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山东省日照第一中学2020届高三化学上学期期中试题(PDF)答案.pdf

上传人:高**** 文档编号:988531 上传时间:2024-06-03 格式:PDF 页数:2 大小:235.98KB
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1、高三化学试题答案第 1 页,共 2 页日照一中 20192020 学年度上学期高三期中考试 化学试题答案 本卷包括 15 小题,每小题 3 分,共 45 分。每小题只有一个选项符合题意。1A 2B 3D 4C 5A 6B 7C 8D 9C 10D11A 12D 13B14C15D本卷包括 5 小题,共 55 分。16(11 分)(1)促进 Na2CO3 水解,使溶液碱性增强,有利于油污水解(1 分)洗去残留的 Na2CO3(1 分)(2)ad(2 分)(3)溶液中存在 NH4+、Fe2+、SO42,蒸发浓缩时先析出溶解度小的(NH4)2SO4FeSO46H2O 晶体(2分)(4)吸滤瓶(1 分

2、)安全瓶(1 分)c(1 分)(5)取固体 1 置于试管中,加入盐酸,产生气泡。(2 分,合理即可)17(11 分)(1)可平衡分液漏斗和三口烧瓶压强,便于液体顺利流下。(1 分)(2)启普发生器(1 分)打开活塞,漏斗液面下降,容器中液面上升,固液接触,反应开始(1 分)吸收 H2S 气体,防止污染空气(1 分)(3)3I26OH=5IIO33H2O(2 分)、3H2SIO3=3SI3H2O(2 分)(4)过滤(1 分)蒸发结晶(1 分)(5)90%(1 分)【解析】(1)盛稀硫酸和 30%NaOH 溶液的仪器为恒压分液漏斗(滴液漏斗),可以平衡分液漏斗和三口烧瓶压强,便于液体顺利流下。(2

3、)启普发生器打开活塞时,漏斗液面下降,容器中液面上升,固液接触,反应开始,关闭活塞时,容器中液面下降,漏斗中液面上升,固液分离,反应停止,具备随开随用,随关随停功能,第步骤,逸出剧毒的 H2S 气体,用 C 装置中的 NaOH 吸收尾气。(3)滴入 30%NaOH 溶液,发生歧化反应,生成 NaIO3 和 NaI,离子方程式为:3I26OH=5IIO33H2O、再通 H2S 将 NaIO3 转化为 NaI,离子方程式:3H2SIO3=3SI3H2O。(4)步骤中的“一系列操作”应该为过滤、洗涤、合并滤液和洗液、蒸发结晶等操作;(5)根据元素守恒,有如下关系:I2 2NaI254 3005.08

4、g m 解得 m=6g,产率=5.4g6g=90%。18(11 分)(1)238.65(2 分)(2)反应为放热反应,温度升高使体系压强增大(2 分,表述合理即可)20%(2 分)0.30(2 分)(3)(1 分)181.0 10a(2 分)19(11 分)(1)D(1 分)B(1 分)(2)OP (1 分)(3)H3PO4 分子中非羟基氧原子数目为 1,属于中强酸(2 分)sp3(1 分)15(2 分)(4)8(1 分)A136nNV1021 gcm3(2 分)高三化学试题答案第 2 页,共 2 页20(11 分)(1)(1 分)(2)加成反应(1 分)浓硫酸、加热(或浓硫酸、)(1 分)(

5、3)C5H6O4(1 分)(4)(2 分)(5)5 (2 分)(6)(3 分)【解析】由合成路线图可推知,3-甲基-3-丁烯酸先与卤素加成(反应),然后水解生成路线中给出的二元醇(反应),由于两个醇羟基均能发生消去反应,故伯醇(CH2OH)部分先氧化为羧基(反应),然后剩余的醇羟基再发生消去生成衣康酸(反应),最后与甲醇酯化得到产品(反应),其中各物质转化关系如下图:(1)与 CH3OH 酯化得到产品,则衣康酸二甲酯结构简式为:。(2)反应为 3-甲基-3-丁烯酸的加成反应,反应为醇的消去反应,所需条件为浓硫酸、加热。(3)由衣康酸结构简式可知其分子式为 C5H8O5。(4)1mol 衣康酸与 2moL 甲醇酯化生成 1mol 衣康酸二甲酯和 2mol 水。(5)据题意,同分异构体中含有羧基(COOH,能与 NaHCO3 溶液产生 CO2 气体)、甲酸酯基(HOOC,能发生银镜反应和水解反应)和碳碳双键,这些官能团在碳链上的位置关系共有 5 种,结构简式如下:、。(6)据题意,该二元酯的合成路线如下图:

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