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2016-2017学年高二化学期末复习鲁科版选修四专项训练:第二章 化学反应的方向、限度与速率 WORD版缺答案.doc

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资源描述

1、化学反应的方向、限度与速率专项训练一、影响化学反应速率的因素1对于合成氨反应,达到平衡后,以下分析正确的是()A升高温度,对正反应的反应速率影响更大B增大压强,对正反应的反应速率影响更大C减小反应物浓度,对正反应的反应速率影响更大D加入催化剂,对逆反应的反应速率影响更大答案B解析合成NH3反应为气体体积缩小的放热反应,升高温度,v正、v逆均增大,根据平衡向左移动可知,升高温度,对逆反应的反应速率影响更大,A项不正确;增大压强,v正、v逆均增大,根据平衡向正反应的方向移动可知,增大压强,对v正影响更大,B项正确;减小反应物浓度,v正减小,v逆也减小,但对v逆影响更大,C项不正确;加入催化剂,v正

2、、v逆均增大且影响程度相同,D项不正确。2下列有关化学反应速率的说法中正确的是()A100 mL 2 molL1的盐酸与锌反应时,加入适量的NaCl溶液,生成H2的速率不变B用锌片和稀硫酸反应制H2时,改用铁片和浓硫酸可以加快产生H2的速率CSO2的催化氧化是一个放热反应,所以升高温度,反应速率减慢D汽车尾气中的CO和NO可以缓慢反应生成N2和CO2,减小压强,反应速率减慢答案D解析A项,加入NaCl溶液相当于对盐酸稀释,盐酸浓度降低,反应减慢;B项,改用铁片和浓硫酸反应时,如常温则发生钝化;C项,不论化学反应是放热反应还是吸热反应,升温化学反应速率必然加快;D项,对有气体参与的反应,减小压强

3、,气体浓度降低,反应速率减慢。二、化学平衡的特征与移动3恒温恒容条件下,对于N2(g)3H2(g)2NH3(g)H0的反应,达到化学平衡状态的标志为()A断开1个NN键的同时有6个NH键生成B混合气体的密度不变C混合气体的平均相对分子质量不变DN2、H2、NH3分子数132的状态答案C解析断开1个NN键和6个NH键形成均为正反应速率,没有逆反应速率,A项不正确;恒温恒容条件下,反应前后气体质量不变,即密度不变,B项不正确;混合气体的平均相对分子质量M,m(g)反应前后不变,但反应后n(g)减小,故M不变可以说明反应达到平衡状态,C项正确;N2、H2、NH3分子个数比为132时,不能说明不变,因

4、此,不能说明反应已达平衡状态,D项不正确。4一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中硫的回收:SO2(g)2CO(g)2CO(g)S(l)H0D25 时,该反应的平衡常数K2.2答案D解析体系中有过量的锡且金属活动性SnPb,向平衡体系中加入铅后,Pb2不变,A错误;加入少量Sn(NO3)2固体,Sn2增大,平衡逆向移动,Pb2增大,B错误;升温使Pb2增大,说明平衡逆向移动,H0,正反应为放热反应,C错误;由化学方程式和图中数据得平衡常数K2.2,D正确。6.右图为某化学反应的速率与时间的关系图,在t1时刻升高温度或者增大压强,速率的变化都符合图示的反应的是()A2SO2(g)O2(g)2S

5、O2(g)H0BC(s)H2O(g)CO(g)H2(g)H0CH2(g)I2(g)2HI(g)H0D4NH3(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g)H0答案D解析根据图像可知,该反应的正反应是放热、气体体积增大的反应。7已知反应:2SO2(g)O2(g)2SO3(g)HT1答案C解析由图甲计算,对于B点SO2平衡浓度为0.03 molL1, 2SO2(g) O2(g) 2SO3(g)起始 0.2 molL1 0.1 molL1 0转化 0.16 molL1 0.08 molL1 0.16 molL1平衡 0.04 molL1 0.02 molL1 0.16 molL1K800 mol1L,

6、故A、B均不正确;达平衡后,缩小容器体积,v正、v逆均增大,平衡正向移动,v正v逆,故C项正确;题图丙中T1条件下先达到平衡,故T1T2,D项不正确。四、化学平衡常数与转化率8某温度下,在2 L的密闭容器中,加入1 mol X(g)和2 mol Y(g)发生反应:X(g)mY(g)3Z(g)。平衡时,X、Y、Z的体积分数分别为30%、60%、10%。在此平衡体系中加入1 mol Z(g),再次达到平衡后,X、Y、Z的体积分数不变。下列叙述不正确的是()Am2B两次平衡的平衡常数相同CX与Y的平衡转化率之比为11D第二次平衡时,Z的浓度为0.4 molL1答案D解析在2 L的密闭容器中,反应达平

7、衡时,各物质的体积分数之比等于各物质的物质的量之比,即平衡时,n(X)n(Y)n(Z)30%60%10%361。设第一次平衡时X消耗的物质的量为x,则 X(g)mY(g)3Z(g)初始1 mol2 mol0转化 x mx 3x平衡 1 molx 2 molmx 3x则(1 molx)(2 molmx)3x361解得x0.1 mol、m2,由此可得,A项、C项正确;同理可得第二次平衡时,Z的浓度为0.2 molL1,D项不正确;平衡常数只与温度有关,两次平衡反应温度相同,故平衡常数相同,B项正确。9设反应Fe(s)CO2(g)FeO(s)CO(g)平衡常数为K1;Fe(s)H2O(g)FeO(s

8、)H2(g)平衡常数为K2。测得在不同温度下,K1、K2值如下:温度/K1K25001.003.157001.472.269002.401.60根据以上信息判断下列说法不正确的是()A若500 时进行反应,则CO2转化率为50%B900 进行反应H2(g)CO2(g)H2O(g)CO(g),其平衡常数K31.50C反应的焓变H0,反应的焓变Hvv(2)91%(3)CO2(g)3H2O(g)CO(g)2O2(g)3H2(g)H1 008 kJmol1(4)6.75104 mol2L2KAKBvv;反应开始后的12小时内在第种催化剂作用下收集的CH4最多。(2)设CH4、H2O的物质的量浓度均为a

9、,转化率为x。 CH4(g)H2O(g)=CO(g)3H2(g)初始浓度 a a 0 0转化浓度 ax ax ax 3ax平衡浓度 aax aax ax 3ax则K27 mol2L2,又有ax0.1 molL1,得a0.11 molL1,x91%。(3)由盖斯定律得:CO2(g)3H2O(g)=CO(g)2O2(g)3H2(g)H1 008 kJmol1。12某研究小组在实验室探究氨基甲酸铵(NH2COONH4)分解反应平衡常数和水解反应速率的测定。将一定量纯净的氨基甲酸铵固体置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(

10、s)2NH3(g)CO2(g)。实验测得不同温度下的平衡数据列于下表:温度/15.020.025.030.035.0平衡总压强/kPa5.78.312.017.124.0平衡气体总浓度/molL12.41033.41034.81036.81039.4103(1)可以判断该分解反应已经达到平衡的是_(填字母)。A2v(NH3)v(CO2)B密闭容器中总压强不变C密闭容器中混合气体的密度不变D密闭容器中氨气的体积分数不变(2)根据表中数据,列式计算25.0 时的分解平衡常数:_。(3)取一定量的氨基甲酸铵固体放在一个带活塞的密闭真空容器中,在25.0 下达到分解平衡。若在恒温下压缩容器体积,氨基甲

11、酸铵固体的质量将_(填“增加”、“减少”或“不变”)。(4)氨基甲酸铵分解反应的焓变H_(填“”、“”或“解析(1)根据化学平衡状态判断标志是v正v逆,各组分浓度不再发生变化,由NH2COONH4(s)2NH3(g)CO2(g)可见该反应为不等体积变化(即反应物和生成物气体分子数不相同),可以得恒容状态下压强不变或混合气体密度不变时,反应即达到平衡状态,但上述反应中反应物无气体参加,因此生成物中各组分气体体积分数始终恒定不变。(2)根据KNH32CO22 mol3L31.6108 mol3L3。(3)由NH2COONH4(s)2NH3(g)CO2(g)正反应气体分子数增加,增大压强平衡向逆反应方向移动。(4)由表中数据可以得出温度升高,压强增大,即随着温度的升高,平衡向正反应方向移动,因此正反应是吸热反应,所以H0;根据NH2COONH4(s)2NH3(g)CO2(g),正反应是生成物气体分子数增多的反应,所以S0。

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