1、生物必修2（人教版）第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传要点探究探究一 伴性遗传的方式及遗传特点1伴X染色体隐性遗传：(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。(2)典型系谱图：(3)遗传特点。具有隔代交叉遗传现象。患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者，简称为“女病，父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。2伴X染色体显性遗传。(1)实例：抗维生素D佝偻病。(2)典例系谱图：(3)遗传特点。具有连续遗传现象。患者中女多男少。男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。3伴Y染色体遗
2、传。(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图：(3)遗传特点。致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。隔代遗传交叉遗传隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性的遗传特点。小贴士1伴X隐性遗传的特点。(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：男女；隔代交叉遗传；女病，父子病；男正，母女正。(2)其他伴X隐性遗传：人
3、类的血友病、果蝇的白眼等。2伴X显性遗传及伴Y遗传的特点。(1)简化记忆伴X显性遗传的四个特点：女男；连续遗传；男病，母女病；女正，父子正。(2)简化记忆伴Y遗传的特点：全男；父子孙。归 纳提 炼1父母色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是(B)A1/4B1/8C1/16D1/2跟 踪训 练2人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育(C)A男孩，男孩B女孩，女孩 C男孩，女孩D女孩，男孩跟 踪训 练探究二
4、遗传系谱图解的解题规律第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病。(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图：第二步：确定是否细胞质遗传病。(1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表现总是和母亲一致。(2)典型系谱图：第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病。(1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)第四步：确定是否是伴X染色体遗传病。(1)隐性遗传病
5、。女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病。男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解：上述图解最可能是伴X染色体显性遗传。人类遗传病判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子有正非伴性。有中生无为显性；显性遗传看男病，母女有正非伴性。归 纳提 炼3根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(D)A是常染色体隐性遗传 B最可能是伴X染色体隐性遗传 C最可能是伴X染色体显性遗传 D可能是伴X染色体显性遗传跟 踪训 练4某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是(B)跟 踪训 练A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B3的致病基因均来自于2 C2有一种基因型，8基因型有四种可能 D若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12跟 踪训 练
