1、 Content一、选择题（每题只有一个选项符合题意，每题2.5分，共50分）【解析】噬菌体侵染大肠杆菌实验是通过分别标记蛋白质外壳和DNA的噬菌体去侵染细菌，然后离心分离，发现进入细菌的只是噬菌体的DNA，从而证明了DNA在亲子代之间具有连续性，即DNA是遗传物质。1.噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了生物的遗传物质是DNA，关键是该实验证明了（）A.P元素只能用来标记DNA B.侵染进入细菌的只是噬菌体的DNA C.蛋白质分子中一般含有S元素D.细菌中具有合成噬菌体蛋白质的核糖体B考案6 学习质量综合检测题（二）本检测共25题，满分100分，时间90分钟。第卷（选择题共50分）Content【解
2、析】在DNA复制过程中，碱基配对方式是A与T、C与G；在转录过程中，碱基配对方式是A与U、C与G；翻译过程中转运RNA参与翻译过程。【解析】据图可以看出为腺嘌呤核糖核苷酸；为腺嘌呤；为腺嘌呤脱氧核苷酸；为腺嘌呤核糖核苷酸。2.在高等动植物体内，DNA复制、转录和翻译过程中，遗传信息传递的途径分别为（）AT、CG AU、CG 信息激素 糖蛋白 转运RNA A.B.C.D.D3.图1四种化合物的化学组成中，“”中所对应的名称正确的是（）A.腺嘌呤脱氧核苷酸B.腺苷C.腺嘌呤脱氧核苷酸D.腺嘌呤C图1 Content【解析】由题意知，在该种群中，A的频率为2/3，a的频率为1/3，该种群随机交配产生
3、的子一代中，A的频率为2/3，a的频率为1/3（随机交配的种群，亲子代之间基因频率保持不变），因此子一代AA基因型的频率为(2/3)2=4/9,Aa基因型的频率为22/31/3=4/9,aa基因型的频率为(1/3)2=1/9。由于基因型为aa的个体在幼龄阶段被淘汰。所以成熟个体中，AA和Aa各占1/2。因此a的基因频率为1/4。4.如果在一个种群中，AA的比例占1/3，Aa的比例占2/3，已经知道aa在幼龄阶段死亡，请问该种群随机交配一代后，子代成熟个体的种群中a的基因频率为（）A.1/16B.1/9C.1/8D.1/4D ContentD5.图2中一定是减数分裂图像的是（）A.B.C.D.【
4、解析】考查对减数分裂图像的识别。图中有四分体，一定是减数分裂；图有3条染色体，可能是减数第二次分裂中期，也可能是单倍体有丝分裂中期；可能是二倍体生物有丝分裂后期，也可能是四倍体生物（4n=8）减数第二次分裂后期；图可能是二倍体生物减数第二次分裂后期，也可能是单倍体生物（n=2）有丝分裂后期。图2 Content D6.一个基因型为BbXaY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个BbbXa的精子，则另外三个精子的基因型分别是（）A.BbbXa、Y、YB.Xa、BY、YC.Xa、BY、BY D.BXa、Y、Y【解析】由BbXaY的精原细胞产生了一个BbbXa的精子可知，产生该
5、精子时出了两次错误，一是在减后期B和b所在同源染色体未分开，二是在减后期着丝点一分为二后，b和b所在的染色体移向同一极，这样可推知产生该精子的次级精母细胞为BbXa，由该精子基因型为BbbXa，可推知与它同时产生的精子基因型为BXa；另一个次级精母细胞的基因型为Y，得到的另两个精子的基因型均为Y，所以选D。ContentC7.剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，控制这两种性状的基因只位于X染色体上。研究发现，窄叶基因（b）可使花粉致死。现将杂合体宽叶雌株与窄叶雄株杂交，其后代的表现型及比例正确的是().宽叶雄株:宽叶雌株:窄叶雄株:窄叶雌株=1:1:0:0.宽叶雄
6、株:宽叶雌株:窄叶雄株:窄叶雌株=1:0:0:1.宽叶雄株:宽叶雌株:窄叶雄株:窄叶雌株=1:0:1:0.宽叶雄株:宽叶雌株:窄叶雄株:窄叶雌株=1:1:1:1【解析】此题的关键是理解“窄叶基因（b）可使花粉致死”这个条件，b基因（B不能）使花粉（对卵细胞不起作用）致死。所以雌配子均正常遗传，雄配子中的XB和Y也可能正常遗传，而Xb的雄配子不起遗传作用。因此，XBXb与XbY杂交，后代全部为雄性，宽叶与窄叶之比为1:1。ContentA8.人体肝细胞合成蛋白质不同于合成肝糖原，需要（）A.模板B.ATP C.基本组成单位D.酶【解析】蛋白质和肝糖原都是高分子化合物，都由小分子的组成单位脱水形成
7、，需要酶参与催化，消耗能量，但蛋白质的合成还需要模板。ContentC9.艾滋病病毒（HIV）的繁殖过程需要在人体的T淋巴细胞内才能进行，其原因不包括（）A.需要T细胞提供核糖体和Trna B.需要T细胞提供各种酶和ATP C.需要T细胞提供mRNA D.需要T细胞提供各种原料【解析】考查病毒的繁殖过程中核酸（RNA或DNA）的复制和蛋白质的合成。HIV属于RNA病毒，具有逆转录能力。在HIV的繁殖过程中，HIV只提供遗传信息模板，其余所需要的各种原料和酶、ATP、tRNA等均由宿主细胞提供。所以在HIV的蛋白质合成过程中mRNA是由HIV提供的，其过程为：HIV的RNADNAmRNA。Con
8、tent10.生物体内的基因重组（）A.能够产生新的基因B.在生殖过程中都能发生C.是生物变异的根本来源D.在同源染色体之间可发生D【解析】基因重组的结果是产生新的基因型，并不能产生新的基因；基因重组发生在减数第一次分裂的四分体时期和减数第一次分裂后期，在四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组；生物变异的根本来源是基因突变。Content11.基因突变是生物变异的根本来源，下列有关叙述错误的是（）A.生物体内的基因突变属于可遗传的变异B.基因突变频率很低，种群每代突变的基因数很少C.基因突变发生后，生物的表现型可能不改变D.基因突变的方向与环境没有明确的因果关系【解析】
9、基因突变产生了新的基因，改变了遗传物质，所以属于可遗传的变异；虽然基因突变的频率比较低，但是种群是由许多个体组成的，每个个体的细胞中都有成千上万个基因，这样每一代都会出现大量的突变；由于一个氨基酸可能对应多个密码子，所以基因突变并不一定改变蛋白质中的氨基酸，因此，生物性状并不一定改变；基因突变是不定向的，环境可以改变基因突变的频率，但是不能决定基因突变的方向。B Content12.四倍体水稻是重要的粮食作物，下列有关水稻的说法，正确的是（）A.四倍体水稻的配子形成的子代含两个染色体组，是二倍体B.二倍体水稻经过秋水仙素加倍后可以得到四倍体植株，表现为早熟，粒多等性状C.三倍体水稻的花粉经离体
10、培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小D.单倍体水稻是由配子不经过受精直接形成的新个体，是迅速获得纯合体的重要方法【解析】所有配子不经过受精形成的新个体都是单倍体，所以四倍体水稻的配子形成的子代，虽然含有两个染色体组，但仍然是单倍体；二倍体水稻经秋水仙素处理，染色体数目加倍，得到四倍体水稻，多倍体植株的特点是其种子粒大，子粒数目减少，但是发育周期较长，表现为晚熟；三倍体水稻高度不育，不能形成正常配子，所以无法形成单倍体。D Content【解析】利用基因工程的方法生产人类的胰岛素，步骤如下：用同一种限制性内切酶切割目的基因和运载体，露出相同的黏性末端，并用DNA连接酶进行拼接，形成重组DNA分
11、子，然后把重组DNA分子导入受体细胞并进行扩增，检测目的基因是否导入受体细胞并进行表达。但对目的基因是否发生结构上的改变，不予检测。13.人们利用基因工程方法，用大肠杆菌生产人类胰岛素，这一过程不涉及（）A.用适当的酶对胰岛素基因与运载体进行切割并拼接B.把重组后的DNA分子导入受体细胞内并进行扩增C.检测重组DNA分子是否导入受体细胞内并表达出相应的性状D.检测目的基因是否发生结构上的改变D Content【解析】本题考查人类遗传病的知识。单基因遗传病应是受一对等位基因控制的遗传病；镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中一对基因发生了替换；21三体综合征的人与正常人相比，多了一条21号染
12、色体。14.下列有关人类遗传病的说法，正确的是（）A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因有1个碱基发生了改变C.猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生了部分缺失D.21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体C Content【解析】由于单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，致病基因位于常染色体上或位于性染色体上，传递方式有明显区别，基因有明显的显隐性关系，因此可依据常染色体上基因控制的遗传病及性染色体上基因控制的遗传病特点，通过分析家系来掌握上述遗传病基因传递规律。15.对遗传病患者的家系分析常常是正确掌握哪一种病的重要手段（）
13、A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.性染色体异常遗传病D.环境污染所致A Content【解析】A品种和B品种进行杂交，得到两者的杂交种，需要一年时间；将两者的杂交种和C品种进行杂交，得到具有三者遗传信息的杂交种，需要一年时间；将具有三者遗传信息的杂交种进行自交，得到aabbdd的杂交种，需要一年时间：最后aabbdd的杂交种发育成aabbdd的植株，需要一年时间。16.现有三个番茄品种，A品种的基因型为aaBBDD,B品种的基因型为AAbbDD，C品种的基因型为AABBdd，三对基因分别位于三对同源染色体上。若要通过杂交育种获得aabbdd植株，至少需要的时间为(从播种到获得种子需要一年时间
14、)（）A.2年B.3年C.4年D.5年C Content【解析】在一个大群体随机交配的情况下，其基因频率和基因型频率在没有突变、选择和迁移的条件下世代相传，不发生变化，基因型频率是由基因频率决定的。种群中一对等位基因频率之和等于1，基因型频率之和也等于1。题中隐性性状者是16%，即a2=16%,则a=40%，A=1-40%=60%。因此AA=60%60%=0.36,Aa=240%60%=0.48。17.在某一个人群中，经调查得知，隐性性状者为16%，该性状不同类型的基因型频率是多少(按AA、Aa、aa顺序排列答案)（）A.0.36、0.48、0.16B.0.36、0.24、0.16 C.0.1
15、6、0.48、0.36D.0.16、0.36、0.48A Content【解析】单倍体育种可明显缩短育种年限，两三年内就能获得稳定遗传的纯系品种。18.在红粒高秆的麦田里，偶然发现了一株白粒矮秆的优势小麦，欲在两三年内获得大量的白粒矮秆麦种，最快捷的育种方法是()A.杂交育种B.诱变育种C.人工嫁接D.单倍体育种D19.用激光或亚硝酸处理萌发的种子或幼苗能诱导基因突变，从中选择符合人们需求的新类型，这是诱变育种，其中，激光或亚硝酸起作用的时间是有丝分裂的（）A.分裂间期B.分裂的中期C.分裂期的后期D.各个时期【解析】本题考查诱变育种的相关知识。基因突变是指基因结构的改变，即DNA碱基对的增添
16、、缺失和替换，由于DNA在复制时稳定性相对较差，即基因突变发生的时间是分裂间期，故选A。A Content【解析】突变和基因重组产生进化的原材料，是现代生物进化理论的观点。20.下列生物进化的观点中，不是达尔文提出的是（）A.突变和基因重组是产生进化的原材料B.有利变异可通过遗传与自然选择逐步积累与加强C.生存斗争是生物进化的动力D.自然选择决定生物进化的方向A Content21.（10分）某种牧草体内形成氰的途径为：前体物质产氰糖苷氰。基因A控制前体物质生成产氰糖苷，基因B控制产氰糖苷生成氰。表现型与基因型之间的对应关系如下表：（1）在有氰牧草（AABB）后代中出现的突变型个体（AAbb）
17、因缺乏相应的酶而表现无氰性状，如果基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该位点时发生的变化可能是：编码的氨基酸_，或者是_。（2）与氰形成有关的两对基因自由组合，若两个无氰的亲本杂交，F1均表现有为有氰，则F1与基因型为aabb的个体杂交，子代的表现型及比例为_。（3）高茎与矮茎分别由基因E、e控制。亲本甲（AABBEE）和亲本乙（aabbee）杂交，F1均表现为有氰、高茎。假设三对等位基因自由组合，则F2中能稳定遗传的无氰、高茎个体占_。（4）以有氰、高茎与无氰、矮茎两个能稳定遗传的牧草为亲本，通过杂交育种，可能无法获得既无氰也无产氰糖苷的高茎牧草,请以遗传
18、图解简要说明。第卷（非选择题共50分）二、简答题（共50分）表现型有氰有产氰糖苷、无氰无产氰糖苷、无氰基因型A-B-（A和B同时存在）A-bb(A存在，B不存在)aaB-或aabb(A不存在)Content【解析】本题考查两对基因及两对以上基因间的自由组合，较为繁琐，但只要细心作答，即可迎刃而解。（1）由基因指导蛋白质合成过程中mRNA上的密码子与氨基酸之间的对应关系可知，基因b与B之间不同的这一密码子可能决定另一种氨基酸，或者是变为终止密码，所以在翻译成蛋白质时，可以是对应的氨基酸种类改变或者导致肽链合成终止。（2）据题意可推知，两亲本的基因型应分别为AAbb、aaBB,F1中AaBb与aa
19、bb杂交，产生的后代中AaBb（有氰）:Aabb(无氰):aaBb（无氰）:aabb（无氰）为1:1:1:1，所以有氰:无氰为1:3。（3）根据题意可知，F1基因型为AaBbEe，F2中能稳定遗传的无氰、高茎个体的基因型为aabbEE、AAbbEE和aaBBEE，共有1/41/41/4+1/41/41/4+1/41/41/4=3/64。（4）根据题意可得，能稳定遗传的有氰、高茎个体的基因型为AABBEE，当无氰、矮茎个体的基因型为AAbbee时，两者杂交所得后代中因一定含有A基因而得不到既无氰也无产氰糖苷的高茎牧草。【答案】（1）（种类）不同合成终止（或翻译终止）（2）有氰:无氰=1:3（或有
20、氰:有产氰糖苷、无氰:无产氰糖苷、无氰=1:1:2）（3）3/64（4）AABBEEAAbbee AABbEe 后代中没有符合要求的aaB_E_或aabbE_的个体 Content22.（10分）图3为某雌性动物细胞分裂示意图，请据图回答下列问题：（1）甲细胞的分裂方式为_，其最终产生的子细胞的基因型为_。（2）丙细胞内有_个染色体组，其分裂产生的生殖细胞的基因组成是_。（3）若具有该基因型的两个雌、雄个体交配，子代中所有性状都是显性的个体所占比例为_。（4）甲细胞、乙细胞形成丙细胞过程中都可能发生可遗传的变异，其变异来源的区别是_。图3 Content【解析】读懂乙图中的基因组成是解答本题的
21、关键。乙细胞由两对常染色体和一对性染色体组成，减数分裂时，两对常染色体上的两对等位基因可以自由组合，两条X染色体上的基因相同。由于甲图中有同源染色体，但是没有同源染色体间的联会等行为，应为有丝分裂过程，其重要意义就是保持亲子代细胞间遗传物质的稳定，因此其子细胞中的遗传物质应该与乙细胞中的相同。丙细胞处于减数第二次分裂的后期，由于存在不均等分裂，应为次级卵母细胞，分裂后的子细胞为极体和卵细胞，卵细胞的基因型为aBXC。先分析C基因，无论C基因位于X、Y染色体的同源区段还是非同源区段，其子代都表现显性；对于常染色体上的A、a、B、b基因，根据自由组合定律，双显性个体占9/16，所以19/16=9/
22、16。基因重组一般发生于有性生殖过程中。【答案】（1）有丝分裂AaBbXCXC（2）2 Abxc（3）9/16 （4）乙细胞形成丙细胞的过程中有基因重组 Content23.（10分）乙肝被称为“中国第一病”。人们对乙肝病的机理研究较多。乙肝病毒的DNA有一条环状链和一条较短的半环链，侵染时先形成完整的环状，再把其中一条作为原始模板复制形成新的病毒，如图4所示（1）发生在宿主细胞核的过程有_，发生在宿主细胞质内的过程有_。（2）乙肝病毒的中心法则：_。（3）发生了碱基互补配对现象的有_过程。（4）物质a的作用是_。同类的物质还具有的作用有_。（5）过程的原料种类数可能分别为_种，都存在_现象。
23、(6)过程和过程的产物都具有多样性的特点，其原因分别是_和_。图4 Content【解析】（1）乙肝病毒需要侵入宿主细胞，在细胞核内先形成完整的环状，然后进行DNA的转录，是翻译，是组装，这两个过程是发生在细胞质中的，是逆转录形成DNA的过程，应该是在细胞质中。（2）除正常的DNA转录、翻译过程外，还注意存在逆转录过程。（3）是形成新的DNA，是转录，是翻译，是逆转录，这些过程都发生了碱基互补配对现象。（4）物质a是mRNA，其作用是把细胞核的DNA信息携带到细胞质中，作为翻译的模板以形成多肽链。同类的物质还有tRNA和rRNA，可转运氨基酸，组成核糖体也可以是RNA病毒的遗传物质。(5)是翻
24、译形成多肽链的过程，是逆转录形成DNA的过程，需要的原料相同，都是4种脱氧核苷酸、过程需要20种氨基酸。形成DNA或者是翻译过程都存在碱基互补配对现象，这是准确进行的必要原则。（6）过程和过程的产物分别是DNA和蛋白质，DNA多样性是因为4种碱基对的排序千变万化，其空间结构和碱基的种类不是主要的原因。而蛋白质的基本单位的种类非常多，有20种，这对蛋白质的多样性影响特别大，另外加上氨基酸的数量和排序的不确定性，造成蛋白质的多样性。【答案】(1)(2)DNA RNA 蛋白质（3）（4）携带DNA遗传信息，作为翻译的模板转运氨基酸，组成核糖体，作为RNA病毒的遗传物质（5）20、4 碱基互补配对（6
25、）4种碱基对的排列顺序多样氨基酸的排列顺序多样、种类多和数目多及多肽链的空间结构千差万别逆转录转录翻译 Content24.（10分）图5表示以某种农作物和两个品种分别培育出三个品种的过程，据图中结果完成下列问题：（1）用和培育成的过程所采用的方法和分别称_和_，所依据的原理是_。（2）用培育出的常用方法称为_。由培育成 品种的方法V称为_，其优点是_。（3）培育成的常用方法是_，其形成的称_合子。图5【解析】本题考查生物育种的常见方法。、为杂交育种，、V为单倍体育种，为多倍体育种。杂交自交基因重组花药离体培养单倍体育种缩短了育种年限杂用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 Content25.（10
26、分）下表是4种遗传病和发病率的比较，请分析回答：（1）4种疾病中属于隐性遗传病的有_。（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是_。（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见图6所示系谱图，现已查明6不携带任何致病基因。丙种遗传病的致病基因位于_染色体上；丁种遗传病的致病基因_位于染色体上。写出下列两个体的基因型：8_，9_。若8和9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。病号代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1:310 0001:8 600乙1
27、:14 5001:1 700丙1:38 0001:3 100丁1:40 0001:3 000图6 Content【解析】根据图表，先分析（1）、（2）两小题，表中甲、乙、丙、丁四种遗传病在子代中的发病率都很低，显然都属于隐性遗传病；表兄妹婚配子代的发病率明显高于非近亲婚配子代的发病率，从遗传学的角度分析，是由于表兄妹有可能从共同的祖辈那里继承相同的隐性致病基因，而使其后代出现隐性病症的机会大大增加。再根据遗传系谱分析（3）小题：判断遗传病类型：由父母（3和4）正常而儿女（7和8）患病，可判断出这两种病都是隐性遗传病。又由8是丁病女性，则知丁病为常染色体隐性遗传病。由9是丙病男性，6不携带任何致
28、病基因，知丙病是伴X染色体隐性遗传病。确定8和9的基因型：3、4、5、6的基因型依次为AaXBY、AaXBXb、AaXBXb、AAXBY，由此可推出8的基因型为aaXBXb或aaXBXB，概率各为1/2；9的基因型为AAXbY或AaXbY，概率各为1/2。推导8和9婚配后代的发病率：患丙病的概率为：XbY1/2XBXB或1/2XBXb1/4，患丁病的概率为：aa1/2AA或1/2Aa1/4，则两病兼发的概率为：1/41/4=1/16；只患一种病的概率为：（1/4-1/16)+(1/4-1/16)=3/8。【答案】（1）甲、乙、丙、丁（2）表兄妹血缘关系近，部分基因相同，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加（3）X 常aaXBXb或aaXBXBAAXbY或AaXbY 3/8 1/16
