1、高考重点冲关练习十五15.基因突变对生物性状的影响(B卷)满分30分，12分钟一、单项选择题(共4小题，每小题3分，共12分)1.某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述不正确的是()A.患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同B.患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同C.患者血红蛋白mRNA的碱基序列与正常人不同D.此病症可通过显微镜观察或DNA分子杂交检测【解析】选A。患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人相同，A项错误；患者由于基因突变引起氨基酸种类发生替换导致蛋白质的空间结构发生变化，B项正确；由于患者基因发生了突变
2、，导致转录而来的mRNA的碱基序列发生改变，C项正确；该病症可通过显微镜观察红细胞形态或DNA分子杂交检测，D项正确。2.某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个组氨酸(密码子有CAU、CAC)转变为脯氨酸(密码子有CCU、CCC、CCA、CCG)。基因中发生改变的是()A.G-C变为T-AB.T-A变为G-CC.鸟嘌呤变为胸腺嘧啶D.胞嘧啶变为腺嘌呤【解析】选B。基因中有一个碱基对发生改变，导致密码子中有一个碱基发生改变，比较脯氨酸密码子CCU、CCC、CCA、CCG和组氨酸密码子CAU、CAC，可知突变导致的密码子变化为CAUCCU或CACCCC，推知DNA中碱基对T-A突变成G
3、-C，故B项正确。3.男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿，两人及妻子的家庭成员均无相应的遗传病史。后两人向法院起诉，要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。已知侏儒症为常染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列推测正确的是()A.甲、乙都能胜诉B.甲可能胜诉C.乙可能胜诉D.甲、乙都不能胜诉【解析】选C。核辐射能导致基因突变，但血友病为伴X染色体隐性遗传病，男甲儿子的致病基因不可能来自男甲，故甲不可能胜诉。因为男乙女儿的遗传病为常染色体显性遗传病，有可能是男乙的突变基因所导致的，当然也可能是男乙妻子的突变基因所导致的，故乙可能胜诉。4.果蝇某染色体
4、上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了缺失，会导致()A.染色体上基因的数量减少B.碱基配对方式发生改变C.染色体上所有基因结构都发生改变D.所控制合成的蛋白质分子结构不一定会发生改变【解析】选D。基因是DNA分子上有遗传效应的片段，所以DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了缺失，可能导致基因的碱基序列发生改变，也可能没有发生改变(非基因区的缺失)，基因的数量没有减少，故A项错误；在DNA分子中，碱基配对方式不会发生改变，都是A与T配对、G与C配对，故B项错误；基因是DNA分子上有遗传效应的片段，所以DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了缺失，可能导致某个基因的碱基序列发生改变，但不是所有基因的结构都会发生
5、改变，故C项错误；由于密码子具有简并性，所以基因突变后，该基因控制合成的蛋白质分子结构可能发生改变，也可能不发生改变，故D项正确。【加固训练】家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性，原因是神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸。下表是对某市不同地区家蝇种群的敏感性和抗性基因型频率调查分析的结果。下列叙述正确的是()家蝇种群来源敏感性纯合子(%)抗性杂合子(%)抗性纯合子(%)甲地区78202乙地区64324丙地区84151A.上述通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对缺失的结果B.甲地区家蝇种群中抗性基因频率为22%C.比较三地区抗性基因型频率可知乙地区抗性基因突变率最高D.丙地区敏感性基因
6、型频率高是自然选择的结果【解析】选D。分析题干信息及表格信息可知，针对杀虫剂的抗性基因的根本来源是基因突变(碱基对替换)，三个地区普遍存在三种基因型的个体，只是概率不同，说明主要是受到遗传和各自环境的选择作用造成的，因而A项错误、C项错误、D项正确；甲地区家蝇种群中抗性基因频率为：100%=12%，B项错误。二、非选择题(除特殊标注外每空2分，共18分)5.图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，用D和d表示)。根据有关知识回答下列问题：(1)控制LDL受体合成的是_性基因，基因型为_的人血液中胆固醇含量高于正常人。(2)由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋
7、白(LDL)进入细胞的方式是_，这体现了细胞膜具有_的特点。(3)图二是对该高胆固醇血症和白化病(两对性状在遗传上是彼此独立的)患者家庭的调查情况，7与8生一个同时患这两种病的孩子的几率是_。若7和8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能的原因是发生了_。(4)有人认为有关高胆固醇血症的相关基因只位于X染色体上，在小鼠体内也会出现相应的症状，且表现症状仍符合上图一，则中度患病的个体只出现在_(填“雌性”或“雄性”)中。现有不同表现型的小鼠若干，如何通过一次杂交实验判断有关高胆固醇血症基因所处的位置？(用遗传图解表示，并简要说明)(4分)【解析】(1)由于人类高胆固醇血症的严重患病者缺乏LD
8、L受体，中度患者LDL受体较少，所以控制LDL受体合成的基因是显性基因。只有DD的人胆固醇含量正常，因此，Dd或dd的人血浆中胆固醇含量高于正常人。(2)携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞时，需利用细胞膜的流动性，是通过胞吞的方式。(3)根据题意和图示分析可知：设控制白化病的基因用A、a表示，则7与8的基因型分别是2/3AaDd和2/3AaDD，他们生一个同时患这两种病的孩子的几率是2/32/31/41/2=1/18；7与8的孩子在正常情况下控制高胆固醇血症的基因型为DD或Dd，不应该出现dd，因此患严重高胆固醇血症的原因最可能是基因突变。(4)根据图一分析可知基因型为DD的个体胆固醇含量正常、基因型为Dd的个体是中度患病、基因型为dd的个体是严重患病。若高胆固醇血症的相关基因只位于X染色体上，则同时含有D和d的个体只能是雌性的，基因型为XDXd；可以选雌性严重患病个体与正常雄性个体交配，观察子代表现，来判断有关高胆固醇血症基因所处的位置。答案：(1)显Dd和dd(2)胞吞一定的流动性(3)1/18基因突变(4)雌性选雌性严重患病个体与正常雄性个体交配，观察子代表现。PddDDPXdXdXDY或DdXDXdXdY若后代雌雄都是中度患者，则该基因在常染色体上；若后代雌性全部是中度患者，而雄性全部是重度患者，则该基因在X染色体上。
