1、1.（2010浙江高考T106分）核黄素又称为维生素B2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为：已知：有关核黄素的下列说法中，不正确的是 A该化合物的分子式为C17H22N4O6 B酸性条件下加热水解，有CO2生成 C酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有NH3生成 D能发生酯化反应【命题立意】本题以核黄素分子为载体，考查有机化合物的键线式以及所含官能团的化学性质。【思路点拨】解答本题先找出该物质中所含的所有官能团，然后再根据官能团的化学性质作出正确判断。【规范解答】选A。该化合物的分子式为C17H20N4O6，故A项错误；该化合物在酸性条件下加热水解，生成和H
2、2CO3，生成的H2CO3继续分解生成CO2，故B项正确；加碱后，生成中的NH4+与OH反应有NH3生成，故C项正确；由于该化合物的分子中存在OH，能发生酯化反应，故D项正确。2.（2010浙江高考T2814分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活化化合物，其结构如下：在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B（）和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题：（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应_。A取代反应
3、 B加成反应 C缩聚反应 D氧化反应（2）写出化合物C所有可能的结构简式_。（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）；已知：RCOOHRCH2OH确认化合物C的结构简式为_。来源:学|科|网Z|X|X|KFG反应的化学方程式为_。化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式_。【命题立意】本题以有机物的衍变关系为载体，主要考查结构简式、官能团的性质、同分异构体以及有机化学方程式的书写，侧重考查学生的综合分析和推断能力。【思路点拨】解答本题首先根据化合物C的化学
4、性质，确定其所有可能的结构，再根据CG的转化进而确定化合物C的结构。【规范解答】（1）由于化合物B中存在醇羟基和碳碳双键，所以化合物B能发生取代反应（醇羟基）、加成反应（碳碳双键）、氧化反应（醇羟基和碳碳双键）。（2）由于C遇FeCl3水溶液显紫色，说明C中存在酚的结构；由于C与NaHCO3溶液反应有CO2产生，说明C中存在羧基，结合C的分子式为C7H6O3知，化合物C所有可能的结构简式为：。（3）结合题给信息及框图分析。由题意知，符合条件的同分异构体有：BrCH2OH、HOCH2Br、BrOCH3。【答案】3.（2010北京高考T86分）下列说法正确的是 AHOnOH的结构中含有酯基 B顺2
5、丁烯和反2丁烯的加氢产物不同 C1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸（C3H6O3） D油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物【命题立意】本题以有机物的结构为载体，主要考查对有机化合物结构的理解，体现了高考对基础知识的重视。【思路点拨】理解高聚物是基本结构单元的重复排列；熟悉油脂和蛋白质的水解反应。【规范解答】选A。HOnOH的结构是OO的重复排列，可见分子中含有酯基，故A正确，选A。顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物相同，都是正丁烷，故B错误。葡萄糖是单糖，不能水解，故C错误。油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯，不是高分子化合物，故D错。选A。4.（2010北京高考T2817分）镇痛药物C、化合
6、物N以及高分子树脂的合成路线如下：（1）A的含氧官能团的名称是_。（2）A在催化剂作用下可与H2 反应生成B。该反应的反应类型是_。（3）酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是_。（4）A发生银镜反应的化学方程式是_。（5）扁桃酸（COOH）有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有_种，写出其中一种含亚甲基（CH2）的同分异构体的结构简式_。（6）F与M合成高分子树脂的化学方程式是_。（7）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_。【命题立意】本题以合成路线的形式为呈现方式，主要考查有机化学的一些基础知识。【思路点拨】结合题目信息，正推和逆推综合运用。【规范解
7、答】结合题中所给信息1和扁桃酸结构简式（COOH）可确定A为苯甲醛（H）。酯类化合物C的分子式是C15H14O3，由分子式可知不饱和度为9，因此可推知酯类化合物C中含有两个苯环，可写出其结构简式。扁桃酸的属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体中，上连接一个“OH”和一个“CH2OH”时，出现邻间对三种结构，当苯环上连接一个“OH”、一个“CH3”和“OH”共有10种结构，共13种。【答案】（1）醛基（2）加成反应【类题拓展】当苯环上连接有两个取代基时，会出现邻、间、对三种结构例如，、。当苯环上连接三个相同的取代基有连、偏、均三种形式，即、。当苯环上连接三个取代基有两个相同时会出现多种同分异构体，当两
8、个相同的取代基相邻如，苯环上再连上另外一个不同的取代基会出现2种结构；当两个相同的取代基相间如苯环上再连上另外一个不同的取代基会出现3种结构；当两个相同的取代基相对如苯环上再连上另外一个不同的取代基只能出现1种结构，共出现6种结构。当苯环上连接的三个取代基完全不同时会出现多种同分异构体，例如苯环上连有一个CH3、一个COOH和一个Cl，这时候可先固定其中两个取代基，移动另外一个确定同分异构体的种类。例如甲基和羧基相邻时，氯原子在苯环上可连在4个不同的位置；甲基和羧基相间时，氯原子在苯环上可连在4个不同的位置；甲基和羧基相对时，氯原子在苯环上可连在2个不同的位置，因此当苯环上连接的三个取代基完全
9、不同时一共会出现12种同分异构体。5.（2010福建理综T66分）下列关于有机物的正确说法是 A聚乙烯可发生加成反应 B石油干馏可得到汽油、煤油等 C淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体 D乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成。【命题立意】本题以考查考生的基本能力为出发点，主要考查了有机化学中一些重要化合物的结构和性质，本题能较好的体现出考生对基础知识的把握和运用能力，同时也体现出有机化学基础知识仍是每年必考的重要内容。【思路点拨】熟练掌握有机化学中重要有机物的结构与性质是解答本题的关键。【规范解答】选D。选项A：乙烯加聚反应生成聚乙烯后，双键变成了单键，因此不能发生加成反应，A错误
10、；选项B：汽油和煤油是石油分馏得到的，属于物理变化，而干馏是指隔绝空气加强热，属于化学变化，因此B项错误；选项C：淀粉完全水解生成葡萄糖，而蛋白质完全水解生成氨基酸，葡萄糖和氨基酸不是同分异构体，C项错误；选项D：乙酸乙酯和油脂都属于酯类，在氢氧化钠溶液反应后均生成醇，前者生成乙醇，后者生成甘油，D项正确。6.（2010广东高考T114分）下列说法正确的是 A乙烯和乙烷都能发生加聚反应 B蛋白质水解的最终产物是多肽 C米酒变酸的过程涉及了氧化反应 D石油裂解和油脂皂化都由高分子生成小分子的过程【命题立意】本题主要考查有机化合物的基础知识，属于基础题。主要考查同学们回归课本的情况。广东高考命题的
11、基本思路就是立足于课本，但也要高于课本，且不偏离课本，因此同学们在三轮复习的时候一定重视回归课本。【思维点拨】回想课本，分析仔细。【规范解答】选C。乙烷是饱和烃，不能发生加聚反应，A错；蛋白质水解的最终产物是氨基酸，故B错；酒精生成酸的过程发生了氧化反应，故C正确；油脂不是高分子化合物，故D错。【类题拓展】在选择题中考有机试题，还有一种常考题型：给出一种从未见过的有机物的结构简式示意图，然后考查：分子式、与氢气、单质溴、氢氧化钠溶液、酸性高锰酸钾溶液反应等性质的判断和简单计算。这种试题只要你注意观察该结构中的官能团结合学过的基础知识就可以完成。7.（2010安徽高考T2617分）F是新型降压药
12、替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：（1）AB的反应类型是_，DE的反应类型是_，EF的反应类型是_。（2）写出满足下列条件的B的所有同分异构体_（写结构简式）。含有苯环 含有酯基 能与新制Cu（OH）2反应（3）C中含有的官能团名称是_。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列CD的有关说法正确的是_。 a使用过量的甲醇，是为了提高D的产率 b浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑 c甲醇既是反应物，又是溶剂 dD的化学式为C9H9NO4 （4）E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是_（写结构简式）。（5）已知R1NHR2在一定条件下可水解为R2OH和R2NH2，则F在强酸和长时间加热条件下
13、发生水解反应的化学方程式是_。【命题立意】考查烃的含氧衍生物的性质及它们之间的转化关系，包括同分异构体的书写、缩聚反应和水解反应的书写等。【规范解答】（1）根据题中各物质的转化关系可推断出：CD为酯化反应，则C为 由BC为硝化反应，故B为 ，因此，AB的反应类型为氧化反应，DE属于还原反应；EF的反应方程式为： ，故属于取代反应，（2）由限定条件可知，同分异构体须满足的条件为含有的官能团为COO（酯基），CHO（醛基），还有苯环结构。故答案为、 、 。（3）C的结构简式为 ，故其含有官能团名称为硝基、羧基。a：使用过量的一种反应物，必提高另外一种反应物的转化率。b：导致溶液变黑是浓H2SO4的
14、脱水性所致；（4）E的同分异体苯丙氨酸的结构简式为，其发生缩聚反应，生成高聚物的结构简式为 。（5）注意有两个部分同时进行水解反应，“NHCO（肽腱）”和“COO”（酯基）。【答案】（1）氧化 还原 取代（2）（3）硝基、羧基 a、c、d（4）或来源:Zxxk.Com（5）8（2010海南高考T168分）有机物A可作为植物生长调节剂，为便于使用，通常将其制成化合物D，D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。合成D的一种方法及各物质间转化关系如下图所示：请回答下列问题：（1）A的名称是_，A与氯气反应可生成C，C的名称是_；（2）经测定E中含有氯元素，且E可以与乙酸发生酯化反应，则E的结构简式为_，由A
15、直接生成E的反应类型是_；（3）在弱酸性条件下，D与水反应生成A的化学方程式为_；（4）写出E的两个同分异构体的结构简式_。【命题立意】本题考查了乙烯的加成反应的原理、同分异构体的书写，卤代烃的命名。【思路点拨】本题的突破口是有机物A的特殊的用途，确定A后，其他化合物即可顺利推出。【规范解答】A可作为植物生长调节剂，则A为乙烯；乙烯在银催化下与O2反应生成环氧乙烷：2CH2CH2+O2，与HCl反应： +HClClCH2CH2OH；ClCH2CH2OH可以认为是CH2CH2与HOCl加成的产物。【答案】（1）乙烯 1，2二氯乙烷（2）ClCH2CH2OH 加成反应 （3）+H2OCH2CH2+
16、HCl+H3PO4 （4） 、ClCH2OCH3 9（2010海南高考T1820分）18I 已知：，如果要合成所用的原始原料可以是 A2甲基l，3丁二烯和2丁炔 B1，3戊二烯和2丁炔 C2，3二甲基1，3戊二烯和乙炔 D2，3二甲基l，3丁二烯和丙炔18II AG都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题： （1）已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g CO2和3.6g H2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为_； （2）A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_； （3）由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_、_； （4）由A生成B、由D生成G
17、的反应类型分别是_、_； （5）F存在于栀子香油中，其结构简式为_；（6）在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有_个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l1的是_（填结构简式）。【命题立意】本题考查烃及其衍生物的化学性质和相互转化，涉及到芳香烃的取代反应、烯烃的加成反应、醇和羧酸的酯化反应，醇和卤代烃的消去反应、卤代烃的水解反应、同分异构体的书写、分子式及结构式的确定，考查的知识点较多，综合性较强，体现学生知识的综合应用能力。【思路点拨】（1）此题的突破口为有机物A、B、E，根据题目提供的信息，即可得出A、B、E的结构；（2）要充分利用题目中的反应条件，由反应条件可以判断反应
18、的类型、有机物的类别。【规范解答】18I 根据反应：，可以推知：其原料是丙炔和2，3二甲基l，3丁二烯或2甲基l，3丁二烯和2丁炔。18II 根据A为一取代芳烃，可知，A为CH2CH3；根据AB的反应条件可知，AB发生的苯环支链上的取代反应，又因B中含有一个甲基，则Cl原子取代的是CH2的H原子，故B的结构简式为CH3；根据反应条件可知，BC是卤代烃的水解，C为醇，结构简式为CH3，D能与Br2的CCl4溶液反应生成G，且G中含有2个Br，可知D发生的是加成反应，D中含有不饱和键，BD是卤代烃的消去反应，CD是醇的消去反应，故D的结构简式为CHCH2，G的结构简式为；C为醇，C与E在浓H2SO
19、4作用下发生反应，E应为羧酸，C与E发生的是酯化反应；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的相对分子质量为30260，6.0g化合物E即为0.1mol，完全燃烧生成8.8g CO2（0.2mol）和3.6g H2O（0.2mol）；E的分子式为C2H4Ox，根据其相对分子质量为60，可知x2，故E的分子式为C2H4O2，E为羧酸，故其结构简式为CH3COOH；由C与E的结构简式可推知F的结构简式为。G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种，说明苯环上的取代基是对称的，若有2个取代基，必须在对位位置，其结构简式为BrCH2CH2Br，其峰面积比为l1；若有4个取代基，其结构简式为、，其峰面积
20、比均为31。【答案】18I A、D 18II （1）C2H4O2（2）CH3+NaOHCH3+NaCl或CH3+H2OCH3+HCl（3）NaOH的醇溶液、加热 浓H2SO4、在一定温度下（4）取代反应 加成反应（5）（6）7 BrCH2CH2Br10（2010江苏高考T94分）阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是 A可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成 B香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应 C通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应 D与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反
21、应的酚类化合物共有2种【命题立意】本题以合成阿魏酸的反应为背景，考查根据有机物结构推断其性质、同分异构体种数的推断，体现化学在生产、生活中的应用。 【思路点拨】依据有机物结构推断其性质。【规范解答】选BD。A项，香兰素、阿魏酸均能与酸性KMnO4溶液反应，不能用酸性KMnO4溶液检验是否有阿魏酸生成，A项错；B项，香兰素和阿魏酸中均含有酚羟基，均可与Na2CO3、NaOH溶液反应，B项正确；C项，香兰素和阿魏酸不能发生消去反应，C项错；D项，符合条件的两种结构为：、。11.（2010江苏高考T1914分）阿立哌唑（A）是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线
22、合成得到。线路一：线路二：（1）E的结构简式为_。（2）由C、D生成化合物F的反应类型是_。（3）合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G，G的结构简式为_。（4）H属于氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体。H能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式：_。（5）已知：，写出由C制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：【命题立意】本题以阿立哌唑（A）的两条合成路线为背景，考查学生有机合成与推断、同分异构体结构简式的书写、反应类型判断、运用化学用语表达问题解决过程等知识和能力，体现化学学习的价值。【思路点
23、拨】抓住流程，对比相关物质的结构、相对分子质量及题给信息进行有关推断与合成。【规范解答】来源:学科网（1）将A、B、C、D的结构简式对照，确定E的结构简式为；（2）将A、B、C、D的结构简式对照，确定F的结构，从而确定反应类型；（3）F的相对分子质量为366，366比285多81，相当于一个HBr，所以另一种产物是F去掉一个HBr；（4）B的水解产物为，H属于氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体，则这能改变直接连在苯环上的那个碳原子的位置。（5）从有机物骨架和官能团变化对比原料和目标产物，结合题给信息应先合成，从而确定有机合成路线。【答案】12.（2010山东高考T338分）【化学有机化学基础
24、】KS*5U.C#O%下利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下图：根据上述信息回答：（1）D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是_，BC的反应类型是_。（2）写出A生成B和E的化学反应方程式_。KS*5U.C#O%下（3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生产，鉴别I和J的试剂为_。（4）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由HOOCCH2Cl制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_。【命题意图】借助合成新型有机化合物，考查烃含氧衍生物之间的转化关系。【思路点拨】注意利用反应条件，运用“逆推法”与“正
25、推法”相结合，对有机物的结构进行合理的推断。【规范解答】由C为乙醚可知，B为CH2OH，发生了取代反应；则D为HCHO（官能团是醛基），与足量银氨溶液反应生成（NH4）2CO3，再与H+反应生成CO2，由Y逆推可知，H为 ；因为第一步加入的是NaOH溶液，故EF是酚钠生成酚，FG是羧酸钠生成羧酸，GH发生硝化反应，故A的结构简式为：。由逆推得I和J的结构分别为： 、，一种是酚，另一种是醇，故可以FeCl3或溴水鉴别；HOOCCH2Cl发生水解反应生成HOOCCH2OH，HOOCCH2OH发生缩聚反应生成高聚物：CH2n。【答案】（1）醛基 取代反应 （2）（3）FeCl3溶液或溴水（4）CH2
26、n【类题拓展】1重要的转化关系：烯、卤代烃、醇、羧酸、酯，在一定条件下，转化关系：2苯及其化合物的性质：13.（2010新课标全国卷T96分）下列各组的反应，属于同一反应类型的是 A由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯和水反应制丙醇 B由甲苯硝化制对硝基甲苯，由甲苯氧化制苯甲酸 C由氯代环己烷消去制环乙烯，由丙烯加溴制1，2二溴丙烷 D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇【命题立意】本题以常见的有机化学反应为载体，主要考查有机反应类型。【思路点拨】常见的有机反应类型有取代、加成、消去、氧化、还原等反应类型，掌握好各自的反应特点。【规范解答】选D。来源:学科网由溴丙烷水解制丙醇CH3CH
27、2CH2Br+H2OCH3CH2CH2OH+HBr，是取代反应；由丙烯和水反应制丙醇CH3CHCH2+H2OCH3CH2CH2OH，是加成反应，故A不合题意。由甲苯硝化制对硝基甲苯CH3+HNO3H3CNO2+H2O，是取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸CH3COOH，属于氧化反应，故B项不合题意。由氯代环己烷制环乙烯是消去反应，由丙烯加溴制1，2二溴丙烷是加成反应，故C不合题意。由乙酸和乙醇制乙酸乙酯、由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇都是取代反应，故D符合题意。14.（2010天津高考T818分）已知：RCHCHORRCH2CHO+ROH （烃基烯基醚）。烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176，
28、分子中碳氢原子数目比为34。与A相关的反应如下：请回答下列问题：（1）A的分子式为_。（2）B的名称是_；A的结构简式为_。（3）写出CD反应的化学方程式：_。来源:Zxxk.Com（4）写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_、_。 属于芳香醛； 苯环上有两种不同环境的氢原子。由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：（5）写出G的结构简式：_。（6）写出步反应所加试剂、反应条件和 步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型【命题立意】典型的有机推断、有机合成综合性试题，全面考查了有机分子式和结构简式的推导，结构简式和化学方程式的书写，同分异构体的判断与书写，有机合成，和有机信
29、息的理解与应用。全面考查了学生思维能力、分析问题和解决问题的能力。【思路点拨】邻二卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反应可制取CC。【规范解答】（1）（2）由B可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知，B为正丙醇；由B、E结合题给信息，逆推可知A的结构简式为：H3CCHCHOCH2CH2CH3。（3）CD发生的是银镜反应，反应方程式为：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O（4）符合苯环上有两种不同环境H原子的结构对称程度应较高，有：。（5）（6）生成含有碳碳三键的物质，一般应采取卤代烃的消去反应，故第步是醛加成为醇，第步是醇消去成烯烃，第步
30、是与Br2加成，第步是卤代烃的消去。【答案】（1）C12H16O（2）正丙醇或1丙醇 H3CCHCHOCH2CH2CH3（3）CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O（4）（5）H3CCHCH2（6）15.（2010新课标全国卷T3815分）【化学选修有机化学基础】 PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：已知以下信息：A可使溴的CCl4溶液褪色；B中有五种不同的化学环境的氢；C可与FeCl3的溶液发生显色反应；D不能使溴的CCl4溶液褪色，其核磁
31、共振氢谱为单峰。请回答下列问题：（1）A的化学名称是_。（2）B的结构简式为_。（3）C与D反应生成E的化学方程式为_。（4）D有很多同分异构体中含有苯环的有_种，其中在核磁共振中出现两组峰，且面积之比为31的是_（写出结构简式）。【命题立意】本题主要考查有机化学的基础知识。【思路点拨】B中有五种不同的化学环境的氢说明B中有五种等效氢原子，D核磁共振氢谱为单峰，说明D中只有一种等效氢原子。【规范解答】A可使溴的CCl4溶液褪色，故A（C3H6）是丙烯（CH3CHCH2）。B中有五种不同的化学环境的氢说明B中有五种等效氢原子，又根据B的分子式C9H12，可推知B为（或CH3），C（C6H6O）可与FeCl3的溶液发生显色反应，可知C为OH，D不能使溴的CCl4溶液褪色，其核磁共振氢谱为单峰，说明D中只有一种等效氢原子，则D为丙酮（CH3CH3）。故可写出C与D反应生成E的化学方程式为。D（C9H12）有多种同分异构体含有一个取代基时（D除外）有CH2CH2CH3，两个取代基甲基和乙基在苯环上出现邻、间、对三种结构，三个相同的取代基（三个甲基）有连、偏、均三种形式，即、。故共7种；其中在核磁共振中出现两组峰，且面积之比为31的是。【答案】（1）丙烯（2）（或CH3）（3）（4）7
