1、第17讲 基因在染色体上、伴性遗传第五单元 遗传的基本规律与伴性遗传第五单元 遗传的基本规律与伴性遗传考纲点击伴性遗传（）基因在染色体上的假说与证据1萨顿的假说(1)研究方法：。(2)假说内容：基因是由携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。类比推理染色体(3)依据：基因和染色体行为存在着明显的关系。如表所示：平行 类别项目 基因染色体 生殖过程在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，相对稳定 存在体细胞成对_ 配子_形态结构成单成单成对类别项目 基因染色体 体细胞中来源成对基因，一个来自_，一个来自_一对同源染色体，一条来自_，一条来自_形成配子时_自由组合_自由组合
2、父方母方父方母方非同源染色体上非等位基因非同源染色体助学巧记 萨顿假说，类比推理，结论正误，实验验证。果蝇杂交，假说演绎，基因染(色)体，线性排列。2基因位于染色体上的实验证据(1)证明者：。(2)研究方法：。摩尔根假说演绎法(3)研究过程 果蝇的杂交实验问题的提出实验分析aF1 全为红眼(红眼为性)。bF2 中红眼白眼31(符合基因的定律)。cF2 中白眼性状的表现总是与相关联。显分离性别假设与解释提出假设a假设：控制果蝇红眼与白眼的基因只位于染色体上，_染色体上无相应的等位基因。b用遗传图解进行解释(如图所示)XY演绎推理，实验验证：进行实验。亲本中的白眼雄蝇和 F1 中的红眼雌蝇交配子代
3、中雌性红蝇雌性白蝇雄性红蝇雄性白蝇。得出结论：控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于染色体上。基因与染色体的关系：一条染色体上有基因，基因在染色体上。测交1111X多个呈线性排列(必修 2 P30 图 211 改编)如图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定的结果，下列有关该图说法正确的是()A控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C黄身和白眼基因的区别是碱基的种类不同D该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达答案：D 考向 1 基因和染色体的关系1(2018昆明模拟)关于基因和染色体关系的叙述错误的是()A等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上
4、B基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因C萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说D摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上答案：A2科学的研究方法是取得成功的关键，假说演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法，人类在探索基因神秘踪迹的历程中，进行了如下研究：1866 年孟德尔的豌豆杂交实验：提出了生物的性状由遗传因子(基因)控制1903 年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出假说：基因在染色体上1910 年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为()A假说演绎法 假说演绎法 类比推理B假说演绎法 类比推理 类比推
5、理C假说演绎法 类比推理 假说演绎法D类比推理 假说演绎法 类比推理答案：C考向 2 基因在染色体上的实验3(2018河北唐山模拟)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，杂交实验如图。请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(填“纯合子”或“杂合子”)。(2)利用非裂翅()裂翅()杂交，可确定该等位基因是位于常染 色 体 还 是X染 色 体 上。还 可 利 用 上 图 中_()_()，通过一次杂交实验作出判断。(3)该等位基因若位于 X 和 Y 染色体上_(填“能”或“不能”)出现图中的杂交实验结果。(4)研究发现果蝇体内 e 和 f 是两个位于 X 染色体上的隐性致死基因
6、，即 XeXe、XfXf、XeY、XfY 的受精卵将不能发育。为了只得到雌性后代，通过育种需要得到 X 染色体上所含基因情况是_的雌蝇，将该雌蝇与基因型为_的雄蝇交配，即可达到目的。解析：(1)裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，F1 出现了非裂翅雌果蝇，说明亲本中的裂翅果蝇是杂合子。(2)用一次杂交实验，确定该等位基因位于常染色体还是 X 染色体上，需要常染色体遗传的杂交结果与伴 X 遗传的杂交结果不一致。可利用非裂翅()裂翅()杂交，若是常染色体遗传，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴 X 遗传，后代裂翅中只有雌性；也可以利用题图中的裂翅()裂翅()杂交，若是常染色体遗传，后代非裂翅果蝇中雌、雄均有
7、，若是伴 X 遗传，后代非裂翅全为雄性。(3)该等位基因若位于 X 和 Y 染色体的同源区段上，则 P：裂翅(XAXa)非裂翅(XaYa)F1：裂翅(：XAXa)、裂翅(：XAYa)、非裂翅(：XaXa)、非裂翅(：XaYa)，比值为 1111，因此能出现题图中的杂交实验结果。(4)果蝇由于 XeXe、XfXf、XeY、XfY 的受精卵不能发育，因此在该果蝇的群体中，雌蝇的基因型为XEFXef、XEfXeF，雄蝇的基因型为 XEFY。XEFXef 与 XEFY 交配，后代雌果蝇(XEFXef 或 XEFXEF)和雄果蝇(XEFY)均有；XEfXeF 与XEFY 交配，后代只有雌果蝇(XEFXe
8、F 或 XEFXEf)。综上分析：为了只得到雌性后代，通过育种需要得到 X 染色体上所含基因情况是 XEfXeF 的雌蝇，将该雌蝇与基因型为 XEFY 的雄蝇交配，即可达到目的。答案：(1)杂合子(2)裂翅 裂翅(3)能(4)XEfXeF XEFY类比推理和假说演绎法的比较(1)类比推理是根据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同的推理。并不是以实验为基础，推理与事实之间不具有必然性，结论不一定是正确的。(2)假说演绎法是在观察基础上提出问题、作出假设、演绎推理、实验验证、得出结论，结论的得出以实验检验为依据，结果具有可靠性。伴性遗传1伴性遗传(1)概念：上的某些基因控制的
9、性状与相关联的遗传方式。(2)遗传图解(以红绿色盲为例)性染色体性别(3)遗传病、遗传病类型和遗传特点连一连X、Y 染色体同源区段与非同源区段的认识在 X、Y 的同源区段，基因是成对的，存在等位基因如 XAYa、XaYA等，而非同源区段则相互不存在等位基因如 XAY。X、Y 染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别。试分析同源区段上的基因控制的性状遗传与性别有关吗？答案：所以同源区段上的基因控制的性状遗传仍与性别相关。2伴性遗传在实践中的应用(1)控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于染色体上。(2)杂交设计：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。(3)选择：从 F1 中选择表现型为
10、的个体保留。Z非芦花(必修 2 P37 第一段文字改编)鸡的性别决定方式属于 ZW 型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1 中雄性均为芦花性状，雌性均为非芦花性状。据此推测错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上，而不可能在W 染色体上B雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大C让 F1 中的雌雄鸡自由交配，产生的 F2 中表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种D将 F2 中的芦花鸡雌雄交配，产生的 F3 中芦花鸡占 3/4答案：C 考向 1 性染色体与性别决定1(2018南昌模拟)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关
11、B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体解析：选 B。性染色体上的基因不是都与性别决定有关，如色盲基因，故 A 项错；性染色体上的基因都伴随性染色体的遗传而遗传，故 B 项对；生殖细胞中既有常染色体上的基因也有性染色体上的基因，它们都选择性地表达，故 C 项错；在减时X 和 Y 染色体分离，次级精母细胞中有的只含 X 染色体，有的只含 Y 染色体，故 D 项错。2(2018安徽皖南八校联考)结合如表分析，相关叙述正确的是()性别决定类型相对性状及基因所在位置 果蝇 XY 型：XX()、XY()红眼(W)、白眼(w)，X
12、 染色体上鸡ZW 型：ZZ()、ZW()芦花(B)、非芦花(b)，Z 染色体上A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼B白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼C芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花D芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花解析：选 D。红眼雌果蝇有两种基因型，即 XWXW、XWXw，与白眼雄果蝇 XwY 杂交，子代中不可能出现雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，A 错误；白眼雌果蝇 XwXw 与红眼雄果蝇 XWY杂交，子代中雌果蝇 XWXw 均为红眼，雄果蝇 XwY 均为白眼，B 错误
13、；芦花公鸡有两种基因型，即 ZBZB、ZBZb，与非芦花母鸡 ZbW 交配，子代中不可能出现公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花，C 错误；芦花母鸡 ZBW 与非芦花公鸡 ZbZb 交配，子代中公鸡 ZBZb 均为芦花，母鸡 ZbW 均为非芦花，D 正确。XY 型与 ZW 型性别决定的比较类型项目XY 型性别决定ZW 型性别决定 雄性个体XYZZ雄配子X、Y 两种，比例为 11一种，含 Z 雌性个体XXZW雌配子一种，含 XZ、W 两种，比例为 11 注：(1)无性别分化的生物，无性染色体之说。(2)性别并非均取决于性染色体，有些生物如蜜蜂、蚂蚁等，其性别取决于是否受精及食物营养等，而有些生物(如龟、
14、鳄等)其性别与“环境温度”有关。考向 2 伴性遗传及其特点3(2015高考全国卷)等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是 XAXA 或 AA，其祖父的基因型是 XAY 或 Aa，祖母的基因型是 XAXa 或 Aa，外祖父的基因型是 XAY 或 Aa，外祖母的基因型是 XAXa或 Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自于祖辈 4 人中的具体哪两个人？为什么？(2)如果这对等位基因位于 X 染色体上，那么可判断该女孩两个XA 中的一个必然来自于_(填“祖父”
15、或“祖母”)，判断 依 据 是 _；此 外，_(填“能”或“不能”)确定另一个 XA 来自于外祖父还是外祖母。解析：(1)如果该等位基因位于常染色体上，根据常染色体上基因的传递规律，该女孩所含的 2 个显性基因 A 分别来自其父母，但因其外祖父母、祖父母基因型均为 Aa，故其父母中的显性基因 A 均无法确定来源。(2)如果该等位基因位于 X 染色体上，根据性染色体上基因的传递规律，该女孩所含的 XAXA 基因分别来自其父母，其父亲的 XA 一定来自祖母，而 Y 一定来自祖父，故该女孩两个 XA 中的一个可以确定来源；其母亲的 XA 无法确定来源。答案：(1)不能。女孩 AA 中的一个 A 必然
16、来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有 A，故无法确定父亲传给女儿的 A 是来自于祖父还是祖母；另一个 A 必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的 A 是来自于外祖父还是外祖母。(其他合理答案也可)(2)祖母 该女孩的一个 XA 来自于父亲，而父亲的 XA 一定来自于祖母 不能人染色体的传递规律总结(1)男性 X、Y 的遗传规律：男性个体的 X、Y 染色体中，X 染色体只能来自母亲，Y 染色体则来自父亲；向下一代传递时，X 染色体只能传给女儿，Y 染色体只能传给儿子。(2)女性 X、X 的遗传规律：女性个体的 X、X 染色体中，一条X 染色体来自母亲，则另一条 X 染色体来自父亲；向下一代传递时
17、，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。(3)姐妹染色体组成分析：若一对夫妇生了两个女儿，则两个女儿中来自父亲的一条 X 染色体应是相同的，但来自母亲的一条X 染色体不一定相同。变式 1(2018武汉调研)某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是()A父母双方均为该患病女性提供了致病基因B这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病C女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性D儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者解析：选 D。由“交叉遗传”特点可推知该病为伴 X 隐性遗传病。若致病基因用 b 表示，则女患者基因型为 XbXb，女患者的致病基因来自
18、父母双方，A 正确；XbXb 和 XBY 子代中女儿均正常(XBXb)，儿子均患病(XbY)，B 正确；女儿(XBXb)与正常男性婚配(XBY)，后代中患者均为男性(XbY)，C 正确；儿子(XbY)与正常女性婚配，若正常女性为携带者(XBXb)，则后代中会出现患者，D 错误。变式 2(2018江西吉安一中模拟)人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性B若 X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区()上C若某病是由位于非同源区段上的显性
19、基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者解析：选 C。由题图可以看出，片段位于 Y 染色体上，X 染色体上无对应的部分，因此若某病是位于片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A 正确；由题图可知片段是 X、Y的同源区段，因此在该部位会存在等位基因，B 正确；由题图可知片段位于 X 染色体上，Y 染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C 错误；若某病是位于片段上隐性致病基因控制的，儿子的 X 染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D
20、 正确。考向 3 性染色体异常现象的分析4(2018海口高三调研)如图为红绿色盲遗传系谱图。如果该夫妇染色体数目正常，且只有一方在减数分裂时发生异常。若没有基因突变发生，则图中 3 号的出现原因不可能是()A初级卵母细胞减数第一次分裂异常B次级卵母细胞减数第二次分裂异常C初级精母细胞减数第一次分裂异常D次级精母细胞减数第二次分裂异常解析：选 D。由图可知，图中 1 号的基因型为 XbY，2 号的基因型为 XbXb，3 号的基因型为 XbXbY。若是 1 号在减数分裂时发生异常，应是初级精母细胞减数第一次分裂时同源染色体未分离；若是 2 号在减数分裂时发生异常，应是初级卵母细胞减数第一次分裂时同
21、源染色体未分开，或次级卵母细胞减数第二次分裂，着丝点断裂后，两条子染色体移向了细胞一极。5(2018陕西汉中高三模拟)已知含一条 X 染色体的果蝇(XY、XO)为雄性，含两条 X 染色体的果蝇(XX，XXY)为雌性，含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死。将白眼雌果蝇(XbXb)与红眼雄果蝇(XBY)杂交，后代中偶尔发现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X 染色体未分离。以下分析错误的是()A子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含 4 条 X 染色体B母本两条 X 染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中C与异常卵细胞同时产生的 3 个极体中染色体数目都不正常D子代红
22、眼雄果蝇的精原细胞中不存在 Y 染色体答案：C染色体变异后，仍然符合基因的分离定律和自由组合定律，可用遗传图解解决(1)部分基因缺失：可用 O 代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如 XAXaXAY，若 a 基因缺失，则变成 XAXOXAYXAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色体缺失：可用 O 代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如 XAXaXAY，若 Xa 缺失，则变成 XAOXAYXAXA、XAY、OXA、OY。遗传系谱图的判断及概率计算1确定是否为伴 Y 遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为。如图 1。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不
23、是伴 Y 遗传。伴Y遗传2确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是遗传病，如图 2。(2)“有中生无”是遗传病，如图 3。隐性显性3确定是常染色体遗传还是伴 X 遗传(1)已确定是隐性遗传的系谱图若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为遗传，如图 4。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图 5。伴X隐性(2)已确定是显性遗传的系谱图若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如图 6。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为_遗传，如图 7。常染色体显性4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据
24、患者性别比例进一步确定。如图 8 最可能是伴 X 显性遗传。图 8(2018宁夏银川三校联考)如图是某遗传系谱图，1、7、9患有甲遗传病，2、8 患有乙遗传病(甲病基因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b 表示)，已知6 不携带两病的致病基因，下列说法不正确的是()A甲病是伴 X 染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病B7 的甲病基因来自于1C4 的基因型是 BbXAXa，7 的基因型是 BbXaY 或 BBXaYD如果8 与9 近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为 3/16解析：选 D。由3、4 和7、8 可知，甲、乙都是隐性遗传病，乙为常染色体隐性遗传病，由于6
25、不携带致病基因，所以甲为伴 X 染色体隐性遗传病，A 正确；7 的基因型为 XaY，Xa 来自4，4 的 Xa 只能来自1，B 正确；由于2 是乙病患者，所以4 的基因型为 BbXAXa，3 的基因型为 BbXAY，可知7 的基因型为 BbXaY 或 BBXaY，C 正确；8 的基因型为bbXAX，9 的基因型为 BXaY(1/2BBXaY，1/2BbXaY)，子代患甲病的概率为 1/21/21/4，患乙病的概率为 1/21/21/4，同时患两病的概率为 1/16，D 错误。快速突破遗传系谱题思维模型变式 1(遗传系谱中遗传方式的判断及概率计算)(2018山东日照模拟)如图为某家族的遗传系谱图
26、，甲病基因用 A 或 a 表示，乙病基因用 E 或 e 表示，其中有一种病的基因位于 X 染色体上；男性人群中隐性基因 a 占 1%。下列推断正确的是()A个体 2 的基因型是 EeXAXaB个体 7 为甲病患者的可能性是 1/600C个体 5 的基因型是 aaXEXeD个体 4 与 2 基因型相同的概率是 1/3解析：选 D。根据 1 号与 2 号正常，其女儿 5 号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴 X 染色体遗传病。根据 1 号与 2 号正常，其儿子 6 号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。个体 1、2 的基因型分别为 AaXEY、AaXEXe，个体 5 的基因
27、型是 aaXEXE 或 aaXEXe，个体 4 的基因型是 A_XEX，与 2 基因型相同的概率是 2/31/21/3；男性人群中隐性基因 a 占 1%，则 A 的基因频率为 99%，人群中AA 的基因型频率为(99%)2，Aa 的基因型频率为 299%1%，3 号的基因型为 AA 或 Aa，其中 Aa 的可能性为 2/101，4 号为Aa 的可能性为 2/3，则个体 7 为甲病患者的可能性是2/1012/31/41/303。变式 2(结合基因频率的人类遗传概率分析)某海岛人群中约 3 600 人中有一个白化病患者，现有一个表现型正常，其双亲也正常，其弟弟是白化病并且为色盲患者的女性，与该岛一
28、个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩同时患两种病的概率为()A59/14 400 B59/10 800C1/183 D1/732解析：选 D。由该女性“表现型正常，其双亲也正常，其弟弟是白化病并且为色盲患者”可推知该女性基因型就白化病而言为 1/3AA、2/3Aa，就色盲病而言，为 1/2XBXB、1/2XBXb(设相关基因分别用 A、a，B、b 表示)，该岛无亲缘关系的正常男性，其色觉基因型为 XBY，白化病相关基因型中，Aa 的概率为AaAAAa100%，由该海岛人群中约 3 600 人中有一个白化病 患 者 可 求 得a 1/60，则A 59/60，Aa 21/6059/6059/6
29、059/6021/6059/602/61，则该女子与该正常男子结婚后所生男孩中 aa 的概率为 2/612/31/41/183，所生男孩中色盲的概率为 1/21/21/4，综合分析两病兼患的概率为1/1831/41/732。清一清易错点 1 误认为所有真核生物均有性染色体或误认为性染色体上的基因均与性别决定有关 点拨(1)只有具性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体之分，如下生物无性染色体：所有无性别之分的生物(如酵母菌等)均无性染色体。虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素如蜜
30、蜂、蚂蚁、龟等。(2)性染色体上的基因未必均与性别决定有关如色觉基因、某些凝血因子基因均位于 X 染色体上，而外耳道多毛基因则位于 Y染色体上。此外性染色体并非只存在于生殖细胞中。易错点 2 XY等位基因 点拨(1)XY 代表一对同源染色体并非代表等位基因。(2)Y 上不存在控制色觉正常和红绿色盲的基因，并非没有其他基因。易错点 3 男孩患病概率患病男孩概率 点拨(1)由常染色体上的基因控制的遗传病 患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率女孩患病概率患病男孩概率。“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率性别比例，即患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。
31、(2)由性染色体上的基因控制的遗传病 致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。即患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率。判一判(1)摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论(2015江苏卷，4B)()(2)性染色体上的基因都与性别决定有关()(3)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传()(4)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”()(5)果蝇唾
32、液腺细胞染色体上有许多宽窄不一的横纹，这些横纹便于在染色体上进行基因定位()(6)含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子()(7)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 1/8()(8)一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲，则这对夫妇的基因型不可能是 XbY、XbXb()(9)一对等位基因(Aa)如果位于 XY 的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关()(10)若含 X 染色体的隐性基因的雄配子具有致死效应，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状的个体存在()本部分内容讲解结束 按ESC键退出全屏播放
