收藏 分享(赏)

《优化方案》高二生物下册第六章第四节一同步测试 WORD版含答案.doc

上传人:高**** 文档编号:180119 上传时间:2024-05-25 格式:DOC 页数:5 大小:895.50KB
下载 相关 举报
《优化方案》高二生物下册第六章第四节一同步测试 WORD版含答案.doc_第1页
第1页 / 共5页
《优化方案》高二生物下册第六章第四节一同步测试 WORD版含答案.doc_第2页
第2页 / 共5页
《优化方案》高二生物下册第六章第四节一同步测试 WORD版含答案.doc_第3页
第3页 / 共5页
《优化方案》高二生物下册第六章第四节一同步测试 WORD版含答案.doc_第4页
第4页 / 共5页
《优化方案》高二生物下册第六章第四节一同步测试 WORD版含答案.doc_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、1(2011年高考江苏卷)下图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是()A此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B此细胞中基因a是由基因A经突变产生C此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞D此动物体细胞内最多含有四个染色体组解析:选A。此细胞中无同源染色体,处于减数第二次分裂,故可能为次级精母细胞或次级卵母细胞,也可能是极体,A项错误;因亲代基因型为AABb,无a基因,故细胞中染色体上的a基因只能是基因突变产生的,B项正确;此细胞若为次级精母细胞,则形成的两个精子是两种类型,若为次级卵母细胞,则形成一个极体和一个卵细胞,一个卵细胞只能是一种类型,C项正确;图示细胞含一个染色体组

2、,故该动物体细胞中含两个染色体组,在有丝分裂的后期染色体数目加倍,则含有四个染色体组,D项正确。2人类能遗传给后代的基因突变常发生在()A减数第一次分裂间期B有丝分裂的间期C减数第一次分裂后期 D减数第二次分裂后期解析:选A。基因突变分为体细胞突变和生殖细胞突变,人类体细胞突变是不能遗传给下一代的,只有发生在生殖细胞中的突变才可以遗传给下一代。生殖细胞是通过减数分裂形成的,基因的加倍发生在减数第一次分裂的间期,由于碱基的增添、缺失等原因,基因的突变常发生在此时期。3(2011年金昌高二检测)下列关于基因突变的叙述,错误的是()A基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B基因突变是由于基因

3、中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的C基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下引发D基因突变的频率很低,且都是有害的解析:选D。A项是基因突变的概念;B项阐明了基因突变的原因;C项说明了基因突变的诱发因素;D项错误,基因突变的频率很低,而且一般是有害的,但不全是有害的,有些基因突变既无害也无利,还有一些基因突变使生物产生新性状,适应新环境,是有利的。4太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等,诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异,然后进行培育的一种育种方法。下列说法正确的是()A太空育种产生的突变总是有益的B太空育种产生的性状是定向的C太空育种培育的植物是地球上原本

4、不存在的D太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的解析:选D。此题以太空育种为背景考查对诱变育种的掌握情况。太空育种与诱变育种本质上都是基因突变,符合基因突变的特点。5亮氨酸的密码子有如下几种:UUA、UUG、CUU、CUA、CUC、CUG,当某基因片段模板链中的GAC突变为AAC时,这种突变的结果对该生物的影响是()A一定有害B一定有利C有害的概率大于有利的概率D既无利也无害解析:选D。基因片段模板链中GACAAC时,转录的mRNA对应位置的密码子由CUGUUG,所决定的仍然亮氨酸,即突变后的基因控制的蛋白质并未改变,所以对生物无影响。6(2011年内江高二检测)下列所示为人类镰刀型细胞贫血症

5、的病因,请据图回答:(1)是_过程;是翻译过程,是在_上完成的。(2)是_过程,发生在_过程中,这是导致镰刀型细胞贫血症的_。(3)的碱基排列顺序是_,这是决定缬氨酸的一个密码子。(4)镰刀型细胞贫血症十分少见,说明基因突变的特点之一是_。解析:从图中可以看出,镰刀型细胞贫血症的机理就是遗传物质DNA在复制过程中发生了基因突变,由原来的CTT突变成了CAT,从而使转录成的信使RNA上的碱基也相应改变,即由GAA突变为GUA。因在翻译过程中,由GAA决定的是谷氨酸,由GUA决定的是缬氨酸,所以改变了血红蛋白分子的结构,使红细胞变形,导致了镰刀型细胞贫血症的发生。该病十分少见,说明基因突变在自然界

6、中发生的频率很低。答案:(1)转录核糖体(2)基因突变DNA复制根本原因(3)GUA(4)低频性1基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是()A无论是低等生物还是高等生物都可能发生突变B生物在个体发育的特定时期才可发生突变C突变只能定向形成新的等位基因D突变对生物的生存往往是有利的解析:选A。该题考查基因突变的特点,基因突变具有普遍性,随机性,不定向性,多害少利性和低频性。2肺炎双球菌抗药性可遗传的变异来源是()A基因重组 B基因突变C染色体变异 DA、B、C都有可能解析:选B。肺炎双球菌属于细菌,是原核生物,没有细胞核,也没有染色体,故没有染色体变异;细胞的生殖方式是

7、分裂生殖,在细菌中无有性生殖的形式,故无基因重组产生。对于原核生物而言,基因突变是其变异的唯一来源。3下列关于基因重组的叙述,错误的是()基因重组只发生在有性生殖过程中非同源染色体上的非等位基因可以发生重组基因重组是生物变异的来源之一同源染色体上的非等位基因不能发生重组A BC D解析:选C。从广义上讲,任何造成基因型变化的基因交流过程,都叫做基因重组。例如,转基因棉花,则是利用重组DNA技术获得的新类型,因此不正确。在减数分裂的四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换,导致非等位基因的重新组合,所以也不正确。4(2011年德阳高二检测)下面叙述的变异现象,可以遗传的是()A割除公

8、鸡和母鸡的生殖腺并相互移植,因而部分改变的第二性征B果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状C用生长素处理未经授粉的番茄雌蕊,得到的果实无子D开红花的一株豌豆自交,后代部分植株开白花解析:选D。A、B、C项所叙的变异现象,都不涉及遗传物质的改变,因此不属于可遗传的变异。D项的变异为性状分离现象,如果自交的豌豆是杂合子,可能会由于基因分离导致这样的结果。所以,D项可以判断为可遗传的变异。5进行有性生殖的生物,下代和上代间总是存在着一定差异的主要原因是()A基因重组 B基因突变C可遗传变异 D染色体变异解析:选A。进行有性生殖的生物,上下代之间发生差异可能是由于基因重组、基因突变和染色体变异引起,但后

9、两者只要外部环境条件和内部生理过程不发生剧变,一般均不会发生,表现出低频性。而基因重组却是进行有性生殖的必然过程,生物的染色体数越多,其上携带的等位基因越多,后代中产生基因重组的变异种类也越多。6(2011年广东高二期末)一个基因型为AaBb的个体,两对基因位于一对染色体上,但在形成配子时非姐妹染色单体之间发生了交换,从而基因也发生了交换,那么,这两对等位基因的分离发生于()A卵原细胞中B减数第一次分裂和减数第二次分裂C都在减数第二次分裂中D都在减数第一次分裂中解析:选B。在减数分裂过程中,因同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换而引起基因重组,这样交叉互换后A和a或B和b等位基因既可存在于

10、同源染色体上,又可存在于姐妹染色单体间,所以等位基因的分离在减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中都会出现。7大丽花的红色(R)对白色(r)为显性,一株杂合的大丽花植株有许多分枝,盛开众多红色花朵,其中有一朵花半边红色半边白色,这可能是哪个部位的R基因突变为r造成的()A幼苗的体细胞B早期叶芽的体细胞C花芽分化时的细胞D杂合植株产生的性细胞解析:选C。基因突变可以发生在体细胞中,也可以发生在生殖细胞中。一般来说,在生物个体发育过程中,基因突变发生的时期越迟,生物体表现突变的部分就越少。若幼苗期体细胞基因突变,则突变效应将反映在整个植株上;早期叶芽体细胞基因突变的效应将反映在该叶芽发育成的一个枝条

11、上;只有花芽分化时某些体细胞的基因突变,由这些细胞分化形成的花瓣才为白色。8豌豆自交种群中既可能发生显性突变(如ddDd),也可能发生隐性突变(如EEEe)。两者表现的特点是()A第一代都表现突变性状B第二代都能出现纯合C第三代才能获得突变纯合体D隐性突变表现的早而纯合表现的慢解析:选B。显性突变第一代就表现出突变性状,隐性突变第一代性状不会发生改变;而无论是显性突变还是隐性突变个体自交,第二代都能出现纯合。9(2011年兰州市高二统考)用人工诱变方法使黄色短杆菌的质粒中脱氧核苷酸序列发生如下变化:CCGCTAACGCCGCGAACG,那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是()(可能相关的密码子为

12、:脯氨酸CCG、CCA;甘氨酸GGC、GGU;天冬氨酸GAU、GAC;丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG;半胱氨酸UGU、UGC)A基因突变,性状改变B基因突变,性状没有改变C基因和性状均没有改变D基因没变,性状改变解析:选A。对照比较CCGCTAACGCCGCGAACG,发现CTACGA,即碱基T突变为碱基G,密码子由GAU变为GCU,编码的氨基酸由天冬氨酸变为丙氨酸。10如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,可能的后果是(多选)()A没有蛋白质产物B翻译为蛋白质时在缺失位置终止C所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化解析:选BCD。缺失一个碱基

13、对,属于移码突变,自缺失处开始不再合成原来的蛋白质,可有几种情况:一是缺失后正好成为终止子,可能翻译过程到此为止;二是自缺失处翻译一段后提前终止;三是一直翻译下去,但自缺失处始氨基酸序列发生很大变化。11下面是某基因的部分碱基序列: ATGCGGGAGGCGGATGTCTACGCCCT CCGCCTACAG 上列片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“甲硫氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸缬氨酸”(甲硫氨酸的密码子是AUG)。(1)该基因表达过程中,RNA的合成在_中完成,此过程称为_。(2)请写出编码上述氨基酸序列的mRNA序列:_。(3)如果序列中箭头所指碱基对CG缺失,该基因上列片段编码的氨基酸序列

14、为:_。解析:(1)基因表达过程中,RNA的合成是转录,发生在细胞核中,以DNA的一条链为模板合成RNA;(2)模板链为下链,这样形成的mRNA序列为AUGCGGGAGGCGGAUGUC;(3)如果序列中碱基对CG缺失,那么形成的mRNA序列为AUGCGGGAGCGGAUGUC,那么编码的氨基酸序列为:甲硫氨酸、精氨酸、谷氨酸、精氨酸、甲硫氨酸。答案:(1)细胞核转录(2)AUGCGGGAGGCGGAUGUC(3)甲硫氨酸精氨酸谷氨酸精氨酸甲硫氨酸12(2011年江苏省启东中学高二期末)随着除草剂的广泛使用,杂草逐渐出现了抗药性。下表是苋菜抗“莠去净”(一种除草剂)品系的pbs基因和对除草剂敏

15、感品系的正常基因的部分碱基序列,以及相应蛋白质中的部分氨基酸序列。抗除草剂品系 GCT精氨酸CGT丙氨酸TTC赖氨酸AAC亮氨酸敏感品系GCA精氨酸AGT丝氨酸 TTC赖氨酸AA C亮氨酸氨基酸位置227 228229230请分析回答问题:(1)抗除草剂品系的出现,是由于正常的敏感品系发生了基因突变,导致_。(2)从部分DNA碱基的变化,可推知密码子的变化是_。(3)若抗除草剂品系基因控制合成蛋白质的mRNA成分如下表,则mRNA中含有_个尿嘧啶,控制蛋白质合成的基因中腺嘌呤和鸟嘌呤共有_个,mRNA形成场所是_。成分腺嘌呤鸟嘌呤尿嘧啶胞嘧啶含量x%y%z%10%数量17001600其他关系x

16、y30解析:(1)抗除草剂品系的出现,是由于基因突变导致基因所控制合成的蛋白质发生改变的缘故,即第228位上的氨基酸的替换(或丝氨酸被丙氨酸替换)。(2)DNA转录形成了信使RNA,根据部分DNA碱基的变化,可以推知密码子的变化。(3)先求尿嘧啶占的比例:130%10%60%,再按比利关系求个数:(17001600)26600。在基因中,任意两个不互补碱基之和占碱基总数的50%,也可理解为和mRNA上的碱基总数相同,即:(17001600)30%100%11000个。答案:(1)第228位上的氨基酸的替换(或丝氨酸被丙氨酸替换)(2)UCAGCA(3)660011000细胞核13(创新探究)已知物质D是某微生物生长所必需的,它的合成途径如图所示:野生型的在含A物质的培养基中就能生长,现发现有三种突变体(均只有某一基因发生突变)均不能在只含A物质的培养基中正常生长,请设计一个方法区分这三种突变的突变基因,并预测结果。(1)设计思路:_。(2)预测结果:如果_,说明A基因突变。如果_,说明B基因突变。如果_,说明C基因突变。答案:(1)将三种突变体分别培养在只含B或只含C的培养基中,观察生长情况(2)在只含B的培养基中能正常生长在只含B的培养基中不能正常生长,在只含C的培养基中能正常生长在只含C的培养基中不能正常生长版权所有:高考资源网()版权所有:高考资源网()

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 幼儿园

网站客服QQ:123456
免费在线备课命题出卷组卷网版权所有
经营许可证编号:京ICP备12026657号-3