1、专练60醇、酚1消去反应是有机化学中一类重要的反应类型。下列醇类物质能发生消去反应的是()甲醇1丙醇1丁醇2丁醇2,2二甲基1丙醇2戊醇环己醇A BC D2萜类化合物广泛存在于动植物体内，下列关于萜类化合物的说法正确的是 ()Ba和c分子中所有碳原子均处于同一平面上Ca、b和c均能使酸性高锰酸钾溶液褪色Db和c均能与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀3医学家最近合成了一种具有抗癌活性的化合物Depudecin，该物质也曾从真菌里分离出来，其结构简式如下：下列关于该化合物的说法正确的是()A该化合物的分子式为C12H16O4B该化合物属于有机酯类C该化合物既可发生消去反应，也可被催化氧化生成醛D该化合
2、物的分子中处于同一平面的原子可能有6个4. 室温下，向圆底烧瓶中加入1 mol C2H5OH和含1 mol HBr的氢溴酸，溶液中发生反应：C2H5OHHBrC2H5BrH2O，充分反应后达到平衡。已知常压下，C2H5Br和C2H5OH的沸点分别为38.4 和78.5 。下列有关叙述错误的是()A加入NaOH，可增大乙醇的物质的量B增大HBr浓度，有利于生成C2H5BrC若反应物均增大至2 mol，则两种反应物平衡转化率之比不变D若起始温度提高至60 ，可缩短反应达到平衡的时间5已知乙烯醇(CH2=CHOH)不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物。现有1 mol乙二醇在一定条件下
3、脱去1 mol水，所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是()A只有 B和C和 D62020北京海淀区期末泛酸和乳酸均易溶于水并能参与人体代谢，二者的结构简式如图所示。下列说法不正确的是()A泛酸的分子式为C9H17NO5B泛酸在酸性条件下的水解产物之一与乳酸互为同系物C泛酸易溶于水，与其分子内含有多个羟基且易与水分子形成氢键有关D乳酸在一定条件下反应，可形成六元环状化合物7化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得： 下列有关化合物X、Y 的说法正确的是()AX 分子中所有原子一定在同一平面上BY与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子CX、Y均
4、不能使酸性KMnO4溶液褪色DX的化学名称是三溴苯酚82020湖北沙市中学高三能力测试已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。下列说法中正确的是()A1 mol雷琐苯乙酮最多能与3 mol Br2发生取代反应B苹果酸能形成一种缩聚产物是C1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOHD雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应9.2020哈尔滨师大附中高三开学考试汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A汉黄芩素的分子式为C16H13O5B该物质遇FeCl3溶液显色C1 mol该
5、物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2D与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种102020陕西部分学校摸底 环己醇()常用来制取增塑剂和作为工业溶剂。下列说法正确的是 ()A环己醇中至少有 12 个原子共平面 B与环己醇互为同分异构体， 且含有醛基(CHO) 的结构有 8 种(不含立体结构) C标准状况下，1 mol环己醇与足量 Na反应生成 22.4 L H2D环己醇的一氯代物有 3 种(不含立体结构)11.2020经典习题选萃 一种免疫抑制剂麦考酚酸结构简式如图，下列有关麦考酚酸说法不正确的是()A分子式为C17H20O5B能与FeCl3溶液发生显色反应，与浓溴水反应最
6、多消耗1 mol Br2C1 mol麦考酚酸最多与3 mol NaOH反应D在一定条件下可发生加成，加聚，取代，消去四种反应12水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如图，下列说法不正确的是()A由水杨酸制冬青油的反应是取代反应B阿司匹林的分子式为C9H8O4，水解可得水杨酸C冬青油苯环上的一氯取代物有4种D可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水杨酸13市场上畅销的感冒药“仁和可立克”的主要有效成分之一为“对乙酰氨基酚”，其结构简式如下，有关它的叙述不正确的是()A在人体内能水解B与对硝基乙苯互为同分异构体C对乙酰氨基酚的化学式为C8H9NO2D1 mol对乙酰氨基酚与溴水反应时最多消耗4 mol
7、Br2 14某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学反应方程式：_。在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇的氧化反应是_反应。(2)甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是_；乙的作用是_。(3)反应进行一段时间后，干燥试管a中能收集到不同的物质，它们是_。集气瓶中收集到的气体的主要成分是_。(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有_。要除去该物质，可先在混合液中加入_(填写字母)。a氯化钠溶液 b苯c碳酸氢钠溶液 d四氯化碳然后，再通过_(填实验操作名称)即可除去。15
8、2020湖北沙市中学高三能力测试化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：RXROH；RCHOCH3COORRCH=CHCOOR请回答：(1)A中官能团的名称是_。(2)DE的化学方程式_。(3)X的结构简式_。(4)与F互为同分异构体又满足下列条件的有_种。遇到氯化铁溶液会显紫色，会发生银镜反应，苯环上有三个取代基在其它同分异构体中核磁共振氢谱有六组峰，氢原子数比符合1：2：2：2：2：1的结构为_。(5)根据上面合成信息及试剂，写出以乙烯为原料(无机试剂任选)，合成CH3CH=CHCOOCH2CH3的路线_。16化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：
9、 (1)A的系统命名为_，E中官能团的名称为_。(2)AB的反应类型为_，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为_。(3)CD的化学方程式为_。(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应；且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有_种，若W的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为_。(5)F与G的关系为(填序号)_。a碳链异构 b官能团异构c顺反异构 d位置异构(6)M的结构简式为_。(7)参照上述合成路线，以为原料，采用如下方法制备医药中间体。该路线中试剂与条件1为_，X的结构简式为_；试剂与条件2为_，Y的结构简式为_
10、。专练60醇、酚1D醇分子中与羟基(OH)相连的碳的邻位碳原子必须有氢原子才能发生消去反应，故D正确。2Ca中无苯环，不属于芳香族化合物，A错误；a分子中含有连接3个碳原子的饱和碳原子，c分子中含有连接4个碳原子的饱和碳原子，a和c分子中所有碳原子不可能均处于同一平面上，B错误；a中含有碳碳双键，b中含有与苯环相连的甲基，c中含有醛基，均可以被酸性高锰酸钾氧化，C正确；只有C有醛基，可以与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀，D错误。3D根据该化合物的键线式可知，其分子式为C12H18O4，A错；该化合物中无酯基，不属于酯，B错；该化合物中无CH2OH结构，不被催化氧化成醛，C错；该化合物中含有碳碳双
11、键，与碳碳双键相连的四个原子都在同一个平面，D正确。4D5.A6.B7.B8B苯酚的环上邻对位上的氢可以被溴原子取代，因此1 mol雷琐苯乙酮最多能与2 mol Br2发生取代反应，A错误；苹果酸含有羟基和羧基，可发生缩聚反应生成，B正确；伞形酮含有酯基、酚羟基，而酯基是羧酸与酚形成的，水解后得到羧基、酚羟基，酚羟基、羧基都可与氢氧化钠反应， 1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 molNaOH，C错误；苹果酸不含酚羟基，与氯化铁不反应，D错误。9B汉黄芩素的分子式为C16H12O5，故A错误；含酚OH，遇FeCl3溶液显紫色，故B正确；酚OH的邻对位氢原子能够与溴水发生取代反
12、应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol该物质与溴水反应，最多消耗2 mol Br2，故C错误；与足量H2发生加成反应后，该分子中碳碳双键、羰基均减少，少了2种官能团，故D错误。10B环己醇中不含苯环，含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，不可能存在 12 个原子共平面的结构特点，故 A错误；与环己醇互为同分异构体， 且含有醛基(CHO)的结构， 应为 C5H11CHO，C5H11 的同分异构体有 8 种， 则含有醛基(CHO) 的结构有 8 种，故B正确；环己醇含有 1 个羟基， 则标准状况下，1 mol环己醇与足量Na反应生成 11.2 L H2，故 C错误；环己醇的一氯代物有4种，故
13、D错误。11D根据麦考酚酸结构简式，知分子式为C17H20O5，故A项正确；麦考酚酸分子含酚羟基，则可与FeCl3溶液发生显色反应，且每个分子中仅有一个碳碳双键可与Br2反应，则1 mol麦考酚酸最多与1 mol Br2反应，故B项正确；该分子中的酚羟基、羧基、酯基均可与NaOH反应，所以1 mol麦考酚酸最多与3 mol NaOH反应，故C项正确。麦考酚酸中含不饱和键，可发生加成反应，加聚反应，同时含有羧基、羟基，可发生取代反应，但其羟基与苯相连，不能发生消去反应，故D项错误。12D由水杨酸制冬青油，发生的是酯化反应，也是取代反应， A正确； 阿司匹林的分子式为C9H8O4，含有酯基，可水解
14、生成水杨酸，B正确； 冬青油苯环不对称，含有4种H，则一氯取代物有4种，C正确； 二者都与氢氧化钠溶液反应，应用碳酸氢钠除杂，故D错误。13D由对乙酰氨基酚的结构简式可知，A、B、C正确；只有羟基两个邻位上的H原子能与溴水发生取代反应，故1 mol对乙酰氨基酚最多消耗2 mol的Br2，D错。14(1)2CuO22CuO，CH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2O放热(2)加热冷却(3)乙醛、乙醇、水氮气(4)乙酸c蒸馏解析：(1)该实验的反应原理为2CuO22CuO，CH3CH2OHCuOCH3CHOH2OCu。(2)(3)实验装置中，甲中的水为热水，其作用是将无水乙醇加热成乙醇蒸气，与空
15、气一起进入玻璃管中，在铜网的作用下进行反应后，从玻璃管中出来的物质有未反应的乙醇蒸气及少量O2、水蒸气、乙醛蒸气和大量的N2，它们一起进入乙中，乙中的水为冷水，其作用是将乙醇蒸气、水蒸气、乙醛蒸气进行冷却变为液体，不能冷却的少量O2和大量的N2进入到集气瓶中。(4)由题意知，该物质呈酸性，说明该物质为乙酸。若要除去乙醇、水、乙醛中的乙酸，可先在混合液中加入NaHCO3溶液，发生CH3COOHNaHCO3=CH3COONaH2OCO2反应，使CH3COOH转化为CH3COONa，再通过蒸馏即可除去。15(1)羟基CH3CH=CHCOOCH2CH3解析：(1)A为乙醇，含有的官能团为OH，名称为羟
16、基；(2)D为苯甲醇，D发生氧化反应得E，化学反应方程式为；(3)X为(4)满足下列条件遇到氯化铁溶液会显紫色，说明有酚羟基，会发生银镜反应说明含醛基 苯环上有三个取代基，其中一个为OH，另外2个为：CH2CH3、CHO或者CH3、CH2CHO,2个不同的取代基有邻、间、对3种位置，对应的OH分别有4种、4种、2种位置，故符合条件的共有2(442)20种。在其它同分异构体中核磁共振氢谱有六组峰，氢原子数比符合1：2：2：2：2：1的结构为、等；(5)乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，再进一步氧化生成乙酸，乙酸与乙醇发生反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯与乙醛在乙醇钠条件下反应生成CH3CH=CHCOOCH2CH3，合成路线流程图为：CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3CH3CH=CHCOOCH2CH3。16(1)1,6己二醇碳碳双键，酯基(2)取代反应减压蒸馏(或蒸馏)(3) (4)5(5)c(6) (7)HBr，O2/Cu或Ag，
