1、甘肃省甘谷县第四中学2020-2021学年高三上学期第一次检测化学试题1. 生活中的一些问题常涉及化学知识，下列叙述中正确的是氟氯代烷化学性质稳定，排放到大气中不会对环境造成危害体积分数为75%的酒精可用来消毒苯酚有毒，所以日常所用的药皂中不可能掺入苯酚各种水果之所以有水果香味，是因为水果中含有酯类物质2,4,6三硝基甲苯又叫TNT，是一种烈性炸药，可用于开矿福尔马林是混合物，可用来制作生物标本A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】氟氯代烷能使臭氧转化为氧气，造成臭氧空洞，故错误；体积分数为75%的酒精用做消毒剂，可用来消毒，故正确；苯酚有毒，但苯酚的稀溶液可以做防腐剂和消毒剂，所
2、以日常所用的药皂中可以掺入苯酚，故错误；水果中含有一定酯类而有果香味，故正确；2,4,6-三硝基甲苯又叫TNT，黄色晶体，是一种烈性炸药，可用于开矿，故正确；福尔马林是甲醛的水溶液，可以使蛋白质发生变性而防腐，可用来制作生物标本，故正确；综上所述，正确。答案选D。2. 下列现象中，不是因为发生化学反应而产生褪色现象的是A. 乙烯使KMnO4酸性溶液褪色B. 将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D. 甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失【答案】B【解析】【详解】A乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，是由于发生氧化反应而褪色，A选项不满足题意；B将苯滴入溴水中，振荡后水层
3、接近无色，是由于发生了萃取而褪色，是物理变化，B选项满足题意；C乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是由于两者发生加成反应生成1，2-二溴乙烷而褪色，C选项不满足题意；D甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失，两者发生取代反应而颜色消失，D选项不满足题意；答案选B。3. 在自然环境中，一次性使用的聚苯乙烯材料带来的“白色污染”甚为突出，这种材料难以分解，处理麻烦，最近研制出一种新型的材料能代替聚苯乙烯，它是由乳酸缩聚而生成的，这种材料可在乳酸菌作用下降解。下列关于聚乳酸(结构简式为)的说法正确的是A. 聚乳酸是一种纯净物B. 其聚合方式与苯乙烯相似C. 其单体为 CH3CH2COOHD. 聚乳酸是一种
4、线型高分子材料【答案】D【解析】【详解】A.从聚乳酸结构可知，聚乳酸是高分子化合物，因高分子化合物中的n值不定，故其为混合物，故A错误；B.根据聚乳酸的结构可知，该物质是乳酸中的羟基和羧基脱水的产物，属于缩聚反应，聚苯乙烯是由单体中的碳碳双键加聚而成，故B错误；C.为聚乳酸的单体，故C错误；D.聚乳酸是由羟基、羧基缩聚生成的高分子化合物，是一种线型高分子材料，具有线型高分子的性质，故D正确，答案选D。【点睛】乳酸为，含有羟基、羧基，发生缩聚反应生成为聚乳酸。4. 下列将CH3CHO和CH3COOH分离的正确方法是（ ）A. 蒸馏B. 加入Na2CO3溶液后，通过萃取的方法分离C. 加入烧碱溶液
5、后蒸馏出乙醛，再加入浓硫酸，蒸馏出乙酸D. 和Na反应后进行分离【答案】C【解析】【详解】A.二者均易挥发，蒸馏不能得到纯净物，A项错误；B.乙醛易溶于水，与Na2CO3溶液混溶，无法分离，B项错误；C.先加入烧碱溶液，乙酸与NaOH反应生成盐，增大与乙醛的沸点差异，先蒸馏出乙醛；再加入浓硫酸，与乙酸钠反应生成乙酸，然后蒸馏出乙酸，C项正确；D.尽管Na与CH3COOH反应生成盐，通过蒸馏可分离出CH3CHO，但无法分离出CH3COOH，D项错误；故选C。5. 下列说法不正确的是()A. 某有机物完全燃烧只生成CO2和H2O，两者物质的量之比为12，则该有机物为甲烷B. 甲苯分子的核磁共振氢谱
6、中有4个不同的吸收峰C. 红外光谱可以帮助确定许多有机物的结构D. 通过质谱法可以确认有机化合物的相对分子质量【答案】A【解析】【详解】A生成CO2和H2O，两者的物质的量之比为12，说明C、H原子比值为14，该有机物可能为甲烷或甲醇，故A错误；B甲苯分子中含有4种H，核磁共振氢谱中有4个不同的吸收峰，故B正确；C红外光谱可测定有机物的共价键和官能团，可用于测定有机物的结构，故C正确；D质谱法用于测定有机物的质荷比，可以确认化合物的相对分子质量，故D正确；故选A。6. 甲烷、乙烯和苯属于不同类型的有机化合物，但它们之间也有共性，下列关于它们之间共同特点的说法正确的是()A. 都是平面结构B.
7、都能使酸性KMnO4溶液褪色C. 都能发生加成反应和取代反应D. 在氧气中完全燃烧后都生成CO2和H2O【答案】D【解析】【详解】A. 甲烷是正四面体结构、乙烯和苯都是平面结构，选项A错误；B. 甲烷和苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，选项B错误；C. 甲烷不能发生加成反应，选项C错误；D. 甲烷、乙烯和苯都由C和H两种元素组成，在氧气中完全燃烧后都生成CO2和H2O，选项D正确；答案选D。7. 下列叙述错误的是()A. 只用水就可以鉴别四氯化碳、苯和乙醇B. CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘C. 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应D. 石油和天然气的主要成分都是碳氢化
8、合物【答案】C【解析】【详解】A四氯化碳与水分层后有机层在下层、苯与水分层后有机层在上层、乙醇和水不分层，现象不同，可鉴别，故A正确；B甲烷与氯气发生取代反应可以生成四氯化碳，碘不易溶于水、易溶于四氯化碳，四氯化碳难溶于水，可用四氯化碳萃取碘水中的碘，故B正确；C苯分子中不存在碳碳双键，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但苯可发生燃烧反应，燃烧反应为氧化反应，故C错误；D天然气的主要成分为甲烷，石油为烃类物质的混合物，主要成分均为碳氢化合物，故D正确；故选C。8. 在C5H12的各种同分异构体中，所含甲基数目和它的一氯取代物的数目与叙述相符的是()A. 2个CH3，能生成5种一氯代物B. 3个CH3
9、，能生成3种一氯代物C. 3个CH3，能生成4种一氯代物D. 4个CH3，能生成2种一氯代物【答案】C【解析】【分析】分子式C5H12为戊烷，戊烷的同分异构体有：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、，然后根据等效氢原子数目分析判断。【详解】A含有2个-CH3的戊烷为正丁烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，正丁烷分子中含有3种等效H原子，所以其一氯代物有3种，故A错误；B含有3个-CH3的戊烷为异戊烷：，异戊烷分子中含有4种等效H原子，所以其一氯代物有4种，故B错误；C含有3个-CH3的戊烷为异戊烷：，异戊烷分子中含有4种等效氢原子，所以其一氯代物有4种，故C正确；D含有4个甲基的戊
10、烷为新戊烷：，新戊烷分子中只有1种氢原子，所以其一氯代物有1种，故D错误；故选C。9. 下列化学反应的有机产物间不存在同分异构现象的是A. 乙烷与Cl2光照条件下的反应B. 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在30时反应C. CH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液共热反应D. CH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加热反应【答案】D【解析】【详解】A乙烷与氯气光照条件下反应可以生成1,1-二氯乙烷、1,2-二乙烷等，存在同分异构现象，故A错误；B甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在30时反应硝基的取代位置有邻、间、对三种，存在同分异构现象，故B错误；CCH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶
11、液共热发生消去反应，可生成CH2=CHCH2CH3或者CH3CH=CHCH3两种同分异构体，故C错误；DCH3CH2CH2Br与NaOH水溶液共热发生取代反应，OH取代Br原子，生成CH3CH2CH2OH，不存在同分异构体，故D正确；本题选D。10. 下列有关化学用语的表示不正确的是A. 乙烯的结构简式：CH2CH2B. 的名称为3，3二甲基1戊烯C. 乙醇的分子式：C2H6OD. 苯分子的比例模型图：【答案】A【解析】【详解】A乙烯的结构简式：CH2=CH2，A错误；B为有机物的键线式，其名称为3，3二甲基1戊烯，B正确；C乙醇的分子式为C2H6O，C正确；D苯分子含6个C、6个H，其比例模
12、型图为，D正确。答案选A。11. 分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) ：A. 7种B. 8种C. 9种D. 10种【答案】C【解析】【详解】这些酯有：甲酸丁酯4种（丁基4种异构）、乙酸丙酯2种（丙基2种异构）、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种（丁酸的烃基为丙基，丙基2种异构），共9种，故合理选项为C。12. 1mol某链烃最多能和2molHCl发生加成反应，生成1mol氯代烷，1mol该氯代烷能与6molCl2发生取代反应，生成只含有碳氯两种元素的氯代烃，该链烃可能是A. CH3CH=CH2B. CH3CCHC. CH3CH2CCHD. CH2=CHCH=CH2【答案】B【解析】【详解
13、】A1molCH3CH=CH2最多能和1molHCl发生加成反应，A不满足题意；B1molCH3CCH最多能和2molHCl发生加成反应生成C3H6Cl2，1molC3H6Cl2能与6molCl2发生取代反应，生成只含有碳氯两种元素的氯代烃C3Cl8，B满足题意；C1molCH3CH2CCH最多能和2molHCl发生加成反应生成C4H8Cl2，1molC4H8Cl2能与6molCl2发生取代反应，生成C4H2Cl8，该产物含H，C不满足题意；D1molCH2=CHCH=CH2最多能和2molHCl发生加成反应生成C4H8Cl2，1molC4H8Cl2能与6molCl2发生取代反应，生成C4H2
14、Cl8，该产物含H，D不满足题意。答案选B。13. 丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的单体是 A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】该高聚物链节主链不含杂原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构，有6个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开，在将双键中的1个CC打开，然后将半键闭合即可得该高聚物单体为：、，故选：C。【点睛】解答此类题目，首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断；加聚产物的单体推断方法为：（1）凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半键闭合即可；
15、（2）凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在中间画线断开，然后将四个半键闭合即可；（3）凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换。14. 以溴乙烷为原料制取1，2二溴乙烷，下列转化方案中最合理的是A. CH3CH2BrCH2BrCH2BrB. CH3CH2BrCH2BrCH2BrC. CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD. CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br【答案】D【解析】【分析】在有机物的制备反应中，应尽量选择步骤少
16、、产率高、副产物少的合成路线。对此题而言，选择加成反应比取代反应要好得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烃，显然D项的步骤较少，最后产率也较高。【详解】A溴乙烷在溴化氢溶液、加热条件下，不能反应生成1，2二溴乙烷，原理错误，故A错误；B不能保证CH3CH2Br和Br2发生取代反应时只生成1，2二溴乙烷，生成物太复杂，不易分离，故B错误；C不能保证CH3CH2Br和Br2发生取代反应时只生成1，2二溴乙烷，生成物太复杂，不易分离，故C错误；D溴乙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷，原理正确，不存在其它副产物，故D正确；故选：D
17、。15. 下列烃中，一氯代物的同分异构体的数目最多的是()A. B. C. (CH3)3CH2CH3D. 【答案】B【解析】【分析】根据分子中等效H原子判断一氯代物的同分异构体数目，分子中有几种H原子，其一氯代物就有几种同分异构体，据此分析判断。【详解】A分子中苯环上含有1种氢原子，甲基上含有1种H原子，则其一氯代物有2种同分异构体；B分子中含有4种氢原子，其一氯代物有4种同分异构体；C，分子中含有3种氢原子，其一氯代物有3种同分异构体；D分子中含有2种氢原子，其一氯代物有2种同分异构体；一氯代物的同分异构体的数目最多的是， 故选B。16. 下列实验装置、操作均正确的是甲乙丙丁A. 装置甲：分
18、离乙醇和乙酸B. 装置乙：证明碳酸酸性强于苯酚C. 装置丙：银镜反应D. 装置丁：实验室制备乙烯【答案】D【解析】【详解】A装置甲：萃取和分液，乙醇和乙酸混合物无需萃取，A错误；B乙酸易挥发，挥发出的乙酸和苯酚钠反应生成苯酚和乙酸钠干扰实验，B错误；C试管内液体体积超过试管体积的三分之一，银镜反应应用水浴加热，C错误；D乙醇在浓硫酸催化作用下加热至170发生消去反应生成乙烯，用温度计测量温度以便控制温度在170，加沸石防暴沸，D正确。答案选D。17. 有关天然产物水解的叙述不正确的是()A. 油脂水解可得到丙三醇B. 可用碘检验淀粉水解是否完全C. 蛋白质水解的最终产物均为氨基酸D. 纤维素水
19、解与淀粉水解得到的最终产物不同【答案】D【解析】【详解】A. 油脂在酸性条件下水解可得到丙三醇和高级脂肪酸，A正确；B. 淀粉遇到碘，显蓝色，可用碘检验淀粉水解是否完全，B正确；C. 蛋白质水解的最终产物均为氨基酸，C正确；D. 纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物均为葡萄糖，D错误；答案为D18. 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是A. 该分子的不饱和度为6B. 不能与FeCl3溶液发生显色反应C. 1mol该物质最多可与1mol NaOH反应D. 能发生加成、取代、消去反应【答案】C【解析】【详解】A分子中含有2个C=O键、2个C=C键以及2个
20、环，则该分子的不饱和度为6，故A正确；B结构中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故B正确；C能与氢氧化钠反应的为酯基和羧基，则1mol该物质最多可与2molNaOH反应，故C错误；D含-OH、-COOH可发生酯化反应，含-COOC-可发生水解反应，也属于取代反应，含双键可发生加成、氧化，羟基可发生消去反应，故D正确；故选C。19. 百服宁口服液为解热镇痛药，主要用于治疗头痛、发烧等病症，其主要化学成分的结构简式如图所示。下列有关该有机物的叙述正确的是()A. 分子式为C8H10NO2B. 该有机物属于-氨基酸C. 该有机物为芳香化合物且同分异构体有3种D. 该有机物可与FeCl3溶
21、液发生显色反应【答案】D【解析】【详解】A由结构可知分子式为C8H9NO2，故A错误；B结构中不含-COOH、氨基，不是氨基酸，故B错误；C含有苯环，属于芳香化合物，苯环上含有的侧链可能为-CH(NH2)COOH；-OH、-NH2、-COCH3；-NH2、-CH2COOH等，同分异构体数目大于3种，故C错误；D含酚-OH，能够与FeCl3溶液发生显色反应，故D正确；故选D。20. 如图装置可用于检验溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成的乙烯，下列说法不正确的是()A. 该反应为消去反应B. 实验过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色C. 乙烯难溶于水，故此装置可以省去D. 可用溴水代替酸性KMnO4
22、溶液【答案】C【解析】【详解】A溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，故A正确；B乙烯能被高锰酸钾氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；C因乙醇、乙烯均使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验，装置是除去挥发出来的乙醇杂质的，不能省去，故C错误；D乙烯与溴水发生加成反应，可用溴水代替酸性KMnO4溶液来检验乙烯，故D正确；故选C。21. 某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误是A. X、Y和Z均能使溴水褪色B. X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C. Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D. Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体
23、【答案】B【解析】【详解】A. X、Z中有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，Y中有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，它们均能使溴水褪色，A正确；B.酚羟基的酸性比碳酸弱，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，B错误；C.Y中有碳碳双键，能发生加成反应，有苯环，能发生取代反应，C正确；D.Y有碳碳双键，能发生类似聚乙烯的加聚反应，Y中也有酚羟基，能发生类似酚醛树脂的缩聚反应，D正确；答案选B。22. 以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：氧化；消去；加成；酯化；水解加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是（ ）A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯，需先合成乙二
24、酸，然后利用乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，因此经过以下几步：第一步：乙醇先发生消去反应生成乙烯，为消去反应；第二步：乙烯发生加成反应生成二卤代烃，为加成反应；第三步：水解生成乙二醇，为水解反应；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸，为氧化反应；第五步：乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，为酯化反应，涉及的反应类型按反应顺序依次为，故选C。23. 除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是选项混合物(括号内为杂质)试剂(足量)分离方法A乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气C苯(苯酚)Na2CO3溶液分液D乙酸(乙醛)新制Cu(O
25、H)2悬浊液过滤A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】A在NaOH溶液中，乙酸乙酯发生水解，水解产物溶解在水溶液中，A不合题意；B酸性KMnO4溶液能将乙烯氧化为CO2，混在乙烷中，B不合题意；C苯与Na2CO3溶液不反应，浮在上层，苯酚能与Na2CO3溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，苯酚钠和碳酸氢钠溶解在水中，用分液法可分离，C符合题意；D乙酸能与新制Cu(OH)2悬浊液反应，不能达到除杂质的目的，D不合题意；故选C【点睛】除杂质时，所选择的除杂试剂应能有效去除杂质，且与待保留物质分离，若除杂试剂与杂质反应的产物混在待除杂物质中，或待除杂物质与除杂试剂发生反应生成新物质，都
26、不能达到除杂的目的。24. 迄今为止科学家在星云中已发现180多种星际分子，近年来发现的星际分子乙醇醛分子模型如图所示。有关乙醇醛说法不正确的是A. 有2种含氧官能团B. 能发生银镜反应C. 与乙醛互为同系物D. 与乙酸互为同分异构体【答案】C【解析】【分析】根据成键结构知，黑色球表示表示C原子、红色球表示O原子、灰色球表示H原子，则乙醇醛的结构简式为HOCH2CHO，含有醇羟基和醛基，具有醇和醛的性质，能发生氧化反应、加成反应、还原反应、取代反应，据此分析解答。【详解】A含有醇羟基和醛基两种含氧官能团，故A正确；B含有醛基，所以能发生银镜反应，故B正确；C该分子中含有醇羟基和醛基两种含氧官能
27、团，乙醛只含1个醛基，所以二者不是同系物，故C错误；D与乙酸分子式相同、结构不同，所以与乙酸互为同分异构体，故D正确；答案选C。【点睛】本题考查有机物结构和性质及基本概念，正确判断该物质结构简式是解本题关键，把握官能团及其性质关系，易错选项是C。25. 某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是A. 有机物A可与溴水发生加成反应B. 1mol有机物A能消耗2molNaOHC. 有机物A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 有机物A分子中所有碳原子可能在同一平面上【答案】B【解析】【分析】由可知含有的官能团有酚羟基，醇羟基和氯原子，据此判断。【详解】A. 根据有机物A中
28、的官能团可知不可与溴水发生加成反应，可发生取代反应，故A错误；B. 1mol有机物A含有一个酚羟基、一个氯原子，能消耗2molNaOH，故B正确；C. 因为含有酚羟基、醇羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以C错误；D. 有机物A分子中含有结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，故D错误；答案：B。26. 有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香味的酯。用下图所示的方法可以合成F。其中A 是相对分子质量为28的烃，其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物，且苯环上只有一个侧链。回答下列问题：(1)A的分子式是_；(2)B的结构简式是_；(3)为检验C中的官能团，
29、可选用的试剂是_；(4)反应的化学方程式是_。【答案】 (1). C2H4 (2). CH3CH2OH (3). 银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液 (4). CH3COOH+H2O【解析】【详解】（1）A是相对分子质量为28的烃，且其产量作为衡量石油化工发展水平的标志，则A为乙烯，A的结构简式为CH2=CH2，分子式为C2H4；（2）F的分子式为C9H10O2，F属于酯，F是由一元醇和一元酸通过酯化反应生成的，根据转化关系，ABCD应为C2H4CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH，因此B的结构简式为CH3CH2OH，C的结构简式为CH3CHO，D的结构简式为CH3COOH；（3）C为乙
30、醛，检验醛基选用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液；（4）E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物，且苯环上只有一个侧链，根据F的分子式和D的结构简式，结合原子守恒，则E的结构简式为，反应的化学反应方程式为：CH3COOH+H2O。27. 苯甲酸广泛用于医药、媒染剂、增塑剂和食品防腐剂等的生产，一种利用苯甲醛制苯甲酸，同时可得到苯甲醇的实验流程如图1所示：已知反应原理:C6H5COONa+HClC6H5COOH+NaCl有关物质物理性质如表：苯甲醛苯甲醇苯甲酸沸点/179205249熔点/-26-15122溶解性（常温）微溶于水微溶于水微溶于水密度/()1.041.041.27请回答下列问题：（1）操
31、作需连续加热1小时，所用装置如图2所示，其中加热和固定装置未画出。仪器B的名称为_。（2）操作用到的主要仪器是_，在使用之前需进行的操作是_。（3）操作中用沸水浴加热蒸馏“上层液体”，分离出苯;再进行操作(所用装置如图3)，分离出苯甲醇，要得到苯甲醇应收集_的馏分。图3中有一处明显的错误，应改为_.（4）对苯甲酸样品进行提纯最常用的方法是_。【答案】 (1). 球形冷凝管 (2). 分液漏斗 (3). 检验是否漏水 (4). 205 (5). 温度计的水银球位于蒸馏烧瓶的支管口处 (6). 重结晶【解析】【分析】加热苯甲醛和NaOH溶液混合液得含苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸钠、氢氧化钠的混合溶液，用
32、苯进行萃取得含苯甲醇、苯甲醛、苯的上层液体和苯甲酸钠溶液、NaOH溶液的下层液体，将上层液体水浴加热蒸馏蒸出苯，剩余液体用酒精灯加热蒸馏，控制温度在205得苯甲醇；下层液体用浓盐酸酸化得苯甲酸，由于苯甲酸微溶于水，得苯甲酸沉淀，抽滤除去滤液得苯甲酸，据此解答。【详解】(1)仪器B为球形冷凝管，故答案为：球形冷凝管；(2)操作为分液，用到的主要仪器为分液漏斗，分液漏斗在使用前需要检验是否漏水，故答案为：分液漏斗；检验是否漏水；(3)苯甲醇的沸点为205，所以蒸馏时，要得到苯甲醇应收集205的馏分，蒸馏时，温度计的水银球部位要在蒸馏烧瓶的支管口处，图3温度计的位置不对，应改为温度计的水银球位于蒸馏
33、烧瓶的支管口处，故答案为：205；温度计的水银球位于蒸馏烧瓶的支管口处；(4)对苯甲酸粗品进行提纯最常用的方法是重结晶，故答案为：重结晶。28. 有机物A是最常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为：（其中-X、-Y均为官能团）请回答下列问题：（1）B的结构简式为_，C中含有的官能团Y的名称为_（2）反应的反应类型为_（3）反应的化学方程式为_（4）从分子结构上看，A作为食用油抗氧化剂的主要原因是_a.含有苯环b.含有羰基c.含有酚羟基【答案】 (1). CH3CH2CH2OH (2). （酚）羟基 (3)
34、. 加聚反应 (4). +4NaOH+CH3CH2CH2OH+3H2O (5). c【解析】【分析】根据流程图，A为酯，A发生水解反应生成B和C，C能发生显色反应，说明C含有酚羟基，C能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，说明C含有羧基，C的结构可表示为：，则C的结构是；B在浓硫酸作用下发生消去反应生成D，D能发生加聚反应生成高聚物，说明D含有碳碳双键，则B中含有醇羟基，B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基，B是1-丙醇；逆推可知A是。【详解】(1)根据以上分析，B是1-丙醇，B的结构简式为CH3CH2CH2OH，C的结构简式是，含有的官能团Y的名称为酚羟基；(2) 1-丙醇发生消去反应的产物丙
35、烯，反应是丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，反应类型为加聚反应；(3)反应是在碱性条件下发生水解反应生成1-丙醇和，反应的化学方程式为+4NaOH+CH3CH2CH2OH+3H2O；(4)羟基易被氧化， 作为食用油抗氧化剂的主要原因是分子中含有酚羟基，选c。29. 关于乙醇的催化氧化，某教师设计了如图所示装置，试回答以下问题：(1)实验开始时打开a、b处活塞，B、E、F及各处导管均无堵塞现象，发现分液漏斗中的双氧水只流下少许后便停止流下，可能原因是：_，C装置中热水的作用是：_。(2)从M管中可观察到的现象：交替通入氧气和乙醇气体，铜丝交替出现_的颜色变化。写出M中发生反应的总方程式：_。(3)用A
36、g(NH3)2OH验证乙醇催化氧化产物的化学方程式为_。(4)乙醇除了能发生催化氧化，还可以发生消去反应，乙醇发生消去反应的条件是：_。【答案】 (1). H2O2分解产生氧气使圆底烧瓶内气压大于分液漏斗内气压，导致过氧化氢流出不畅 (2). 使乙醇形成蒸汽 (3). 黑红 (4). 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (5). CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+H2O+3NH3 (6). 浓硫酸、加热【解析】【分析】(1)双氧水分解生成的氧气使圆底烧瓶中压强增大，导致双氧水流下不畅；热水可以使乙醇变为蒸气，便于在M中催化氧化；(2)铜丝做催化剂，C
37、u和氧气反应生成氧化铜，氧化铜和乙醇反应又生成铜，据此分析现象并书写方程式；(3)乙醛与银氨溶液发生银镜反应；(4)乙醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应。【详解】(1)A中是过氧化氢在二氧化锰催化作用下生成水和氧气，反应反应为2H2O22H2O+O2，H2O2分解产生氧气使圆底烧瓶内压强大于分液漏斗内气压，导致过氧化氢流出不畅；B是吸收氧气中的水蒸气，C中热水使D中乙醇变为蒸气进入M中参加反应；(2)M处发生的反应是乙醇的催化氧化反应生成乙醛，铜丝做催化剂，Cu和氧气反应生成氧化铜，CuO和乙醇反应又生成铜，因此会出现光亮的铜丝先变暗后变亮，交替进行，反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O
38、22CH3CHO+2H2O；(3)乙醇氧化产物为乙醛，与银氨溶液发生氧化还原反应上层银镜，反应的方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag+3NH3；(4)乙醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成乙烯和水，反应反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，可见发生消去反应的条件是浓硫酸、加热。【点睛】本题考查性质方案的设计的知识，明确实验原理为解答关键，注意掌握常见元素化合物性质，试题侧重考查学生的分析能力及化学实验能力。30. 2氧代4苯基丁酸（OPBA）是一种重要的前手性药物中间体。其合成路线如图所示：回答下列问题：（1）B的结构简式为_，E中
39、官能团的名称为_。（2）反应的反应类型为_。（3）由B生成C的化学反应方程式为_。（4）由C生成D的化学反应方程式为_。（5）由F生成G的化学反应方程式为_。（6）A的二氯取代物共有_种，其中核磁共振氢谱共有三组峰，且峰面积之比为3：2：1的物质的结构简式为_。【答案】 (1). (2). 碳碳双键、羧基 (3). 加成反应 (4). +NaOH+NaCl (5). 2+O22+2H2O (6). +CH3CH2OH+H2O (7). 10 (8). 【解析】【分析】由E的结构简式逆推，可知A中含有苯环，A是甲苯；甲苯在光照条件下与氯气发生甲基上的取代反应生成B，B是；发生水解反应生成C，C是
40、苯甲醇；苯甲醇发生催化氧化生成D，D是苯甲醛；F和乙醇发生酯化反应生成，F是。【详解】(1) A是甲苯，甲苯在光照条件下与氯气发生甲基上的取代反应生成B，B的结构简式是，E是，含有官能团的名称为碳碳双键、羧基；(2)反应是与氢气反应生成，反应类型为加成反应；(3) B是，水解生成，反应的化学反应方程式为+NaOH+NaCl；(4)C是，发生催化氧化生成D，反应的化学反应方程式为2+O22+2H2O；(5)F是，和乙醇发生酯化反应生成G，反应的化学反应方程式为+CH3CH2OH+H2O；(6)甲苯的二氯取代物，两个氯原子都在甲基上有1种；一个氯原子在甲基上，另一个在苯环上有邻、间、对3种；两个氯原子都在苯环上有6种，共有10种，其中核磁共振氢谱共有三组峰，且峰面积之比为3：2：1的物质的结构简式为。【点睛】本题考查有机推断，根据反应条件、结合已知物质的结构简式正确推断未知有机物的结构简式是解题关键，注意判断用 “定一移一”的方法判断二氯取代物同分异构体种类。
