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2019人教版高三化学总复习练习:第十一章 有机化学基础 课时作业34烃的含氧衍生物 WORD版含解析.DOC

上传人:高**** 文档编号:990455 上传时间:2024-06-03 格式:DOC 页数:20 大小:1.16MB
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资源描述

1、课时作业34烃的含氧衍生物一、选择题1双酚A是食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂,能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大。下列有关双酚A的叙述不正确的是()A双酚A的分子式是C15H16O2B双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1223C反应中,1 mol双酚A最多消耗2 mol Br2D反应的产物中只有1种官能团解析:A项,由双酚A的结构简式可知,该有机物的分子式为C15H16O2,叙述正确;B项,双酚A的分子中有4种不同化学环境的H,比为1223,叙述正确;C项,由于酚羟基邻位可与Br2发生取代反应,故1 mol双酚A最多消耗4 mol Br2,叙述错误;D项,反应为加成反应,生

2、成物中只有羟基1种官能团,叙述正确。答案:C2下列实验可达到实验目的的是()解析:本题考查有机物的结构和性质。A项,一元醇在浓硫酸的作用下加热发生消去反应生成烯烃,错误;B项,氢氧化钠与酚羟基、羧基均反应,正确;C项,溴乙烷与硝酸银溶液不反应,错误;D项,苯酚与溴水直接发生取代反应生成三溴苯酚,错误。答案:B ()A通入足量的SO2并加热B与足量NaOH溶液共热后,通入足量CO2C与盐酸共热后,加入足量的NaOH溶液D与稀硫酸共热后,加入足量的Na2CO3溶液解析:通入足量的SO2并加热时可以使酯在酸性条件下水解,并将羧酸钠转化为羧酸,A选项不正确;与足量NaOH溶液共热后,得到的是羧酸钠及酚

3、钠,再通入足量二氧化碳,可以使酚钠转化为酚,B选项正确;与盐酸共热后,加入足量的NaOH溶液得到的是羧酸钠与酚钠,C选项不正确;与稀硫酸共热后,加入足量Na2CO3溶液,酚能与Na2CO3反应生成酚钠,D选项不正确。答案:B4要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:蒸馏;过滤;静置分液;加入足量金属钠;通入过量CO2;加入足量NaOH溶液;加入足量FeCl3溶液;加入乙酸与浓H2SO4混合加热。合理的步骤是()A BC D解析:乙醇不和NaOH溶液反应,加入NaOH溶液后,苯酚全部变成苯酚钠;乙醇的沸点是78 ,水的沸点是100 ,加热到78 左右将乙醇全部蒸馏掉,剩下的为苯酚钠、NaOH溶

4、液;再通入过量的二氧化碳气体,苯酚钠全部转化为苯酚,苯酚不溶于水,与生成的NaHCO3溶液分层,静置后分液可以得到苯酚,正确的操作顺序为:。答案:B5下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()解析:A不能发生酯化、消去反应,B不能发生还原、加成反应,D不能发生消去反应。答案:C6某有机物的分子结构如图。现有试剂:Na;H2/Ni;Ag(NH3)2OH;新制的Cu(OH)2;NaOH;KMnO4酸性溶液。能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有()A仅 B仅C仅 D全部解析:Na可与醇OH和COOH反应;H2可与碳碳双键和CHO反应;Ag(NH3)2OH、新制的Cu

5、(OH)2可与CHO和COOH反应;NaOH可与酯基和COOH反应;KMnO4酸性溶液可与碳碳双键和CHO反应。答案:D7某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下。下列说法正确的是()AX可以发生加成反应B步骤的反应类型是水解反应C步骤需要在氢氧化钠醇溶液中反应D等物质的量的乙醇、X完全燃烧,消耗氧气的量不相同解析:根据题给合成路线可知X为CH2CH2,Y为CH2BrCH2Br。CH2CH2可与H2、X2等发生加成反应,A正确;步骤为乙醇发生消去反应生成CH2CH2,B错误;步骤为卤代烃转化为醇,反应条件是在NaOH水溶液中加热,C错误;完全燃烧时每摩尔乙醇消耗3 mol O2,与CH2CH2消

6、耗的氧气量相同,D错误。答案:A8某有机化合物的结构简式为,有关该有机化合物的叙述正确的是()A该有机化合物在一定条件下可发生取代、氧化、酯化、水解等反应B1 mol该有机化合物与足量Na反应可产生1 mol H2C1 mol该有机化合物最多与3 mol H2发生加成反应D该有机化合物与互为同分异构体解析:该有机化合物含羟基和醛基官能团,不能发生水解反应,A错误;该有机物中只有羟基能与Na反应,1 mol羟基与足量Na反应可产生 mol H2,B错误;该有机物中含醛基和苯环,1 mol该有机物最多与4 mol H2发生加成反应,C错误;该有机物与分子式均为C9H10O2,互为同分异构体,D正确

7、。答案:D9对下列有关物质同分异构体(不考虑立体异构)数目的分析中正确的是()解析:A项有正丁酸与异丁酸两种,正确;B项碳骨架有答案:A10金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中,其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A金合欢醇与乙醇是同系物B金合欢醇可发生加成反应,但不能发生取代反应C1 mol金合欢醇能与3 mol H2反应,也能与3 mol Br2反应D1 mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5 mol氢气,与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2解析:本题考查有机化合物的结构与性质,意在考查考生的知识迁移能力和分析判断能力。金合欢醇分子中含有碳碳双键,乙醇分子中不含碳碳双键,故金

8、合欢醇与乙醇不是同系物,A项错误;金合欢醇分子中含有羟基,能发生取代反应,B项错误;金合欢醇分子中含有碳碳双键,既能与H2发生加成反应,也能与Br2发生加成反应,C项正确;金合欢醇分子中不含有羧基,不能与碳酸氢钠溶液反应,D项错误。答案:C11对甲氧基肉桂酸乙酯主要用于食品添加剂、香料、医药中间体,其结构简式如图所示,则下列有关说法中正确的是()A对甲氧基肉桂酸乙酯的分子式为C12H16O3B对甲氧基肉桂酸乙酯在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C在一定条件下,1 mol对甲氧基肉桂酸乙酯最多能与1 mol H2加成D可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和对甲氧基肉桂酸乙酯解析:本题考查有机物

9、的性质,意在考查考生的知识迁移能力。A项,该有机物的分子式为C12H14O3,错误;B项,该有机物不能发生消去反应,错误;C项,1 mol该有机物最多可与4 mol H2发生加成反应,错误;D项,苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,而对甲氧基肉桂酸乙酯能使酸性KMnO4溶液褪色,正确。答案:D12假蜜环菌甲素可作为药物用于治疗急性胆道感染病毒性肝炎等疾病,其结构简式如下。下列对假蜜环菌甲素的性质叙述正确的是()A假蜜环菌甲素可以发生消去反应B1 mol假蜜环菌甲素可与6 mol H2发生加成反应C假蜜环菌甲素可与NaOH溶液在加热条件下发生水解反应D假蜜环菌甲素既能与Na反应生成H2,又能与NaH

10、CO3反应生成CO2解析:酚羟基不能发生消去反应,醇羟基所连碳的邻位碳上没有氢原子,也不能发生消去反应,A错误;苯环、碳碳双键及羰基均与氢气发生加成反应,酯基中的双键不能被H2还原,则1 mol M在催化剂作用下最多能与5 mol H2发生加成反应,B错误;含有酯基,在碱性条件下可发生水解反应,C正确;羟基可与钠反应生成氢气,但酚羟基酸性比碳酸弱,与NaHCO3不反应,D错误。答案:C二、非选择题13有机化合物A的相对分子质量为153,A有如下性质:.取A的溶液少许,加入NaHCO3溶液,有气体放出。.另取A的溶液,向其中加入足量的NaOH溶液,加热反应一段时间后,再加入过量的HNO3酸化的A

11、gNO3溶液,有淡黄色沉淀生成。A有如下的转化:请填空:(1)A物质的结构简式为_。(2)CG的反应类型为_;AB的反应类型为_。(3)写出与C具有相同官能团的同分异构体的结构简式:_;G与过量的银氨溶液反应,每生成2.16 g Ag,消耗G的物质的量是_mol。(4)写出下列反应的化学方程式:DE_;CH_。解析:本题考查了有机物官能团之间的相互转化以及同分异构体的书写。由A与NaHCO3溶液反应有气体放出说明A中有COOH;由性质可知A水解后的溶液中有Br,说明A中有Br;A的相对分子质量为153,说明1 mol A中只能有1 molCOOH和1 mol Br。根据相对分子质量可推知1 m

12、ol A中还含有2 mol C和4 mol H;A的水解产物C经氧化反应生成含醛基的G,说明C为醇,含有CH2OH结构。因此A的结构简式为BrCH2CH2COOH,C为HOCH2CH2COOH,G为OHCCH2COOH。与C具有相同官能团的同分异构体,OH和COOH还可以连接在同一碳原子上,结构为。2.16 g Ag的物质的量为0.02 mol,由于1 mol G中含有1 mol醛基,因此反应消耗G的物质的量为0.01 mol。CH发生缩聚反应,生成的H为。A在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应生成B:CH2CHCOONa,B酸化生成D:CH2CHCOOH。DE为酯化反应,生成的E为,EF为加聚

13、反应。答案:(1) (2)氧化反应消去反应14化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯。 (1)制备粗品将12.5 mL环己醇加入试管A中,再加入1 mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_,导管B除了导气外还具有的作用是_。试管C置于冰水浴中的目的是_。(2)制备精品环己烯粗品中含有环己醇、少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_层(填“上”或“下”),分液后用_(填入编号)洗涤。aKMnO4溶液b稀H2SO4cNa2CO3溶液再将环己烯按如图装置蒸馏,蒸馏时要加入生石灰,目的是_。收集产品时,控

14、制的温度应在_左右。(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是_。a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠c测定沸点解析:(1)装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸。由于生成的环己烯的沸点为83 ,要得到液态环己烯,导管B除了导气作用外还具有冷凝作用。试管C置于冰水浴中的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化,防止挥发。(2)环己烯不溶于饱和氯化钠溶液,且密度比水小,振荡、静置、分层后,环己烯在上层。分液后环己烯粗品中含有少量的酸性杂质和环己醇,KMnO4溶液可以氧化环己烯,稀H2SO4无法除去酸性杂质,由乙酸乙酯的制备中用饱和Na2CO3溶液提纯产物,可以类推分液后用Na2CO3溶液洗涤环己烯粗品。蒸馏

15、时加入生石灰的目的是吸收剩余少量的水。环己烯的沸点为83 ,故蒸馏时控制的温度为83 左右。(3)区别环己烯粗品与精品可加入金属钠,观察是否有气体产生,若无气体,则是精品,否则是粗品;另外根据混合物没有固定的沸点,而纯净物有固定的沸点,通过测定环己烯粗品和精品的沸点,也可区分。答案:(1)防暴沸冷凝防止环己烯挥发(2)上c吸收剩余少量的水83 (3)bc15有机物A是常用的食用油抗氧化剂,分子式为C10H12O5,可发生如图转化:已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。C的结构可表示为 (其中:X、Y均为官能团)。请回答下列问题:(1)根据系统命名法,B的名称为_。(2)官能团X的名称为_,高聚物E的链节为_。(3)A的结构简式为_。(4)反应的化学方程式为_。(5)C有多种同分异构体,写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式_。.含有苯环.能发生银镜反应.不能发生水解反应(6)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是_(填序号)。a含有苯环b含有羰基c含有酚羟基解析:答案:(1)1丙醇

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