1、单元评估检测(五)孟德尔定律和伴性遗传(时间：40分钟分值：90分)一、选择题(每小题4分，共40分)1下列涉及自由组合定律的表述，正确的是()AAaBb个体产生配子的过程一定遵循自由组合定律BX染色体上的基因与常染色体上的基因能自由组合CXBY个体产生两种配子的过程体现了自由组合定律D含不同基因的雌雄配子随机结合属于基因的自由组合B解析：若A、a和B、b两对等位基因位于一对同源染色体上，则不遵循基因的自由组合定律，A错误；XBY个体产生两种配子的过程只能体现基因的分离定律，C错误；基因的自由组合发生于减数分裂产生配子时，不是受精作用时，D错误。2红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例
2、如下表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018000雄蝇27010028090A.AaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBBB解析：先分析眼色遗传，子代雌蝇中全为红眼，雄蝇中红眼白眼11，说明红眼是显性，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅残翅均为31，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性，亲本基因型均为Bb。综上分析，B项正确。3用两个圆形南瓜做杂交实验，子一代均为扁盘状南瓜。子一代自交，子二代出现扁盘状
3、、圆形和长形三种南瓜，三者的比例是961，现对一扁盘状南瓜做测交，则其子代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例不会是()A100 B110C101 D.121C解析：子一代扁盘状南瓜自交，子二代出现扁盘状、圆形和长形三种南瓜，三者的比例为9619(33)1，由此推断子一代为双杂合子(AaBb)，扁盘状南瓜基因型为A_B_；圆形南瓜基因型为A_bb和aaB_；长形南瓜基因型为aabb。对一扁盘状南瓜做测交：A_B_aabb，有以下几种测交组合：AaBbaabb，子代为1AaBb(扁盘状)1Aabb(圆形)1aaBb(圆形)1aabb(长形)，扁盘状圆形长形121，故D可能。AaBBaabb，子代为
4、1AaBb(扁盘状)1aaBb(圆形)，扁盘状圆形长形110，故B可能。AABBaabb，子代为1AaBb(扁盘状)，扁盘状圆形长形100，故A可能。AABbaabb，子代为1AaBb(扁盘状)1Aabb(圆形)，扁盘状圆形长形110，故B可能。综上所述，C不可能。4莱杭鸡羽毛颜色由A、a和B、b两对等位基因共同控制，其中B、b分别控制黑色和白色，A能抑制B的表达，A存在时表现为白色。某人做了如下杂交实验：代别亲本(P)子一代(F1)子二代(F2)表现型白色()白色()白色白色黑色133若F2中黑色羽毛莱杭鸡的雌雄个体数相同，F2黑色羽毛莱杭鸡自由交配得F3。F3中 ()A杂合子占5/9 B黑
5、色占8/9C黑色占1/9 D黑色个体都是纯合子B解析：由F2的白色黑色133可知，此比例是9331的变形，推知F1的基因型为AaBb，F2中黑色羽毛莱杭鸡的基因型为1/3aaBB、2/3aaBb，雌雄配子均有两种：2/3aB、1/3ab，所以自由交配所得的F3为：4/9 aaBB(黑)、4/9 aaBb(黑)、1/9aabb(白)，其中黑色占8/9，B正确。5某种生物一雌性个体产生的配子种类及其比例为AbaBABab1234，另一雄性个体产生的配子种类及其比例为AbaBABab1144，若上述两个个体杂交，则其后代中杂合子出现的概率为()A31% B46%C53% D69%D解析：由题意知，4
6、种雌配子比例分别为1/10Ab、2/10aB、3/10AB、4/10ab,4种雄配子比例分别为1/10Ab、1/10aB、4/10AB、4/10ab，子代中纯合子比例为(1/1002/10012/10016/100)31/100，杂合子的比例为69%。6人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)所控制，显性基因A和B可以使黑色素的量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中错误的是()A可产生四种表现型B与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的孩子占C肤色最浅的孩子基因型是aa
7、BbD与亲代AaBB表现型相同的孩子占D解析：基因型为AaBb与AaBB的后代中基因型有1AABB、1AABb、2AaBB、2AaBb、1aaBB、1aaBb。依据含显性基因的个数有4、3、2、1四种，后代有四种不同的表现型。后代中2AaBb和1aaBB与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样，占。aaBb只含一个显性基因，后代中没有不含显性基因的个体，因此肤色最浅的孩子的基因型是aaBb。1AABb和2AaBB与亲代AaBB的表现型相同，占。7某生物的三对等位基因(Aa、Bb、Ee)分别位于三对同源染色体上，且基因A、b、e分别控制三种酶的合成，在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。
8、假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来，如图所示：现有基因型为AaBbEe的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为 ()A1/64 B8/64C3/64 D27/64C解析：假设该生物体内的黑色素的合成只能由无色物质转化而来，则黑色个体的基因型是A_bbee，则AaBbEeAaBbEe产生A_bbee的比例为3/41/41/43/64。8. (2019吉林实验中学模拟)某山村一段时间以来，妇女婚后只生女孩，不生男孩。经查，造成该事件的重要原因是该地水质中含大量重金属元素镉。为进一步探究其作用机理，下列做法可行的是()A用小白鼠做饮用镉污染水和饮用正常水的实验，观察后代雌雄比例B采用化学分
9、析的方法，检测该村居民体内镉含量C采集污染区男性精子，观察比较含X染色体精子和含Y染色体精子的活力D观察污染区男性体细胞中Y染色体是否发生了结构改变C解析：题干要求探究镉元素的作用机理，A、B选用的方法仅仅是验证事实，未涉及作用机理；采集污染区男性精子，观察比较含X染色体精子和含Y染色体精子的活力，可判断镉元素是否可以抑制Y染色体的精子的活性；体细胞中Y染色体结构改变，不会影响男女比例失调。9下图是某家族的遗传系谱图，其中某种病是伴性遗传，下列有关说法正确的是()A乙病属于伴性遗传B10号甲病的致病基因来自1号C6号含致病基因的概率一定是1/6D若3号与4号再生一个男孩，患病的概率是5/8D解
10、析：据图中7、8号表现正常，他们女儿11号患乙病可判断乙病为常染色体隐性遗传，A项错误；而3、4号表现正常他们儿子10号患甲病，推断甲病为隐性遗传病，由于乙病为常染色体隐性遗传，则据题干“其中某种病是伴性遗传”可知甲病为伴X隐性遗传；则10号甲病的致病基因来自母亲4号，4号的致病基因来自2号，B项错误；对于乙病来讲，6号1/3为表现正常的显性纯合子，2/3是携带者，对于甲病来讲，6号1/2是表现正常的显性纯合子，1/2是携带者，所以6号携带致病基因的概率5/6，C项错误；对于甲病，3号没有甲病致病基因、4号是携带者，他们再生一个男孩患病的概率为1/2，正常概率为1/2，对于乙病，3号、4号都是
11、携带者，他们再生一男孩患病概率为1/4，正常概率为3/4，故3号与4号再生一个男孩，患病的概率是(1/23/4)(1/21/4)(1/21/4)5/8，D项正确。10火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌：雄11 B雌：雄12C雌：雄31 D雌：雄41D解析：按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与
12、其中之一结合后的情况是ZZ(雄)ZW(雌)12；第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW(不存活)ZW(雌)12。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌雄41。二、非选择题(共50分)11(12分)(2019广东省百校联考)豌豆种子的圆粒(R)与皱粒(r)、子叶黄色(Y)与绿色(y)、高茎(D)与矮茎(d)三对相对性状独立遗传，且都是前者对后者为完全显性。请回答下列问题：(1)基因型为DdyyRr与ddYyRr的豌豆杂交，所结种子中黄色圆粒种子占_；种植这些黄色圆粒种子，长成的植株中矮茎植株占_。(2)矮茎黄色圆粒植株与
13、植株X杂交，子代中矮茎黄色圆粒植株占3/16，则该矮茎黄色圆粒植株、植株X的基因型分别为_、_。解析：(1)基因型为DdyyRr与ddYyRr的豌豆杂交，所结种子中黄色圆粒种子占1/2Yy3/4(RRRr)3/8。这些黄色圆粒种子中，基因型为Dd和dd的个体各占1/2，因此种植这些黄色圆粒种子，长成的植株中矮茎植株(dd)占1/2。(2)一矮茎黄色圆粒植株(ddY_R_)与植株X杂交，子代中矮茎黄色圆粒植株(ddY_R_)占3/16，而杂交是基因型不同的个体间交，因此结合题意可将3/16拆解为1/23/41/2，这说明双亲的基因组成中，有两对基因的交配方式为测交，有一对基因的交配方式相当于自交
14、，进而推知：亲本该矮茎黄色圆粒植株的基因型为ddYyRr，植株X的基因型为DdYyrr或DdyyRr。答案：(1)3/81/2(2)ddYyRrDdYyrr或DdyyRr12(12分)现有一对青年男女(下图中2与4)，在登记结婚前进行遗传咨询。经了解，双方家庭遗传系谱图如下，其中甲遗传相关基因为A、a、乙遗传病相关基因为B、b。(1)从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若1不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题。1的基因型为_，5的基因型为_。受传统观念影响，2和4婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为_。2的哥哥和一个患有某种遗传病的女性结婚了。该病为常染
15、色体显性遗传病，在人群中的发病率为19%，则他们生出的小孩不患该病的概率为_。(3)3和4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除却环境影响，导致性状差异的原因主要是基因_。(4)经查证，甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制_，进而控制生物性状。解析：(1)根据455，可判断甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。根据676可判断乙病为隐性遗传病，乙病患者多为男性，故乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。(2)若1不携带乙病致病基因，而1患乙病，据此可确定乙病为伴X染色体隐性遗传。1只患乙病，而其女儿患甲病，所以1的基因型为AaXbY。5只患甲病，
16、但不知4的基因型，所以5的基因型为aaXBXB或aaXBXb。由于1患乙病，2患甲病，所以2的基因型为AaXBXb。由于5患甲病，所以4的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY。因此，他们生出正常男孩的概率为(12/31/4)1/45/24。假设控制该遗传病的基因为D、d，已知该病的发病率为19%，则正常(dd)的概率为81%，根据哈迪温伯格定律，d的基因频率为90%，D的基因频率为10%。人群中DD的基因型概率为10%10%1%，Dd的基因型频率为210%90%18%。患病妻子的基因型为DD的概率为1%(18%1%)1/19，其后代均患该病；患病妻子的基因型为Dd的概率为18%(18%1
17、%)18/19，其后代患该病的概率为18/191/29/19，所以他们所生的子女不患该病的概率是1(1/199/19)9/19。(3)3和4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除环境影响，导致性状差异的原因主要是基因突变。(4)甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状。答案：(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXB或aaXBXb5/249/19(3)突变(4)酶的合成来控制代谢13(14分)(2019日照一模)某二倍体植物的高秆对矮秆为完全显性，由等位基因A、a控制，抗病对易感病为完全
18、显性，由等位基因B、b控制，现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都近似得到如下结果：高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病669916。据实验结果回答下列问题：(1)控制抗病和易感病的等位基因_(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律，上述两对等位基因之间_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。(2)F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中的_(时期)，控制不同性状的基因进行了_。(3)有人针对上述实验结果提出了假说：控制上述性状的2对等位基因位于1对同源染色体上。F1通过减数分裂产生
19、的雌(或雄)配子的种类及比例是ABAbaBab4114。雌雄配子随机结合。为验证上述假说，请设计一个简单的实验并预期实验结果：实验方案：_，观察并统计子代的表现型及比例。预期结果：_。解析：(1)在F2的表现型中，抗病：易感病(669)(916)31；说明控制抗病和易感病的等位基因遵循基因的分离定律；由于F2的表现型及比例不符合9331，也不属于它的变形，因此它们不遵循基因自由组合定律。(2)F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，进行了基因重组。(3)由于遵循基因的分离定律而不遵循
20、基因的自由组合定律，实验假设两对等位基因位于一对同源染色体上，并且题中已假设F1通过减数分裂产生的雌(或雄)配子的比例是ABAbaBab4114，如果假设成立，那么通过测交的方式后代也应该会出现这一结果。答案：(1)遵循不遵循(2)减数第一次分裂前期基因重组(交叉互换)(3)实验方案：将F1与纯合矮秆易感病水稻进行杂交预期结果：若子代表现型及比例为高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病4114，则假设成立，否则不成立。14(12分)(2019新余市期末)某二倍体鸟类的雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。该鸟的长腿和短腿由等位基因A/a控制，羽毛的灰色和白色由等位基因B/b控制。某
21、生物科研小组进行如下两组实验：实验一：长腿灰羽()长腿灰羽()长腿灰羽雌鸟3/16、长腿白羽雌鸟3/16、短腿灰羽雌鸟1/16、短腿白羽雌鸟1/16、长腿灰羽雄鸟3/8、短腿灰羽雄鸟1/8。实验二：长腿白羽()短腿灰羽()长腿灰羽雌鸟1/4、长腿白羽雌鸟1/4、短腿灰羽雌鸟1/4、短腿白羽雌鸟1/4。请回答下列问题：(1)根据杂交实验推断，A/a和B/b两对等位基因中，位于Z染色体上的是_，控制这两对性状的基因的遗传符合_定律。(2)实验一的亲本中雌性个体基因型为_，产生的F1中b的基因频率为_。选出F1中的长腿灰羽个体随机交配，子代中长腿灰羽的概率为_。(3)实验二中没有雄性个体是可能是因为
22、_不能参与受精作用。解析：试题分析：根据实验一分析可知，长腿灰羽()长腿灰羽()，后代中雌性中既有灰羽又有白羽，但是雄性中只有灰羽，说明是伴性遗传，控制的相关基因在Z染色体上；长和短腿在雌雄性都有，并都是长腿短腿31，说明是常染色体遗传，相关基因位于常染色体上；根据“无中生有为隐性”，可判断出短腿为隐性，长腿为显性；灰色为显性，白色为隐性，则亲本中雌性个体基因型为AaZBW，雄性亲本的基因型为AaZBZb。根据实验二分析可知，长腿白羽()短腿灰羽()，后代雌性的性状分离比为1111，说明亲本的基因型为AaZbW、aaZBZb，而后代没有雄性个体，可能是因为母本的含有Zb基因的卵细胞不能参与受精作用。(1)根据以上分析已知，B、b(等位)基因位于Z染色体上，A、a基因位于常染色体上，则两对等位基因遵循基因的自由组合定律。(2)根据以上分析已知，实验一的雌性亲本的基因型为AaZBW，雄性亲本的基因型为AaZBZb，则产生的F1中b的基因频率为1/3；F1中的长腿灰羽个体基因型为A_ZBW、A_ZBZ，则子二代中长腿灰羽的概率为(12/32/31/4)(11/21/4)7/9。(3)根据以上分析已知，实验二后代没有雄性后代的原因可能是因为母本的含有Zb基因的卵细胞不能参与受精作用。答案：(1)B、b(等位)基因基因的自由组合定律(2)AaZBW1/37/9(3)AZb、aZb的卵细胞
