1、广东省佛山市顺德区均安中学高中生物第五章 第3节人类遗传病导学案 新人教版必修2自主预学探究部分：一、 人类常见的遗传病类型1. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。2. 单基因遗传病是指 控制的遗传病。单基因遗传病可能由显性致病基因引起，如 、 、 、 ；也可能由隐性致病基因引起，如 、 、 、 等。3. 多基因遗传病是指受 控制的人类遗传病。主要包括一些 、 、 、 等。多基因遗传病在群体中的发病率比较高。4. 由染色体异常引起的遗传病叫做 ，包括染色体结构变异，如 ，染色体数目变异，如 。二、 遗传病的检测和预防
2、1. 手段：主要包括 和产前诊断。2. 产前诊断：指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如 、 、孕妇血细胞检查以及 等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。三、 人类基因组计划与人体健康人类基因组计划简称为 ，目的是测定人类基因组的 ，解读其中包含的遗传信息。测序结果表明，人类基因组由31.6亿个碱基组成，已发现的基因约为3.03.5万个。 自我评价：全部明白绝大部分明白基本明白大部分不明白（请在中用“”填写）教师评价：课堂探究部分：如何掌握人类遗传病的解题方法？练习： 1下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是 ()A抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B冠心病可能是受两对以上的等
3、位基因控制的遗传病C猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对2基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 ()丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测 当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A B C D3以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是（ ） A.甲病不可能是X隐性遗
4、传病 B乙病是X显性遗传病C患乙病的男性一般多于女性 D1号和2号所生的孩子可能患甲病4对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是 ()A3号、5号、13号、15号 B3号、5号、11号、14号C2号、3号、13号、14号 D2号、5号、9号、10号5通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是 ()A苯丙酮尿症携带者 B21三体综合征 C猫叫综合征 D镰刀型细胞贫血症6下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 ()A先天性的疾病都是遗传病B一个家族几代人中都出现过的遗传病一定是由显性致病基因控制的C染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病D遗传病的发病与环境因素
5、无关7某遗传病是由一对等位基因控制的，小明和他的父亲得了这种遗传病。经测定，他的母亲不含有该致病基因。推测该病的致病基因可能是 ()AX染色体上的隐性基因 BX染色体上的显性基因C常染色体上的隐性基因 D常染色体上的显性基因8一对表现正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么当第二个孩子是男孩还是女孩时才能确保正常 ()A男孩 B女孩 C男孩、女孩都可以 D男孩、女孩都不能9某患者得了一种常染色体显性遗传病，其父母均为患者。该病基因显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为 ()A1 B2/3 C1/3 D1/210下列关于人类遗传病的说法，不正确的
6、是 ()A.遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系B禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率C染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病D先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生11下列关于遗传病的叙述错误的是 ()A一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同B猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病C血友病属于单基因遗传病D多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病12某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概
7、率是 ()A1/88 B1/22 C7/2 200 D3/80013如图表示某人类遗传病的系谱图，如果母亲是纯合子，则该病的致病基因可能是()A.X染色体上的隐性基因 B.X染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因 D.常染色体上的显性基因14人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈现棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的 ()A儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4 B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2 D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性15、下列属于遗传病的是 （ ）A、孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症
8、B、由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C、一男40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D、一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病16、下列人群中哪类病的传递符合孟得尔的遗传定律 （ ）A、单基因遗传病 B、多基因遗传病 C、染色体异常遗传病、传染病17、预防遗传病发生的最主要手段是 （ ）A、禁止近亲结婚 B、进行遗传咨询 C、提倡适龄生育 D、产前诊断18、确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有 （ ）B超检查 羊水检查 孕妇血细胞检查 绒毛细胞检查A、 B、 C、 D、19、某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的
9、是 （ ）A、神经细胞 B、精原细胞 C、淋巴细胞 D、精细胞学情反馈：掌握较好的知识：仍需努力的知识：课后练习部分：20下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示)。请分析回答：(1)7号个体婚前应进行_，以防止生出有遗传病的后代。(2)通过_个体可以排除这种病是显性遗传病。若4号个体不带有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的几率是_。(3)若4号个体带有此致病基因，7是红绿色盲基因携带者(相关基因用B、b表示)，7和10婚配，生下患病孩子的几率是_。(4)若3和4均不患红绿色盲且染色体数正常，但8既是红绿色盲又是Klinfelter综合征(XXY
10、)患者，其病因是代中的_号个体产生配子时，在减数第_次分裂过程中发生异常。21.（2010年江苏高考）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图。请回答下列问题 （1） 甲病的遗传方式是_ 。（2） 乙病的遗传方式不可能是_ _。（3） 如果II-4、II-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式， 双胞胎（IV-1与IV-2）同时患有两种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩（IV-1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ，女孩（IV-2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 。22.（08广东卷）下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为
11、伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 A常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C伴Y染色体遗传病D.伴X染色体隐性遗传病 E伴Y染色体遗传病（2）-5为纯合体的概率是 ，-6的基因型为 ，-13的致病基因来自于 （3）假如-10和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。 伴X显性遗传：男病，母女病 伴X隐性遗传：女病，父子病 若符合规律，则可能为伴X遗传，不能确定 ，若不符合规律，则一定不是伴X遗传，能确定是常染色体遗传第一步：判断遗传病的显隐性第二部：根据规律判断基因所在染色体（若根据规律无法确定，则考虑题中的提示！）第三部：推个体的基因型及概率（根据表现型确定，根据父母或子女确定）第四部：推算后代的表现型及概率（先分离，再组合！）v 常见的伴性遗传病：伴X隐性遗传：红绿色盲，血友病 伴X显性遗传：抗VD佝偻病 伴Y遗传：外耳道多毛症
