1、长 春 市 第 五 中 学 20152016学年度高二年级下学期第二学程质量检测长春市田家炳实验中学 化 学 试 卷命题人：李学杰 考试时间：90分钟 满分：100分 可能用到相对原子质量：H:1 O：16 C：12 一、选择题（本题包括25小题，每小题2分，计50分。每小题只有一个正确答案）1化学与生活密切相关，下列说法正确的是（ ） A聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应 B煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料 C合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料 D利用粮食酿酒经过了淀粉葡萄糖乙醇的化学变化过程2300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸(结构式如右图所示)的
2、显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。与制造蓝黑墨水相关的基团可能是 （ ）A苯环 B羧基 C羧基中的羟基 D酚羟基3.下列说法正确的是 （ ） A质谱法是检测分子的结构，红外光谱法是测定有机物的相对分子质量 B汽油燃烧禅城的汽车尾气中，所含的大气污染物主要是碳的氧化物、氮的氧化物、硫的氧化物和水 C组成为C3H6Cl2的卤代烷烃存在4种同分异构体 D乙酸乙酯在酸性和碱性条件下都可以发生水解反应，都是可逆反应4.下列叙述正确的是 (NA表示阿伏伽德罗常数) （ ） A.1mol碳正离子CH5+所含的电子数为11NA B.标准状况下，22.4L辛烷完全燃烧后生成二氧化碳分子数为8NA C.0.5mol
3、乙烷分子中含共价键3.5NA D.乙烷可以发生氧化反应和取代反应。30g乙烷完全燃烧消耗3.5mol氧气，与氯气反应生成C2H4Cl2时，一定为纯净物。5加拿大阿尔贡天文台在星际空间发现了HC9N链状分子，其结构式为： HCCCCCCCCCN，这是人类迄今发现的最重星际有机分子，有关该分子 的说法不正确的是（ ） A该分子中所有原子处在一条直线上 B该物质属于不饱和烃 C该分子在一定条件下可发生加成反应 D该分子碳、氮原子均满足8电子结构6以下烷烃中，一氯代物只有一种的是（ ）A乙烷 B丙烷 C2-甲基丁烷 D2,2-二甲基丁烷7研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子
4、式确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（ ）A萃取是常用的有机物提纯方法B燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一C核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团8A、B两种烃，它们含碳质量分数相同，下列关于A和B的叙述正确的是（ ）AA和B最简式一定相同 BA和B不可能是同系物CA和B一定是同分异构体DA和B的化学性质相似9下列除去括号内杂质的有关操作方法不正确的是（ ）A乙烷（乙炔）：通过盛溴水的洗气瓶B乙酸乙酯（乙醇）：加入乙酸和浓硫酸的混合液，然后加热C苯（苯酚）：加入氢氧化钠溶液，然后分液D乙醇（水）：加入生石灰，然后
5、蒸馏101 mol 与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为()A5 mol B4 mol C3 mol D2 mol11丁腈橡胶 具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是 （ ）CH2=CHCH=CH2 CH3CCCH3 CH2=CHCNCH3-CH=CH-CN CH3CH=CH2 CH3CH=CHCH3A B C D12. 下列实验能获得成功的是() A将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜 B苯与浓溴水反应制取溴苯 C向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀 D1 molL1 CuSO4溶液2 mL和0.2 molL1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL
6、，加热煮沸观察沉淀的颜色13某有机物的结构简式为CH3CHClCH=CHO,下列各项中，该有机物不可能发生的化学反应是（ ）氧化反应 取代反应 加成反应 消去反应 还原反应酯化反应 水解反应 聚合反应ABCD14下列说法正确的是 ( ) A油脂是一类天然高分子化合物，是高级脂肪酸的甘油酯B苯酚和苯都属于芳香族化合物C硝化甘油、火棉、TNT都是硝酸酯D石油主要是各种烷烃、环烷烃、烯烃组成的混合物15用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为 （ ）取代 消去 加聚 缩聚 氧化 还原A B C D16由乙醛和乙酸乙酯组成的混合物中，若含碳的质量分数为A%，则此混合物中含氢的
7、质量分数为 （ ） A6A% BA/6% C10A% D(1007A/6)%17分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（ ）A. 1种 B. 5种 C. 9种 D.12种18. 下列关于醇与酚的比较中正确的是 （ ） A醇和酚不能是同分异构体 B醇、酚的水溶液都能使石蕊试纸变红 C醇和酚都能与钠发生反应，放出氢气 D醇和酚都能与氢氧化钠溶液反应19转变为的方法是() A与足量NaOH溶液共热后，再加盐酸 B溶液加热，通入足量的CO2 C与稀硫酸共热后，加入足量NaOH溶液 D与足量稀硫酸共热后，加入足量NaHCO3溶液20.
8、现有三组混合液：（1）甲酸乙酯和乙酸钠；（2）乙醇和丁醇；（3）溴化钠和单质溴的水溶液；分离以上各混合液的正确方法依次是（） A、分液、萃取、蒸馏 B、萃取、分液、蒸馏 C、萃取、蒸馏、分液 D、分液、蒸馏、萃取21下列有关苯酚的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是 ( )A苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚 B苯酚能和NaOH溶液反应C苯酚燃烧产生带浓烟的火焰 D1mol苯酚与3mol H2发生加成反应22物质分子中最多有几个碳原子在同一平面上 ( )A8 B9 C10 D1123下列实验装置能达到实验目的的是(夹持仪器未画出) （ ）A装置用于检验1-溴丙烷消去反应的产物 B装置用于石油的
9、分馏C装置用于实验室制硝基苯 D装置可装置证明酸性：盐酸碳酸苯酚24有8种物质：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；环己烯。其中既不能使KMnO4酸性溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是 ()A B C D25某有机物的结构简式是，该物质不应有的化学性质是()可以燃烧可以跟溴加成可以将KMnO4酸性溶液还原可以跟NaHCO3溶液反应可以跟NaOH溶液反应可以发生消去反应A B C D第II卷（非选择题 共50分）26（ 6分）分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种，在下列该醇的同分异构体中， （1）可以发生消去反应，生成两种单烯烃的是_；（2）可以发生催化氧化生成醛的是
10、_；（3）不能发生催化氧化的是_；（4）能被催化氧化为酮的有_种；（5）能使酸性KMnO4溶液褪色的有_种。27（ 6分）有机物A的结构简式为 ，可通过它用不同化学反应分别制得B、C和D 三种物质。 B C D （1）B中的含氧官能团名称是 ；AC的反应类型是 。（2）由A生成B的化学方程式是 。（3）C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是 。（4）C的同分异构体中，有多种反式结构，写出其一种的结构简式 。（5）D在酸性条件下水解的化学方程式是 。28（ 12分）化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：（1）B的分子式为C2H4O2，分子中
11、只有一个官能团。则B的结构简式是_，写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_、_。（2）C是芳香族化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是_。（3）已知C的苯环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是_；另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是_。29（ 10分 ）溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用右图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证
12、取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。实验操作：在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL 溴乙烷，振荡。实验操作II：将试管如图固定后，水浴加热。（1）用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_。（2）观察到_现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。（3）鉴定生成物中乙醇的结构可用的波谱是_ _（4）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是_，检验的方法是 _ (需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。30（16分）化合物I（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基I可以用E和
13、H在一定条件下合成：已知以下信息：1A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；2RCH=CH2RCH2CH2OH；3化合物F苯环上的一氯代物只有两种；4通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基回答下列问题：（1）A的化学名称为（2）D的结构简式为（3）E的分子式为（4）F生成G的化学方程式为，该反应类型为（5）I的结构简式为（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有种（不考虑立体异构）J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2
14、：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式一、选择题1D2D 3C 4C 5B 6A 7C 8A 9B 10A 11B 12C 13C 14.B 15D 16B 17D 18C 19.D 20.D 21.A 22.D 23.C 24B 25A 二、26（1）C（2）D（3）B（4）2（5）327 （1）醛基、羧基（1分） 消去反应 （1分）（2） （3） （2分）（4）略（2分）（5） （2分）28（1）CH3COOH ， ， ； （2）C9H8O4 ； （3）碳碳双键、羧基，；29（1）溴乙烷沸点低，减少溴乙烷的损失（2）试管内溶液静置后不分层（3）红外光谱、核磁共振氢谱（4）生成的气体；将生成的气体先通过盛有NaOH稀溶液的试管，再通入盛有KMnO4溶液的试管，KMnO4溶液褪色 (或直接通入溴的四氯化碳溶液30（1）A的化学名称为2甲基2氯丙烷（2）D的结构简式为（CH3）2CHCHO（3）E的分子式为C4H8O2（4）F生成G的化学方程式为，该反应类型为取代反应（5）I的结构简式为（6）18种
