aa 比例）=2/50。表现型正常的夫妇，生了一个患病的女儿，所以该妇女的基因型为 Aa，两人离11异后，女方又与另一个健康的男性（以上已经计算出正常个体中基因型为 Aa 概率是 2/50）再婚，则这位妇女再婚后再生一个患病孩子的概率是 2/50 x1/4=1/102，答案选择 C。13D【解析】假设红眼基因由 B 控制，b 控制白眼，因为用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，所以亲代红眼雌果蝇基因型是 XBXb，雄果蝇是 XBY，则子一代的基因型和比例分别是：XBXB、XBXb、XBY、XbY；雌果蝇产生的配子种类和比例是：3/4 XB、1/4 Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是：
40、1/4 XB、1/4 Xb、2/4 Y。自由交配产生的子二代基因型是：3/16XBXB、3/16 XBXb、6/16 XBY、1/16 XBXb、1/16 XbXb、2/16 XbY，所以理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是 13：3；故选 D。14D【解析】基因的表达包括转录和翻译过程，图中 b 为转录过程，d 为翻译过程，高度分化不分裂的细胞也能进行基因的表达，如胰岛 B 细胞可合成胰岛素，A 错误；中心法则表示的是遗传信息的流动，图中所有过程都能发生碱基互补配对，B 错误；a 表示 DNA 复制，只有能分裂的细胞才能进行 DNA 的复制，C 错误；a、b、d 过程可以发生在生物体的细胞中
41、，而 HIV 是逆转录病毒需要逆转录酶，新冠病毒是 RNA 复制病毒需要依赖 RNA 的 RNA 聚合酶，两者都能催化核酸的合成，连接磷酸二酯键。D 正确。故选 D。15D【详解】A、据分析可知，1 号的基因型是AI i，A 错误；B、据分析可知，5 号的血型类型有 4 种可能，B 错误；C.、据分析可知 3 号必携带 i 基因，O 型血的概率是 0.6，C 错误；D、由分析可知，3 号与 4 号再生一个孩子是 O 型的概率=(3/71/4)+(1/71/4)+(3/71/2)=5/14，D 正确；故选 D。16B【详解】A、赫尔希和蔡斯用含放射性的 35S 和 32P 分别标记噬菌体的蛋白质
42、和 DNA，并利用未标记的细菌培养噬菌体，最终证明了 DNA 分子是噬菌体的遗传物质，A 错误；B、若小白鼠吸入 18O2，氧气参与有氧呼吸第三阶段生成水，水再参与有氧呼吸第二阶段生成二氧化碳，因此在一段时间后可以在周围环境中检测到 C18O2，B 正确；C、可用 18O 分别标记小球藻光合作用原料中的 H2O 和 CO2，来探究光合作用释放 O2 中氧的来源，C 错误；D、DNA 分子的复制具有半保留的特点，将用 15N 标记 DNA 双链的精原细胞，放在含 14N 的培养基中进行减数分裂，产生的 4 个精细胞中，含 15N 的精细胞占 100%，D 错误。故选 B。17D【详解】A、烟草花
43、叶病毒属于 RNA 病毒，该病毒不会发生逆转录，A 错误；B、RNA 病毒侵入细胞并将自身 RNA 注入宿主细胞后，在宿主细胞内进行自身 RNA 和蛋白质合成的过程，1-5可同时发生于宿主细胞内，B 错误；C、图 2 是 DNA 的复制，而 B 的复制泡较大，应是 B 先于A 复制的，C 错误。D、图 2 和图 3 都是 DNA 复制，图 3 是环状质粒的 DNA 复制，都可以发生在真核细胞内，由图可知都是双向复制，D 正确。18C【详解】A、病毒的宿主细胞往往具有特异性，如 T2 噬菌体专门寄生在大肠杆菌体内，A 错误；B、外源基因表达所需的模板来自自己，原料来自宿主细胞，B 错误；C、融合
44、蛋白具有特定的生物功能，C 正确；D、若用 35S 标记噬菌体外壳，则子代噬菌体表面融合蛋白上检测不到35S，D 错误。故选 C。19C【详解】A、线粒体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传规律，孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核基因的遗传，A 正确；B、RNA 聚合酶可与 DNA 上的特定序列结合，即基因上游的启动子结合，驱动转录过程，B 正确；C、实验组培养基中加入了溴化乙啶，线粒体 DNA 的转录被阻断，而链孢霉线粒体内的 RNA 聚合酶含量过高，说明线粒体内 RNA 聚合酶由核基因控制合成，C 错误；D、用不含溴化乙啶的培养基培养链孢霉，链孢霉线粒体内的 RNA 聚合酶
45、含量正常，说明线粒体基因表达的产物可能对细胞核基因的表达有反馈抑制作用，D 正确。故选 C。20B【详解】A、M 基因突变后，由于 mRNA 增加了一个三碱基序列 AAG，说明 DNA 模板上增加了一个三碱基序列 TTC，但由于双链 DNA 中嘌呤和嘧啶配对，均为 50%，即突变前后此比例不会发生变化，故参与基因复制的嘌呤核苷酸比例不变，A 正确；B、在 M 基因转录时，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，B 错误；C、由于插入了 3 个碱基，如果插在两个氨基酸之间，则突变前后编码的两条肽链，多了 1 个氨基酸；如果插在一个氨基酸对应的碱基内，则突变前后编码的两条肽链，有 2 个氨基酸不同，C
46、正确；D、在突变基因的翻译过程中，需要 mRNA、tRNA、12rRNA 参与，D 正确。故选 B。21A【解析】据图可知，右侧的 tRNA 准备进入核糖体，由此可知核糖体由左向右移动，若图中核糖体上合成的肽链最长，则该核糖体是最先与 mRNA 结合的，同时进行翻译的其它核糖体都位于近 a 端，A 项错误；合成的多肽链经剪切加工成血红蛋白，该过程需要水解部分肽键，有水分子参与，B 项正确；红细胞最初含有人体的全部基因，合成血红蛋白而不合成胰岛素是基因选择性表达的结果，C 项正确；镰刀型细胞贫血症患者的红细胞中也存在合成血红蛋白的过程，只是血红蛋白中个别氨基酸改变，D 项正确。22D【解析】A、
47、发菜细胞为原核细胞，没有细胞核，也就没有核仁，其细胞中 rRNA 的合成以及核糖体的形成与核仁无关，A 错误；B、转录时，RNA 聚合酶能识别 DNA 分子的特定位点（基因中的启动子）并与之结合，B 错误；C、一种 tRNA 只能与一种氨基酸结合，C 错误；D、少数酶是 RNA，酶能降低生化反应的活化能而加速反应进行，D 正确。故选 D。23B【解析】依题意和碱基互补配对原则可推知，一个双链 DNA 分子中，ATGC1400个碱基，CG、AT，且(AT)(GC)25，进而推知：CG5/2A，依据等量代换，则有 AA5/2A5/2A1400，解得 A200 个。已知该 DNA 分子的两条链都含有
48、 14N，将其转移到 15N 的培养基连续复制 3 次，共产生 238 个子代 DNA 分子；因该 DNA 分子复制的原料均是 15N 标记的脱氧核苷酸，依据 DNA 分子的半保留复制，这 8 个 DNA 分子中均含 15N。综上分析，B 正确，A、C、D 均错误。【点睛】本题的难点在于 DNA 复制的有关计算：DNA 分子复制为半保留复制，若将一个被 14N 标记的 DNA 转移到含 15N 的培养基中培养(复制)若干代，其结果分析如下：24B【解析】A、mRNA 的某个碱基被氧化会导致核糖体在该碱基处的移动停止，即导致多肽链的长度变短，因此可根据合成多肽链的长度来判断 mRNA 是否被氧化
49、，A 正确；B、质控因子能切碎 mRNA，可能是 RNA 水解酶，其基本单位是氨基酸，B 错误；C、根据题干信息“神经细胞中的质控因子能切碎 mRNA，解救卡住的核糖体”可知，控制质控因子合成的基因突变，质控因子无法正常合成，可能会引发神经退行性疾病，C 正确；D、正常的 mRNA 通常会结合多个核糖体(多聚核糖体)同时进行翻译，因为模板相同，因此能产生氨基酸序列相同的多条肽链，D 正确；故选 B。25A【详解】A、抗病毒口服液可抵抗病毒而不是抵抗细菌,A 错误；B、图中质粒 P 是基因工程中常用的运载体，B 正确；C、虽粘菌素可促进家畜生长，但若长期用于饲养生猪则会增强粘菌抗药性，C 正确；
50、D、粘菌素通过作用于细菌的细胞膜，使细胞内重要物质外漏而起杀菌作用，D 正确。故选 A。26B【解析】A、硝化细菌属于原核生物，但是细胞内可以进行 DNA 的复制或者转录过程，因此也存在核酸蛋白质复合物，A 正确；B、若复合物中含有 RNA 聚合酶，则正在进行 RNA 的合成过程，可能以 DNA 的一条链为模板，也可能以 RNA 链为模板，故该复合物中可能存在两种核酸，也可能存在一种核酸，B 错误；C、若复合物中正在合成 DNA，可能正在进行 DNA 的复制，也可能正在进行逆转录过程，因此该复合物中可能存在两种核酸，C 正确；D、蛋白质与核酸结合，若该蛋白质为相应的核酸水解酶，则可能使核酸逐渐
51、解体，D 正确。故选 B。27D【详解】A、图中-RNA 和+RNA 均为单链，其上的 4 种碱基嘌呤碱基不一定等于嘧啶碱基，13A 错误；B、为翻译过程，为 RNA 在细胞内复制过程，过程的密码子和反密码子配对时可能涉及 A 和 U 的互补配对，B 错误；C、病毒不具有细胞结构，是不可以进行呼吸作用的，只有寄生在活细胞中才能生存，其消耗的 ATP 来自宿主细胞，C 错误；D、HIV 有包膜，侵染时会发生膜融合，且依赖于受体的特异性结合。D 正确。故选 D。28A【解析】由于 DNA 分子的复制是半保留复制，一个用 15N 标记的 DNA 在 14N 的培养基上培养，复制一次后，每个 DNA
52、分子的一条链含 15N，一条链含 14N，离心后全部位于中间层，对应图中的 c；复制二次后，产生 4 个 DNA 分子，其中含 15N 和 14N 的 DNA 分子为 2 个，位于中间层，只含 14N 的 DNA 分子为 2 个，离心后位于小密度层，对应图中的 e；复制三次后，产生 8个 DNA 分子，其中含 15N 和 14N 的 DNA 分子为 2 个，位于中间层，只含 14N 的 DNA 分子为 6个，离心后位于小密度层，对应图中的 f。故选：A。29D【解析】据分析可知，紫花雄株甲的基因型为 AAXBY，能产生 2 种不同基因型的配子，A错误；由基因 A 表达出酶 A 的过程包括转录和
53、翻译两个过程，转录的过程在细胞核中进行，翻译的过程在细胞质中完成，B 错误；基因 B 在转录时，需要 RNA 聚合酶与 DNA 分子的某一启动部位相结合，C 错误；用酶 A 的抑制剂喷施红花植株后出现白花，并没有改变遗传物质（基因），因此，该变异为不可遗传的变异，D 正确；本题答案选 D。30A【解析】双缩脲试剂使用时要先加 A 液后再加入 B 液，错误；在观察 DNA 和 RNA在细胞中的分布时，盐酸能够改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入，正确；绿叶中的色素能够溶解在无水乙醇中，因此可用无水乙醇提取绿叶中的色素，但不能将其分离，错误；利用洋葱根尖分生区观察有丝分裂时，需用解离液使组织细胞分离
54、，错误；孟德尔发现 F1 高茎豌豆自交，F2 出现 3：1 的分离比是发现问题的过程，不属于假说-演绎的任何环节，错误；摩尔根通过假说-演绎法证明基因在染色体上，错误。故选：A。31.【答案】设置两组实验，甲组；将宿主细胞放在含脱氧核苷酸和核糖核苷酸的培养基中，之后接种新病毒，培养一段时间后，观察培养液的浑浊程度。乙组：将宿主细胞放在只含有核糖核苷酸的培养基中，之后接种新病毒，培养一段时间后，观察培养液的浑浊程度。答到一组自变量含脱氧核苷酸和核糖核苷酸的培养，一组自变量含脱氧核苷酸和核糖核苷酸的培养；答到因变量观察浑浊程度若甲组培养液比乙组浑浊（或甲组子代病毒数量比乙组多），则为第二种病毒。若
55、甲组培养液和乙组浑浊程度相当（或甲组子代病毒数量和乙组相当），则为第一种病毒。【分析】如果是第一种病毒，则需要以核糖核苷酸为原料，如果是第二种病毒，则需要脱氧核苷酸为原料，所以自变量是核苷酸的种类，因变量根据题干的信息是培养液的浑浊程度。【详解】（1）根据分析，病毒没有独立生活能力，所以需要培养宿主细胞，所以设计思路：设置两组实验，一组可以进行逆转录过程、转录及翻译，另一组进行 RNA 的自我复制和翻译过程。甲组；将宿主细胞放在含脱氧核苷酸和核糖核苷酸的培养基中，之后接种新病毒，培养一段时间后，观察培养液的浑浊程度。乙组：将宿主细胞放在只含有核糖核苷酸的培养基中，之后接种新病毒，培养一段时间后
56、，观察培养液的浑浊程度。（2）实验结果及结论：若甲组培养液比乙组浑浊（或甲组子代病毒数量比乙组多），则为第二种病毒。若甲组培养液和乙组浑浊程度相当（或甲组子代病毒数量和乙组相当），则为第一种病毒。32.【答案】引导新合成的蛋白质进入内质网腔信号肽在内质网腔中被信号肽酶切除(水解)使信号肽及其相连的新合成的蛋白质通过高尔基体(负)反馈22%替换CAC【解析】：分析图一，为信号肽序列合成后，被信号识别颗粒（SRP）所识别，蛋白质合成暂停或减缓。SRP 将核糖体携带至内质网上，蛋白质合成重新开始；在信号肽的引导下，新合成的蛋白质14进入内质网腔；分析图二，为翻译过程图，该过程在核糖体中进行，需要以
57、mRNA 为模板，以氨基酸为原料，还需要酶和能量。（1）根据题干信息”在信号肽的引导下，新合成的蛋白质进入内质网腔“可知，信号肽的作用是引导新合成的蛋白质进入内质网腔；由于信号肽在内质网腔中被信号肽酶切除（水解），因此从内质网腔输出的蛋白质并不包含信号肽。（2）图一中核糖体受体是一种多肽转运装置，当核糖体受体和核糖体接触后，在膜上聚集而形成孔道，则孔道的作用是使信号肽及其相连的新合成的蛋白质通过。（3）内质网中初步加工好的蛋白质应该运输到高尔基体进行进一步加工在病毒侵染等多种因素的作用下，内质网中错误折叠或未折叠的蛋白质一般不会被运输到高尔基体进一步修饰加工，而会在内质网中大量堆积，此时细胞通
58、过改变基因表达减少新蛋白质的合成，或增加识别并降解错误折叠蛋白质的相关分子，进行细胞水平的（负）反馈调节。（4）链是 mRNA，其中 G+U=54%，G 占 26%，则 U 占 28%，则其模板链中 C 占 26%、A 占 28%。又因为模板链中 G 占 30%，则 T 占 16%，则链对应的 DNA 区段中 A 占（28%+16%）2=22%。（5）若控制图二中蛋白质合成的基因含有如下碱基：GTTGCTGAGCAGGATGCT，变异后碱基为：GTTGCTGAGTAGGATGCT，该基因突变的原因是发生了碱基对的替换（第 10 位碱基对由 CG变为 TA）。（6）科学家用人工合成的 mRNA
59、为模板进行细胞外蛋白质合成实验。若以ACACACACAC为mRNA，则合成苏氨酸和组氨酸的多聚体，这两种氨基酸的密码子为 ACA、CAC；若以CAACAACAACAA为 mRNA，则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸的三种多聚体，这三种氨基酸的密码子为 CAA、AAC、ACA，据此推测苏氨酸的密码子是 ACA，则组氨酸的密码子是 CAC。33.【答案】AD常1/31/665E3E466.9%【详解】（1）A、由题干信息已知 T 基因导致表达的相关酶发生改变，使脑内的一种跨膜蛋白（APP）转变成A40，继而生成淀粉样蛋白（A），说明合成淀粉样蛋白的底物是 APP，A 正确；B分析图 1 可知分泌酶的
60、出现是 ID 病产生的主要原因，B 错误；C早老素基因 pS2 会加快脑内淀粉样蛋白的产生速度，主要是通过增强 T 酶的活性，C 错误；D根据题干信息和图 1 分析可知 ID 的发生程度与时间受多种基因影响，D 正确。故选：AD。（2）分析图 2，有病的双亲，女儿正常，说明阿尔茨海默病（ID，俗称老年痴呆）是常染色体显性遗传病。则 5 号、6 号的基因型分别是 2/3Aa、aa，他们再生一个健康孩子的几率是 2/31/2=1/3，家族成员 5、6 号色觉正常，7 号还患有红绿色盲，说明 5 号携带，则后代完全不携带色盲基因的概率 1/2，所以完全不带有 ID 与红绿色盲基因的几率是 2/31/2=1/6。（3）已知载脂蛋白 Apo-B 基因座上具有 E2、E3、E4 三种基因，E2、E3、E4 基因之间为共显性，所以载脂蛋白基因型种类有 E4E4、E4E3、E4E2、E3E3、E3E2、E2E26 种，其中 E2E4 的发病时间等同E3E3，所以表现型为 5 种。（4）根据图 3 电泳图可知 7 号的基因型是 E3E4，由于 7 号 ID 患病时间显著高于 5 号，其发病较早的基因最可能来自于 6 号，6 号个体在 19 号染色体的基因是纯合体的几率是 6.9%。
