1、生物试题 一、单项选择题（共30题， 1-30题，每题1.5分，满分45分。每小题的四个选项中只有1个正确选项）1.孟德尔获得成功的原因有（ ）正确选用豌豆作为实验材料 研究时采用单因素到多因素的方法用统计学方法分析实验结果 科学地设计了实验程序 A. B. C. D.2.有关纯合子的描述正确的是（ ）A.经减数分裂只产生一个配子 B.杂合子自交后代有纯合子出现C.纯合子与纯合子杂交，后代全是纯合子 D.自交后代性状分离3.与性状分离比模拟实验有关说法中不正确的是（ ）A.两个小桶内的彩球代表雌雄配子 B.每个小桶内的两种彩球的数量比为1:1 C.在每次抓取小球时要保证随机抓取 D.重复抓取四
2、次即会出现1:2:1的比值4.一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合31性状分离a比的情况是（ ）A.子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异B.子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等C.显性基因相对于隐性基因为完全显性D.统计时子二代3种基因型个体的存活率相等5.决定小鼠毛色为黑(B)/褐(b)色、有(s)/无(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是（ ）A.1/16 B.9/16 C.7/16 D.3/16 6.对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )A.甲图中每对
3、基因的遗传都遵循基因的自由组合定律B.由丁图可知，该生物基因组测序需测定5条染色体上的DNA序列C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D.乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞染色体数为8条7.结合下图分析，下列叙述错误的是()A.生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中B.核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质C.遗传信息传递到蛋白质是表型实现的基础D.编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链8.如图表示某细胞中的转录过程，相关叙述不正确的是（ ）Aa表示DNABb表示RNACc表示解旋酶D图中有5种碱基9.某遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫
4、他们只能生男孩。据此推测该病遗传方式为（ ）A.常染色体隐性 B.常染色体显性 C.伴X显性 D.伴X隐性10. 如图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是()常染色体上的隐性基因 常染色体上的显性基因 X染色体上的隐性基因 X染色体上的显性基因 Y染色体上的基因A. B.C.D.11.在观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片过程中，不可能看到的现象是（ ） A.同源染色体联会 B.染色体数目减半 C.细胞不均等分裂 D.染色体排列在细胞中央 12.一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在 （ ）A.初级精母细胞 B.次级精母细胞 C.
5、初级卵母细胞 D.次级卵母细胞13.下图是三倍体无子西瓜的培育过程部分图解，在无子西瓜的培育过程中，接受花粉的植株是()A.甲和乙 B.乙和丙 C.丙和丁 D.甲和丁14.下列关于遗传信息传递的叙述，不正确的是（ ）A.线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则B.DNA中的遗传信息是通过转录传递给mRNA的C.DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序D.RNA病毒中没有DNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则15.下列叙述正确的是（ ）A.DNA 复制就是基因表达的过程 B.每种氨基酸都有多种密码子编码C.基因在染色体上呈螺旋方式排列 D.一种tRNA只能转运一种氨基酸16.下列与核糖
6、体有关的说法不正确的是（ ）A.多个核糖体可同时翻译一条肽链 B.核糖体可以产生水C.核糖体是真核细胞和原核细胞共有的细胞器 D.核糖体可以沿mRNA移动17.把兔子的某mRNA移入大肠杆菌细胞中，大肠杆菌可合成兔子的血红蛋白。该实验能说明 （ ）A.兔子的mRNA能使大肠杆菌的DNA转化 B.兔子与大肠杆菌共用一套密码子C.兔子的该mRNA与大肠杆菌细胞内的某mRNA相同D.兔子的血红蛋白基因转移到大肠杆菌细胞内并指导合成蛋白质18.下列有关基因突变的叙述，错误的是（ ）A.只有进行有性生殖的生物才能发生基因突变B.诱发突变的突变率比自然突变的突变率高C.基因突变是生物进化的重要因素之一 D
7、.基因碱基序列改变不一定导致性状改变19.DNA分子模板链上的碱基序列及最终翻译的氨基酸如下表所示，则如图所示的tRNA所携带的氨基酸是(反密码子从携带氨基酸的一端开始读起)( )碱基序列GCACGTACGTGC氨基酸精氨酸丙氨酸半胱氨酸苏氨酸A. 苏氨酸B.精氨酸C. 丙氨酸D.半胱氨酸20.下图是与细胞分裂有关的坐标图（不考虑细胞质DNA），下列说法不正确的是（ ）A.图示细胞分裂方式为减数分裂 B.同源染色体的分离发生在AB段C. CD段细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半D.AB段染色体数与体细胞相同，DNA数与体细胞不同21.遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成，发现甲为AaB，乙
8、为AABb。对于甲缺少一个基因的原因分析，错误的是（ ）A.染色体结构变异 B.染色体数目变异 C.基因突变 D.可能是男性22.有关基因、DNA、蛋白质、性状的叙述，不正确的是（ ）A.一个基因可能影响多个性状 B.基因是有遗传效应的DNA片段C.同一生物体蛋白质合成旺盛的细胞中DNA含量较多D.基因通过控制蛋白质的合成而使遗传信息得到表达23. 某逆转录病毒侵入哺乳动物的呼吸道上皮细胞后，合成的X蛋白能诱导细胞凋亡。下列相关分析合理的是（ ）AX蛋白在病毒的核糖体上合成B该病毒遗传信息的传递途径是RNA蛋白质CX蛋白诱导呼吸道上皮细胞中某些基因的表达，进而引起细胞的凋亡D逆转录过程需要的逆
9、转录酶、核糖核苷酸、ATP等物质都来自上皮细胞24.对下列细胞图中有关染色体变化的描述不正确的是（ ） A.甲图细胞中有3个染色体组，可能是体细胞，也可能是生殖细胞B.甲图所示的细胞如果是体细胞，该细胞可以进行有丝分裂C.乙图所示的细胞如果是二倍体生物的体细胞，则该生物含有两个染色体组D.乙图中含有4个DNA分子、4个着丝粒、4个中心粒25.基因研究最新发现表明，人与小鼠的基因约80%相同。则人与小鼠DNA碱基序列相同的比例是（ ）A.20% B.80% C.11% D.无法确定26.在没有发生基因突变和染色体结构变异的情况下，下列结构中可能含有等位基因的是（ ）一个四分体 两条姐妹染色单体
10、一对同源染色体一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链 两条非同源染色体A. B. C. D.27.艾滋病病毒可进行逆转录，如果它决定某性状的一段RNA含碱基A 19%、C 26%、G 32%，则通过逆转录过程形成的双链DNA中含碱基A （ ）A.42% B.23% C.21% D.19%28.血友病是伴X 染色体隐性遗传病。下列遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是（ ）A.B.C.D.29.已知某种小麦的基因型是AaBbCc，且3对基因分别位于三对同源染色体上，利用花药进行离体培养，获得N株小麦幼苗，其中基因型为AAbbcc的个体占（ ）A.N/4 B.N/16 C.N/8 D.030.洋葱是二
11、倍体植物，体细胞中有16条染色体。某同学用低温诱导洋葱根尖细胞染色体加倍获得成功。下列相关叙述中不正确的是（ ）A.染色体加倍过程会使细胞出现不完整的细胞周期B.低温诱导细胞染色体加倍时不可能发生基因重组 C.根尖分生区同时存在染色体数为8、16、32、64的细胞D.低温诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体的形成二、不定项选择题（共5题，每题3分，满分15分。每小题给出的四个选项中，有的只有1个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对得3分，选不全得一半分，选错得0分）31.生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会，非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现如图至系列状况，则对图的解释正
12、确的是A.为基因重组，为倒位B.为易位，可能是重复C.可能是缺失，为染色体组加倍D.为倒位，为个别染色体数目的增加32.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）A.各类遗传病在遗传时均遵循孟德尔定律B.单基因遗传病均无法利用光学显微镜检测筛查C.一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病D.应加强高龄孕妇的产前诊断以降低先天愚型病相对发生率33.下列情况中属于染色体变异的是（ ）A.第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B.用花药培育出的单倍体植株C.三倍体无籽西瓜植株的培育D.黄色圆粒豌豆自交后代出现绿色皱粒豌豆34.下列有关变异的叙述中，正确的是A.雌雄配子随机结合产生不同于亲本类型的子代个体
13、也属于一种基因重组B.非同源染色体之间的片段互换属于染色体变异C.一个基因中增加了若干对脱氧核苷酸属于基因突变D.发生在玉米花药中的变异比发生在茎尖中的更容易遗传给后代35.下表是对人类三类单基因遗传病的遗传方式调查，相关分析错误的是（ ）类型第一类第二类第三类父亲正常正常患病母亲患病正常患者儿子51人全患病正常50人，患病3人正常4人患病38人女儿48人全正常正常49人正常3人患病29人A.该调查对家庭采取随机抽样B.根据第一类家庭调查结果可推测该病是伴X染色体隐性遗传病C.第二类家庭中出现3名患儿可能的原因是母亲中有携带者D.第三类家庭中母亲一定为杂合子三、非选择题（共40分）36.（12
14、分，每空2分）图分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：(1)细胞中过程发生的主要场所是。(2)已知过程的链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与链对应的DNA区段中鸟嘌呤、胸腺嘧啶所占的碱基比例分别为、 。 (3)由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG)，则该基因的这个碱基对替换情况是。(4)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程时启用的起始点(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选
15、择)，其原因是。37. （每空2分，共18分）图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图。其中2不带乙病的致病基因，请回答下列问题：（1） 甲病的遗传方式是_。（2） 乙病的遗传方式是_。（3）基因A和基因B在遗传时遵循_定律，4的基因型是 _ 。（4）5为杂合子的概率是_，11带有基因B的概率是 _。（5）乙病的遗传特点：隔代遗传、交叉遗传、_（再答一条即可）。（6）人类遗传病通常是指由于_改变而引起的疾病。遗传病 _（是/不是/不都是）由致病基因引起的。38.（10分，每空2分）辣椒（染色体无常染色体和性染色体之分）子叶的颜色有绿色和紫色两种。科研人员为研究辣椒子叶颜色的遗传规律，进行了如
16、下实验：组合世代材料编号总数绿株紫株P1D0858686P2D0348383F1D100（D085D034，正交）126126F1D101（D034D085，反交）214214F2D111（D100，自交）320180140B1D120（D100D085，回交）32180241B2D121（D100D034，回交）292xy根据表中信息，回答下列问题：（1）辣椒子叶的颜色受对等位基因控制，理由是。（2）F2中紫株的基因型种类与绿株的基因型种类比值为。（3）编号D120植株中杂合子所占比例为。推测表中y和x对应数字依次为。1-5ABDAD 6-10 BDCCB 11-15 CACDD 16-20
17、 ABAAC 21-25 CCCDD 26-30 ACBDC 31.BD 32. AB 33.ABC 34. BCD 35. AD 36.(1)细胞核(2)24% 26% (3)T/A替换为C/G(A/T替换为G/C) (4)不完全相同不同组织细胞中基因进行选择性表达37.（1）常染色体显性遗传 （2）伴X染色体隐性遗传 （3）基因自由组合 AaXBXB或者AaXBXb （4）1/2 1 （5）男患者多于女患者/女患者的父亲和儿子都患病（答出一条即可） （6）遗传物质 不都是38.(1). 2 （2分） F1自交，F2出现9：7（9331的变式）的性状分离比（2分） (2). 54（2分） (
18、3). 3/4（2分） 0、292（2分） 【解析】【详解】（1）根据F1自交后代绿色紫色=97 （9331的变式），得出子叶颜色受两对等位基因的控制，且符合自由组合定律。（2）根据F2中自交后代绿色紫色=97，绿株的基因型A_B_，符合要求的基因型有4种；紫色的基因型有：aaB_，A_bb，aabb，符合要求的有5种；故F2中紫株的基因型种类与绿株的基因型种类比值为54。（3）编号D120植株是由F1与亲本双隐性杂交，即测交产生的，两对等位基因测交，只能产生1/4的纯合子，其余均为杂合子，比例占3/4例如：AaBb与aabb测交，后代只能是aabb 一种纯合子。编号D120植株是由F1与亲本
19、双显性纯合子杂交，后代全为绿株，即X为291，Y为0。备用.（18分）如图是某雄性动物（2n4）在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图，图2、图3是一同学画的不同时期细胞分裂图像和细胞染色体数目的变化曲线，请据图回答下列问题：（1）图1中的过程产生的细胞叫，图2中的细胞处在该过程中。（2）图2中乙细胞时期处于图3中（填编号）阶段，其分裂产生的子细胞为图1中。（3）图3中，曲线阶段形成的原因是；曲线阶段形成的原因是；曲线（填编号）阶段的细胞内不存在同源染色体。（4）在发育过程中，该动物细胞中染色体数最多时有条。（5）有人发现图2甲图有错误，请指出错误之处是。【答案】（1）次级精母细
20、胞（2分） 丙（2分） （2）（2分） 精原细胞（2分） （3）同源染色体分离后细胞一分为二（2分） 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离（2分） （2分） （4）8（2分） （5）细胞质应均等分裂（2分） 【解析】【分析】据图分析：图1：表示染色体复制，表示减数分裂，表示减数分裂；图2：甲细胞中存在同源染色体，而且着丝点分裂，处于有丝分裂的后期，乙细胞中存在同源染色体，而且着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂的中期，丙同源染色体分离，非同源染色体自由组合，表示减数分裂后期；图3：A表示减数分裂，B表示受精作用，C表示有丝分裂表示减数分裂是初级精母细胞，是减数分裂的前期、中期，表示减数分裂的后期，二者属
21、于次级精母细胞，是受精作用，有丝分裂前、中期，有丝分裂后期、末期，有丝分裂结束的子细胞，据此答题。【详解】（1）图1中的过程表示减数分裂过程，产生的子细胞叫次级精母细胞，图2中丙表示减数分裂后期，处于图1的过程。（2）图2中，乙表示有丝分裂中期，乙细胞时期处于图3中阶段，其分裂产生的子细胞仍为体细胞，相当于图1中的精原细胞。（3）图3中，曲线阶段染色体数减半，形成的原因是同源染色体分离后细胞一分为二，曲线阶段染色体数暂时加倍，形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离；细胞中不存在同源染色体的是减数分裂及产生的生殖细胞，即图中的。（4）生物个体发育过程是基因的选择性表达（即遗传信息的执行情况不同）的结果，个体发育过程中，染色体数最多的为有丝分裂后期，为8条。（5）由于是雄性动物体内的细胞分裂图，细胞质不可能出现不均等分裂的情况，细胞质应均分。
