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生物:高一精品练习:必修二.第36课时.doc

上传人:高**** 文档编号:1063677 上传时间:2024-06-04 格式:DOC 页数:3 大小:120KB
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资源描述

1、第36课时 人类遗传病(二)一、单项选择题( )1.我国婚姻法明确规定:“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”,对任何一个人来说,在下列血亲关系中属于旁系血亲的是 亲兄弟、亲姐妹 祖父、祖母 表兄弟、表姐妹 外祖父、外祖母A. B. C. D.( )2.下列需要进行遗传咨询的是 A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B.得过肝炎的夫妇 C.父母中有残疾的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇( )3某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常,他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是 A.12 B.1/4 C.0 D.1/16( )4.下列疾病分别属于单基因显性

2、遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是 21体综合征 原发性高血压 糖尿病 苯丙酮尿症 软骨发育不全 并指 抗维生素D佝偻病 性腺发育不良 先天聋哑 A.、 B.、 C.、 D.、( )5 Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是 A.如果生男孩,孩子不会携带致病基因 B.如果生女孩,孩子不会携带致病基因 C.不管生男或生女,孩子都会携带致病基因 D.必须经过基因检测,才能确定( )6.某男子是 白化病基因携带者,其细胞中可能不含该致病基因的是 A.神经细胞 B.精原细胞 C.

3、淋巴细胞 D.精细胞( )7单基因遗传病是指 A.一条染色体上一个基因控制的遗传病 B.很多个染色体上单独的基因控制的遗传病 C.一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病 D.以上几项都可以( )8下列有关遗传病的叙述中,正确的是 A.先天性疾病都是遗传病 B.多基因遗传病在群体中的发病率较高 C.非近亲婚配一定可防止遗传病的发生 D.染色体异常遗传病患者无生育能力( )9下列不属于多基因遗传病的特点是 A.由多对基因控制 B.常表现出家族聚集现象 C.易受环境因素的影响 D.发病率极低( )10血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是 A.血友病为伴性遗传病 B.血友病基因

4、可能与红绿色盲基因连锁 C.血友病是单基因遗传病 D.血友病是多基因遗传病二、非选择题11.如下图所示是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A为显性,a为隐性)。请据图回答:(1) 该遗传病致病基因在 染色体上,是 性遗传病。(2) 3、4、5、6的基因型是 。(3) 7、9的基因型是 。(4) 8、10的可能的基因型是 ,他(她)是杂合体的概率是 。(5) 如果10与8结婚,属于 结婚,出生病孩的概率为 。(6) 如果10与患该病的男性结婚,生出病孩的概率为 。14观察并分析下图,你认为“生出21三体综合征患儿的主要原因是高龄产妇卵功能减退造成的”这种说法是否有道理?为什么? 15下列是

5、具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若7为纯合体,请据图回答:(1)甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。(2)5的基因型可能是 ,8的基因型是 。(3)10是纯合体的概率是 。(4)假设10与9结婚,生下正常男孩的概率是 。(5)该系谱图中,属于4的旁系血亲有 。第36课时 人类遗传病(二)答案1、B 2、A 3、C 4、C 5、C 6、D 7、C 8、B 9、D 10、D 11、(1)常 隐 (2)都是Aa (3)都是aa (4)AA或Aa 2/3 (5)近亲 19 (6)1314、有一定道理,但有片面性。造成21三体综合征的关键是减数分裂过程中染色体不分离,可能发生在减数第一次分裂,也可能发生在减数第二次分裂,可能是形成卵细胞的过程中,也有可能是出现了异常的精子。出现三体的概率与出现单体的概率相等。15、(1)常 显 常 隐 (2)aaBB或aaBb AaBb (3)2/3 (4)1/12 (5)5,6,10.精品资料。欢迎使用。高考资源网w。w-w*k&s%5¥u高考资源网w。w-w*k&s%5¥u

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