1、第5章检测试题(时间:45分钟满分:100分)测控导航表知识点题号1.基因突变和基因重组1,2,92.染色体结构和数目变异3,4,5,7,123.人类遗传病的类型、特点、预防8,104.综合考查6,11,13,14一、选择题(本题共10小题,每小题5分,共50分)1.(2015安徽马鞍山二中期中)关于基因突变的下列叙述中,错误的是(C)A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或替换B.基因突变是由于基因脱氧核苷酸的种类、数量或排列顺序的改变而引起的C.基因突变只有在一定的外界环境条件作用下才能发生D.基因突变的突变率是很低的,并且大都是有害的解析:基因突变在一定的外界环境条件或内部因素作用
2、下都可能发生,C错误。2.下列过程存在基因重组的是(A)解析:基因重组发生在减数第一次分裂过程中,有四分体时期的交叉互换和减后期的自由组合,是两对非等位基因之间的重组,A项符合;而B项是指雌配子的随机结合,C项为减数第二次分裂时姐妹染色单体的分离,D项是由减数分裂时等位基因的分离导致,B、C、D三项均未发生基因重组。3.(2015福建泉州一中期中)已知某物种一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,下面列出的若干种变化中未发生染色体结构变异的是(如下图)(D)解析:由图可知A发生了染色体缺失,故A错误。B中多了F基因的片段,应是从非同源染色体上易位而来的,故B错误。C中少了D基因的片段
3、多了F应发生了缺失和易位,故C错误。D中C基因变为了c基因应是基因突变或基因重组中交叉互换的结果 ,但都不属于染色体结构变异,故D正确。4.(2015山东德州期末)有丝分裂间期由于某种原因,DNA复制中途停止,致使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因,这属于(B)A.基因突变 B.染色体变异C.基因的自由组合D.基因重组解析:基因突变是基因结构的改变,但基因数量不会减少,在DNA上缺少了若干基因应属于染色体缺失,故B正确。基因的自由组合是发生在减数第一次分裂后期,故C错误。基因重组发生在减数分裂的减数第一次分裂前期和后期,故D错误。5.(2015广东增城新塘中学期中)对于低温诱导洋葱染色体数目
4、变化的实验,不正确的描述是(D)A.改良苯酚品红液的作用是染色B.视野中处于分裂间期的细胞最多C.低温与秋水仙素诱导的原理相似D.实验的目的是了解纺锤体的结构解析:改良苯酚品红液的作用是将染色体染色,A项正确;分裂间期在整个细胞周期中持续的时间最长,所以处于分裂间期的细胞最多,B项正确;在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似,都是抑制纺锤体的形成,C项正确;实验的目的是理解低温诱导植物细胞染色体数目变化的作用机制,D项错误。6.(2015安徽马鞍山二中期中)遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成,发现甲为AaB,乙为AABb。对于甲缺少一个基因的原因分析,错误的是(C)A.染色
5、体结构变异B.染色体数目变异C.基因突变 D.可能是男性解析:甲缺少一个基因可能是该基因在X染色体上,Y染色体上没有相应的基因或等位基因,也可能是染色体的缺失,还有一种可能是该细胞中缺少了一条染色体。基因突变只能改变基因的类型而不能改变基因的数目。所以选C。7.(2015广东东莞期末)下列关于染色体的叙述,正确的是(A)A.四分体时期,染色体的交叉互换可导致基因重组B.染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上则导致基因突变C.体细胞含有两个染色体组的生物个体一定是二倍体D.一个染色体组中一定含有该种生物全部的遗传信息解析:四分体时期因为染色单体相互缠绕在一起,容易发生交叉互换属于基因重组,故
6、A正确。染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上导致染色体变异,故B错误。体细胞中含有两个染色体组,但如果是直接由配子发育而来的是单倍体,故C错误。一个染色体组中一般含有该生物生长发育、遗传和变异的全套遗传信息,但是对于有的生物如XY型性别决定的生物而言,由于X、Y染色体的不同,其一个染色体组并未包含该种生物的全部遗传信息,故D错误。8.(2015安徽安庆怀宁中学期中)已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分。图甲表示某家系中该遗传病的发病情况,图乙是对该致病基因的测定,则4的有关基因组成应是图乙中的(A)解析:由343知该病为显性遗传病,又题干中说明致病基因位于人类性染色体的同
7、源部分。3为XaXa,其中一个Xa来自4,4是患者,则Y上只能是YA,所以,4的基因型是XaYA,Y染色体较短,A项正确。9.某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU、CCC、CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU、CAC)。基因中发生的改变是(A)A.GC变为T=AB.A=T变为CGC.鸟嘌呤变为胸腺嘧啶D.胞嘧啶变为腺嘌呤解析:由题中信息可知,决定脯氨酸的密码子有CCU、CCC,决定组氨酸的密码子有CAU、CAC,由此可以判断基因中发生的改变是GC变为T=A。10.(2015山东泰安期末)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗
8、传因素引起的方法不包括(C)A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B.对该城市出生的同卵双生双胞胎进行相关的调查统计分析C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析:通过对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究可以直接分析DNA序列,确定是否由遗传引起,故A正确。对双胞胎进行相关调查统计也可以推测,因为同卵双生双胞胎基因组成几乎是相同的,如果一个患一个不患,最可能是由环境因素造成的,故B正确。血型与遗传病没有直接关系,因此进行血型调查统计分析对确定是否由遗传因素引起的没有辅助意义,故C错误。二、非选择题(本题共4小题,共50分)11.(12分
9、)如图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图乙是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)(1)图甲中表示的遗传信息流动过程分别是:; 。(2)链碱基组成为,链碱基组成为。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上,属于性遗传病。(4)6基因型是,6和7再生一患病男孩的概率是,要保证9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为。(5)镰刀型细胞贫血症是由引起的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异属于。该病十分少见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是和。解析:(1)图甲中表示DNA复制,表示转录。(2)发生此病的根本
10、原因在于遗传物质DNA复制时发生了基因突变,由原来的CTT突变为CAT,从而使转录成的mRNA上的碱基也相应地由GAA变成GUA。(3)由图乙中3和4正常,9患病可知,该病属于常染色体隐性基因控制的遗传病。(4)由10患病推知,6和7都是携带者,基因型都为Bb,他们婚后再生一患病男孩的概率为1/41/2=1/8。如果9(bb)与男性(BB)婚配,子女都表现正常。(5)该病十分少见,严重缺氧时会导致个体死亡,说明基因突变在自然界频率很低,也说明基因突变对生物往往是有害的。答案:(1)DNA复制转录(2)CATGUA(3)常隐(4)Bb1/8BB(5)基因突变可遗传变异低频性一般是有害的12.(1
11、0分)已知水稻的抗病(R)对感病(r)为显性,有芒(B)对无芒(b)为显性,两对基因自由组合,体细胞染色体数为24条。现有抗病无芒和感病有芒两品种小麦,欲用单倍体育种方法选育抗病、有芒水稻新品种。(1)诱导单倍体所用的花药,应取自基因型为的植株。(2)在培养过程中,单倍体有一部分能自然加倍成为二倍体植株,该二倍体植株花粉表现(填“可育”或“不育”),结实性为(填“结实”或“不结实”),体细胞染色体数为条。(3)在培养过程中,一部分花药壁细胞能发育成植株,该植株花粉表现(填“可育”或“不育”),结实性为(填“结实”或“不结实”),体细胞染色体数为条。(4)自然加倍植株和花药壁植株中都存在抗病、有
12、芒的表现型。为获得稳定遗传的抗病、有芒新品种,本实验应选择以上两种植株中的植株。解析:(1)现用单倍体育种方法选育抗病、有芒水稻新品种,诱导单倍体所用的花药,应取自基因型为RrBb的植株。(2)在培养过程中,单倍体有一部分能自然加倍成为二倍体植株,该二倍体植株能够进行减数分裂形成可育的配子,因此二倍体植株体细胞染色体数为24条,其花粉表现为可育,能够结实。(3)在培养过程中,一部分花药壁细胞(体细胞)能发育成植株,该植株花粉可育,能够结实,体细胞染色体数为24条。(4)自然加倍植株(纯合子)和花药壁植株中都存在抗病、有芒的表现型。由于前者为纯合子,后者为杂合子(AaBb),因此为获得稳定遗传的
13、抗病、有芒新品种,应选以上两种植株中的自然加倍植株。答案:(1)RrBb(2)可育结实24(3)可育结实24(4)自然加倍13.(12分)遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。甲图为某种单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的部分遗传系谱图,其中7个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分析回答下列问题:(1)据甲图分析,该遗传病最可能是由位于染色体上的性基因控制的。图中6的基因型是。(2)乙图中细胞的名称为,若细胞处于减数第二次分裂中期,此时细胞中含个染色体组。(3)甲图中7个体色觉正常,他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲(相关基因用B和b表示)的孩子,孩子的性别为性。已知
14、孩子是由乙图中的与卵细胞结合成的受精卵发育而来的,若该卵细胞与乙图中的结合,则此受精卵发育成的个体的基因型是。若这对夫妇再生一个孩子,表现正常的概率为。(4)若上述(3)中的7个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离,减数第二次分裂正常,则此细胞产生的精子的基因组成为。解析:(1)根据甲图判断,5、6不患病,9患病,故该遗传病为常染色体隐性遗传病,6的基因型为Aa。(2)乙图中为初级精母细胞,为次级精母细胞,、为精子。减数第二次分裂中期次级精母细胞中染色体数目为正常体细胞的一半,为23条,染色体组为1个。(3)甲图中7个体色觉正常,该个体为男性,该男性的基因型为AaXBY,该个
15、体与一表现正常的女性(AXBX-)婚配后生下的女孩色觉一定是正常的,男孩可能会患色盲,该色盲男孩的基因型为aaXbY,则的基因组成为aY,故的基因组成为AXB,与该卵细胞(基因组成为aXb)结合成的受精卵发育成的个体的基因型是AaXBXb。这对夫妇中丈夫的基因型为AaXBY,妻子的基因型为AaXBXb。他们再生一个孩子表现正常的概率为3/43/4=9/16。(4)7个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离,故次级精母细胞的基因组成为AAXBXBYY、aa或aaXBXBYY、AA,进行正常的减数第二次分裂后,产生的精子的基因组成为AXBY、a或aXBY、A。答案:(1)常隐Aa(
16、2)初级精母细胞1(3)男AaXBXb9/16(4)a、AXBY或A、aXBY14.(2015广东汕头高一期末)(16分)人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答下列问题:基因型AAAaaa表现型男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶(1)图中1与2的基因型分别是、。(2)1患秃顶的概率是,同时患秃顶和红绿色盲的概率是。(3)若1与2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生(填“男孩”或“女孩”);为确保子代正常,怀孕后还应进行(填“基因诊断”或“羊水检查”)。(4)研
17、究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是:雄性激素通过方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制基因的表达。解析:(1)据题意和图解分析,1女性不秃顶即A ,又I1女性秃顶即aa,则1女性不秃顶为Aa,因2色盲而1女性不色盲即XBXb,则1的基因型为AaXBXb,2男性秃顶不色盲即aXBY,又4男性不秃顶即AA,则2男秃顶不色盲的基因型为AaXBY;(2)因1与2的基因型分别AaXBXb,AaXBY,1男性患秃顶即a的概率为3/4,同时患秃顶和红绿色盲即aXbY的概率为3/41/2=3/8;(3)1与2的基因型分别为AaXBXb,AaXBY,则再生一个小孩,为降低发病风险,建议他们生女孩,因为后代女孩中患病概率仅为1/4,为确保子代正常,怀孕后还应进行基因诊断;(4)雄性激素是固醇类,其通过自由扩散的方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制A基因的表达,从而表现为秃顶。答案:(1)AaXBXbAaXBY(2)3/43/8(3)女孩基因诊断(4)自由扩散A
