1、2013-2014学年江西省宜春中学高二（下）期中化学试卷一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分每小题只有一个选项符合题意）1（3分）（2015春三明校级期中）生活中常常碰到涉及化学知识的某些问题，下列叙述正确的是（）人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性 用甲醛溶液浸泡海产品保鲜变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应棉花和木材的主要成分都是纤维素，蚕丝和蜘蛛丝的主要成分都是蛋白质蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体，此时可在患处涂抹小苏打或稀氨水ABCD全部2（3分）（2013秋腾冲县校级期末）下列关于有机化合物的说法正确的是（）A乙醇和乙酸都存在碳氧双键B甲
2、烷和乙烯都可以与氯气反应C高锰酸钾可以氧化苯和乙醛D乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成3（3分）（2015天津校级模拟）某烃结构式如下：CCCH=CHCH3，有关其结构说法正确的是（）A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一条直线上C所有碳原子可能在同一平面上D所有氢原子可能在同一平面上4（3分）（2014春宜春校级期中）下列有机物的命名正确的是（）A 间二甲苯B2甲基2丙烯C 2甲基丁烷DCH3CHBrCH2CH33溴丁烷Br5（3分）（2014春宜春校级期中）等质量的丙醛、丙醇、丙烷、丙烯完全燃烧时，消耗氧气最多的是（）A丙醛B丙醇C丙烷D丙烯6（3分）（2014春广灵县校
3、级期末）乙酸橙花酯是一种食用香料，结构如图所示下列关于该有机物的说法有如下几种：该有机物有一种同分异构体属于酚类；该有机物属于酯类；该有机物不能发生银镜反应；该有机物的分子式为C11H18O2；1mol该有机物最多能与1mol NaOH反应其中正确的是（）ABCD7（3分）（2014春宜春校级期中）欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：蒸馏；过滤；静置分液；萃取；通入过量CO2；加入足量Na；加足量NaOH溶液；加足量FeCl3；加入浓溴水；加入乙酸与浓硫酸混合液；合理的步骤是（）ABCD8（3分）（2014春七里河区校级期末）下列各种化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（）
4、ACH3CH=CHCHOBpng_iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAIIAAAAjCAYAAABYQ9K2AAAAAXNSR0IArs4c6QAAAARnQU1BAACxjwv8YQUAAAAJcEhZcwAADsMAAA7DAcdvqGQAAAJYSURBVHhe7ZeBkYQgDEWty4Ksx2psxmI4QaJfBIWFLNmbvJnMjgGSvySiDkZRNrQRFMdPNcIwDBdDSv01YMwwbqlfCjJVRYhtYGyzY7TcfCk6WiNXGfC0gTjGXQApOjiQqwyQUgApOjiQqwwoKUDKWvAUB8cwb2hSkasMeNp
5、AHEvNa1UAKTo4kKsMkFIAKTo4kKsMkFIAKTo4kKssILaJoe8bBZCiozVylUWwG4mGlPprwJhh3FK/FGSqUr7OTzaClLtK6t39CdoIFWgjdEYboT3aCBVoI3RGG6E92ggVaCN0RhuhPdoIFWgjKP+On2sEexeS0TX9op9I+WsJ4+Iv+omUXwoRVYuZQPQ4r8ass5nmxczj6R+G0dghOzbC/GGcjXVzYOMjlJMIx4mU/1P662hfo6syv8AF9qzz6BaTz13fAq1OAK5rjdUQA/05c2rproOpRqBsnzhMi78GbHL
6、vl9YICGsBPH118NXoVLZMm1B/lDwgvRFS1oqcWGFutCoYa3Qoc4tzk0T+oLWcRoitCy1Gyo/krqU8T5biaYxIzQn9lOvJEM4aHZn2xdP2GvKMm/fWbcfLybvoXOyfeCM1J2dtLj11cNboVNby2FnXfXyLmXNK5JCzuVwFQLrqYKwRKPOfJLEXETv2wYvIOs+v3VtCuJFv10R1AQL66eCr0VWZ67hwsk1+Hkcuye14uidZpv2ZFNVcgY1JhpT6a0nFLfUXw1Sju6rj2UFGAfdAp98fUeF87ET4pFEawlCjtrd
7、JyJZkunSuIg5fI5ZGoCPn/pxSpHCtkTF/SuQLlHeFcXwAAAAASUVORK5CYILoj4HkvJjnvZE=CHOCH2CH2CH=CHCHOD9（3分）（2014春宜春校级期中）下列物质属于同系物的一组是（）ACH4与C2H4B 与 CH3CH2CH2CH3CC2H6与C3H8DO2与O310（3分）（2013广东模拟）某芳香族化合物的分子式为C7H8O，其中与FeCl3溶液混合显紫色和不显紫色的种类分别为（）A2种和1种B2种和3种C3种和2种D3种和1种11（3分）（2013秋巢湖期末）下列实验的失败原因是因为缺少必要的实验步骤造成的是（）将乙醇和乙
8、酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140制乙烯验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，未出现红色沉淀检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液后未析出银镜ABCD12（3分）（2014春宜春校级期中）除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（）混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过滤B甲烷（乙烯）酸性高锰酸钾溶液洗气C乙酸乙酯（乙酸）氢氧化钠溶液蒸馏D溴乙烷（乙醇）蒸馏水分液AABBCCDD13（3分）（
9、2012春黑龙江校级期末）下列物质是由3种氨基酸分子脱水缩合生成的四肽的结构简式：这种四肽彻底水解时，不可能产生的氨基酸是（）ABCNH2CH2COOHD14（3分）（2014金水区校级模拟）某有机物A的分子式为C6H12O2，已知AE有如图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有（）A2种B3种C4种D5种15（3分）（2014春宜春校级期中）某高分子化合物的部分结构如下：；下列说法正确的是（）A聚合物的链节是B合成该聚合物的单体是CHClCHClC聚合物的分子式是C3H3Cl3D若n表示聚合度，则其相对分子质量为145.5n16（3分）（2014春宜
10、春校级期中）下列高分子化合物必须由一种单体缩聚而成的是（）ABCD二、解答题（共5小题，满分52分）17（12分）（2014春宜春校级期中）已知下列数据：物 质熔点/沸点/密度/gcm3乙 醇114780.789乙 酸16.6117.91.05乙酸乙酯83.677.50.900浓H2SO43381.84实验室制乙酸乙酯的主要步骤为：在30mL的大试管中按体积比1：4：4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合液；连接装置，使产生的蒸气经导管通到试管所盛饱和Na2CO3溶液（加入1滴酚酞试液）上方2mm3mm处，小火加热试管中的混合液；待小试管中收集约4mL产物时停止加热，撤出导管并用力振荡，然后静置
11、待其分层；分离出纯净的乙酸乙酯请同学们回答下列问题：（1）步骤中，配制这一比例的混合液的操作是（2）写出该反应的化学方程式，浓H2SO4的作用是（3）步骤中，用小火加热试管中的混合液，其原因（4）步骤所观察到的现象是（5）步骤中，分离出乙酸乙酯选用的仪器是18（10分）（2015天津校级模拟）有相对分子质量为58的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式：（1）若该有机物为烃，则可能的结构简式为：、（2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其结构简式为：（3）若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则有机物的结构简式为：（4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色
12、，则该有机物可能是：（注羟基连在双键碳上的有机物极不稳定）19（10分）（2015门头沟区模拟）有机物A的结构简式为 ，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质（1）B中含氧官能团的名称是（2）AC的反应类型是；AD中互为同分异构体的是（3）由A生成B的化学方程式是20（10分）（2014春赣州期末）有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：（2）将此9.0g A在足量纯O2中充分燃
13、烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g（2）A的分子式为：（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24L CO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24L H2（标准状况）（3）A中官能团的结构简式：、（4）A的核磁共振氢谱如图：（4）A中含有种氢原子（5）综上所述，A的结构简式A与浓H2SO4混合，在一定条件下反应生成六元环状物B，B的结构简式21（10分）（2014春宜春校级期中）已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），回答下列问题：（1）在6个反应中，属于取代反
14、应的是（填反应编号）（2）写出物质的结构简式：F，I（3）写出下列化学方程式：2013-2014学年江西省宜春中学高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分每小题只有一个选项符合题意）1（3分）（2015春三明校级期中）生活中常常碰到涉及化学知识的某些问题，下列叙述正确的是（）人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性 用甲醛溶液浸泡海产品保鲜变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应棉花和木材的主要成分都是纤维素，蚕丝和蜘蛛丝的主要成分都是蛋白质蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体，此时可在患处涂抹小苏打或稀氨水ABCD全部考点：生
15、活中的有机化合物；油脂的性质、组成与结构；纤维素的性质和用途；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点版权所有专题：化学应用分析：蛋白质在强紫外线的照射下会变性；甲醛有毒，对人体有害；油脂发生氧化反应而产生异味，这是变质的主要原因；棉花和木材的主要成分都是纤维素，蚕丝的主要成分都是蛋白质；小苏打或稀氨水可以和甲酸发生反应解答：解：人的皮肤是蛋白质，蛋白质在强紫外线的照射下会变性，失去生理活性，故正确；甲醛有毒，用甲醛溶液浸泡海产品保鲜会对人体有害，故错误；油脂的不饱和成分受空气中氧、水分或霉菌的作用发生自动氧化，生成过氧化物进而降解为挥发性醛、酮、羧酸的复杂混合物，并产生难闻的气味，即油脂是因为发生氧化
16、反应而产生异味，故错误；棉花和木材的主要成分都是纤维素，蚕丝和蜘蛛丝的主要成分都是蛋白质，故正确；小苏打或稀氨水可以和甲酸发生反应，可以用涂抹小苏打或稀氨水来缓解蜂蚁叮咬，故正确故选A点评：本题考查生活中的有机化合物以及应用知识，可以根据教材知识来回答，难度不大2（3分）（2013秋腾冲县校级期末）下列关于有机化合物的说法正确的是（）A乙醇和乙酸都存在碳氧双键B甲烷和乙烯都可以与氯气反应C高锰酸钾可以氧化苯和乙醛D乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成考点：常见有机化合物的结构；乙烯的化学性质版权所有专题：有机反应分析：A乙醇中含COH；B甲烷与氯气发生取代反应，乙烯与氯气发生加成反应；
17、C苯不与高锰酸钾反应；D乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，苯能与氢气发生加成反应解答：解：A乙醇中含COH，则乙醇中不含C=O，而乙酸中含，故A错误；B甲烷与氯气发生取代反应，乙烯与氯气发生加成反应，均能与氯气在不同条件下反应，故B正确；C苯不与高锰酸钾反应，不能发生氧化反应，故C错误；D乙烯可以与氢气发生加成反应，苯能与氢气发生加成反应，故D错误；故选B点评：本题考查有机物的官能团及性质，熟悉常见有机物甲烷、乙烯、苯的性质即可解答，注重基础知识的考查，题目较简单3（3分）（2015天津校级模拟）某烃结构式如下：CCCH=CHCH3，有关其结构说法正确的是（）A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能
18、在同一条直线上C所有碳原子可能在同一平面上D所有氢原子可能在同一平面上考点：有机物的结构式版权所有专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：根据共面结构的基本物质：乙烯、苯环等的结构来回答解答：解：有机物CCCH=CHCH3中，具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构，所以苯环的6个碳原子一定共面，具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面，具有乙炔结构的两个碳原子（倒数第四个和倒数第五个）一定共线，所有的碳原子可以共面故选C点评：本题考查学生有机物的基本结构知识，属于基本知识题目，难度不大，可以根据所学知识来回答4（3分）（2014春宜春校级期中）下列有机物的命名正确的是（）A 间二甲苯B2甲基2丙
19、烯C 2甲基丁烷DCH3CHBrCH2CH33溴丁烷Br考点：有机化合物命名版权所有专题：有机化学基础分析：A、2个甲基在苯环上的位置关系为对位；B、烯烃在对主链编号位时，应从离官能团近的一端开始编；C、烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号；D、卤代烃中卤素原子为官能团，故要从离卤素原子近的一端开始编号解答：解：A、2个甲基在苯环上的位置关系为对位，故正确的名称为对二甲苯，故A错误；B、烯烃在对主链编号位时，应从离官能团近的一端开始编，用双键两端编号较小的碳原子来表示双键的位置，故正确的名称为2甲基1丙烯，故B错误；C、烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离官能团近的一端开
20、始编号，故此物质的主链上有4个碳原子，甲基位于2号碳原子上，名称为2甲基丁烷，故C正确；D、卤代烃中卤素原子为官能团，故要从离卤素原子近的一端开始编号，即Br位于2号碳原子上，故名称为：2溴丁烷，故D错误故选C点评：本题考查了烷烃、烯烃、芳香烃和卤代烃的命名，应注意的是含有官能团的有机物命名时，要从离官能团近的一端开始编号5（3分）（2014春宜春校级期中）等质量的丙醛、丙醇、丙烷、丙烯完全燃烧时，消耗氧气最多的是（）A丙醛B丙醇C丙烷D丙烯考点：化学方程式的有关计算；有关有机物分子式确定的计算版权所有专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：等质量烃完全燃烧，H元素质量分数越大，该烃耗氧量越大，故丙
21、烷耗氧量大于丙烯，而丙醛、丙醇中均含有O元素，它们的耗氧量小于丙烷解答：解：等质量烃完全燃烧，H元素质量分数越大，该烃耗氧量越大，丙烷中C、H原子数目之比为3：8，而丙烯中C、H原子数目之比为3：6，故丙烷耗氧量大于丙烯，而丙醛、丙醇中均含有O元素，它们的耗氧量小于丙烷，即丙烷消耗氧气最多，故选C点评：本题考查有机物耗氧量的有关计算，难度不大，注意根据燃烧通式理解有机物燃烧耗氧量问题6（3分）（2014春广灵县校级期末）乙酸橙花酯是一种食用香料，结构如图所示下列关于该有机物的说法有如下几种：该有机物有一种同分异构体属于酚类；该有机物属于酯类；该有机物不能发生银镜反应；该有机物的分子式为C11H
22、18O2；1mol该有机物最多能与1mol NaOH反应其中正确的是（）ABCD考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：由结构简式可知分子式，分子中含C=C、COOC，结合烯烃、酯的性质来解答解答：解：含2个C=C，该有机物有一种同分异构体不含出现苯环，则不属于酚类，故错误；含COOC，该有机物属于酯类，故正确；不含CHO，则该有机物不能发生银镜反应，故正确；由结构简式可知，该有机物的分子式为C11H20O2，故错误；含1个COOC，1mol该有机物最多能与1mol NaOH反应，故正确；故选B点评：本题考查有机物的结构与性质及推断，为高
23、频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、酯性质的考查，题目难度不大7（3分）（2014春宜春校级期中）欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：蒸馏；过滤；静置分液；萃取；通入过量CO2；加入足量Na；加足量NaOH溶液；加足量FeCl3；加入浓溴水；加入乙酸与浓硫酸混合液；合理的步骤是（）ABCD考点：三废处理与环境保护版权所有专题：化学实验基本操作分析：如果先蒸馏的话，沸腾的乙醇会将苯酚也带出去一部分，这样就损失一部分苯酚根据乙醇不会和氢氧化钠溶液反应，苯酚和氢氧化钠溶液反应，全部变成苯酚钠这样原来的溶液就变成了苯酚钠、氢氧化钠溶液（加入氢氧化钠溶液是过量的）中混有乙醇根据乙
24、醇和水的沸点不同，加热蒸馏乙醇被全部蒸馏掉，而剩下的苯酚钠、苛性钠溶液不变最后通入过量的二氧化碳气体，苯酚钠全部转化为苯酚苯酚不溶水，与生成的NaHCO3溶液分层，静置后分液可以得到苯酚解答：解：加入足量NaOH：乙醇不会和氢氧化钠溶液反应，加入氢氧化钠溶液后，苯酚的乙醇溶液中，乙醇不会发生任何变化，但苯酚全部变成苯酚钠这样原来的溶液就变成了苯酚钠、氢氧化钠溶液（加入氢氧化钠溶液是过量的）中混有乙醇；蒸馏：乙醇的沸点是78度，水的沸点是100度这样加热到78度，达到乙醇的沸点，乙醇被全部蒸馏掉，而剩下的苯酚钠、氢氧化钠溶液不变；通入过量的二氧化碳气体：由于碳酸酸性强于苯酚酸性，所以加入二氧化碳
25、后，氢氧化钠先全部转化为NaHCO3（加入过量二氧化碳），然后苯酚钠全部转化为苯酚，故选静置分液：由于苯酚不溶水，与生成的NaHCO3溶液分层，静置后分液可以得到苯酚，故选C点评：本题主要考查了苯酚和乙醇的性质，难度不大，根据物质分离的原理即可完成8（3分）（2014春七里河区校级期末）下列各种化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（）ACH3CH=CHCHOBpng_iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAIIAAAAjCAYAAABYQ9K2AAAAAXNSR0IArs4c6QAAAARnQU1BAACxjwv8YQUAAAAJcEhZcwAADsMAAA7DAcdv
26、qGQAAAJYSURBVHhe7ZeBkYQgDEWty4Ksx2psxmI4QaJfBIWFLNmbvJnMjgGSvySiDkZRNrQRFMdPNcIwDBdDSv01YMwwbqlfCjJVRYhtYGyzY7TcfCk6WiNXGfC0gTjGXQApOjiQqwyQUgApOjiQqwwoKUDKWvAUB8cwb2hSkasMeNpAHEvNa1UAKTo4kKsMkFIAKTo4kKsMkFIAKTo4kKssILaJoe8bBZCiozVylUWwG4mGlPprwJhh3FK/FGSqUr7OTzaClLtK6t39CdoIFWgjdEYboT3aCBVoI3RGG6E9
27、2ggVaCN0RhuhPdoIFWgjKP+On2sEexeS0TX9op9I+WsJ4+Iv+omUXwoRVYuZQPQ4r8ass5nmxczj6R+G0dghOzbC/GGcjXVzYOMjlJMIx4mU/1P662hfo6syv8AF9qzz6BaTz13fAq1OAK5rjdUQA/05c2rproOpRqBsnzhMi78GbHLvl9YICGsBPH118NXoVLZMm1B/lDwgvRFS1oqcWGFutCoYa3Qoc4tzk0T+oLWcRoitCy1Gyo/krqU8T5biaYxIzQn9lOvJEM4aHZn2xdP2GvKMm/fWbcfLybvoXOyf
28、eCM1J2dtLj11cNboVNby2FnXfXyLmXNK5JCzuVwFQLrqYKwRKPOfJLEXETv2wYvIOs+v3VtCuJFv10R1AQL66eCr0VWZ67hwsk1+Hkcuye14uidZpv2ZFNVcgY1JhpT6a0nFLfUXw1Sju6rj2UFGAfdAp98fUeF87ET4pFEawlCjtrdJyJZkunSuIg5fI5ZGoCPn/pxSpHCtkTF/SuQLlHeFcXwAAAAASUVORK5CYILoj4HkvJjnvZE=CHOCH2CH2CH=CHCHOD考点：聚合反应与酯化反应；取代反应与加成反应版权所有专题：有机反应分
29、析：能发生酯化反应应具有醇羟基或羧基；还原反应是可以加氢或去氧的反应、加成反应是不饱和碳原子和其他原子或原子团结合使化学键断裂的反应、消去反应是有机物分子中消去一个小分子形成含不饱和键的化合物解答：解：A、CH3CH=CHCHO分子中含有碳碳双键和醛基官能团，不能发生酯化反应，消去反应，能发生加成反应，还原反应，故A错误；B、结构简式中含醇羟基，能发生酯化反应，消去反应，不能发生加成反应，故B错误；C、分子中含有醇羟基、碳碳双键、醛基，能发生酯化反应、还原反应、加成反应、消去反应，故C正确；D、分子中含醇羟基、羰基、醛基，不能发生消去反应，故D错误；故选C点评：本题考查了有机反应的基本类型判断
30、，主要是官能团的分析判断，决定物质的化学性质的应用，题目难度中等9（3分）（2014春宜春校级期中）下列物质属于同系物的一组是（）ACH4与C2H4B 与 CH3CH2CH2CH3CC2H6与C3H8DO2与O3考点：芳香烃、烃基和同系物版权所有专题：同系物和同分异构体分析：同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物解答：解：A、甲烷与乙烯属于不同烃，不是同系物，故A错误；B、两者分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故B错误；C、两者均属于烷烃，分子式不同，属于同系物，故C
31、正确；D、两者均是氧元素的不同单质，属于同素异形体，故D错误，故选C点评：本题考查同系物、同分异构体、同位素、同素异形体的辨析，根据概念解答，难度不大，注意有机化学“五同”理解辨析10（3分）（2013广东模拟）某芳香族化合物的分子式为C7H8O，其中与FeCl3溶液混合显紫色和不显紫色的种类分别为（）A2种和1种B2种和3种C3种和2种D3种和1种考点：同分异构现象和同分异构体版权所有专题：同系物和同分异构体分析：芳香族化合物A的分子式为C7H8O，故A含有1个苯环，遇FeCl3溶液可发生显色反应，含有酚羟基，故还含有1个甲基，结合甲基与酚羟基的位置关系判断；遇FeCl3溶液不显紫色，则不含
32、酚羟基，故侧链为CH2OH或OCH3，据此解答解答：解：芳香族化合物A的分子式为C7H8O，故A含有1个苯环，遇FeCl3溶液可发生显色反应，含有酚羟基，故还含有1个甲基，甲基与酚羟基有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的A的结构有3种；遇FeCl3溶液不显紫色，则不含酚羟基，故侧链为CH2OH或OCH3，符合条件的A的结构有2种，故选C点评：本题考查同分异构体、有机物结构的推断、官能团的性质等，难度不大，确定苯环含有的侧链是关键11（3分）（2013秋巢湖期末）下列实验的失败原因是因为缺少必要的实验步骤造成的是（）将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到14
33、0制乙烯验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，未出现红色沉淀检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液后未析出银镜ABCD考点：乙酸乙酯的制取；取代反应与加成反应；乙醇的化学性质；探究石蜡油分解制乙烯及乙烯的化学性质；蔗糖与淀粉的性质实验版权所有专题：化学实验基本操作分析：实验室制乙酸乙酯用浓硫酸作催化剂和吸水剂；实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到170制乙烯验证某RX是碘代烷，加入硝酸银溶液前应先加HNO3酸化；醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应需在加热条件下发生；葡萄糖的检验应
34、在碱性条件下进行；解答：解：实验室制乙酸乙酯，利用乙醇和乙酸在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，不是缺少必要的实验步骤，故错误；实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到170制得乙烯，不是缺少必要的实验步骤，故错误；卤代烃水解脱掉X生成卤素离子，先加HNO3酸化（因NaOH过量，Ag+会和OH反应变成不稳定的AgOH，进而变成白沉Ag2O，影响实验，所以加H+把OH除掉），再加AgNO3，AgI黄色沉淀，看颜色判断X是碘，是缺少必要的实验步骤导致实验失败，故正确；做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，应加热才会出现红色沉淀，是缺少必要的实验步骤导致实验失败，故正确；检验淀粉已经水
35、解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，由于酸过量，需先加氢氧化钠溶液中和硫酸使溶液呈碱性，再加入银氨溶液后水浴加热析出银镜，是缺少必要的实验步骤导致实验失败，故正确；故选：C点评：本题考查了实验操作步骤，难度不大，注意因为缺少必要的实验步骤造成实验的失败是解答的关键12（3分）（2014春宜春校级期中）除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（）混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过滤B甲烷（乙烯）酸性高锰酸钾溶液洗气C乙酸乙酯（乙酸）氢氧化钠溶液蒸馏D溴乙烷（乙醇）蒸馏水分液AABBCCDD考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用版权所有专题：化学实
36、验基本操作分析：A苯酚与溴水反应，生成三溴苯酚与苯互溶；B乙烯被氧化生成二氧化碳气体；C乙酸乙酯在碱性条件下水解；D乙醇易溶于水解答：解：A苯酚与溴水反应，生成三溴苯酚与苯互溶，不能得到纯净物质，应加入氢氧化钠溶液除杂，故A错误； B乙烯被氧化生成二氧化碳气体，引入新杂质，应用溴水除杂，故B错误；C乙酸乙酯在碱性条件下水解，应用饱和碳酸钠溶液分离，故C错误；D乙醇易溶于水，而溴乙烷与水互不相溶，可用萃取、分液的方法分离，故D正确故选D点评：本题考查物质的分离提纯方法的选择和应用，为高频考点，把握物质的性质及性质差异选择试剂、分离方法为解答的关键，注意除杂的原则，题目难度不大13（3分）（201
37、2春黑龙江校级期末）下列物质是由3种氨基酸分子脱水缩合生成的四肽的结构简式：这种四肽彻底水解时，不可能产生的氨基酸是（）ABCNH2CH2COOHD考点：氨基酸、蛋白质的结构和性质特点版权所有专题：糖类与蛋白质专题分析：构成蛋白质的基本单位是氨基酸，其结构特点是每种氨基酸分子至少都含有一个氨基和一个羧基，水解原理是羰基接羟基，氨基接氢解答：解：根据一个肽链中至少有一个游离的氨基和一个游离的羧基，水解原理是羰基接羟基，氨基接氢可得产物为，NH2CH2COOH故选D点评：本题考查蛋白质结构和氨基酸结构特点的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力，明确蛋
38、白质水解原理是解题的关键，难度不大14（3分）（2014金水区校级模拟）某有机物A的分子式为C6H12O2，已知AE有如图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有（）A2种B3种C4种D5种考点：有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：C和E都能发生银镜反应，则E为醛，D为醇，B为甲酸钠，C为HCOOH，以此来解答解答：解：根据D不与Na2CO3溶液反应，E能发生银镜反应，可知D含CH2OH结构，C能发生银镜反应说明C为甲酸，逆推得到A的结构中必定有HCOOCH2，分子式剩余部分为丁基，根据丁基有4种，得到A的结构可能有4种
39、故选C点评：本题考查有有机物的推断，注意C、E的性质是解答的关键，把握OH相连的C上含2个H被氧化为醛即可解答，题目难度中等15（3分）（2014春宜春校级期中）某高分子化合物的部分结构如下：；下列说法正确的是（）A聚合物的链节是B合成该聚合物的单体是CHClCHClC聚合物的分子式是C3H3Cl3D若n表示聚合度，则其相对分子质量为145.5n考点：聚合反应与酯化反应版权所有专题：有机反应分析：在高分子链中，单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位，即链节；根据链节寻找单体：凡链节的主碳链为两个碳原子其单体必为一种，将链节的两个半键闭全即为单体；凡链节中主碳链为4个碳原子个碳原子个碳原子个碳
40、原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种从主链中间断开后再分别将两个半键闭合即得单体，根据以上知识进行解答解答：解：A因为高分子主链上均为C原子，又由于链节是重复的结构单元，且碳碳单键可以旋转，所以该高分子化合物的链节是：，故A错误；B该高分子化合物的链节是：，将两个半键闭合可得其单体：CHClCHCl，故B正确；C该聚合物的分子式为：（C2H2Cl2）n，故C错误；D根据分子式可知：（C2H2Cl2）n，其相对分子质量为97n（n为聚合度），故D错误；故选B点评：本题考查对高分子化合物的生成与结构、加聚反应原理，题目难度不大，找准链节是解题的关键，注意高聚物的结构简式、分子式应体现单体16（3分
41、）（2014春宜春校级期中）下列高分子化合物必须由一种单体缩聚而成的是（）ABCD考点：有机高分子化合物的结构和性质；聚合反应与酯化反应版权所有专题：有机反应分析：由高聚物的结构简式可知，连接主链中含有酯基，为酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物，据此判断其单体解答：解：A、连接主链中含有4个碳，那么是由两种烯烃通过加聚反应得到的，故A错误；B、由高聚物的结构简式可知，连接主链中含有两个酯基，为酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物，故该单体有2种，故B错误；C、由高聚物的结构简式可知，连接主链中含有酯基，为酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物，故该单体的结构简式为：，故C正确；D、由高聚物的结构简式可知，
42、连接主链中含有两个肽键，为氨基酸，是氨基与酯基经过缩聚反应生成的高聚物，故该单体有2种，故D错误；故选C点评：本题主要考查的是缩聚反应与加聚反应的区别，高聚物单体的判断等，难度不大二、解答题（共5小题，满分52分）17（12分）（2014春宜春校级期中）已知下列数据：物 质熔点/沸点/密度/gcm3乙 醇114780.789乙 酸16.6117.91.05乙酸乙酯83.677.50.900浓H2SO43381.84实验室制乙酸乙酯的主要步骤为：在30mL的大试管中按体积比1：4：4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合液；连接装置，使产生的蒸气经导管通到试管所盛饱和Na2CO3溶液（加入1滴酚酞试
43、液）上方2mm3mm处，小火加热试管中的混合液；待小试管中收集约4mL产物时停止加热，撤出导管并用力振荡，然后静置待其分层；分离出纯净的乙酸乙酯请同学们回答下列问题：（1）步骤中，配制这一比例的混合液的操作是先加乙醇4mL，再缓缓加入1mL浓H2SO4，边加边振荡，最后加4mL乙酸（2）写出该反应的化学方程式CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，浓H2SO4的作用是催化剂，吸水剂（3）步骤中，用小火加热试管中的混合液，其原因乙酸、乙醇、乙酸乙酯沸点接近且较低，大火加热，反应物大量蒸发损失（4）步骤所观察到的现象是在浅红色Na2CO3溶液上层有约4cm厚的无色液体，振荡后Na
44、2CO3溶液层红色变浅，有气泡，上层液体变薄（5）步骤中，分离出乙酸乙酯选用的仪器是分液漏斗考点：乙酸乙酯的制取版权所有专题：实验设计题分析：（1）添加试剂的顺序是先加入密度小的，再加入密度大的，浓硫酸的密度比乙醇大，所以后加，溶于水放热，须边加边摇放热混合；（2）酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，该反应生成乙酸乙酯和水，且为可逆反应；浓硫酸起到催化剂和吸水剂的作用；（3）乙酸、乙醇的沸点低，易挥发；（4）乙酸的酸性强于碳酸，饱和碳酸钠溶液与乙酸反应除去乙酸、同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层，乙酸乙酯在上层；（5）根据乙酸乙酯的性质，选择实验方法和仪器进行解答；解答：解：（1）浓硫酸的密度比
45、乙醇大，所以后加，溶于水放热，须边加边摇放热混合，所以配制乙酸、乙醇和浓硫酸的混合液的操作步骤是：先加乙醇4mL，再缓缓加入1mL浓H2SO4，边加边振荡，最后加4mL乙酸，故答案为：先加乙醇4mL，再缓缓加入1mL浓H2SO4，边加边振荡，最后加4mL乙酸；（2）酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，该反应生成乙酸乙酯和水，且为可逆反应，所以乙酸脱羟基，乙醇脱氢离子，反应为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O该反应为可逆反应，浓硫酸的作用为催化剂、吸水剂，吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动，故答案为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；催化剂、吸水剂；
46、（3）乙醇沸点78.0、乙酸的沸点117.9，它们的沸点较低，为防止乙醇、乙酸挥发，应小火加热，否则易造成原料的损失，故答案为：乙酸、乙醇、乙酸乙酯沸点接近且较低，大火加热，反应物大量蒸发损；（4）饱和碳酸钠溶液吸收挥发的乙醇，与乙酸反应除去乙酸、同时降低乙酸乙酯的溶解度，乙酸乙酯密度比水小，在上层，因乙酸的酸性比碳酸强，所以乙酸能和碳酸钠反应生成二氧化碳气体，所以步骤所观察到的现象是：在浅红色Na2CO3溶液上层有约4cm厚的无色液体，振荡后Na2CO3溶液层红色变浅，有气泡，上层液体变薄，故答案为：在浅红色Na2CO3溶液上层有约4cm厚的无色液体，振荡后Na2CO3溶液层红色变浅，有气泡
47、，上层液体变薄；（5）乙酸乙酯浮在上层，分离油层和水层采用分液的方法即可，所以用到的仪器为分液漏斗，故答案为：分液漏斗点评：本题考查了乙酸乙酯的性质及制备方法，注意把握乙酸乙酯的制备原理和实验方法，明确浓硫酸、饱和碳酸钠溶液在实验中的作用，题目难度不大18（10分）（2015天津校级模拟）有相对分子质量为58的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式：（1）若该有机物为烃，则可能的结构简式为：CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3（2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其结构简式为：CH3CH2CHO（3）若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则有机物的结构简
48、式为：OHCCHO（4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机物可能是：CH2=CHCH2OH（注羟基连在双键碳上的有机物极不稳定）考点：有机物的推断版权所有专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：（1）某有机物的相对分子质量为58，只由碳、氢两元素组成，根据商余法=42，所以分子为C4H10，然后写出结构简式；（2）若该有机物是一种饱和一元醛，设饱和一元醛的通式为CnH2nO，结合相对分子质量计算确定有机物分子式，进而书写可能的结构简式；（3）lmol该有机物与足量的银氨溶液作用可析出4molAg，可知有机物为甲醛或1个有机物中含有2个醛基，再结合相对分子质量来确定分
49、子式和结构简式；（4）若该有机物能与金属钠反应，说明含有羟基或羧基，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键，其相对分子质量是58，所以该有机物中不含羧基，含有羟基，再结合相对分子质量判断其结构简式解答：解：（1）因某有机物的相对分子质量为58，只由碳、氢两元素组成，根据商余法=42，所以分子为C4H10，结构简式为：CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3，故答案为：CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3；（2）若该有机物是一种饱和一元醛，且分子量是58，设饱和一元醛的通式为CnH2nO，则14n+16=58，解得n=3，则该有机物的结构简式为：CH3CH2CH
50、O，故答案为：CH3CH2CHO；（3）lmol该有机物与足量的银氨溶液作用，可析出4molAg，可知有机物为甲醛或1个有机物中含有2个醛基，相对分子质量为M=58，不可能为甲醛，分子式为C2H2O2，结构简式为OHCCHO，故答案为：OHCCHO；（4）若该有机物能与金属钠反应，说明含有羟基或羧基，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键，其相对分子质量是58，所以该有机物中不含羧基，含有羟基，则该有机物的结构简式为：CH2=CHCH2OH，故答案为：CH2=CHCH2OH点评：本题考查有机物推断、限制条件同分异构体的书写，难度中等，注意掌握官能团的性质、同分异构体书写以及利用余商法计算
51、确定有机物分子式19（10分）（2015门头沟区模拟）有机物A的结构简式为 ，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质（1）B中含氧官能团的名称是羧基、醛基（2）AC的反应类型是消去反应；AD中互为同分异构体的是CD（3）由A生成B的化学方程式是考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）B中含COOH和CHO；（2）AC中OH转化为碳碳双键；分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体；（2）由A生成B，OH转化为CHO，发生醇的催化氧化反应解答：解：（1）B中含COOH和CHO，名称为羧基、醛基，故答案为：羧基、醛基；（2）AC
52、中OH转化为碳碳双键，反应类型为消去反应；上述几种物质中，只有C、D的分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，故答案为：消去反应；CD；（2）由A生成B，OH转化为CHO，发生醇的催化氧化反应，该反应为，故答案为：点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重官能团判断、同分异构体及醇性质的考查，题目难度不大20（10分）（2014春赣州期末）有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍试通
53、过计算填空：（1）A的相对分子质量为：90（2）将此9.0g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g（2）A的分子式为：C3H6O3（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24L CO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24L H2（标准状况）（3）A中官能团的结构简式：COOH、OH（4）A的核磁共振氢谱如图：（4）A中含有4种氢原子（5）综上所述，A的结构简式A与浓H2SO4混合，在一定条件下反应生成六元环状物B，B的结构简式考点：有关有机物分子式确定的计算版权所有专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：
54、（1）同温同压下，气体的密度之比等于相对分子质量之比，据此计算；（2）浓硫酸增重7.2g为水的质量，碱石灰增重17.6g为二氧化碳质量，计算有机物、水、二氧化碳物质的量，进而计算n（H）、n（C），根据质量守恒确定是否含有O元素，根据元素守恒来确定有机物的分子式；（3）能与足量的NaHCO3粉末反应，说明含有COOH，根据生成的二氧化碳的物质的量确定COOH数目，能与钠反应生成氢气，结合生成氢气的物质的量确定是否含有OH及羟基数目；（4）核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子，峰面积之比等于氢原子的数目之比；（5）由A的分子式、含有的官能团及核磁共振氢谱书写其结构简式，进而确定B
55、的结构简式解答：解：（1）由其密度是相同条件下H2的45倍，可知A的相对分子质量为452=90，故答案为：90；（2）由题意可推知：n（A）=0.1 mol，n（C）=n（CO2）=0.3 mol，n（H）=2n（H2O）=2=0.6 mol，n（O）=0.3 mol，所以A的分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3；（3）0.1 mol A与NaHCO3反应放出0.1 mol CO2，则说A中应含有一个羧基，而与足量金属钠反应则生成0.1 mol H2，说明A中还含有一个羟基，故答案为：COOH、OH；（4）核磁共振氢谱中有4个吸收峰，面积之比为1：1：1：3，可知A中应含有4种不同环境
56、的氢原子，故答案为：4；（5）综上所述，A的结构简式：，可推知B的结构简式：，故答案为：；点评：本题是一道关于有机物的结构和性质知识的综合推断题，考查学生对知识的整合能力，难度中等，注意根据A和碳酸氢钠、钠反应时生成气体体积判断含有的官能团21（10分）（2014春宜春校级期中）已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），回答下列问题：（1）在6个反应中，属于取代反应的是（填反应编号）（2）写出物质的结构简式：F，I（3）写出下列化学方程式：考点：有机物的推断版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：D与Cl2在光照条件下生成的G，G为卤
57、代烃，G与NaOH溶液加热发生取代反应生成，故G为，G发生消去反应生成H为，H发生加聚反应生成高聚物I为逆推可知D为，D发生氧化反应生成E为由A与B的相互转化可知B为卤代烃，而B与苯发生反应生成D，故B为CH3CH2Cl，则A为CH2=CH2，C为CH3CH2OH，E与C发生酯化反应生成F为，据此解答解答：解：D与Cl2在光照条件下生成的G，G为卤代烃，G与NaOH溶液加热发生取代反应生成，故G为，G发生消去反应生成H为，H发生加聚反应生成高聚物I为逆推可知D为，D发生氧化反应生成E为由A与B的相互转化可知B为卤代烃，而B与苯发生反应生成D，故B为CH3CH2Cl，则A为CH2=CH2，C为CH3CH2OH，E与C发生酯化反应生成F为，（1）为取代反应，为消去反应，为酯化反应或取代反应，为取代反应，为取代反应，为消去反应，所以属于取代反应的是，故答案为：；（2）由上述分析可知，F的结构简式为，I结构简式为，故答案为：；（3）反应是苯与CH3CH2Cl发生取代反应生成乙苯，反应方程式为：，反应是G与NaOH醇溶液加热发生消去反应，化学方程式为：故答案为：；点评：本题考查有机物推断、有机反应类型、化学方程式的书写等，注意根据G的反应产物利用逆推法进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，难度中等
