1、必修2第2章第2、3节一、单项选择题1萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下不属于他所依据的“平行”关系的一项是()A基因和染色体在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个B非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合C作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的D基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构【答案】 C【解析】 基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中的完整性、独立性；体细胞中基
2、因、染色体成对存在，配子中二者都是单一存在；成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非同源染色体上的非等位基因、非同源染色体均能自由组合。2红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A红眼对白眼是显性B眼色的遗传遵循分离定律C眼色和性别表现为自由组合D子二代红眼雌果蝇有两种基因型【答案】 C【解析】 由于控制眼色的基因位于性染色体上，所以眼色和性别不会自由组合。3(2014汕头期末)分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是()A8和3基因型相同的概率
3、为1/2B代个体均为杂合子C该遗传病为伴X染色体隐性遗传病D8和9婚配，后代子女发病率为1/4【答案】 B【解析】 3和4都无病，生下7患病，故该病为隐性遗传病；假设该病为X染色体隐性遗传病，按照其遗传特点：女儿患病则父亲一定患病，则10患病，5一定患病，图谱5没有患病，故为常染色体遗传病；设患病基因为a，则3和4基因型为Aa，8为AA(1/3)或Aa(2/3)，故8和3基因型相同的概率为2/3；代个体均为杂合子(携带者)，才能生下患病的孩子；8和9婚配，只有二者基因型都是Aa(2/3)，才能生下患者aa(1/4)，所以后代子女发病概率为2/32/31/41/9。4一对正常的夫妇婚配生了一个患
4、色盲的XO型孩子。则下列有关说法错误的是()A患儿的X染色体来自母方B患儿的母亲应为色盲基因的携带者C该患儿的产生，是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致D该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多为1条【答案】 D【解析】 XO型的色盲基因来自于母亲；父亲精子的形成过程中性染色体非正常分离导致精子中无性染色体，所以该患儿体细胞内性染色体为1条，最多时为2条。5(2014广州高三联考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D精细胞中都含有Y染色体【答案】 B【解析】 性染色体
5、同源区段上的基因与性别决定无关；生殖细胞的常染色体基因也可以表达；精细胞可能含Y染色体，也可以不含Y染色体，因为减数第一次分裂同源染色体分离，X和Y染色体就已经分开，所以精细胞只有一个含性染色体(X或Y)。6(2014珠海联考)如图为某单基因遗传病系谱图，5不携带致病基因。下列说法正确的是()A该遗传病致病基因的根本来源是基因重组B2和4的基因型不完全相同C2与一正常男性结婚，所生男孩患病概率为1/2D1与一正常男性生结婚，所生女孩都是纯合子【答案】 C【解析】 本题考查伴性遗传和遗传病概率的计算，意在考查考生在分析推理方面的能力，难度较大。该遗传病致病基因的根本来源是基因突变；根据4和5都正
6、常，后代2是患者可知，该病是隐性遗传病；再根据5不携带致病基因可知，该病一定不是常染色体隐性遗传病，而是伴X隐性遗传病；由于5的基因型为XAY(假设控制性状的相关基因为A和a)，则4的基因型只能为XAXa(如果4的基因型为XAXA，则不会生出患病的2)；1的基因型为XaY，2的基因型为XAYa，则2的基因型只能为XAXa，因此，2和4的基因型相同；2与一正常男性结婚，即XAXaXAY，可知后代男孩患病概率为1/2；1的基因型为XaXa，她与正常男性结婚，所生女孩都是杂合子。7(2015合肥统考)右图为果蝇染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段1上，现用一只表现型为隐性的雌蝇
7、与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断、两种情况下该基因分别位于()A；B1；C1或；D1；1【答案】 C【解析】 假设控制该性状的基因为B、b，若基因位于片段上，则母本为XbXb和父本为XBYB或XBYb或XbYB，若基因位于片段1上，则母本为XbXb，父本为XBY，因此若子代出现雌性为显性，雄性为隐性，则亲本的基因型为XbXb、XBYb或XbXb、XBY，若子代出现雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为XbXb、XbYB。二、双项选择题8(2014珠海联考)对各图所表示的生物学意义的描述，不正确的是()A甲图中每对基因的遗传都遵守
8、自由组合定律B乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞，该生物正常体细胞中的染色体数为4C丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病D丁图所示果蝇的1个精原细胞一定产生AXW、aXW、AY、aY四种精子【答案】 AD【解析】 本题考查遗传规律的实质、有丝分裂、减数分裂、遗传病系谱图的分析，意在考查考生在获取信息和分析推理方面的能力。难度中等。每对基因的遗传都遵守基因的分离定律；乙图细胞中染色体的着丝点分裂后，染色体移向细胞的两极，且细胞中有同源染色体，说明该细胞处于有丝分裂后期，该细胞中有8个染色体，则该生物正常体细胞的染色体数为4；根据图中一对夫妇患病，后代中有正常的小孩，可以确定丙图家系所患遗
9、传病是显性遗传病，如果该病是伴X染色体显性遗传病，则均患病的夫妇不可能出生正常的女儿，因此，该病属于常染色体显性遗传病；如果不发生交叉互换和基因突变，1个精原细胞只能产生两种精子。9(2014深圳一模)黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象(缺少某一片段)。缺刻红眼雌果蝇(XRX)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例21，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是()AX与Y结合的子代会死亡BF1中白眼的基因型为XrXrCF2中雌雄个体数量比为43DF2中红眼个体的比例为1/2【答案】 AC【解析】 本题主要考查伴性遗传的相关计算，意在考查考
10、生的计算能力和分析理解能力，难度较大。根据题意，缺刻红眼雌果蝇(XRX)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1的基因型为XRXrXXrXRYXY1111，根据F1中雄性全部为红眼，可知X与Y结合的子代会死亡，A正确；F1中白眼的基因型为XXr，B错误；F1雌雄个体杂交得F2，即XRYt和XXr分别和XRY杂交得XRXRXRXrXrYXRXXRXrXrYXY(死亡)11111111，可推出F2中雌雄个体数量比为43，红眼个体的比例为5/7，故C正确、D错误。三、非选择题10(2014广东专家原创卷)一种性别决定方式为XY型的多年生二倍体植物，其花色由两对等位基因(A和a、B和b)控制，其中A、a位于常
11、染色体上。请据图回答：注：图甲为性染色性简图。X和Y染色体有一部分是同源的图(图甲中片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图甲中的和片段)，该部分基因不互为等位基因。(1)据图甲可知，在减数分裂过程中，X与Y染色体能发生交叉互换的区段是_。(2)蓝花雄株的基因型是AAXbY或_，紫花植株的基因型有_种。(3)若一白花雌株与一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花，则该白花雌株的基因型是_，F1相互杂交生产的后代中，紫花雄株所占比例是_。(4)在个体水平上，要确定某一开紫花的雌性植株基因型的简便方法是_。(5)某蓝花植株的一个侧芽发育成的枝条开出了紫花(用该紫花进行组织培养发现其后代植株均开
12、紫花)，则出现该紫花性状的最可能原因是_。(6)研究发现开紫花的植株易受虫害，现有抗虫基因，请写出利用该基因培育出抗虫紫花品种的基本步骤：_。【答案】 (1)(2)AaXbY6(3)aaXBXB3/16(4)用aaXbY个体与其测交(5)基因b突变成基因B(6)构建含抗虫基因的基因表达载体，将其导入紫花植株的体细胞中，再利用植物组织培养技术培养出含抗虫基因的紫花品种【解析】 (1)减数分裂过程中，X与Y染色体的同源区段可发生交叉互换，即图甲中的区段。(2)植物表现为蓝花的条件是含有A基因且不含B基因，所以，蓝花雄株的基因型有两种：AAXbY、AaXbY。植物表现为紫花的条件是同时含有A基因和B
13、基因，即雌株基因型有4种：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，雄株基因型有2种：AAXBY、AaXBY。(3)由题意知亲本白花雌株的基因型为aaXBXB，蓝花雄株的基因型为AAXbY，杂交所得F1基因型为AaXBXb、AaXBY，F1相互杂交，所得子代中紫花雄株(A_XBY)所占比例为3/41/43/16。(4)由于该植物为雌雄异株，所以要确定紫花雌株个体的基因型，可用基因型为aaXbY的雄株与其进行测交。(5)蓝花植株(A_XbXb或A_XbY)的某一侧芽开紫花，且用该紫花进行组织培养，其后代植株均开紫花，最可能的原因是基因b突变成了基因B。11(2014汕头月考)囊性纤
14、维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。(1)在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要_、_等物质。(2)患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是_。(3)患儿的体重较同龄儿童要轻的主要原因是_。(4)分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是CFTR基因中发生了碱基对的_而改变了其序列。(5)某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频
15、率是_。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常。6和7的子女患囊性纤维病的概率是_。3和4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是_。若3和4计划再生育一胎，需要做产前诊断，下列中哪项技术肯定与此无关？_。A电泳技术BPCR技术C分子杂交技术D凝胶色谱技术【答案】 (1)(模板)mRNA、(游离)氨基酸(或tRNA、ATP、酶)(2)吞噬细胞(3)营养不良(4)缺失(5)1/441/1321/32D【解析】 (1)CFTR蛋白位于细胞膜上，合成该蛋白质的过程是翻译，需要原料：氨基酸，ATP提供能量，mRNA提供翻译的模板，tRNA运载氨基酸，酶催化肽键的生
16、成。(2)有抗原侵入机体后，吞噬细胞首先识别并吞噬、处理抗原。(3)70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl的转运异常，导致消化液分泌受阻，引起消化不良，导致营养不良。(4)70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl的转运异常，所以是CFTR基因中发生了碱基对的缺失。(5)某地区正常人群中有1/22携带有致病基因，所以不携带致病基因的概率是21/22，所以正常基因的频率21/221/21/2243/44，所以致病基因的频率143/441/44。假设正常对患病为显性，用基因A和a表示，由图可知：1号和2号个体为杂合子，所以6号个体的基因型为：1/3AA或2/3Aa,
17、7号个体是携带者的概率为1/22，所以6和7的子女患囊性纤维病的概率为2/31/221/41/132；红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病(用B和b表示)，3的外祖父患有红绿色盲，所以3号的母亲一定是杂合子XBXb，其父亲基因型为XBY，所以3的基因型是1/2XBXb和1/2XBXB，4基因型为XBY，所以后代患红绿色盲的概率为1/21/41/8；由于3和4的生了一个患囊性纤维病的女儿，所以3和4都是杂合子，所以他们再生一个患患囊性纤维病孩子的概率为1/4，所以3和4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率为1/41/81/32。12果蝇(2N8)的2号染色体上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因，减
18、数分裂时不发生交叉互换，其基因型与表现型如下表所示。3号染色体上存在后胸正常(D)和后胸异常基因(d)。基因与染色体的位置关系如右图所示。基因型A_B_A_bbaaB_aabb表现型暗红眼褐色眼朱砂眼白眼(1)正常情况下，基因型如上图所示的雄果蝇的一个初级精母细胞减数第一次分裂产生的细胞名称是_，两个D基因的分离发生在_，产生的精细胞的基因型为_。(2)就果蝇的眼色性状而言，暗红色果蝇的基因型包括_。若暗红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交，后代表现型及比例为暗红眼白眼11，说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是_(3)让基因型为AabbDd的雌雄果蝇随机交配，子代果蝇中出现后胸异常的比例有_，褐色眼后胸
19、正常的比例有_。(4)用15N标记果蝇体细胞的染色体并进行细胞培养，当某个细胞处于第二次有丝分裂中期时，其内含15N的染色体有_。【答案】 (1)次级精母细胞减后期(减数第次分裂后期) AbD、abd或Abd、abD(2)AABB、AaBB、AABb、AaBb A、B在同一条染色体上(A、B同在2号染色体上)(3)1/49/16(4)8【解析】 (1)初级精母细胞减数第一次分裂产生的子细胞为次级精母细胞，两个D基因位于姐妹染色单体上，伴随着着丝点的分裂而彼此分离，发生在减后期(减数第次分裂后期)，产生的精细胞的基因型有两种，为AbD、abd或Abd、abD。 (2)根据题干信息可知，暗红眼果蝇的基因型包括AABB、AaBB、AABb、AaBb。若暗红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交，子代表现型及比例为暗红眼白眼11，说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是A、B在同一条染色体上(A、B同在2号染色体上)。(3)让基因型为AabbDd的雌雄果蝇随机交配，子代果蝇中出现后胸异常dd的比例1/4，褐色眼后胸正常的比例有A_bbD_3/413/49/16。(4)用15N标记果蝇体细胞的染色体并进行细胞培养，当某个细胞处于第二次有丝分裂中期时，其内含15N的染色体有8条(注意题干问一个细胞中被同位素标记的染色体数)。
