1、烃的含氧衍生物一、选择题1过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是()ANaHCO3溶液 BNa2CO3溶液CNaOH溶液 DNaCl溶液答案：A解析：NaCl溶液与水杨酸不反应；碳酸钠与氢氧化钠都既与羧基反应，又与酚羟基反应；碳酸氢钠只与羧基反应，不与酚羟基反应，因此反应后的产物为C7H5O3Na。2鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂是()A溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液BFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水D酸性KMnO4溶液、石蕊溶液答案：C解析：A、B、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质，A项中新制Cu(OH
2、)2需现用现配，操作步骤复杂；用B选项中试剂来鉴别，其操作步骤较繁琐：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别，而C选项中试剂则操作简捷，现象明显：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。3有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有下列性质：与FeCl3溶液作用发生显色反应；能发生加成反应；能与溴水发生反应。依据以上信息，一定可以得出的推论是()A有机物X是一种芳香
3、烃B有机物X可能不含双键结构C有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应D有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键答案：B解析：有机物X与FeCl3溶液作用发生显色反应，说明含有酚羟基，所以不可能是芳香烃；因含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，与溴水发生取代反应；X是否含双键结构，有没有其他官能团，无法确定。4下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()答案：C解析：A不能发生酯化、消去反应，B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应。A通常情况下，都能使溴水褪色B1 mol 酸分别与足量氢气加成，消耗氢气的量相等C一定条件下都能与乙醇发生酯化反应D1 mol酸分别与NaOH发生中和反应
4、，消耗NaOH的量不相等答案：C解析：6已知某有机物X的结构简式为，下列有关叙述不正确的是()A1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molBX在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应CX在一定条件下能发生消去反应和酯化反应DX的化学式为C10H10O6答案：C解析：苯环上的氢原子不能消去，故不能发生消去反应，与Na反应的有OH和COOH，与NaHCO3反应的只有COOH，与NaOH反应的酚羟基、羧基和酯基，特别注意酚酯基水解生成酚羟基。7普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构
5、型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()A能与FeCl3溶液发生显色反应B不能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反应D1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应答案：C解析：8下列说法中，正确的是()A凡是分子中有OH的化合物都是醇B羟基与氢氧根离子具有相同的化学式和结构式C在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃D醇与酚具有相同的官能团，但具有不同的化学性质答案：D解析：酚类物质中也含有OH，但不属于醇，A不正确；羟基是中性基团，OH带一个单位的负电荷，二者的结构不同，故B不正确；醇类、酚类等含C、H、O元素的有机物在O2中燃烧的产物也只有CO2和H2O
6、，故C不正确；虽然醇和酚具有相同的官能团，但由于二者的结构不同，所以化学性质不同。9.L多巴是治疗帕金森氏症的药物，关于L多巴的说法中，不正确的是()A其分子式为C9H11O4NB核磁共振氢谱上共有8个峰C能与酸、碱反应生成盐D能与浓溴水发生取代反应答案：B解析：该有机物中有9种不同的氢原子，B项错；分子中的酚羟基、羧基能与碱反应，氨基能与酸反应，C项正确；苯环上的氢能与Br2发生取代反应，D项正确。10CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是()A1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOHB可用金属Na检测上述反应结束
7、后是否残留苯乙醇C与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团答案：B解析：CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反应，A正确；题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应结束后是否残留苯乙醇，B项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别为二、非选择题11(2013新课标，38)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：芳香烃A的相对分子质量在100110之间，1 mol A充分燃烧可生成72 g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共
8、振氢谱显示其有4种氢。回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)由B生成C的化学方程式为_ _。(3)E的分子式为_，由E生成F的反应类型为_。(4)G的结构简式为_ _(不要求立体异构)。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_。21*cnjy*com(6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为22211的为_(写结构简式)。答案：(1)苯乙烯解析：12利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：根据上述信息回答：(1)D
9、不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是_，BC的反应类型是_。(2)写出A生成B和E的化学反应方程式_。(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成和，鉴别I和J的试剂为_。答案：(1)醛基取代反应解析：本题考查有机化学基本反应类型，常见官能团的性质，考查考生的综合分析能力和知识迁移能力。(1)D是由B氧化得到，D能发生银镜反应，这是醛基的特有反应，故D中含有醛基，C的结构为CH3OCH3，结合乙醇脱水生成CH3CH2OCH2CH3，可以推断出，B为甲醇(CH3OH)，BC的反应类型为取代反应。 (3)比较I与J的结构发现，前者水解后含有酚羟基，具有酚的性
10、质，后者水解无酚羟基，不具有酚的性质，故选用试剂为稀硫酸(水解催化剂)，FeCl3(检验酚)，也可用浓溴水检验酚。(4)该反应的反应实质是取代反应，酯化反应过程中羧酸去羟基，醇去氢，故不难写出其聚合物的结构简式。13(2014山东，34)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_种。B中含氧官能团的名称为_。(2)试剂C可选用下列中的_。a溴水b银氨溶液c酸性KMnO4溶液d新制Cu(OH)2悬浊液 (4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简
11、式为_。答案：(1)3醛基(2)b、d 解析：本题考查有机推断与合成。(1)遇FeCl3显紫色的有机物中含有酚羟基(OH直接连在苯环上)，则该同分异构体中还含有CH=CH2基团，则这两个基团在苯环上有三种位置关系邻、间、对，故A的同分异构体中符合要求的有三种；根据题中“已知”反应原理可知B的结构简式为，则含氧官能团的名称为醛基。(2)物质C的作用是将醛基(CHO)氧化为羧基(COOH)，而给定的试剂中溴水能将醛基氧化也能将碳碳双键加成，a不合适；银氨溶液和新制Cu(OH)2能将醛基氧化且不影响其它基团，b、d都合适；酸性高锰酸钾溶液能将醛基氧化，但也能将碳碳双键和甲基氧化，c不合适。(3)该物
12、质在与NaOH反应时，酯基水解生成相应的羧酸和酚都能与NaOH反应生成羧酸钠和酚钠，故1 mol该有机物能与2 mol NaOH反应。(4)有机物E的结构简式为，该分子中的碳碳双键能发生加聚反应生成高聚物。14从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列(甲)、(乙)、(丙)三种成分：(1)(甲)中含氧官能团的名称为_。(2)由(甲)转化为(乙)需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：由(乙)制(丙)的一种合成路线图如下(AF均为有机物，图中Mr表示相对分子质量)：下列物质不能与C反应的是_(选填序号)。a金属钠 bHBr cNa2CO3溶液 d乙酸写出F的结构简式_。D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式_。a苯环上连接三种不同官能团b能发生银镜反应c能与Br2/CCl4发生加成反应d遇FeCl3溶液显示特征颜色综上分析，(丙)的结构简式为_。答案：(1)羟基解析：本题主要考查了有机推断和有机合成等知识点。
