浙江省宁波市北仑中学2019-2020学年高一化学下学期期中试题（1班含解析）.doc

1、浙江省宁波市北仑中学2019-2020学年高一化学下学期期中试题（1班，含解析）可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16一、选择题（本大题共25小题，每小题2分，共50分。每个小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）1.关于化合物2苯基丙烯（），下列说法正确的是A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色B. 可以发生加成聚合反应C. 分子中所有原子共平面D. 易溶于水及甲苯【答案】B【解析】【分析】2-苯基丙烯的分子式为C9H10，官能团为碳碳双键，能够发生加成反应、氧化反应和加聚反应。【详解】A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应

2、，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯，故B正确；C项、有机物分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C错误；D项、2-苯基丙烯为烃类，分子中不含羟基、羧基等亲水基团，难溶于水，易溶于有机溶剂，则2-苯基丙烯难溶于水，易溶于有机溶剂甲苯，故D错误。故选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重分析与应用能力的考查，注意把握有机物的结构，掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断是解答关键。2.下列醇类物质中，能被氧化成醛的是（ ）A. CH3

3、CH2CH2OHB. C. D. 【答案】A【解析】【分析】含CH2OH结构的醇类可氧化成醛；【详解】A.被氧化为丙醛；B、C被氧化为酮；D不能被氧化，答案为A。3.下列物质中属于苯的同系物的是（ ）A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】苯的同系物是指分子里含有一个苯环且是苯上的氢被烷基取代的产物，据此判断。【详解】A是苯乙烯，不是苯的同系物，A不选；B分子中含有2个苯环，不是苯的同系物，B不选；C属于稠环，不是苯的同系物，C不选；D是间二甲苯，属于苯的同系物，D选。答案选D。4.下列事实可以用同一原理解释的是A. 漂白粉和明矾都常用于自来水的处理B. 乙烯可使溴水和酸性高锰酸钾溶

4、液褪色C. 苯酚和氢氧化钠溶液在空气中久置均会变质D. 重铬酸钾酸性溶液和高锰酸钾酸性溶液遇乙醇，颜色均发生变化【答案】D【解析】【详解】A. 漂白粉利用其产生次氯酸的氧化性对自来水起到杀菌消毒的作用；明矾利用电离产生的铝离子水解生成氢氧化铝胶体吸附水中的悬浮物，对自来水起到净化的作用。因此不能用同一原理解释，A项错误；B. 乙烯使溴水褪色发生的是加成反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是被酸性高锰酸钾氧化，发生氧化反应。因此不能用同一原理解释，B项错误；C. 苯酚在空气中久置易被空气中氧气氧化，发生氧化反应；氢氧化钠溶液在空气中久置会吸收空气中的二氧化碳生成碳酸钠，为非氧化还原反应。因此不能用同

5、一原理解释，C项错误；D. 重铬酸钾酸性溶液和高锰酸钾酸性溶液都因具有强氧化性遇乙醇后颜色发生变化，使乙醇发生氧化反应。可以用同一原理解释，D项正确；答案应选D。5.下列关于有机物的说法不正确的是（ ）A. 可发生水解反应和银镜反应B. 遇FeCl3溶液可能显色C. 能与Br2发生取代和加成反应D. 1mol该有机物最多能与3mol NaOH反应【答案】A【解析】【详解】A. 该物质有酯基，可以发生水解反应，不含醛基，无法发生银镜反应，A错误；B. 该物质含有酚羟基，可能发生显色反应，B正确；C. 含有酚羟基和碳碳双键，能与Br2发生取代和加成反应，C正确；D. 该物质有2mol酚羟基和1mo

6、l酯基，故能和3molNaOH反应，D正确；故答案选A。6.辣椒素是影响辣椒辣味的活性成分的统称，其中一种分子的结构如下图所示。下列有关该分子的说法不正确的是A. 分子式为C18H27NO3B. 含有氧原子的官能团有3种C. 能发生加聚反应、水解反应D. 该分子不存在顺反异构【答案】D【解析】【详解】辣椒素的分子式为C18H27NO3；含有氧原子的官能团有醚键、羟基、肽键3种；辣椒素中含碳碳双键能发生加聚反应，含有肽键能发生水解反应；与辣椒素中碳碳双键两端的碳原子相连的除两个氢原子外，另外两个原子团分别为和，两个原子团不相同，则存在顺反异构，故ABC正确，D错误。答案选D。【点睛】该有机物含有

7、酚羟基，可发生取代、氧化反应，含有肽键，可发生水解反应，含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，以此解答该题。7.A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图所示：它能（ ）使溴的四氯化碳溶液褪色使酸性KMnO4溶液褪色和NaOH溶液混合加热，可以发生取代反应与Na2CO3溶液作用生成CO2和NaOH醇溶液混合加热，可以发生消去反应A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】分子中含有酚羟基形成的酯基，醇羟基、氯原子。结合醇类、酯类和卤代烃的性质分析解答。【详解】不使溴的四氯化碳溶液褪色，错误；含有醇羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；含有酯类和氯原子，和NaOH溶液混合加热，可以发生取代

8、反应，正确；与Na2CO3溶液不反应，错误；含有氯原子，和NaOH醇溶液混合加热，可以发生消去反应，正确。答案选A。【点睛】准确判断出分子中含有的官能团并能灵活应用是解答的关键，注意已有知识的迁移应用。注意掌握卤代烃和醇类发生消去反应的条件。8.PET是一种聚酯纤维，拉伸强度高，透光性好，广泛用作手机贴膜，合成如下：下列关于该高分子的说法不正确的是A. 合成PET的反应为缩聚反应B. PET与聚乙二酸乙二酯具有相同的重复结构单元C. PET膜应避免与碱性物质(如NaOH)长期接触D. 通过质谱法测定PET的平均相对分子质量，可得其聚合度【答案】B【解析】【详解】A.用该方法合成高分子化合物PE

9、T反应时还有小分子生成，所以反应为缩聚反应，A正确；B.PET的链节是；聚乙二酸乙二酯的链节是，它们重复结构单元并不相同，B错误；C.PET是聚酯，在碱性条件下容易发生水解反应，所以PET膜使用应避免与碱性物质(如NaOH)长期接触，C正确；D.质谱法可以测物质的平均相对分子质量，由于物质的链节是什么、式量为多少都可以确定，因而就可以计算出物质的聚合度，D正确；故合理选项B。9. 用下图所示装置及药品进行相应实验，能达到实验目的的是A. 图1分离乙醇和乙酸B. 图2除去乙炔中的乙烯C. 图3除去溴苯中的溴单质D. 图4除去工业酒精中的甲醇【答案】D【解析】【详解】A 图1 乙酸易溶于乙醇，所以

10、分离二者的混合物不能用分液的方法，错误；B乙炔和乙烯都能与酸性高锰酸钾反应，所以图2 不能用如图所示来除去乙炔中的乙烯，错误；C 溴单质容易在溴苯中溶解，所以不能用过滤的方法分离除杂，错误；D 由于甲醇、乙醇的沸点不同，所以可以通过蒸馏的方法除去工业酒精中的甲醇，正确。答案选D。10.某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下。下列说法正确的是A. X可以发生加成反应B. 步骤的反应类型是水解反应C. 步骤需要在氢氧化钠醇溶液中反应D. 等物质的量的乙醇、X完全燃烧，消耗氧气的量不相同【答案】A【解析】【详解】A.乙醇与浓硫酸混合加热发生消去反应产生的X是乙烯，结构简式为CH2=CH2，X含有碳碳

11、双键，可以发生加成反应，A正确；B.由选项A分析可知步骤的反应类型是消去反应，B错误；C.X是乙烯，与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生CH2Br-CH2Br，CH2Br-CH2Br在NaOH的水溶液中，在加热条件下发生取代反应，产生乙二醇，C错误；D.乙醇化学式是C2H6O，可变形为C2H4H2O，消耗O2取决于前半部分，与后半部分无关，而前半部分与乙烯相同，因此等物质的量的乙醇、X完全燃烧，消耗氧气的量相同，D错误；故合理选项是A。11.5羟色胺对人体睡眠具有调节作用，其结构简式如图所示。下列有关5-羟色胺说法错误的是（ ）A. 该有机物分子式为C11H12N2O3B. 该有机物既能和N

12、aOH反应，也能和HCl反应C. 该有机物分子中含有1个手性碳原子D. 1mol该物质最多可与5molH2或3molBr2发生反应【答案】D【解析】【分析】分子中含有酚羟基、碳碳双键、氨基和羧基，据此解答。【详解】A由结构简式可知分子式为C11H12N2O3，故A正确；B含有氨基，可与盐酸反应，含有羧基和酚羟基，可与氢氧化钠溶液反应，故B正确；C分子中连接氨基的碳原子连接4个不同的原子或原子团，为手性碳原子，故C正确；D含酚-OH，可与2mol溴发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，苯环、碳碳双键可与氢气发生加成反应，则1mol该物质最多可与4molH2或3molBr2发生反应，故D

13、错误；故答案选D。【点睛】把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物性质的应用。12.下列实验方案不能达到实验目的的是实验目的实验方案A证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液B证明蛋白质在某些无机盐溶液作用下发生变性向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液，有沉淀析出，再把沉淀加入蒸馏水C检验蔗糖水解产物具有还原性向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热几分钟，然后加入适量稀NaOH溶液，再向其中加入新制的银氨溶液，并水浴加热D通过一次实验比较乙酸、碳酸、苯酚溶液的酸性强弱向碳酸钠溶液中滴加

14、乙酸，将所得气体通入饱和NaHCO3溶液洗气，再通入苯酚钠溶液中A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A溴乙烷在NaOH的乙醇溶液，加热，发生消去反应可生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应可使溴的四氯化碳溶液褪色，可达到实验目的， A项正确；B向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液，鸡蛋清因在盐溶液中的溶解度减小而发生盐析，再加入足量的蒸馏水，鸡蛋清溶解，从而证明盐析过程是可逆的物理变化，该实验无法验证蛋白质的变性，B项错误；C蔗糖在酸性条件下水解生成葡萄糖和果糖，通过加入适量稀NaOH溶液调节溶液呈碱性，在加热条件下葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应，可达到实验目的， C项正确；D向碳酸钠

15、溶液中滴加乙酸，生成二氧化碳，证明乙酸的酸性强于碳酸；由于乙酸具有挥发性，故将所得气体通入饱和NaHCO3溶液中洗气，再通入苯酚钠溶液中出现混浊，证明碳酸的酸性强于苯酚，可达到实验目的，D项正确；答案应选B。13.芘主要存在于煤焦油沥青的蒸馏物中，经氧化后可进一步用于染料、合成树脂、工程塑料等的合成。以下是芘的一种转化路线：下列叙述错误的是（ ）A. A的分子式是C16H10O4B. 芘中的所有碳原子都在同一平面上C. 1molA最多可以消耗4molCu(OH)2生成Cu2O沉淀D. B的结构不止一种，C在一定条件下可发生加成反应、氧化反应和水解反应【答案】C【解析】【详解】A根据结构简式可知

16、A的分子式是C16H10O4，A正确；B苯环是平面形结构，芘中的所有碳原子都在同一平面上，B正确；CA分子中含有4个醛基，1molA最多可以消耗8molCu(OH)2生成Cu2O沉淀，C错误；D根据B酸化后的产物可知B的结构不止一种，C分子中含有酯基和苯环，在一定条件下可发生加成反应、氧化反应和水解反应，D正确。答案选C。14.已知乙烯醇（CH2=CHOH）不稳定，可自动转化为乙醛，乙二醇在一定条件下发生脱水反应，也有类似现象发生，所得产物的结构简式有人写出下列几种：CH2=CH2 CH3CHO 其中不可能的是A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】乙二醇在一定条件下发生脱H2O反应

17、时，有如下几种可能：；HOCH2CH2OHCH2=CH-OHCH3CHO；2H2O；nHOCH2CH2OHnH2O；所得产物的结构简式不可能是CH2=CH2，故选A。15.NA代表阿伏伽德罗常数。已知C2H4和C3H6的混合物的质量为a g，则该混合物A. 所含共用电子对数目为(a/7+1)NAB. 所含碳氢键数目为a NA/7C. 燃烧时消耗的O2一定是33.6a/14LD. 所含原子总数为a NA/14【答案】B【解析】设C2H4和C3H6的质量分别为X和Y，则X + Y = a g。混合气体所含的共用电子对（共价键）为mol（C3H6无论是丙烯还是环丙烷，其中都有9个共价键），所以选项A

18、错误。混合气体所含的碳氢键为mol，选项B正确。没有说明体系的温度和压强，所以无法计算氧气的体积，选项C错误。混合气体所含的原子为mol，选项D错误。16.在分子中，处于同一平面上碳原子数最少是（ ）A. 10个B. 8个C. 14个D. 12个【答案】A【解析】【详解】苯环是平面正六边形结构，而单键可以旋转，因此甲基C原子取代苯分子的H原子与苯环平面结构通过单键相连，甲基的C原子处于苯的H原子位置，所以处于苯环这个平面；两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于该苯环中的H原子位置，也处于另一个苯环这个平面，另一苯环所有的C原子都处于同一平面上，处于苯环对位上的碳原子以及碳原子所连的甲基上的碳原子

19、共线，必定在该平面上，所以至少有10个碳原子共面。答案选A。17.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，结构简式如图：下列有关汉黄芩素的叙述不正确的是（ ）A. 汉黄芩素的分子式为C16H12O5B. 该物质遇FeCl3溶液会发生显色反应C. 该物质可与烧碱溶液反应D. 1mol该物质与溴水反应，最多可消耗单质溴5mol【答案】D【解析】【详解】A根据结构简式可知汉黄芩素的分子式为C16H12O5，A正确；B分子中含有酚羟基，该物质遇FeCl3溶液会发生显色反应，B正确；C分子中含有酯基和酚羟基，该物质可与烧碱溶液反应，C正确；D分子中含有酚羟基和1个碳碳双键，根据结构简式可知1mol该物质

20、与溴水反应，最多可消耗单质溴2mol，D错误。答案选D。18.下列关于的说法，正确的是（ ）A. 该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成B. 该物质完全燃烧，生成33.6 L（标准状况）的C. 该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂D. 该物质与足量溶液反应，最多可消耗【答案】C【解析】【详解】A. 根据该高分子化合物的结构片段可知，该高分子是不饱和键打开相互连接，即通过加聚反应生成的，故A错误；B.因为该物质为高分子化合物，无法确定该物质中含有C原子的物质的量，无法确定生成二氧化碳的量，故B错误；C.该物质在酸性条件下水解产物中有乙二醇，可作为汽车发动机的抗冻剂，故C正确；D.

21、该物质链节中含有三个酯基水解均可产生羧基与氢氧化钠反应，但其中一个酯基水解后产生酚羟基，也可与氢氧化钠反应，故该物质与足量溶液反应，最多可消耗，故D错误；故答案为C。19.下列说法正确的是A. 18O2和16O2互为同位素B. 正己烷和2,2二甲基丙烷互为同系物C. C60和C70是具有相同质子数的不同核素D. H2NCH2COOCH3和CH3CH2NO2是同分异构体【答案】B【解析】【详解】A. 18O2和16O2是指相对分子质量不同的分子，而同位素指具有相同质子数，但中子数不同的元素互称同位素，A项错误；B. 正己烷的分子式C6H14，2,2二甲基丙烷即新戊烷分子式是C5H12，两者同属于

22、烷烃，且分子式差一个CH2，属于同系物，B项正确；C.核素表示具有一定的质子数和中子数的原子，C60和C70是由一定数目的碳原子形成的分子，显然，C项错误；D. H2NCH2COOCH3和CH3CH2NO2分子式分别为C3H7O2N和C2H5O2N，分子式不同，显然不是同分异构体，D项错误。故答案选B。20.下列表述正确的是A. 苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应B. 乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2C. 等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3ClD. 硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O【答案】D【解析】【详解】A.苯和氯气生成农药六

23、六六，其反应方程式为，反应类型是加成反应，A项错误；B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2BrCH2Br，B项错误；C.甲烷和氯气反应为连续反应，甲烷和氯气生成CH3Cl和HCl，接着CH3Cl和氯气生成CH2Cl2和HCl，之后生成CHCl3和CCl4,，因而产物除了4种有机物，还有HCl，C项错误；D.酯类水解断裂C-18O单键，该18O原子结合水中H，即生成乙醇H18OCH2CH3，因而，D项正确。故答案选D。21.2011年我国女科学家屠呦呦因“发现青蒿素一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命”而获得有诺贝尔奖“风向标”之誉的拉斯克临床医学奖。青蒿素结构式

24、如图所示。已知一个碳原子上连有4个不同的原子或基团，该碳原子称“手性碳原子”。下列有关青蒿素的说法不正确的是（ ）A. 青蒿素分子有6个手性碳原子B. 青蒿素的化学式为：C15H22O5C. 青蒿素在一定条件下能与NaOH溶液反应，且有氧化性D. 青蒿素是脂溶性的【答案】A【解析】【详解】A碳原子连接4个不同的原子或原子团为手性碳原子，如图所示，共7个，故A错误；B根据有机物的结构简式判断分子式为C15H22O5，故B正确；C分子中含有酯基，可与氢氧化钠反应，分子中含有过氧键，具有较强的氧化性，故C正确；D含有酯基，难溶于水，易溶于有机物，青蒿素是脂溶性的，故D正确。故答案选A。【点睛】注意把

25、握有机物官能团的结构和性质，易错点为A，注意判断有机物结构的分析。22.国际奥委会于2010年2月10日宣布，有30名运动员因为兴奋剂药检呈阳性，从而被取消参加2010年温哥华冬季奥运会的资格。以下是其中检测出的两种兴奋剂的结构：关于它们的说法中正确的是（ ）A. 1molX与足量的NaOH溶液在常温常压下反应，最多消耗3molNaOHB. 1molX与足量的氢气反应，最多消耗2molH2C. Y与足量的浓溴水反应，能产生白色沉淀D. Y遇到FeCl3溶液时显紫色，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】C【解析】分析】X和Y都含有碳碳双键，可发生加成、加聚反应，都含有-Cl，可发生取代反应，X含

26、有羧基，可发生取代反应，具有酸性，Y含有酚羟基，可发生取代、显色反应，以此解答该题。【详解】AX含有羧基和Cl原子，在碱性条件下发生中和和水解反应，则常温常压下，1mol X与足量的NaOH溶液反应，可消耗5mol NaOH，故A错误；B能与氢气发生加成反应的有苯环、C=O键和碳碳双键，则1mol X与足量的氢气反应，最多消耗5mol H2，故B错误；CY含有酚羟基，可与溴发生取代反应生成白色沉淀，故C正确；DY含有酚羟基和碳碳双键，可与溴发生加成反应，遇到FeCl3溶液时显紫色，故D错误。故答案选C。【点睛】侧重于学生的分析能力和综合运用化学知识的能力的考查，注意有机物的官能团的性质，为解答

27、该类题目的关键，注意把握有机物结构的异同。23.C5H12O的同分异构体的种数有（ ）A. 12B. 13C. 14D. 15【答案】C【解析】【详解】分子式为C5H12O的有机物，可能是醇或醚，若为醇，戊基-C5H11可能的结构有8种，则戊醇的可能结构有8种；若为醚，醚是由醇之间发生反应得到，甲醇和丁醇，甲醇有1种，丁醇有4种，醚有4种；乙醇和丙醇，乙醇有1种，丙醇有2种，醚有2种；则醚的可能结构有6种；所以C5H12O的同分异构体的种数为8+6=14，故答案选C。24.2014年2月18日，FDA批准ChelseaTherapeutics公司的Northera胶囊（屈昔多巴）用于治疗神经源

28、性体位性低血压。下列有关该药物的说法不正确的是（ ）A. 微溶于水，能溶于稀盐酸，也能溶于氢氧化纳溶液B. 既能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色C 有手性碳原子D. 1H-NMR谱显示9种不同化学环境的氢原子【答案】D【解析】【详解】A该分子中含有酚羟基、醇羟基、氨基和羧基，微溶于水，能溶于稀盐酸，也能溶于氢氧化纳溶液，A正确；B该分子中含有酚羟基，既能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C与羟基和氨基直接相连的碳原子是手性碳原子，C正确；D该分子中1H-NMR谱显示10种不同化学环境的氢原子，D错误。答案选D。25.氢化热是指一定条件下，lmol不饱和化合物加氢时放出的热量

29、。表中是环己烯（），环己二烯（）和苯的氢化热数据：物质+H2+2H2+3H2氢化热（kJmol-1）119.7232.7208.4根据表中数据推断正确的是（ ）A. 环己烯、环己二烯和苯分别跟氢气反应，环己二烯跟氢气反应最剧烈B. 环己烯、环己二烯和苯都含有相同的官能团C. 环己烯、环己二烯和苯相比较，苯最稳定D. 上述条件下，lmol转变为时吸收热量【答案】C【解析】【详解】A消耗1mol氢气环己烯放热为119.7kJ、环己二烯放热为116.35kJ、苯放热69.47kJ，所以环己烯氢化反应剧烈，故A错误；B环己烯官能团为一个双键、环己二烯含两个双键、苯分子中是六个碳碳键完全等同的化学键，所

30、以不是有相同的官能团，故B错误；C消耗1mol氢气环己烯放热为119.7kJ、环己二烯放热为116.35kJ、苯放热69.47kJ，三种化合物中苯的稳定性最强，故C正确；DC6H8+2H2C6H12H-232.7kJ/mol，C6H6+3H2C6H12H-208.4kJ/mol；依据盖斯定律-得到：C6H8C6H6+H2H-24.3kJ/mol，所以lmol转变为时放出热量，故D错误；故答案选C。二、填空题（本小题包括6小题，共50分）26.分子式为C3H6O2的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式，每小题只写一个。（不考虑同一碳原子上连两个羟基不考虑同一碳原子上

31、同时连有碳碳双键和羟基）（1）甲分子可与乙醇发生酯化反应，则甲的结构简式为_。（2）乙分子可发生水解反应，还可发生银镜反应，则乙结构简式为_。（3）丙分子可与金属Na反应，但不能与氢氧化钠溶液反应，核磁共振氢谱中峰面积比为1：1：2：2，则丙结构简式为_。（4）丁分子可发生水解反应，水解产物均不能发生银镜反应，则丁的结构简式为_。（5）戊分子可与金属钠和氢气反应，但不能发生银镜反应，则戊的结构简式为_。【答案】 (1). CH3CH2COOH (2). HCOOCH2CH3 (3). CH2(OH)CH2CHO（或CH2=CHOCH2OH） (4). CH3COOCH3 (5). CH3COC

32、H2OH（或CH2=CHOCH2OH）【解析】【详解】（1）可与乙醇发生酯化反应说明含有羧基，则甲的结构简式为CH3CH2COOH；（2）甲酸酯可发生水解反应，还可发生银镜反应，则乙结构简式为HCOOCH2CH3；（3）可与金属Na反应，但不能与氢氧化钠溶液反应说明含有羟基，核磁共振氢谱中峰面积比为1：1：2：2说明分子中有4中氢原子，原子个数比为1：1：2：2，则丙结构简式为HOCH2CH2CHO或CH2=CHOCH2OH；（4）酯可发生水解反应，水解产物均不能发生银镜反应说明不含甲酸形成的酯，则丁的结构简式为CH3COOCH3；（5）不能发生银镜反应说明不含醛基，可与金属钠和氢气反应说明含

33、有羟基和不饱和键，则戊的结构简式为CH3COCH2OH或CH2=CHOCH2OH。【点睛】注意习题中的信息分析物质的性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键。27.有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香味的酯。用下图所示的方法可以合成F。其中A 是相对分子质量为28的烃，其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物，且苯环上只有一个侧链。回答下列问题：(1)A的分子式是_；(2)B的结构简式是_；(3)为检验C中的官能团，可选用的试剂是_；(4)反应的化学方程式是_。【答案】 (1). C2H4 (2). CH3CH2OH (3). 银氨溶液或新制Cu(OH)2

34、悬浊液 (4). CH3COOH+H2O【解析】【详解】（1）A是相对分子质量为28的烃，且其产量作为衡量石油化工发展水平的标志，则A为乙烯，A的结构简式为CH2=CH2，分子式为C2H4；（2）F的分子式为C9H10O2，F属于酯，F是由一元醇和一元酸通过酯化反应生成的，根据转化关系，ABCD应为C2H4CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH，因此B的结构简式为CH3CH2OH，C的结构简式为CH3CHO，D的结构简式为CH3COOH；（3）C为乙醛，检验醛基选用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液；（4）E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物，且苯环上只有一个侧链，根据F的分子式和D的结构简式

35、，结合原子守恒，则E的结构简式为，反应的化学反应方程式为：CH3COOH+H2O。28.苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，某研究性学习小组的同学拟用下列装置制取高纯度的苯甲酸甲酯。有关数据如下表：请回答下列问题：（1）在烧瓶中混合有机物及浓硫酸的方法是_；在实际实验中，甲醇、苯甲酸的物质的量之比远大于其理论上的物质的量之比，目的是_；装置C中除甲醇、苯甲酸与浓硫酸外还需要放置_。（2）C装置上部的冷凝管的主要作用是_。（3）制备和提纯苯甲酸甲酯的操作的先后顺序为（填装置字母代号）_。（4）A装置锥形瓶中Na2CO3的作用是_；D装置的作用是_；当B装置中温度计显示_时可收集苯甲酸甲酯。【答案】

36、(1). 先将一定量的苯甲酸放入烧瓶中，然后再加入甲醇，最后边振荡边缓慢加入一定量的浓硫酸 (2). 提高苯甲酸的利用率 (3). 沸石（或碎瓷片） (4). 冷凝回流 (5). CFEADB (6). 除去酯中的苯甲酸 (7). 除去没有反应的碳酸钠 (8). 199.6【解析】【分析】本题是根据酯化反应原理合成苯甲酸甲酯，共分制备、提纯二个流程，涉及混合溶的配制及加热时防暴沸，液体混合物分离的二种常见分离方法分液和蒸馏操作的选择及适用对向的分析，结合问题逐一分析解答。【详解】（1）参考浓硫酸的稀释，先将一定量的苯甲酸放入烧瓶中，然后再加入甲醇，最后边振荡边缓慢加入一定量的浓硫酸来配制混合液

37、，通过增加甲醇的量，可提高苯甲酸的转化率，给液体混合物加热时通常添加沸石（或碎瓷片）防暴沸；（2）C装置上部的冷凝管可使反应混合加热时挥发出的蒸汽经冷凝重新回流反应容器中，减少原料的损耗，冷却水的水流方向与蒸汽的流向相反，选择从d口进入，c口流出；（3）在圆底烧瓶中加入苯甲酸和甲醇，再小心加入浓硫酸，混匀后，投入几粒沸石，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品；苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，需进行分液、蒸馏等操作，可用分液的方法除去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸，然后进行蒸馏，操作的顺序为CFEADB；（4）碳酸钠用于洗去苯甲酸甲酯中过量的酸，过量的碳酸钠用过滤的方法可除

38、去，蒸馏时，将苯甲酸甲酯与甲醇、水分离，由苯甲酸甲酯的沸点可知应收集沸点199.6的馏分，故应控制温度199.6。29.色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路线如图：已知：+HCl(R代表烃基)+ROH+RCOOH(R、R代表烃基)(R、R1、R2、R3、R4代表烃基)（1）A的结构简式是_；根据系统命名法，F的名称是_。（2）BC所需试剂a是_；试剂b的结构简式是_。（3）C与足量的NaOH反应的化学方程式为_。（4）G与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为_。（5）已知：2HJ+H2O；J的核磁共振氢谱只有两组峰。以E和J为原料合成K分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：E：

39、_；J：_；中间产物2：_。【答案】 (1). (2). 1-丙醇 (3). Br2和Fe（或FeBr3） (4). (5). +2NaOH+NaBr+H2O (6). CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O (7). (8). (9). 【解析】【分析】F可以连续发生氧化反应生成H，结合F、H的分子式，可知F为F为CH3CH2CH2OH、G为CH3CH2CHO、H为CH3CH2COOH。（5）中2HJ+H2O，J分子中有两种化学环境不同的氢，可知J为。由D的结构，结合A与C的分子式、AB的反应条件，可知A为，AB发生硝化反应，BC发生硝基间位

40、溴代反应，故试剂a为Br2、FeBr3，B为、C为。C发生水解反应、酸化得到D。D发生信息中的取代反应生成E，E中含有硝基、酚羟基、羰基，E中酚羟基与J先发生信息中的取代反应生成中间产物1，然后中间产物1发生信息中加成反应生成中间产物2，最后中间产物2发生消去反应得到K，由E的分子式、K的结构简式可知E为，故试剂b为，中间产物1为，中间产物2为。据此解答。【详解】（1）由分析可知A为，F为CH3CH2CH2OH，F的名称为1-丙醇；（2）B与溴发生取代反应，需要FeBr3作催化剂，所需试剂a是Br2、FeBr3，试剂b的结构简式为；（3）C为，与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为+2NaOH+

41、NaBr+H2O；（4）G为CH3CH2CHO，G与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O；（5）E为，J为，E中酚羟基与J先发生信息中的取代反应生成中间产物1，然后中间产物1发生信息中加成反应生成中间产物2，最后中间产物2发生消去反应得到K，故中间产物1为，中间产物2为。【点睛】充分利用K的结构、给予的反应信息、物质分子式与反应条件进行分析判断，题目较好的考查学生自学能力、分析推理能力、知识迁移运用能力，熟练掌握官能团的性质与转化是解答的关键。30.斑蝥素具有良好的抗肿瘤活性。下列反应是一个合成斑蝥素的路线

42、：（1）化合物A中含氧官能团的名称为_、_。（2）BC的反应类型是_。（3）D与乙二醇发生缩聚反应的方程式为：_。（4）物质X的结构简式为_。（5）请写出以为原料制备的合成路线流程图_（无机试剂可任用，合成路线流程图见本题题干）。【答案】 (1). 羰基 (2). 酯基 (3). 消去反应 (4). n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O (5). (6). 【解析】【分析】A中的羰基和HCN发生加成反应生成B，B发生消去反应生成C，D发生分子内脱水生成E，根据原子守恒可知E和发生双烯合成反应生成F，据此解答。【详解】（1）根据A的结构简式可知化合物A中含氧官能团的名称为羰基、酯基。（

43、2）BC是醇羟基的消去反应。（3）D含有羧基，与乙二醇发生缩聚反应的方程式为n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O。（4）根据原子守恒可知物质X的结构简式为。（5）根据已知信息结合逆推法可知以为原料制备的合成路线流程图。31.薄荷油中含有少量的非兰烃和非兰烃，两者互为同分异构体，其相对分子质量为136。根据如下化学转化，回答相关问题：已知：+RCO2H+CO2（1）分别写出CD和DE的反应类型：_；_。（2）写出B、F、H、非兰烃的结构简式：B：_；F：_；H：_；非兰烃：_。（3）A的同分异构体中含有两个COOCH3基团的化合物共有_种（不考虑手性异构），其中核磁共振氢谱呈现2个吸收

44、峰的异构体结构简式为_。（4）非兰烃与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有_种（不考虑立体异构）。（5）写出CM反应的化学方程式_。【答案】 (1). 取代反应 (2). 消去反应 (3). CH3COCOOH (4). CH2=CHCOOH (5). (6). (7). 4 (8). (9). 3 (10). 2+2H2O【解析】【分析】-非兰烃发生题给信息的氧化反应生成A和B，-非兰烃和氢气发生加成反应，根据反应前后物质的结构简式可知，-非兰烃结构简式为，结合A分子内脱水后的产物可知A为，B结构简式为CH3COCOOH，B和氢气发生加成反应生成C为CH3CHOHCOOH，C发生酯化反应

45、生成M为，C发生取代反应生成D为CH3CHBrCOOH，D发生消去反应生成E，则E为CH2=CHCOONa，E酸化生成F，则F为CH2=CHCOOH，F发生酯化反应生成G，则G为CH2=CHCOOCH3，G发生聚合反应生成H聚丙烯酸甲酯，结构简式为，结合-非兰烃氧化及加成产物可知，-非兰烃为，以此来解答。【详解】（1）由上述分析可知，CD和DE的反应类型分别为取代反应、消去反应；（2）根据以上分析可知F、H、非兰烃的结构简式分别是CH3COCOOH、CH2=CHCOOH、；（3）A 的同分异构体中含有两个-COOCH3基团的化合物可看成丙烷的二取代物，共有4种，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为；（4）-非兰烃的结构简式为与等物质的量的Br2进行加成反应，发生1，2-加成时得到2种，还可以发生1，4-加成，所得产物共有3种；（5）CM反应的化学方程式为2+2H2O。【点睛】把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与推断能力的考查，注意官能团及碳原子数的变化。