1、20202021学年度第一学期期中考试高二化学试题(选修)注意事项考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求1.本试卷共8页，包含选择题(第1题第15题，共40分)、非选择题(第16题第20题，共5题60分)共两部分。本次考试时间为90分钟。考试结束后，请将答题卡和答题纸一并交回(不使用答题卡的则只交答题纸)。2.答题前，请务必将自己的姓名、考试证号用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡及答题纸上(不使用答题卡的则只需在答题纸上填写)。3.使用答题卡作答选择题的，必须用2B铅笔把答题卡上对应选项的方框涂满涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它答案。不使用答题卡作答选择题的，请将
2、选择题答案写在答题纸上的选择题答题栏内。作答非选择题必须用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔写在答题纸上的指定位置，在其它位置作答一律无效。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16选择题单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。1.科学技术的发展不仅改善了人们的生活，也帮助人类实现“上九天揽月、下五洋采冰”。下列没有涉及化学反应的是2.下列化学用语不正确的是A.羟基的电子式： B.乙醛分子比例模型：C.乙酸乙酯的实验式：C2H4O D.乙烯的结构简式：CH2CH23.下列物质中，其主要成分不属于烃的是A.工业酒精 B.汽油 C.煤油 D.柴油4.下
3、列说法正确的是A.H216O和H218互为同位素B.金刚石和金刚烷互为同素异形体C.符合通式CnH2n2且n不同的烃，一定属于同系物(n1)D.CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3互为同分异构体5.结构为的高分子化合物的单体是A.CH2CH2 B.CH2CHCHCH2 C.CH2CH2 D.CH3CH36.下列各组物质能够发生化学反应，且甲组发生取代反应、乙组发生加成反应的是7.实验室制备硝基苯(密度1.45 gcm3，不溶于水)时，经过配制混酸、硝化反应(5060)、洗涤分离、干燥蒸馏等步骤。下列图示装置和原理能达到目的的是8.为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作，其中合
4、理的是A.取氯代烃少许，加入AgNO3溶液B.取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液C.取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液D.取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀盐酸酸化，再加入AgNO3溶液9.肉桂皮是肉桂树的树皮，常被用作药物和食用香料，有效成分为肉桂醛。从肉桂皮中提取肉桂醛的主要流程如下：下列说法不正确的是A.肉桂醛可用作食品添加剂但不应过量B.肉桂醛可溶于乙醇C.红外光谱可检测出肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基D.肉桂醛长期置于空气中容易发生还原反应10.新型冠状病毒肺炎疫情发生以来，科学和医学界积极寻找能够治疗病毒的药物。4
5、去甲基表鬼臼毒素具有抗肿瘤抗菌、抗病毒等作用，分子结构如图所示，下列说法错误的是A.该有机物遇FeCl3溶液显紫色 B.该有机物可以与金属钠反应C.该有机物可以与氢氧化钠反应 D.1 mol该有机物最多可以和1 mol NaOH、7 mol H2反应不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。11.下列关于有机化合物的说法正确的是A.的分子式为C5H12O B.C3H6Cl2有4种同分异构体C.氯乙烯
6、和聚乙烯均能发生加成反应 D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物12.下列实验方案中，能达到相应实验目的的是13.工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列说法正确的是A.该反应的类型为消去反应 B.乙苯的同分异构体共有三种C.可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯 D.乙苯和苯乙烯分子内一定共平面的碳原子数均为814.某有机化合物D的结构为，是一种常见的有机溶剂，它可以乙醇为原料通过下列反应制得：乙醇烃ABCD下列相关说法中正确的是A.C的水溶液常用作汽车发动机的抗冻剂 B.反应属于消去反应C.反应都属于取代反应 D.化合物D属于醚15.化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列有
7、关化合物X、Y和Z的说法正确的是A.X、Y、Z在浓硫酸催化下加热均能发生消去反应B.Y分子中的碳原子一定处于同一平面C.X分子只能发生取代反应D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇非选择题(60分)16.(12分)学习有机化学，掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是重中之重。(1)的分子式为 ，所含官能团的名称为 。(2)烃A的结构简式为，用系统命名法命名烃A： 。(3)麻黄素又称黄碱，是我国特定中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构为：，下列各物质：与麻黄素互为同分异构体的是 (填字母，下同)，互为同系物的是 (填字母)。(4)当有机化合物分子中碳原子连有
8、四个不同基团时称为手性碳原子，如A中星号“*”碳原子就是手性碳原子。若使A失去手性，下列方法可行的是 。A.一定条件下和乙醇发生酯化反应 B.一定条件下和乙酸发生酯化反应C.一定条件下发生催化氧化反应 D.一定条件下发生消去反应17.(12分)某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠和水混合反应来制备溴乙烷，并探究溴乙烷的性质。有关数据见下表：I.溴乙烷的制备反应原理如下，实验装置如上图(加热装置夹持装置均省略)：H2SO4NaBrNaHSO4HBr CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O(1)图甲中B仪器的名称 ，作用为 。(2)若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使C中收集
9、到的粗产品呈橙色，原因是A中发生了副反应生成了 ；F连接导管通入稀NaOH溶液中，其目的主要是吸收 等尾气防止污染空气。II.溴乙烷性质的探究用如图实验装置验证溴乙烷的性质：(3)在乙中试管内加入10 mL 6 molL1 NaOH溶液和2 mL溴乙烷，振荡、静置，液体分层，水浴加热。该过程中的化学方程式为 。(4)若将乙中试管里的NaOH溶液换成NaOH乙醇溶液，为证明产物为乙烯，将生成的气体通入如图丙装置。a试管中的水的作用是 ；若无a试管，将生成的气体直接通入b试管中，则b中的试剂可以为 。18.(10分)从环己烷可制备1，4环己二醇的二醋酸酯，下列有关的8步反应(其中所有无机产物都已略
10、去)：(1)反应和 、 属于加成反应。(2)核磁共振氢谱显示有 种不同化学环境的氢。(3)步骤反应可能得到的一种有机副产物是 (填结构简式)。(4)写出反应、的化学方程式。 ， 。19.(18分)高血脂是一种常见的心血管疾病，治疗高血脂的新药I的合成路线如下：回答下列问题：(1)F中所含官能团的名称是 ；C的化学名称为 ；(2)GH的反应类型是 ；a.取代反应 b加成反应 c消去反应 d还原反应 e氧化反应(3)化合物W的相对分子质量比化合物C大14，且满足下列条件：遇FeCl3溶液显紫色 属于芳香族化合物 能发生银镜反应核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积之比为2：2：2：1：1，
11、试写出W的结构简式为 。(4)用B氧化法生产C，得到的C中往往混有B。制备过程中，证明已有C生成的试剂是： 。证明生成的C中混有B的方法是： 。(5)写出由A到B的反应化学方程式 。(6)设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线，其他无机试剂任选(合成路线常用的表示方式为：AB目标产物 。20.(8分)苯的含氧衍生物A分子中C、H的质量分数分别为72.97%、5.40%、，其相对分子质量为148，核磁共振氢谱表明A分子含有5种化学环境不同的氢原子。它能使紫色石蕊溶液变红，也能使溴水褪色，试回答：(1)A的分子式为 (要有计算过程)。(2)A的结构简式为 。(3)下列不能与A发生化学反应的物质为 。
12、a.酸性KMnO4溶液 b.HBr c.CH3CH2OH d.CH3CHO(4)A在一定条件下能发生加聚反应，形成高分子化合物，写出该反应的化学方程式 。高二化学选修参考答案（最新）1-10题每题2分，11-15题，每题4分，共计40分。1. C 2.B.3.A 4.C5.A 6.B 7.C 8.C 9.D 10.D 11.B 12.A 13.AC 14.AD 15.D16. （12 分）（每空2分） (1). C10H18O 、 碳碳双键、羟基 (2). 2，2，4一三甲基己烷 (3). DE 、 C (4). CD17.（12 分）（第(1)题每空1分，其余每空2分）（1）冷凝管 冷凝回流
13、，增加反应物利用率（只说冷凝回流，可以给1分）（2）Br2 SO2、Br2、HBr （对2个，满分，按对给分。） （3）CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr （4）吸收乙醇 溴水(或溴的CCl4溶液) 18. （10 分）（第(1)题每空1分，其余每空2分） （1）、 （2）4（3）略（4）19. （18 分）（第（6）题4分，其余每空2分）（1） 醛基; 苯甲酸 （2） b、 d（3） (4).紫色石蕊试液；取样，滴加氢氧化钠溶液至碱性，加入新制的氢氧化铜，加热，若有红色沉淀生成，说明混有苯甲醛。(合理给分)（5） 2 + O2 2 +2H2O （6）（合理给分）20. （8 分）（每空2分）(1) C9H8O2 d (4)略
