1、四川省成都市外国语学校2019-2020学年高一生物下学期期末考试试题 理（含解析）一、选择题1.下列能进行无丝分裂的细胞是A. 菠菜叶肉细胞B. 根尖分生区细胞C. 蛙的红细胞D. 植物成熟的筛管细胞【答案】C【解析】【分析】真核细胞的分裂方式包括有丝分裂、无丝分裂和减数分裂，原核细胞的分裂方式为二分裂，无丝分裂过程中不能观察到纺锤体和染色体。【详解】AD、菠菜叶肉细胞和植物成熟的筛管细胞已经是高度分化的细胞，不能再分裂增殖，AD错误；B、根尖分生区细胞能进行有丝分裂，B错误；C、蛙的红细胞可以通过无丝分裂进行增殖，C正确。故选C。2.在用豌豆做杂交实验时，下列操作错误的是（ ）A. 对父本
2、去雄B. 花蕾期去雄C. 对母本授以父本的花粉D. 人工授粉后要套袋处理【答案】A【解析】【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）套上纸袋人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）套上纸袋。据此答题。【详解】AC、豌豆杂交实验中，为了防止自花授粉，需要对母本去雄，去雄后待雌蕊成熟，授以父本的花粉，A错误；C正确；B、豌豆杂交实验中，需要对母本授以父本的花粉，B正确；D、豌豆杂交实验中，人工授粉后要套袋处理，防止外来花粉干扰，D正确。故选A。3.在高倍镜下观察处于有丝分裂中期的植物细胞，都能看到的结构是A. 细胞壁、核膜、赤道板B. 染色体、细胞壁、染色单体C
3、. 染色体、核仁、细胞壁D. 染色体、纺锤体、赤道板【答案】B【解析】【分析】有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、赤道板不是真实存在的结构，观察不到，且核膜在前期已经解体消失，此时也观察不到，A错误；B、植物细胞有丝分裂中期，可观察到染色体、细胞壁、染色单体，B正确；C、核仁在前期已经解体消失，此时也观察不到，C错误；D、赤道板不是真实存
4、在的结构，观察不到，D错误。故选B。4.细胞一生要经历增殖、分化、衰老、凋亡等生命历程。下列有关说法错误的是（ ）A. 被病原体感染的细胞是通过细胞的编程性死亡清除的B. 细胞在增殖、分化、衰老、凋亡、癌变的过程中都涉及到基因的选择性表达C. 同种生物的细胞在有丝分裂中期和减数第二次分裂后期时的染色体数目相同D. 若细胞内抑癌基因或原癌基因发生突变，细胞即会发生癌变【答案】D【解析】【分析】1.细胞凋亡由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。又称细胞编程性死亡，属正常死亡。2.细胞分化是指起源相同的一种或一类细胞，在形态、结构和功能上发生稳定性差异的过程；细胞分化的实质是基因的选择性表达；但是基
5、因的选择性表达不一定是细胞分化，细胞分裂、衰老、凋亡、癌变过程都涉及细胞分化。【详解】A、被病原体感染的细胞的清除、维持内环境稳定，是通过细胞的凋亡完成的，A正确；B、细胞增殖、分化、凋亡、癌变的过程中都涉及到基因的选择性表达，B正确；C、有丝分裂中期，染色体数目与体细胞相同，减数第一次分裂，染色体数目减半，减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，与体细胞数目相同，C正确；D、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因突变引起的，D错误。故选D。5.等位基因分离和非等位基因的自由组合分别发生在（ ）A. 减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期B. 都在减数第一次分裂后期C. 都在减数第二次分裂后
6、期D. 配子进行受精时【答案】B【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离；减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由
7、组合，B正确。故选B。6.已知豌豆的高茎对矮茎是显性，欲知一株高茎豌豆的遗传因子组成，最简便的办法是（ ）A. 让它与另一株纯种高茎豌豆杂交B. 让它与另一株杂种高茎豌豆杂交C. 让它与另一株矮茎豌豆杂交D. 让它进行自花授粉【答案】D【解析】【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。【详解】鉴别一株高茎豌豆的基因组成，可用测交法和自交法，豌豆是闭花自花授粉（
8、自交）植物，因此其中自交法最简便。如果后代全是高茎则为纯合子；如果后代既有高茎也有矮茎，且比例是3:1，则为杂合子。综上所述，D正确，A、B、C错误。故选D。【点睛】本题考查判断基因型的方法，要求学生掌握植物和动物进行鉴定纯合子和杂合子的方法，把握植物常用的方法为自交法和测交法，而动物常用的方法为测交法，然后结合题意和基因分离定律的应用解决问题。7.豌豆的红花和白花是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下杂交实验中，能判断显隐性的是（ ）A. 红花红花全为红花B. 白花白花全为白花C. 红花白花红花：白花=1：1D. 红花红花红花：白花=3：1【答案】D【解析】【分析】所谓性状，是指生物的形态
9、结构和生理生化等特征的总称。每种性状具有不同的表现形式，称为相对性状。孟德尔在做一对相对性状的纯合亲本杂交实验时，将F1能表现出来的亲本性状称为显性性状，而将在F1中未表现出来的另一个亲本的性状，称为隐性性状，并将在杂交后代中显性性状和隐性性状同时出现的现象称为性状分离。性状是由基因控制的，控制性状的基因组合类型称为基因型。【详解】A、红花红花全为红花，如AAAAAA，aaaaaa，并不能判断红花是否为显隐性，A错误； B、白花白花全为白花，如AAAAAA，aaaaaa，并不能判断白花是否为显隐性，B错误； C、红花白花红花：白花=1：1，AaAAAa、aa，并不能判断红花是否为显隐性，C错误
10、； D、红花红花红花：白花=3：1，说明白花为隐性，红花为显性，D正确。故选D。8.有关受精作用的叙述，正确的是（ ）A. 精子和卵细胞的随机结合实现了基因重组B. 精子和卵细胞的相互融合依赖于细胞膜的流动性C. 精子和卵细胞的融合过程实现了同源染色体联会D. 受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞【答案】B【解析】【分析】受精：精子与卵细胞融合成为受精卵的过程，在生物体的有性生殖过程中，精子和卵细胞通常要融合在一起，才能发育成新个体。【详解】A、基因重组发生在减数分裂过程中，而不是发生在受精作用过程中，A错误；B、精子和卵细胞的相互融合依赖于细胞膜的流动性，B正确；C、同源染色体联会
11、发生在减数分裂过程中，精子和卵细胞的融合过程未实现同源染色体联会，C错误；D. 受精卵中的核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，细胞质中的遗传物质基本来自卵细胞，D错误。故选B。9.人脸上有酒窝是显性性状，无酒窝是隐性性状，控制这对相对性状的等位基因位于常染色体上。一对无酒窝的夫妇生出有酒窝小孩的概率(不考虑基因突变)是（ ）A. 0B. 1/4C. 1/2D. 3/4【答案】A【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后
12、代。【详解】已知人脸颊上有酒窝是显性性状（用A表示），无酒窝是隐性性状（用a表示），因此无酒窝夫妇的基因型均为aa，他们所生后代均为无酒窝小孩，即生出有酒窝小孩的概率是0，A正确。故选A。10.下列属于动植物细胞有丝分裂过程不同之处有（ ）A. 染色体的形成方式不同B. 纺锤体的形成方式不同C. DNA的复制时间不同D. 中期的特点不同【答案】B【解析】【分析】植物与动物有丝分裂的区别如表所示。时期植物细胞有丝分裂动物细胞有丝分裂间期无中心体的复制G2期已有一对中心体前期由纺锤丝组成纺锤体中心体分开，其间有纺锤丝相连末期细胞板扩展为细胞壁，分割细胞质从“赤道面”向内凹陷，形成环沟，最后两个细胞
13、分开【详解】动植物细胞有丝分裂过程不同之处有细胞分裂前期纺锤体的形成方式不同以及细胞分裂末期细胞质的分开方式不同。故选B。11.如图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱作出的判断中，错误的是（ ）A. 图谱一定是常染色体隐性遗传病B. 图谱一定是显性遗传病C. 图谱一定不是细胞质遗传病D. 图谱一定是X染色体隐性遗传病【答案】D【解析】【分析】1、人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。第一步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出
14、现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传； 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。【详解】A、图谱中，双亲均正常，但有一个患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传病，A正确；B、图谱中，双亲均患病，但有一个正常女儿，一定是显性遗传病，B正确；C、图谱属于隐性遗传病，一定不是细胞质遗传病，C正确；D、图谱中，男患者的父亲正常、母患病，不能确定其遗传方式，D错误。故选D。12.反密码子是指（）A. DNA一端的3个碱基B. 转运RNA分子一端的3个碱基C
15、. 信使RNA分子一端的3个碱基D. 核糖体RNA分子一端的3个碱基【答案】B【解析】【分析】阅读题干可知，该题的知识点是基因的转录和翻译过程，先梳理相关知识点，然后分析选项进行解答。【详解】tRNA的一端能特异性识别和携带氨基酸，另一端上三个碱基能识别mRNA上的密码子并与相应的密码子进行碱基互补配对，叫反密码子，因此反密码子在tRNA上，故选B。13.下列说法正确是（ ）A. 孟德尔遗传定律描述的过程发生在有丝分裂过程中B. 孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了等位基因C. A和a属于等位基因， b和b 、C和C不属于等位基因D. 雌雄配子随机结合是解释分离现象的假说最核心内容【答案】C
16、【解析】【分析】1孟德尔遗传定律包括基因分离定律和基因自由组合定律，都发生在减数第一次分裂后期。2逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。【详解】A、孟德尔遗传定律描述的过程发生在减数分裂过程中， A错误； B、孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了分离定律，并未发现基因，B错误；C、A和a属于等位基因， b和b 、C和C不属于等位基因，C正确；D、成对的遗传因子彼此分离进入不同的配子中是解释分离现象的假说最核心内容，D错误。故选C。【点睛】考查孟德尔遗传定律，要求考生识记孟德尔遗传定律的实质及发生时期，并能
17、熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算。14.促红细胞生成素(EPO)是种糖蛋白类激素，主要由肾脏合成，被国际奥委会确定为兴奋剂。注射EPO可以促进造血干细胞分化为红细胞，但会抑制自身EPO的产生。下列有关叙述错误的是（ ）A. 造血干细胞分化的实质是基因的选择性表达B. 红细胞成熟过程中会通过增加细胞相对表面积的方式来提高物质运输效率C. 参与肾脏细胞合成并分泌EPO的具膜细胞器有4种D. 长期使用超生理所需剂量EPO的运动员在停用后更容易出现贫血症状【答案】C【解析】【分析】1、胚胎干细胞简称ES或EK细胞，来源于早期胚胎或原始性腺。胚胎干细胞的特点：具有胚胎细胞的特性，体积较小，细胞核大，
18、核仁明显；在功能上，具有发育的全能性，可分化为成年动物任何一种组织细胞。2、胚胎干细胞的主要用途是：可用于研究哺乳动物个体发生和发育规律；是在体外条件下研究细胞分化的理想材料。ES细胞在饲养层细胞上或在添加抑制因子的培养液中，能够维持不分化的状态。在培养液中加入分化诱导因子，如牛黄酸、丁酰环腺苷酸等化学物质时，就可以诱导ES细胞向分化，这为揭示细胞分化和细胞凋亡机理提供了有效的手段；可以用于治疗人类的某些顽疾，如帕金森综合症、糖尿病、老年痴呆症、肝衰竭、新衰竭、成骨不良；培育各种组织器官，用于器官移植，解决供体器官不足和器官移植后免疫排斥的问题。【详解】A、细胞分化的实质是基因的选择性表达，A
19、正确；B、红细胞的相对表面积越大，其物质运输效率越高，反之，细胞的物质运输效率就越低，B正确；C、促红细胞生长素（EPO）是一种糖蛋白类激素，其合成与分泌过程为核糖体合成蛋白质内质网进行粗加工高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质细胞膜，故肾脏细胞中参与合成并分泌EPO的具膜细胞器有3种，C错误；D、EPO可以促进造血干细胞分化为红细胞，长期服用EPO可能导致肾脏自身产生EPO机能下降，停用药物后，机体红细胞数目较少，更容易出现贫血症状，D正确。故选C。【点睛】本题以促红细胞生成素（EPO）为素材，考查干细胞的应用，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点的能力，难度适中。15.假说演绎法是现代科
20、学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（ ）A. 遗传因子在体细胞中成对存在B. 由F2出现了“31”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离C. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种表现型之比接近11D. 通过测交试验，孟德尔统计测交子代的两种表现型之比接近1：1【答案】C【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题作出假说演绎推理实验验证得出结论。提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因
21、子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；得出结论（就是分离定律）。【详解】A、假说的内容之一是“遗传因子在体细胞中成对存在”，没有说明遗传因子在体细胞的染色体上成对存在，A错误；B、由F2出现了3：1推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离，这属于提出假说，B错误；C、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，即若F1产生配子时遗传因子分离，则测交后代的两种性状比接近1：1，C正确；D、通过测交实验证明测交后代出现两种性状的比接近
22、1：1，这是测交实验的验证过程，D错误；故选C。16. 下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，错误的叙述是A. 基因在染色体上呈线性排列B. 基因是有遗传效应的DNA片段C. 朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因D. 基因决定果蝇的性状【答案】C【解析】朱红眼基因和深红眼基因在同一条染色体的不同位置，是非等位基因，等位基因是位于一对同源染色体的同一位置、控制相对性状的基因。17.下面有关基因、蛋白质和性状三者间关系的叙述，其中正确的是（ ）A. 基因控制蛋白质的合成包括复制、转录和翻译三个过程B. 豌豆的皱粒和圆粒这对相对性状的形成说明基因可以通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状
23、C. 人的白化症状的形成说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状D. 基因与性状的关系都是简单的线性关系，如人的身高只是由单个基因决定的，而且不受环境影响【答案】B【解析】【分析】蛋白质是生命活动的体现者，基因通过控制蛋白质的合成来控制生物体的性状，基因控制性状的方式有两种：一是通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如豌豆种子的皱缩、人的白化病等，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如人的囊性纤维病和镰刀型细胞贫血症等。【详解】A、蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，而复制是遗传信息的传递过程，A错误；B、皱粒豌豆是由于淀粉分支酶基因被打乱，淀粉分支酶不能合
24、成，进而导致细胞中淀粉含量降低，淀粉能吸水膨胀，当豌豆成熟时，淀粉含量低的豌豆由于失水而显得皱缩，而含有正常淀粉分支酶基因的豌豆因保留了水分而饱满，说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状，B正确；C、人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起，人由于基因异常而缺少酪氨酸酶，不能合成黑色素，表现出白化症状，说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状，C错误；D、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系，一个基因可能对多个性状有作用，一个性状也可能受多个基因的控制，另外，性状还在很大程度上受环境因素的影响，D错误。18.下列有关四分体的叙述，正确的是（ ）A.
25、 一对同源染色体就是一个四分体B. 每个四分体包含一对同源染色体的四个染色单体C. 四分体时期可能发生姐妹染色单体间的交叉互换D. 四分体出现在减数第一次分裂后期【答案】B【解析】【分析】四分体指的是在动物细胞减数第一次分裂（减I）的前期，两条已经自我复制的同源染色体联会（配对）形成的四条染色单体的结合体。【详解】A、一对同源染色体配对形成的结构才是四分体，A错误；B、每个四分体包含一对同源染色体的四个染色单体，B正确；C、四分体时期可能发生非姐妹染色单体间的交叉互换，C错误；D、四分体出现在减数第一次分裂前期，D错误。故选B。19.下图是某动物（染色体数2n）分裂过程一个细胞中染色体数的变化
26、，下列AD所示细胞处于图中cd段的是（ ）A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】题图分析：ab段表示有丝分裂前期，bc段表示有丝分裂中期，cd段表示有丝分裂后期，de段表示有丝分裂末期。【详解】A、细胞中不含同源染色体，着丝点没有分裂且排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，A错误；B、细胞中不含同源染色体，着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，B错误；C、细胞中含有同源染色体，着丝点分裂，处于有丝分裂后期，对应曲线图中的cd段，C正确；D、细胞中含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，D错误。故选C。20.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a） 又患红
27、绿色盲（b）的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是（ ）A. AaXBY、AaXBXbB. AaXBY、aaXbXbC. AAXbY、AAXBXbD. AaXBY、aaXBXb【答案】C【解析】【分析】已知白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X隐性遗传病，根据题意分析一对表现型正常的夫妇的基因型可能是A_XBY、A_XBX-，他们生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩（aaXbY），则说明这对夫妇的基因型是AaXBY、AaXBXb；根据母亲的基因型可以推算出此男孩外祖父和外祖母的基因型。【详解】A、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBYAaXBXb，可以生出AaXBXb的母亲
28、，A错误；B、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBYaaXbXb，可以生出AaXBXb的母亲，B错误；C、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AAXbYAAXBXb，不可能生出AaXBXb的母亲，也就不可能有aaXbY出现，C正确；D、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBYaaXBXb，可以生出AaXBXb的母亲，D正确。故选C。二、选择题21.下图为摩尔根的果蝇杂交实验。下列相关叙述错误的是（ ）A. 红眼是显性性状，白眼是隐性性状B. 果蝇的红眼和白眼这一对相对性状遵循基因的分离定律C. 若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，则可通过子代的眼色来辨别性别D. 果蝇白眼性状的遗传具有隔代
29、遗传和白眼雄果蝇少于白眼雌果蝇的特点【答案】D【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，相关基因在X染色体上。【详解】A、红眼和白眼杂交，F1都是红眼，说明红眼是显性性状白眼是隐性性状，A正确；B、子二代中红眼:白眼=3:1，果蝇的红眼和白眼这一对相对性状受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，B正确；C、因控制果蝇红眼（显性）和白眼（隐性）的等位基因位于X染色体上，红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，子代中红眼均为雌果蝇，白眼均为雄果蝇，C正确；D、果蝇白眼性状的遗传为伴X隐性遗传，而
30、伴X隐性的性状是雄性多于雌性，D错误。故选D。22.下列有关细胞增殖的说法，正确的是（ ）A. 细菌体积微小，没有染色质和染色体之间的形态转换，因而不会连续分裂B. 有丝分裂间期，在真核细胞的细胞核内完成了DNA的复制和有关蛋白质的合成C. 哺乳动物的红细胞在形成过程中没有出现星射线，分裂方式属于无丝分裂D. 有丝分裂通过一系列机制保证了亲代细胞的核DNA能平均分配到子细胞中【答案】D【解析】【分析】1.原核细胞只能进行二分裂增殖，二分裂方式的实质是将复制后的遗传物质平均分配到两子细胞。2.真核细胞的分裂方式包括有丝分裂、无丝分裂和减数分裂。其中有丝分裂和无丝分裂的实质都是将复制后的遗传物质平
31、均分配到两子细胞。【详解】A、细菌为原核生物，其增殖方式是二分裂，A错误；B、蛋白质的合成是在细胞质的核糖体上，B错误；C、哺乳动物的红细胞是通过骨髓中造血干细胞有丝分裂产生，再分化发育而来的，C错误；D、有丝分裂DNA复制一次，细胞分裂一次，保证了亲代和子代细胞内遗传物质的稳定，D正确。故选D。【点睛】本题考查细胞分裂的相关知识，要求考生识记真核细胞的分裂方式及各分裂方式的特点和意义；识记原核细胞的分裂方式，能结合所学的知识准确判断各选项。23.某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制，用纯种品系进行杂交实验如下：实验1：阔叶窄叶50%阔叶、50%阔叶实验2：窄
32、叶阔叶50%阔叶、50%窄叶根据以上实验，下列分析错误的是（ ）A. 仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B. 实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C. 实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D. 实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株【答案】A【解析】【分析】实验1、2是一组正反交，后代表现型不同，说明控制叶型的基因在X染色体上，且宽叶为显性，据此答题。【详解】A、分析实验2可知，后代雌雄性表现型不同，说明叶型是伴X遗传，子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶，可知母本和雄性后代都是窄叶，父本和雌性后代都是宽叶，说明窄叶是由X染色体上的隐性基因控制的，宽叶是由X染色体上的显性基因控制的，所
33、以仅根据实验2可以判断两种叶型的显隐性关系，A错误；B、实验2中子代雌雄个体表现型比例不相等，子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶，说明该性状的遗传与性别相关联，控制该性状的基因位于X染色体上，B正确；C、实验1中亲本的基因型是XBXB、XbY，则他们的子代基因型为XBXb、XBY，实验2中亲本的基因型是XBY、XbXb，则他们的子代基因型为XBXb、XbY，所以实验1、2子代中的雌性植株基因型相同，C正确；D、实验1子代雌雄个体基因型为XBXb、XBY，相互交配后代不会出现隐性（窄叶）雌性，D正确。故选A。【点睛】正反交试验的作用有：1、判断是细胞核遗传还是细胞质遗传。2、确定基因位于X染色体还是
34、位于常染色体。24.已知某精原细胞分裂过程中染色体数目与DNA分子数目相同，此时该细胞中不可能（ ）A. 存在等位基因B. 发生交叉互换C. 含有两条Y染色体D. 与体细胞含有相同的染色体数【答案】B【解析】【分析】根据题干信息分析，已知某精原细胞分裂过程中染色体数目与DNA分子数目相同，说明此时细胞中不存在姐妹染色单体，可能处于间期的G1期、减数第二次分裂的后期和末期、有丝分裂的后期和末期，据此答题。【详解】A、根据以上分析已知，该细胞可能处于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，在有丝分裂后期会存在等位基因，减数第二次分裂后期也可能会存在等位基因，A正确；B、交叉互换发生在减数第一次分裂前期，
35、而此时DNA数是染色体数的两倍，B错误；C、有丝分裂后期一定有两个Y染色体，减数第二次分裂后期可能有2个Y染色体，C正确；D、减数第二次分裂后期细胞中染色体数目与体细胞相同，D正确。故选B。【点睛】减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA数目变化规律：减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2nnnn2nn染色单体4n4n4n2n2n2n00DNA数目4n4n4n2n2n2n2nn25.三体的产生多源于亲代减数分裂异常，现对一位21三体综合征患者进行染色体检查时得知其中有两条21号染色体分别来自外祖父和外祖母，则说明形成该患者最可能的原因是（ ）A. 形成卵细胞
36、时减数第一次分裂后期两条同源的21号染色体未能分开进入不同子细胞B. 形成卵细胞时减数第二次分裂后期染色体着丝点分裂形成的两条21号染色体未能分开进入不同子细胞C. 形成精子时减数第一次分裂后期两条同源的21号染色体未能分开进入不同子细胞D. 形成精子时减数第二次分裂后期染色体着丝点分裂形成的两条21号染色体未能分开进入不同子细胞【答案】A【解析】【分析】减数分裂：（1）实质：染色体复制一次，细胞连续分裂两次；（2）过程：减数第一次分裂间期：染色体的复制；减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自
37、由组合；末期：细胞质分裂减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。（3）结果：成熟生殖细胞中染色体数减半。【详解】分析题干可知，这位21三体综合征患者有两条21号染色体分别来自外祖父和外祖母，即有两条21号染色体来自母亲的同源染色体，说明形成该患者最可能的原因是形成卵细胞时减数第一次分裂后期两条同源的21号染色体未能分开产生含有两条21号染色体的卵细胞和正常的精子受精而来，A正确。故选A。26.如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（）中相关物质（）的数量。下列表述与图中信息不相符的是（ ）A. 分别代表染色体、染色单体和DNAB. 所处阶段可发生非同源染色体的自由组合C. 阶段
38、的细胞无同源染色体，有姐妹染色单体的分离D. 四个阶段中的数量比是2421【答案】C【解析】【分析】分析柱形图：图中为染色体，为染色单体，为DNA。根据IV中数目可知，这种分裂方式为减数分裂。I中没有染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于减数第二次分裂后期；中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于减数第一次分裂过程；中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；IV中没有染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。【详解】A、由以
39、上分析可知，分别代表染色体、染色单体和DNA，A正确；B、所处阶段表示减数第一次分裂，在减数第一次分裂后期可发生非同源染色体的自由组合，B正确；C、代表减数第二次分裂前期和中期，该阶段不会发生姐妹染色单体移向细胞两极的现象，C错误；D、由图可知，IIV中DNA的数量比是2：4：2：1，D正确。故选C。27.如图是一种遗传病的家系图，已知3不携带致病基因。下列叙述错误的是（ ）A. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B. 4为携带者，故9也可能携带该病的致病基因C. 三位男性患者的致病基因并非都来自于2D. 6与7生出一个正常女孩的概率为1/2【答案】D【解析】【分析】分析系谱图：根据3和4均表
40、现正常，他们所生儿子8患病，说明该病为隐性遗传病，已知3不携带致病基因，则该病属于伴X染色体隐性遗传病。假设用a表示致病基因，则6、8、11的基因型都是XaY。【详解】A、据上分析可知，该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，A正确；B、8的基因型是XaY，4为携带者（XAXa），故9也可能携带该病的致病基因，B正确；C、6的致病基因a来自于I2；8的致病基因a来自于4，4的致病基因a来自于I2；11的致病基因a来自于7，因此三位男性患者的致病基因并非都来自于I2，C正确；D、11的基因型是XaY，则7的基因型是XAXa，6（XaY）与7生（XAXa）出一个正常女孩的概率为1/4，D错误。故选D。
41、28.某种短翅型蝗虫的体细胞中含有24条染色体，研究人员对其有性繁殖的过程进行研究，下列相关叙述中，不正确的是（ ）A. 某细胞中有12条染色体，则该细胞一定不处于减数分裂B. 一只雄性蝗虫在不同时期产生的精子，染色体数目一般都是12条C. 一只雌性蝗虫在不同时期产生的卵细胞，其染色体组合具有多样性D. 蝗虫前后代的染色体数目相同，对此起决定性作用的过程是受精作用【答案】D【解析】【分析】1、细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。2、根据题意可知，蝗虫的体细胞中含有24条染色体，在减数第一
42、次分裂分裂过程中，染色体数目维持在24条水平上，在减数第一次分裂的后期由于同源染色体分离，分别进入两个不同的次级性母细胞中，因此导致染色体数目减半，在减数第二次分裂的前期、中期染色体数目均为12条，在减数第二次分裂的后期由于姐妹染色单体的分离，染色体数目加倍为24条，随后均分到不同的配子中，因此配子中染色体数目仍然为12条。详解】A.根据以上分析可知，某细胞中有12条染色体，则该细胞处于减数第二次分裂过程中或者属于配子，而一定不处于减数分裂过程，A正确；B.根据以上分析可知，由于精子是减数分裂产生的配子，配子中染色体数目减半，因此精子中染色体数目一般都是12条，B正确；C.由于减数第一次分裂后
43、期同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合，故一只雌性蝗虫在不同时期产生的卵细胞，其染色体组合具有多样性，C正确；D.蝗虫前后代的染色体数目相同，对此起决定性作用的过程是减数分裂和受精作用，D错误。故选D。29.如图为某动物细胞分裂某一时期示意图，1、2、3、4代表染色体，a、a、b、b代表染色单体。如果没有突变，不考虑同源染色体之间的交叉互换，则()A. 该细胞中有4个四分体, 8个DNA分子B. 如果a上有E基因，a相同位置上的基因是E或eC. 此细胞继续完成分裂，则1、2、3、4染色体分别进入四个子细胞D. 此细胞继续完成分裂，则由a、a、b、b形成的染色体分别进入四个子细胞【答案】D【
44、解析】【分析】分析题图：图示细胞含有同源染色体（1和2、3和4），且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期（四分体）时期。其中该细胞含有4条染色体、8条染色单体（a和a、b和b互为姐妹染色单体）、8个DNA分子。【详解】该细胞中有2对同源染色体，即2个四分体，8条染色单体，8个DNA分子，A错误；如果a上有E基因，a上相同位置上的基因是复制而来的E，如果没有突变，不考虑同源染色体之间的交叉互换，不会出现e，B错误；此细胞经过减数第一次分裂后期，同源染色体1和2、3和4分离，非同源染色体1和3、2和4或1和4、2和3自由组合，分别进入两个子细胞，C错误；此细胞经过减数第一次分裂后期，同源染色
45、体a、a和b、b分离，分别进入两个子细胞，经过减数第二次分裂后期，染色体着丝点分裂，则a和a、b和b形成的染色体分别进入四个子细胞，D正确。故选D。【点睛】本题结合细胞分裂图，考查减数分裂的相关知识，要求考生识记减数分裂不同时期的特点，能准确判断图中细胞的分裂方式及所处的时期；还要求考生掌握基因的分离定律和自由组合定律，能运用所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。30.甲、乙两图表示基因型为AaBb的雄性动物细胞内的染色体变化，相关分析正确的是()A. 甲图中ab可发生在减数第一次分裂后期B. 甲图中，ea可表示在分裂间期发生的染色体复制过程C. 乙细胞的b基因最可能来自基因
46、突变D. 与乙细胞同时产生的另一细胞的子细胞可能有两种类型【答案】D【解析】【详解】AB、图甲中ab可发生在减数第二次分裂末期，bc表示在分裂间期染色体复制的过程，AB错误；CD、乙细胞处于减数第二次分裂后期，分开的两条子染色体应该有相同的基因，等位基因B、b最可能是四分体时期交叉互换的结果，所以与乙细胞同时产生的另一细胞的基因组成为aaBb，可产生两种类型的子细胞，即aB和ab，C错误，D正确。故选D。31.某植物的花色由A、a和B、b两对独立遗传的等位基因控制，当含有A基因时表现为白花，在不含A基因的前提下，BB或Bb为红花，bb为紫花。现有一株白花植株和一株紫花植株杂交，F1中仅有白花植
47、株和红花植株。下列叙述正确的是（ ）A. 亲本白花植株的基因型为AaBbB. F1中白花植株和红花植株的比例为31C. F1中红花植株自交产生的后代全为红花植株D. F1中两种花色的植株杂交，产生的后代中紫花植株占1/8【答案】D【解析】【分析】一株白花植株和一株紫花植株杂交，F1中仅有白花和红花植株，由此可推知亲本的基因型组合为AaBBaabb。F1白花基因型为AaBb，红花基因型为aaBb。【详解】A、由分析可知，亲本白花植株的基因型为AaBB，A错误；B、F1中白花植株和红花植株的比例为11，B错误；C、F1中红花植株（aaBb）自交产生的后代会出现红花和紫花两种植株，C错误；D、F1中
48、的两种植株（AaBbaaBb）杂交，产生的后代中紫花植株（aabb）所占比例为1/21/4=1/8，D正确。故选D。32.图甲是某生物的一个精细胞，图中染色体的黑色和白色分别代表染色体的来源父方和母方。根据染色体的类型和数目判断图乙中与甲来自同一个精原细胞的有（ ）A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】减数分裂过程。减数第一次分裂间期：染色体复制染色体复制减数第一次分裂：前期。联会，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；中期，同源染色体成对的排列在赤道板上；后期，同源染色体分离非同源染色体自由组合；末期，细胞质分裂。核膜，核仁重建纺锤体和染色体消失。减数第二次分裂：前期，核膜，核仁消
49、失，出现纺锤体和染色体；中期，染色体形态固定，数目清晰；后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体病均匀的移向两级；末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。题图分析：由图甲中染色体的组成可以看出，在产生甲细胞时，在减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的姐妹染色单体之间发生了交叉互换，则与甲一同来自于同一个次级精母细胞的精子是由着丝点分裂产生的，即为，与甲共同产生于同一个精原细胞的精子与甲之间应该具有互补关系，即图中的。【详解】由图甲可知，形成该细胞的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，依据染色体组成情况可判断，甲和图乙中可能来自同一个次级精母细胞；甲和图乙中来自同一个精原细
50、胞，故图乙中与甲来自同一个精原细胞，C正确。故选C。33.下图为某遗传病（一对等位基因控制）的家族系谱图，已知-2 为携带者。下列说法正确的是（ ）A. 该病为X染色体隐性遗传病B. -3一定为杂合子C. -4一定含有致病基因D. -3是杂合子的概率为2/3【答案】B【解析】【分析】分析题干系谱图：-3和-4正常，-1患病，说明该遗传病为隐性遗传，但是不能确定致病基因的位置。【详解】A、由以上分析可知，致病基因可能位于X染色体，也可能位于常染色体，A错误；B、不管是伴X染色体隐性遗传还是常染色体隐性遗传，一定为携带者的是-3，所以-3一定为杂合子，B正确；C、由于不能确定该遗传病致病基因的位置
51、，所以无法判断-4的基因型，如果是伴X染色体隐性遗传，则-4为纯合子，不含有致病基因，C错误；D、由于不能确定该遗传病致病基因的位置，无法判断个体的基因型，无法计算-3是杂合子的概率，D错误。故选B。34.牙鲆鱼（染色体数目48）的性别决定方式为XY型。为获得经济价值更高的雌鱼，研究人员设法使牙鲆鱼次级卵母细胞直接发育为新个体，称为初代P品系。取部分初代P品系胚胎在27高温下培养，这些胚胎发育成为雄鱼。让这些雄鱼与正常温度下发育成的P品系雌鱼交配，可以产生二代P品系。下列相关叙述正确的是（ ）A. 次级卵母细胞中性染色体为X或Y染色体B. P品系鱼胚胎细胞染色体数目为96条C. 二代P品系在正
52、常温度下均会发育为雌鱼D. 牙鲆鱼性别由环境温度决定，与性染色体无关【答案】C【解析】【分析】由题意知，牙鲆鱼是二倍体，含有2个染色体组，减数第一次分裂时，同源染色体发生分离，形成的次级卵母细胞含有一个染色体组，减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，含有2个染色体组，此时的2个染色体组是由复制产生的，遗传物质相同，因此如果不在进行分裂直接发育形成品系P，品系P是纯合体。【详解】A、次级卵母细胞中性染色体为X，不可能为Y染色体，A错误；B、由题意知，P品系是牙鲆鱼次级卵母细胞直接发育为新个体，因此其胚胎细胞染色体数目为48条，B错误；C、由于次级卵母细胞含只含有X染色体，着丝点分裂
53、后是2条X染色体，因此在正常温度下均发育形成雌性个体，C正确；D、由题意知，在正常温度下XX发育形成雌性个体，XY发育为雄性，在27高温下XX发育成雄鱼，说明性别表现受性染色体和发育温度的共同影响，D错误。故选C。35.下列有关实验的叙述，正确的是（）A. 在将质壁分离复原后的细胞用龙胆紫染色，可以观察到染色体的形态变化B. 观察根尖细胞的有丝分裂实验中漂洗所用试剂与检测脂肪实验中洗去浮色所用试剂相同C. 观察线粒体利用了甲基绿染液将线粒体染成蓝绿色，再用显微镜观察D. 观察DNA，RNA在细胞中分布的实验步骤是制片水解冲洗染色观察【答案】D【解析】【分析】1、健那绿是专一性染线粒体的活细胞染
54、料，可将线粒体染成蓝绿色。2、观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离（解离液由盐酸和酒精组成，目的是使细胞分散开来）、漂洗（洗去解离液，便于染色）、染色（用龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料）、制片（该过程中压片是为了将根尖细胞压成薄层，使之不相互重叠影响观察）和观察（先低倍镜观察，后高倍镜观察）。【详解】A、能进行质壁分离复原的细胞是成熟的植物细胞，不能再分裂，因此不能观察到染色体形态变化，A错误；B、观察根尖细胞的有丝分裂实验中漂洗所用试剂为蒸馏水与检测脂肪实验中洗去浮色所用试剂为酒精不相同，B错误；C、观察线粒体利用了健那绿染液将线粒体染成蓝绿色，再用显微镜观察，C错误；D、观察DNA、RNA在细胞中
55、分布的实验步骤是制片水解冲洗染色观察，D正确。故选D。【点睛】本题考查观察细胞有丝分裂实验、观察质壁分离及复原实验、观察线粒体实验、观察DNA和RNA在细胞中分布实验，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的方法、实验现象及结论等，需要考生在平时的学习过程中注意积累。36.若1个35S标记的大肠杆菌被1个32P标记的噬菌体侵染，裂解后释放的子代噬菌体（ ）A. 一定有35S，可能有32PB. 只有35SC. 一定有32P，可能有35SD. 只有32P【答案】A【解析】【分析】噬菌体的DNA中含有P，蛋白质中含有S，因此一般35S标记噬菌体的蛋白质，32P标记噬菌体的DNA
56、。解答本题应从DNA分子的半保留复制着手，并且噬菌体是寄生在细菌体内的，利用细菌中原料合成DNA和蛋白质的。【详解】噬菌体在侵染细菌时，只将自身的DNA注入到细菌菌体中，蛋白质外壳留在细菌体外。由于DNA是半保留复制的，因此亲代噬菌体被32P标记的那两条DNA链存在于某两个子代噬菌体中。而细菌中没有32P标记，因此子代噬菌体中始终只有两个子代DNA分子有32P标记。由于子代噬菌体的蛋白质是以细菌体内的原料合成的，而大肠杆菌被35S标记，因此合成的噬菌体的蛋白质外壳均有35S标记，因此子代噬菌体一定有35S，可能有32P，A正确。故选A。37.原癌基因编码的cmyc蛋白可以结合到核DNA上，增强
57、靶基因的转录，从而促进细胞增殖。下列叙述正确的是（ ）A. cmyc蛋白的氨基酸序列由原癌基因一条链上的密码子决定B. 靶基因在转录时仅有一条链通过磷酸二酯键与转录产物相结合C. cmyc蛋白促进细胞增殖需要RNA聚合酶的参与D. 原癌基因编码cmyc蛋白时需要以脱氧核苷酸和氨基酸作为原料【答案】C【解析】【分析】基因的表达包括转录和翻译两个阶段，真核细胞的转录在细胞核完成，模板是DNA的一条链，原料是游离的核糖核苷酸，翻译在核糖体上进行，原料是氨基酸，需要tRNA识别并转运氨基酸。【详解】A、密码子位于mRNA上，不在基因的一条链中，A错误；B、靶基因在转录时仅有一条链作为模板链，所以仅有一
58、条链通过氢键与转录产物相结合，B错误；C、根据题干信息，cmyc蛋白质可以结合到核DNA上，增强靶基因的转录，从而促进细胞增殖，转录需要RNA聚合酶，说明cmyc蛋白促进细胞增殖需要RNA聚合酶参与，C正确；D、原癌基因编码cmyc时需要经过转录和翻译，转录需要核糖核苷酸作为原料，翻译需要氨基酸作为原料，D错误。故选C。38.油菜为两性花，其雄性不育（不能产生可育的花粉）性状受两对独立遗传的等位基因控制， 其中M 基因控制雄性可育，m 基因控制雄性不育，r 基因会抑制 m 基因的表达（表现为可育）。下列分析正确的是（ ）A. 用基因型为mmRR 的植株作为母本进行杂交实验前要进行去雄处理B.
59、基因型为Mmrr 的植株自交子代均表现为雄性可育C. 基因型为mmRr 的植株的自交后代中雄性可育雄性不育13D. 存在两株雄性可育植株进行杂交，后代均为雄性不育植株的情况【答案】B【解析】【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。由题意知，油菜花受两对独立遗传的等位基因控制，因此遵循自由组合定律。由于m基因控制雄性不育性状，r基因会抑制m基因的表达，所以mmR_为雄性不育，M_ _ _、mmrr为可育。
60、【详解】A、基因型为mmRR的植株为雄性不育，所以作为母本进行杂交前，不需要做去雄处理，A错误；B、基因型为Mmrr的植株自交，产生的子代为_ _rr，都是雄性可育，B正确；C、基因型为mmRr的植株为雄性不育，所以不能自交，C错误；D、雄性可育植株的基因型为M_ _ _、mmrr，两株雄性可育植株进行杂交，子代不可能均为雄性不育（mmR_），D错误。故选B。39.豌豆子叶的黄色对绿色为显性，种子的圆粒对皱粒为显性，并且两对性状独立遗传。以1株黄色圆粒和1株绿色皱粒的豌豆作为亲本，杂交得到F1，其自交得到的F2中黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9：3：15：5，则黄色圆粒的亲本产生的配
61、子种类有A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种【答案】B【解析】【分析】根据题文分析可知：亲本为黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆，基因型为Y_R_和yyrr杂交得到的F1自交，F2的表现型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9:3:15:5，所以黄色：绿色=（9+3）:（15+5）=3:5，圆粒：皱粒=（9+15）:（3+5）=3:1。【详解】可将两对基因分开单独研究每一对基因的遗传情况。以1株黄色圆粒和1株绿色皱粒豌豆作为亲本，黄色的基因型为YY或Yy，绿色的基因型为yy。若为YYyy，则F1为Yy，自交子代中黄色：绿色=3：1（不符合，舍弃）；若为Yyyy，则F1为1/2Yy，1/
62、2yy，自交子代Y_为1/23/4=3/8，即黄：绿=3：5，（符合）。又由于F2圆粒：皱粒=3：1，所以F1为Rr，则双亲为RRrr。因此，亲本的基因型为YyRRyyrr其中黄色圆粒的亲本产生的配子有YR和yR 2种。【点睛】本题考查自由组合定律，会以分离定律的思维解决组合定律相关题目。40.已知某种鸟（2N=40）的羽毛颜色由位于Z染色体上的三种基因控制，分别用A+、A、a表示，且A+对A为显性。研究人员做如下两组实验：实验亲本子代1灰红色（甲）蓝色（乙）2灰红色1蓝色1巧克力色2蓝色（丙）蓝色（丁）3蓝色：1巧克力色下列有关分析错误的是（ ）A. A+、A、a的出现是基因突变的结果，其遗
63、传遵循基因的分离定律B. A基因控制的羽毛颜色为蓝色，亲本甲的基因型为ZA+W或ZA+ZaC. 该种鸟体内某细胞进行分裂时，细胞内最多含40条染色体D. 让实验2子代中的蓝色鸟随机交配，其后代中雌鸟蓝色巧克力色=31【答案】C【解析】【分析】鸟的性别决方式是ZW型，其中雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW，且鸟类体细胞含有20对同源染色体，则其基因组计划至少需要对21条染色体（19条常染色体+Z+W）上的基因测序。【详解】A、该种鸟羽毛颜色的遗传受位于Z染色体上的复等位基因A+、A、a控制，A+、A、a的出现是基因突变的结果，其遗传遵循基因的分离定律，A正确；B、分析实验2亲本都
64、是蓝色子代中出现了巧克力色，说明巧克力对于蓝色是隐性性状。根据实验1亲本是灰红色和蓝色，子代中灰红色占2/4，说明灰红色针对蓝色是显性。根据题干中A+对A为显性，说明A+控制的是灰红色，A控制的是蓝色，a控制的是巧克力色。亲本甲是灰红色，后代出现了蓝色和巧克力色，所以亲本甲的基因型是ZA+W或ZA+Za，而乙基因型是ZAZa或ZAW，B正确；C、在进行有丝分裂后期时染色体数目最多的是体细胞的两倍，该鸟有40条染色体，所以最多时有80条染色体，C错误；D、实验2中亲本是ZAZa和ZAW，子代中的蓝色雄鸟有ZAZA，ZAZa，蓝色雌鸟是ZAW，随机交配后，后代中雌鸟蓝色和巧克力色为3：1，D正确。
65、故选C。第卷非选择题41.下图为某家族某种遗传病的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）（1）该病是由_性基因控制。该病的遗传遵循_定律。（2）3是杂合体的概率是_。（3）是患病女孩的概率是_。（4）是一个女儿，其患病的概率是_。【答案】 (1). 隐 (2). 基因分离 (3). 2/3 (4). 1/18 (5). 1/9【解析】【分析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因
66、控制的性状才会表现出来。【详解】（1）由遗传系谱可知：I1与I2、I3与I4都正常，他们都有一个患病的后代，说明该病是由隐性基因控制的，该病的遗传遵循基因分离定律。（2）I3与I4都正常，他们有一个患病者，说明I3与I4的基因组成都是杂合的，都为Aa，3基因型为AA：Aa=1：2，故其是杂合体Aa的概率是2/3。（3）由第（3）题可知：2与3携带致病基因的几率都是2/3，因此他们的后代？是患病女孩的概率是2/32/31/41/2=1/18：（4）2与3携带致病基因的几率都是2/3，若是一个女儿，则其患病的概率是2/32/31/4=1/9。【点睛】该题考查了基因的显隐性，结合遗传图解进行解答。4
67、2.图A为某动物部分组织切片的显微图像，图B中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请据图回答下列问题。（1）在图A中观察到的是_性动物_（器官）组织切片，其中标号为的细胞分别对应图B中的细胞类型是_。（2）细胞的名称是_。正常情况下，等位基因的分离发生在_（用图A中序号表述）细胞的后续分裂过程中。（3）若图B中类型b、d、e细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是_（用图B中字母表述）。在图B的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有_（用图B中字母表述）。（4）着丝点分裂导致图B中的一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有_（用
68、图B中字母和箭头表述）。（5）正常情况下，该动物的细胞形成配子的过程中，一个细胞中含有的X染色体条数最多为_条。【答案】 (1). 雌 (2). 卵巢 (3). bcdae (4). 次级卵母细胞或（第一）极体 (5). (6). bde (7). ab (8). ba、dc (9). 2【解析】【分析】分析图A：细胞处于减数第一次分裂中期，细胞处于减数第二次分裂后期，细胞处于减数第二次分裂前期，细胞处于有丝分裂后期，细胞处于减数第二次分裂末期。分析图B:a是染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后
69、期的细胞；d为减数第二次分裂的前期或中期细胞；e细胞为精细胞、卵细胞或极体。【详解】（1）根据图A中细胞的不均等分裂可知，该中观察到的是雌性动物卵巢组织切片。细胞处于减数第一次分裂中期，此时染色体数目与体细胞相同，且每条染色体含有2个DNA，对应于图B中b；细胞处于减数第二次分裂后期，此时染色体数和核DNA数目都与体细胞相同，对应于图B中c；细胞处于减数第二次分裂前期，此时染色体数目是体细胞的一半，且每条染色体含有2个DNA，对应于图B中的d；细胞处于有丝分裂后期，此时染色体和核DNA数都是体细胞的2倍，对应于图B中的a；细胞处于减数第二次分裂末期，此时染色体数目和核DNA数目都是体细胞的一半
70、，对应于图B的e。（2）细胞处于减数第二次分裂前期，称为次级卵母细胞或第一极体。正常情况下，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，即细胞的后续分裂过程中。（3）若图B中类型b、d、e细胞属于同一次减数分裂，则b处于减数第一次分裂，d处于减数第二次分裂前期和中期，e处于减数第二次分裂末期，因此三者出现的先后顺序是bde。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中的细胞不具有同源染色体，即在图B的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有ab。（4）着丝点分裂导致染色体数目加倍，但核DNA数目不变，因此其转变的具体情况有ba、dc。（5）正常情况下，该动物的细胞形成配子的过
71、程中，一个细胞中含有的X染色体条数最多为2条（减数第一次分裂和减数第二次分裂后期为2条，其余时期均为1条）。【点睛】本题结合细胞分裂图和柱形图，考查细胞的有丝分裂和减数分裂，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。43.中心法则解释了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。请据图回答下列问题：（1）过程a需要的酶有_；过程d需要的酶与模板为_。（2）过程c称为_，需要的物质有_。（3）若已知通过b过程形成的mRNA含有50个碱基，其中A和G共15个，则形成该mRNA的相应DNA片段中至少含有C和T的总数是_个。若在mRNA的起始密码子A
72、UG（甲硫氨酸的密码子）后面添加三个核糖核苷酸，则合成的多肽链除在甲硫氨酸后多加一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化，由此说明_。一个mRNA通常连接多个核糖体，其意义是_。【答案】 (1). 解旋酶和DNA聚合酶 (2). 逆转录酶RNA (3). 翻译 (4). tRNA、氨基酸、mRNA、酶、ATP (5). 50 (6). 一个密码子由三个相邻的碱基组成 (7). 少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质【解析】【分析】据图分析：a为DNA的复制，b为转录，c是翻译，d为逆转录过程，据此分析作答。【详解】（1）过程a为DNA分子的复制过程，该过程需要解旋酶和DNA聚合酶；过程d为逆转录过
73、程，该过程的模板为RNA，需要的酶是逆转录酶；（2）过程c为翻译，翻译过程中需要搬运工具tRNA、原料氨基酸、模板mRNA、此外还需酶的催化及ATP的供能；（3）若已知通过b（转录）过程形成的mRNA含有50个碱基，其中A和G共15个，则其模板链上对应区段的 T+C 为 15个，AG=35个，根据DNA双链的碱基互补配对原则可知另外一条链上对应区段的TC=35个，故形成该mRNA的相应DNA片段中至少含有C和T的总数是1535=50个；若在mRNA的起始密码子AUG后面添加三个核糖核苷酸，合成的肽链只是增加了一个氨基酸，由此可推知该新增的氨基酸是由新加的三个碱基决定的，即一个密码子由三个相邻的
74、碱基组成；一个mRNA通常连接多个核糖体，这样少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质，提高了翻译的效率。【点睛】解答此题需要明确中心法则的原则及各个过程的含义，掌握各个过程所需的条件、原料、酶等，明确在转录过程中的相关计算方法。44.果蝇的翅形有3种类型：长翅、小翅和无翅，其中长翅、小翅属于完整型翅（简称有翅)。控制有翅和无翅的基因位于常染色体上，且有翅对无翅为显性（用A、a表示)；控制长翅、小翅的基因位于X染色体上,但显隐性未知（用B、b表示）。现用纯种小翅雌果蝇与纯种无翅雄果蝇杂交，F1中雌蝇全为长翅，雄蝇全为小翅。回答下列问题：（1）长翅、小翅中显性性状是_，亲代雌、雄果蝇的基因型分别为
75、_。（2）让F1中的雌、雄果蝇杂交，理论上，F2中长翅、小翅、无翅三种果蝇的数量比为_。（3）现有1只长翅雌果蝇，若要求从F2中选出一只果蝇与其进行一次杂交实验，以确定其是否为纯合子。请简要写出实验思路、预期实验结果及结论。实验思路：_结果及结论：_【答案】 (1). 长翅 (2). AAXbXb、aaXBY (3). 3：3：2 (4). 将该长翅雌果蝇与F2的无翅雄果蝇进行杂交（记录分析子代的表现型) (5). 如果后代出现无翅成小翅果蝇，則该雌果蝇为杂合子；如果后代全为长翅果蝇，则该雌果蝇为纯合子【解析】试题分析：纯种小翅雌果蝇与纯种无翅雄果蝇杂交，F1中雌蝇全为长翅，雄蝇全为小翅，且控
76、制长翅、小翅的基因位于X染色体上，故长翅对小翅为显性。控制有翅和无翅的基因位于常染色体上，且有翅对无翅为显性，可知亲代雌、雄果蝇的基因型AAXbXb、aaXBY。（1）据试题分析可知长翅对小翅为显性；亲代雌、雄果蝇的基因型AAXbXb、aaXBY。（2）让F1中的雌、雄果蝇杂交（AaXBXbAaXbY），F2中3/4(1/4 A_XBXb、1/4 A_XbXb、1/4 A_XBY、1/4 A_XbY）、1/4（aa_），即后代中长翅果蝇的比例为3/41/2=3/8， 无翅果蝇的比例为1/4，即长翅、小翅、无翅三种果蝇的数量比为3：3：2。（3）现有1只长翅雄果蝇，基因型可能为AAXBY或AaXBY，将该长翅雄果蝇与F2的无翅雌果蝇（aaXBXb或aaXbXb）进行杂交（记录分析子代的表现型）。如果后代没有出现无翅果蝇，则该雄果蝇为纯合子；如果后代出现无翅果蝇，则该雄果蝇为杂合子。【点睛】解答本题关键能从子代中雌蝇全为长翅，雄蝇全为小翅，推断出小翅和长翅的显隐关系，从而判断出亲本的基因型，才能解答本题。
