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2016-2017年《金版学案》化学·选修5有机化学基础(人教版)习题:第五章1合成高分子化合物的基本方法 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:320625 上传时间:2024-05-27 格式:DOC 页数:10 大小:465KB
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资源描述

1、高考资源网() 您身边的高考专家第五章 进入合成有机高分子化合物的时代1 合成高分子化合物的基本方法1下列关于有机高分子化合物的说法中不正确的是()A有机高分子化合物被称为聚合物或高聚物,因为它们大部分是由低分子化合物通过聚合反应制得的B有机高分子化合物的相对分子质量很大,因而其结构复杂C对于一种高分子材料,n是整数,但它的相对分子质量不确定D有机高分子化合物都是混合物答案:B2下列合成高分子材料的反应方程式和反应类型均正确的是()解析:A项加聚产物的结构简式应为;B项漏写了生成物中的小分子且该反应为缩聚反应;D项的反应为加聚反应。答案:C3下列有机物或有机物组合,在现有条件下不能发生聚合反应

2、的是()解析:A可发生缩聚反应,B可发生加聚反应,C可发生缩聚反应,D不能发生聚合反应。答案:D4下列物质能够自身聚合成高分子化合物的是()解析:分子结构中含有碳碳双键或三键的有机物,可以发生加聚反应;分子结构中同时含有羧基、羟基(或氨基),可通过缩聚反应形成高分子化合物。答案:C5完成下列反应的化学方程式,并指出其反应类型。由乙烯制取聚乙烯:_,_。由丙烯制取聚丙烯:_,_。由对苯二甲酸()与乙二醇发生反应生成高分子化合物:_,_。解析:乙烯制取聚乙烯、丙烯制取聚丙烯的反应是加聚反应,对苯二甲酸和乙二醇发生的是缩聚反应。答案:(时间:40分钟分值:100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合

3、题意,每小题8分,共48分)1下列关于加聚反应和缩聚反应的说法中不正确的是()A加聚反应后有机分子的不饱和度减小B加聚反应是一种特殊的加成反应,多数缩聚反应是一种复杂的取代反应C加聚反应和缩聚反应均属于有机高分子参与的化学反应D加聚反应和缩聚反应中均有官能团发生变化答案:C2生成高分子化合物的方法有加聚反应和缩聚反应,某高分子化合物的结构片段为CH2CH2CH2CH2CH2CH2,生成该高分子化合物的反应类型肯定不正确的是()A加成反应B聚合反应C加聚反应 D缩聚反应解析:分析该高分子化合物的结构片段可知其结构片段中不含其他原子(如O、N、S等),应为加成聚合反应的产物,分子中没有键,则其单体

4、为CH2=CH2。答案:D3下列叙述中正确的是()A单体的质量之和等于所生成的高分子化合物的质量B单体为一种物质时,则单体发生加聚反应C缩聚反应的单体至少有两种物质D淀粉和纤维素的聚合度不同,不互为同分异构体答案:D4下列高分子化合物的合成,所发生的化学反应类型与另外三种不同的是()A聚乙烯B聚甲基丙烯酸甲酯D聚苯乙烯解析:A、B、D选项合成时所发生的化学反应类型为加聚反应,C选项为缩聚反应。答案:C5有一种脂肪醇,通过一系列反应可变成丙三醇,这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高分子化合物,则这种醇的结构简式是()ACH2=CHCH2OHBCH3CH(OH)CH2OHCC

5、H3CH2OHDCH2ClCHClCH2OH答案:B6某有机物能使溴水褪色,也能在一定条件下水解生成两种有机物,还能发生加聚反应生成高分子化合物,则此有机物中一定含有下列基团中的()CH3OHClCHOC2H3COOHCOOCH3ONaA BC D解析:该有机物能使溴水褪色,说明分子结构中含有不饱和键;能在一定条件下水解生成两种有机物,则该有机物应含有酯基(COO)或肽键(CONH)等官能团;能发生加聚反应生成高分子化合物,说明该有机物分子中含有不饱和的碳碳键。答案:C二、非选择题(本题包括3个小题,共52分)7(8分)聚氨酯是主链含有NHCOO重复单元的一类新型高分子化合物,其单体是二异氰酸

6、酯(如O=C=NRN=C=O)和二元醇(如HOROH)。聚氨酯结构简式为(1)由上述二异氰酸酯和二元醇合成高聚物的反应属于_反应(填“加聚”或“缩聚”)。(2)写出由2,6甲基苯二异氰酸酯()和1,3丙二醇为单体生成高聚物的化学方程式:_。解析:根据二异氰酸酯(如O=C=NRN=C=O)和二元醇(如HOROH)反应的产物分析,反应过程中二异氰酸酯中碳氮键断裂,二元醇羟基中氢氧键断裂,然后分别连接得产物,因此从反应的过程上分析该反应类型属于加聚反应。答案:(1)加聚8(20分)医药化学杂志报道,用聚乙交酯纤维材料C制作的缝合线比天然高分子材料的肠衣线的性能好。它的合成过程如下:(1)写出A的结构

7、简式_。(2)写出A制取B的化学方程式_。(3)可以由A直接制备C,则由A直接制备C的化学方程式为_。其反应类型为_。解析:从B、C的结构入手,可知A中应同时含有羟基和羧基,把B分子中酯基断开后分别连上OH和H后,则可得A:HOCH2COOH。两分子A发生分子间的酯化反应可得B,而n分子A发生缩聚反应可生成C。答案:(1)HOCH2COOH2H2O9(24分)根据下图回答下列问题。(1)写出A、E、G的结构简式:A_,E_,G_。(2)反应的化学方程式(注明反应条件)是_;反应的化学方程式(注明反应条件)是_。(3)写出反应、的反应类型:_、_。(4)写出反应的化学方程式_。解析:根据的结构可知,合成该高分子化合物的单体是HOCH2CH2OH和,故G为,F为HOCH2CH2OH,结合D(C2H3Cl)和ABC的转化可知C应为CH2ClCH2Cl,B为Cl2,D为CHCl=CH2。据此可推知为CH2=CH2与Cl2的加成反应,为卤代烃的消去反应,为加聚反应,为卤代烃的水解反应,为缩聚反应。答案:(1)CH2=CH2HOOC(CH2)4COOH(2)ClCH2CH2ClNaOHCH2=CHClNaClH2OClCH2CH2Cl2NaOHHOCH2CH2OH2NaCl(3)加成反应缩聚反应高考资源网版权所有,侵权必究!

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