1、山西省朔州市应县第一中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题（含解析）时间：90分钟 满分：100分相对原子质量：C:12 H:1 O:16 Ag:108 N:14一、选择题（每题2分，共48分）1.下列有关生活中常见有机物的说法不正确的是A. 医用消毒酒精的体积分数为75B. 煤干馏的主要产品是煤油C. 液化石油气和天然气的主要成分不同D. 常用福尔马林溶液保存动物标本【答案】B【解析】【详解】A酒精不是浓度越大消毒效果越好，医用消毒酒精的体积分数为75%，故A正确；B. 煤油是石油分馏的产品，不是煤干馏的产品，故B错误；C. 液化石油气的主要成分是丙烷、丁烷、丙烯、丁烯为主的混合物
2、，天然气的主要成分是甲烷，故C正确；D福尔马林是甲醛的水溶液，甲醛能使蛋白质发生变性，可以用来保存动物标本，故D正确；故选B。2.下列有机物的命名，错误的是( )A. 2-乙基丁烷B. 2,2二甲基丙烷C. 2,3二甲基丁烷D. 2甲基丙烷【答案】A【解析】【详解】A、按照2乙基丁烷，书写出的结构简式为，依据烷烃命名原则，该有机物名称为3甲基戊烷，故A符合题意；B、2，2二甲基丙烷，书写出结构简式为，依据烷烃命名原则，该有机物的名称为2，2二甲基丙烷，故B不符合题意；C、按照2，3二甲基丁烷，书写出的结构简式为，依据烷烃命名原则，该有机物的名称为2，3二甲基丁烷，故C不符合题意；D、按照2甲基
3、丙烷，书写出结构简式为，依据烷烃命名原则，该有机物的名称为2甲基丁烷，故D不符合题意。【点睛】烷烃的命名原则：(1)选定分子中最长的碳链为主链，按照主链上碳原子的数目称为“某烷”；(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置；(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，丙在数字与名臣之间用短线隔开；(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，”隔开。一般烷烃系统命名的口诀是(1)选主链(最长、最多)，称某烷；(2)编碳
4、号(最近、最小)，定支链；(3)取代基，写在前，注位置，短线连；(4)不同基，简到繁，相同基，合并算。3.下列烷烃进行一氯取代反应后，只能生成两种不同的取代产物的是（ ）A. (CH3)2CHCH2CH2CH3B. (CH3CH2)2CH CH2CH3C. (CH3)2CHCH(CH3)2D. (CH3)3CCH2CH3【答案】C【解析】【分析】烷烃进行一氯取代反应后，生成两种不同的产物，即该烷烃存在两种位置不同的H。【详解】A. (CH3)2CHCH2CH2CH3中有5种不同环境的氢原子，能生成五种一氯取代物，故A错误；B. (CH3CH2)2CH CH2CH3中有3种不同环境的氢原子，能生
5、成三种一氯取代物，故B错误；C. (CH3)2CHCH(CH3)2中有2种不同环境的氢原子，能生成两种一氯取代物，故C正确；D. (CH3)3CCH2CH3中有3种不同环境的氢原子，能生成三种一氯取代物，故D错误；答案选C。4.欧洲航天局的惠更斯号探测器成功登陆土星的最大卫星土卫六。科学家对探测器发回的数据进行分析，发现大气层中含有95%的氮气，剩余的气体为甲烷和其他碳氢化合物。下列关于碳氢化合物的说法正确的是()A. 碳氢化合物的通式为CnH2n2B. 石油的主要成分为碳氢化合物C. 乙炔是含碳量最高的碳氢化合物D. 碳氢化合物的化学键都是极性键【答案】B【解析】【详解】A只有二烯烃和炔烃、
6、环烯烃的分子组成通式符合CnH2n2，而烷烃分子式符合通式CnH2n+2，烯烃分子组成通式为CnH2n，A错误； B石油的主要成分是各种烷烃、环烷烃、芳香烃的混合物，故石油的主要成分都是碳氢化合物，B正确；C稠环芳香烃中的许多物质其含碳量都比乙炔高，如萘(C10H8)，C错误；D甲烷分子中只含有C-H极性键，乙烷分子中存在CC键，属于非极性共价键，D错误；故合理选项是B。5.下列物质中，既可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀，又可与Na2CO3水溶液反应的是()A. 苯甲酸B. 甲酸C. 乙二酸D. 乙醛【答案】B【解析】【分析】【详解】能与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀，说
7、明分子结构中含有醛基，它又可与Na2CO3水溶液反应，说明分子结构中有羧基，甲酸的结构简式为HCOOH，既含醛基，又含羧基，符合题意，而苯甲酸、乙二酸只含羧基，乙醛只含醛基，不符合题意；故答案选B。6.苹果酸是一种常见的有机酸，结构简式为苹果酸可能发生的反应是( )与NaOH溶液反应与石蕊试液作用变红等量的苹果酸与足量的Na、NaHCO3在相同条件下生成的气体一样多一定条件下与乙酸酯化一定条件下与乙醇酯化A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】苹果酸中含有羧基，有酸性，可与NaOH溶液反应，故正确；苹果酸中含有羧基，有酸性，可以与石蕊试液作用变红，故正确；苹果酸中含有羧基和羟基，均可
8、以与金属钠反应放出氢气，而只有羧基与NaHCO3，等量的苹果酸与足量的Na、NaHCO3在相同条件下生成的气体物质的量比为3:4，故错误；苹果酸中含有羟基，一定条件下与乙酸酯化，故正确；苹果酸中含有羧基，一定条件下与乙醇酯化，故正确；故选B。【点睛】明确官能团所具有的性质是解题的关键，苹果酸中羧基有酸性，可与NaOH溶液及NaHCO3溶液反应，与石蕊试液作用变红，羧基和羟基可与金属钠反应放出氢气，醇羟基可以在一定条件下与乙酸发生酯化反应，羧基一定条件下与乙醇发生酯化反应。7.安徽省蚌埠市2019届高三第一次质量监测下列有关化学用语表示正确的是A. 水分子的比例模型B. 过氧化氢的电子式为：C.
9、 石油的分馏和煤的气化、液化均为物理变化D. 甲基环丁烷二氯代物的同分异构体的数目是10种（不考虑立体异构）【答案】D【解析】【详解】A.所给确为比例模型，氢原子和氧原子的半径相对大小不对，应该是中间的氧的原子半径大，水分子为V形，不是直线形，A项错误；B.过氧化氢是只由共价键形成的分子，B项错误；C.石油的分馏是物理变化，煤的气化和液化均是化学变化，煤的气化是指将煤转化为CO、H2等气体燃料，煤的液化是指将煤变成液体燃料如甲醇等，C项错误；D.甲基环丁烷中二个氯原子取代同一个碳的2个氢，共有3种可能，取代不同碳上的氢共有7种（用数字标出碳，则可表示为：1，2、1，3、1，5、2，3、2，5、
10、3，4、3，5），D项正确；所以答案选择D项。8.下列关于分子组成为CxHy的烷烃、烯烃、炔烃的说法中不正确的是（ ）A. 当x4时，常温常压下均为气体B. y一定为偶数C. 燃烧1mol CxHy时，消耗氧气（x+）molD. 在密团容器中完全燃烧，150时测得的压强一定比燃烧前的增加【答案】D【解析】【详解】A.常温下，碳原子数4的烃呈气态，故A正确；B. 烷烃的通式是、烯烃的通式是、炔烃的通式是，所以CxHy的烷烃、烯烃、炔烃，y一定为偶数，故B正确；C. 烃燃烧的通式是，燃烧1mol CxHy时，消耗氧气（x+）mol，故C正确；D. 在密团容器中完全燃烧，150时测定压强，若y4，燃
11、烧后压强增大；若y=4，燃烧前后压强不变，若y4，燃烧后压强减小，故D错误；选D。9.下列说法正确的是A. 根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团B. 甲烷、乙烯和苯在工业上都通过石油分馏得到C. 煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料D. 1H核磁共振谱能反映出有机物中不同环境氢原子的种类和个数【答案】A【解析】【详解】A根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团,故A正确；B石油的分馏产品中不含乙烯，工业上通过石油的裂解获得乙烯，故B错误；C煤的气化是将其转化为可燃性气体的过程，属于化学变化；煤的液化是使煤转化为液体燃料的过程，属于化学变化，故C错误;D.1H核
12、磁共振谱能反映出有机物中不同环境氢原子的种类,但不能准确反映出氢的个数，故D错误；答案：A。10.胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O，有一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2，生成这种胆固醇酯的羧酸是()A. C6H13COOHB. C6H5COOHC. C7H15COOHD. C6H5CH2COOH【答案】B【解析】【详解】醇的分子式为C27H46O，酯的分子式为C34H50O2，结合酯化反应原理可知：C27H46O+羧酸C34H50O2+H2O，由原子守恒可知，羧酸中C原子为34-27=7，H原子为50+2-46=6，O原子为2+1-12，因此该羧酸为C6H5
13、COOH，故合理选项是B。11.分子式为C9H12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是 ()A 该有机物能发生加成反应，但不能发生取代反应B. 该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色C. 该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上D. 该有机物的一溴代物最多有5种同分异构体【答案】C【解析】分析】分子组成为C9H12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，取代基的组成为-C3H7，所以取代基为正丙基或异丙基故该有机物为或。【详解】该有机物含有苯环，能与氢气发生加成反应，苯环和烷基都可以发生取代反应，A错误；苯的同系物的侧链可以被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，
14、但不能能使溴水褪色，B错误；苯的同系物分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面上，C正确；若为，一溴代物发生在苯环上取代有3种，发生在丙基上有3种，所以共有6种同分异构体；若为，一溴代物发生在苯环上取代有3种，发生在异丙基上有2种，所以共有5种同分异构体，所以该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体，D错误。【点睛】本题考查苯的同系物的性质、分子空间结构、同分异构体判断等，注意B选项中连接苯环的C原子上含有H原子的苯的同系物可以被酸性高锰酸钾氧化。12.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是()A. 先加入足量的酸性KMnO4溶液，然后再加入溴水B. 先加入足
15、量溴水，然后再加入酸性KMnO4溶液C. 点燃这种液体，然后观察火焰的明亮程度D. 加入浓H2SO4与浓HNO3后加热【答案】B【解析】【详解】A、先加足量的酸性高锰酸钾溶液，二者均能是高锰酸钾褪色，不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故A错误；B、先加足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，排除双键的影响，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，褪色可说明己烯中混有少量甲苯，故B正确；C、二者均含有C、H元素，不能利用燃烧来鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故C错误；D、操作太麻烦，加热、控温、搅拌、回流等等，且还耗时长，甲苯是少量，不一定能观察到黄色，则不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故D错误。答案选B。【点睛】本题
16、考查有机物的鉴别，明确常见有机物的性质是解答本题的关键，注意烯烃与甲苯的性质来分析解答，选项D为解答的难点。13. 由碘乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是A. 取代加成水解B. 消去加成取代C. 水解消去加成D. 消去水解取代【答案】B【解析】【详解】由碘乙烷制取乙二醇的合成路线为：C2H5ICH2=CH2BrCH2CH2BrHOCH2CH2OH，故发生的反应类型分别是消去、加成、水解（取代），故B正确。14.乙炔在不同条件下可以转化成许多化合物，如图，下列叙述错误的是A. 正四面体烷的二氯代物只有1种B. 乙炔生成乙烯基乙炔是加成反应C. 等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不同D.
17、与环辛四烯互为同分异构体【答案】C【解析】【详解】A.正四面体烷分子中只有一类氢原子，其二氯代物只有1种，故A正确；B.2分子乙炔加成即生成乙烯基乙炔，所以加成反应，故B正确；C.苯与乙烯基乙炔的最简式相同，则等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧的耗氧量相同，故C错误；D.与环辛四烯中的分子式都是C8H8，结构不同，互为同分异构体，故D正确。答案选C。15.环丙基乙烯(VCP)结构如图所示，关于该物质说法正确的是()A. 环丙基乙烯不属于烃类B. 环丙基乙烯与环戊二烯()是同分异构体C. 该物质能发生取代反应、加成反应、聚合反应D. 环丙基乙烯中的所有碳原子都在同一平面内【答案】C【解析】【详解】A
18、. 根据结构可知，环丙基乙烯只含碳氢两种元素，属于烃类，A错误；B. 环丙基乙烯分子式为C5H8，环戊二烯()分子式为C5H6，分子式不同，不是同分异构体，B错误；C. 该物质含有碳碳双键，能发生加成反应、聚合反应，有机物中的氢原子能发生取代反应，C正确；D. 环丙基乙烯中红点原子采用SP3杂化，周围的三个碳原子不可能与其在同一平面内，D错误；答案选C。16.某饱和一元醛发生银镜反应可得21.6 g银；将等量的该醛完全燃烧，生成3.6 g水。此醛可能是（ ）A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 丁醛【答案】B【解析】【详解】21.6 g Ag的物质的量n(Ag)=0.2 mol，醛燃烧生成水的物
19、质的量n(H2O)=0.2 mol。若为甲醛，则根据反应关系可知关系式：HCHO4Ag，则HCHO的物质的量为n(HCHO)=0.2 mol=0.05 mol，根据H原子守恒可知，甲醛燃烧生成水为n(H2O)=(0.05 mol2)=0.05 mol0.2 mol，故该醛不可能为HCHO；设饱和一元醛的通式是CnH2nO，由银镜反应方程式可知关系式：R-CHO2Ag可知，相应醛的物质的量为n(醛)=0.2 mol=0.1 mol，由H原子守恒可知醛分子中含有的H原子数目为=4，则根据饱和一元醛分子式通式CnH2nO，2n=4，所以n=2，故该醛为乙醛，表示为CH3CHO，合理选项是B。17.有
20、机物X的蒸气相对氢气的密度为51，X中氧元素的质量分数为31.5%，则能与NaOH溶液发生反应的X的同分异构体有(不考虑立体异构)( )A. 15种B. 14种C. 13种D. 12种【答案】C【解析】【分析】有机物A蒸气对氢气同温同压下相对密度为51，则A的相对分子质量为512=102，含氧的质量分数为31.4%，则分子中N(O)=2，分子中碳、氢元素的原子量之和为102-162=70，利用余商法=50，所以分子式为C5H10O2，结合能与NaOH溶液发生反应分析判断X的结构种类。【详解】分子式为C5H10O2的有机物能与NaOH溶液发生反应，则X可能是饱和一元酯或羧酸。若X为饱和羧酸，其同
21、分异构体等于丁基的种类，共有4种；若X为酯，可能为甲酸和丁醇形成的酯，丁醇有4种，可形成4种酯；可能为乙酸和丙醇形成的酯，丙醇有2种，可形成2种酯；可能为丙酸和乙醇形成的酯，丙酸有1种，可形成1种酯；可能为丁酸和甲醇形成的酯，丁酸有2种，可形成2种酯，属于酯类的共有9种；因此能与NaOH溶液发生反应的X有4种羧酸，9种酯，共13种；答案选C。18.分子式为C5H10ClF，且不存在支链的同分异构体（不考虑立体异构）的种类有（ ）A. 12B. 13C. 14D. 15【答案】B【解析】【详解】利用“定一议二”可知，先固定一个F原子的位置，则Cl可能的位置有：、，共13种；答案选B。19.环丙叉
22、环丙烷(n)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的关注，它有如下转化关系。下列说法正确的是A. n分子中所有原子都在同一个平面上B. n和：CBr2生成p的反应属于加成反应C. p分子中极性键和非极性键数目之比为2：9D. m分子同分异构体中属于芳香族化合物的共有四种【答案】B【解析】【详解】An中有饱和的C原子CH2，其结构类似于CH4，所有的原子不可能共平面，A项错误；Bn中的碳碳双键打开与：CBr2相连，发生加成反应，B项正确；Cp分子中的非极性键只有CC键，1个p分子中有9根CC键，极性键有C-H键和CBr键，分别为8根和2根，所以极性键和非极性键的比例为10:9，C项错误；Dm
23、的化学式为C7H8O，属于芳香族化合物的同分异构体，如果取代基是OH和CH3，则有邻间对3种，如果取代基为CH2OH，只有1种，取代基还可为OCH3，1种，则共5种，D项错误；本题答案选B。20.已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是A. 分子式为C9H5O4B. 1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应C. 与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应D. 能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应【答案】C【解析】【详解】A分子中含8个H，分子式为C9H8O4，故A错误；B、苯环、双键都能与氢气发生加成反应，则1mol咖啡酸最多可与4mol氢气发生加成反应，故B错
24、误；C、含双键与溴水发生加成反应，含酚-OH，酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，故C正确；D、含-COOH，与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液均反应，故D错误；答案选C。21.分子式为C9H18O2的有机物A，在硫酸存在下与水反应生成B、C两种物质，C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质，又知等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同，则符合此条件的A的酯类同分异构体共有（包括A）A. 18种B. 16种C. 12种D. 8种【答案】D【解析】【分析】有机物A的分子式为C9H18O2，在酸性条件下水解为B和C两种有机物，则有机物A为饱和一元醇与饱和一元羧酸形成的酯，由于同质量的B和C的蒸
25、气所占体积相同，说明B和C的相对分子质量相同，因此饱和一元羧酸比饱和一元醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，醇含有5个C原子，判断5碳醇和4碳羧酸的同分异构体数目，据此判断有机物A的同分异构体数目。【详解】含有4个C原子的羧酸有CH3CH2CH2COOH和CH3CH（CH3）COOH两种同分异构体，含有5个C原子的醇的有CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH2CH（OH）CH3、CH3CH2CH（OH）CH2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH2OH、CH3CH2C（OH）（CH3）CH3、CH3CH（OH）CH（CH3）CH3、HOCH2CH2CH（CH3）C
26、H3、CH3C（CH3）2CH2OH八种同分异构体，其中能氧化为羧酸的有CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH（CH3）CH2OH、HOCH2CH2CH（CH3）CH3、CH3C（CH3）2CH2OH四种，则有机物A的同分异构体数目有24=8；答案选D。【点睛】注意饱和一元醇与少一个C原子的饱和一元羧酸的相对分子质量相同是解题关键。22.借助下表提供的信息，实验室制备乙酸丁酯所采取的措施不正确的是物质乙酸1-丁醇乙酸丁酯沸点117.9117.2126.3A. 用饱和Na2CO3溶液洗涤产物后分液B. 使用浓硫酸做催化剂C. 采用水浴加热用D. 可使用冷凝回流加分水器的方式提高产率
27、【答案】C【解析】【详解】A. 乙酸丁酯中混有乙酸和1-丁醇，用饱和碳酸钠溶液进行洗涤，不仅中和了1-丁酸，而且溶解1-丁醇，降低乙酸丁酯在水中的溶解度，有利于乙酸丁酯的分层析出，故A措施正确；B. 浓硫酸在该反应中作催化剂，加快反应的速率，故B措施正确；C.实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是126.3左右,而水浴的温度为100C，故C措施错误；D.使用冷凝回流加分水器不断分离出生成的水，促使酯化反应正向移动，有利于提高反应的产率，故D措施正确；答案选C。【点睛】由于乙酸丁酯的沸点为126.3C，超过水的沸点，而在酯化反应过程中需将乙酸丁酯不断的蒸馏出去，则用水浴加热不能达到实验温度的
28、要求。23.二噁英是一类物质的统称，这类物质的母体是，其中苯环上的氢原子如果被氯原子取代，所得物质的毒性是KCN的100倍。当两个氯原子取代苯环上的氢时，所得同分异构体的数目是（ ）A. 7种B. 8种C. 9种D. 10种【答案】D【解析】【详解】先确定一个氯原子的位置，再确定另一个氯原子的位置，如图，共有10种，故选D。【点睛】判断和书写烃的氯代物的异构体可以按照以下步骤来做：(1)先确定有机物的对称中心，即找出等效的氢原子；(2)根据先中心后外围的原则，将一个氯原子逐一去代替氢原子 (3)对于多氯代烃的同分异构体，遵循先集中后分散的原则，先将几个氯原子集中取代同一碳原子上的氢，后分散去取
29、代不同碳原子上的氢。24.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称，是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(GC)的结构简式如图所示：下列关于GC的叙述中正确的是（ ）A. 分子中所有的原子共面B. 1 molGC与6molNaOH恰好完全反应C. 能发生氧化反应、取代反应、消去反应，难发生加成反应D. 遇FeCl3溶液不发生显色反应【答案】C【解析】【分析】【详解】A.结构简式中有“CH2”基团，根据甲烷的空间结构是正四面体进行分析，该分子中所有原子不可能共面，故A错误；B.1mol该有机物中有5mol酚羟基，能消耗5mol氢
30、氧化钠溶液，故B错误；C.酚羟基容易被氧化，由于酚羟基的存在使苯环上邻位和对位上的氢原子变得活泼，容易发生取代反应，含有醇羟基，由于醇羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，苯环易发生取代反应，难发生加成反应，故C正确；D.含有酚羟基，遇到FeCl3溶液发生显色反应，故D错误；故选C。二、非选择题25.蒽()与苯炔()反应生成化合物X(立体对称图形)，如下图所示：(1)蒽与X都属于_(填字母)。A环烃 B烃 C不饱和烃(2)苯炔的分子式为_，苯炔不具有的性质是_(填字母)。A能溶于水 B能发生氧化反应C能发生加成反应 D常温常压下为气体(3)下列属于苯的同系物的是_(填字母，下
31、同)。A. B. C. D. (4)下列物质中，能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因加成反应而褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是_。A. B.C6H14 C. D. 【答案】 (1). ABC (2). C6H4 (3). AD (4). D (5). D【解析】【详解】(1)蒽和 X 都只含 C、H 两种元素，均属于烃；有环状结构，均属于环烃；且含有不饱和碳原子，均为不饱和烃，故答案为：ABC；(2)由苯炔的结构简式，结合碳的四价结构，可确定其分子式为C6H4；常温常压下是气体的烃其碳原子数不超过 4(新戊烷除外)，所以苯炔常温下为液体，不溶于水；因苯炔分子内含有 -CC- 键
32、，可以发生氧化反应、加成反应，因此苯炔不具有的性质为AD；(3)苯的同系物分子中只有一个苯环，且侧链均为烷基，满足条件的只有 D 项；(4)能发生加成反应，说明存在不饱和键，能发生取代反应，说明存在烷基或苯环，同时能使溴水因加成反应而褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液说明结构中存在不饱和键(碳碳双键、碳碳三键等)，同时满足三个条件的只有 D 项。26.I 含碳原子数最少且存在同分异构体的烷烃的分子式是_，其同分异构体的结构简式是_。II从煤和石油中可以提炼出化工原料A和B，A是一种果实催熟剂，它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B是一种比水轻的油状液体，B仅由碳氢两种元素组成，碳元素与氢元素
33、的质量比为12:1，B的相对分子质量为78。回答下列问题：（1）B的结构简式_。（2）与A相邻的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式：_，反应类型：_。（3）B与浓硫酸和浓硝酸在5060反应的化学反应方程式：_，反应类型：_。III已知乙烯能发生以下转化：（1）C中含官能团名称_；（2）写出B与D反应的化学方程式_；反应类型：_。（3）写出反应的化学方程式：_。【答案】 (1). C4H10 (2). CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2 (3). (4). CH2=CHCH3+Br2CH2BrCHBrCH3 (5). 加成反应 (6). (7). 取代反应 (8). 醛
34、基 (9). CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O (10). 酯化反应或取代反应 (11). 【解析】【分析】I烷烃分子中从丁烷开始出现同分异构体。II从煤和石油中可以提炼出化工原料A和B，A是一种果实催熟剂，它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A是乙烯。B是一种比水轻的油状液体，B仅由碳氢两种元素组成，碳元素与氢元素的质量比为12:1，B的相对分子质量为78，则B分子中碳原子个数是，氢原子个数是，即B是苯，据此解答。III乙烯含有碳碳双键，与水发生加成反应生成的B是乙醇，乙醇发生催化氧化生成的C是乙醛，B与D反应生成乙酸乙酯，则D是乙酸，据此解答。【详解
35、】I烷烃中碳原子数目3的烷烃不存在同分异构体现象，即CH4、C2H6、C3H8都无同分异构体，从丁烷开始才出现同分异构体，丁烷有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，结构简式分别是CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2；II根据以上分析可知A为CH2=CH2，B的分子式为C6H6，B为苯，则（1）B是苯，结构简式为。（2）与A相邻的同系物C是丙烯，丙烯与溴水发生加成反应而使溴水褪色，反应的化学反应方程式为CH2=CHCH3+Br2CH2BrCHBrCH3；（3）B与浓硫酸和浓硝酸在5060发生硝化反应生成硝基苯和水，反应的化学反应方程式为，反应类型是取代反应。III根据以上分析可知B为乙醇，
36、C为乙醛，D为乙酸，则（1）C为CH3CHO，乙醛中含有的官能团为醛基；（2）B为乙醇，D为乙酸，乙醇和乙酸通过酯化反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，酯化反应也是一种取代反应；（3）反应为乙烯的加聚反应，反应的方程式为。27.实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1，二溴乙烷的装置如图所示：提示：乙醇与浓硫酸在时脱水生成乙醚，在时脱水生成乙烯有关数据列表如下： 乙醇1，二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度0.792.20.71沸点78.513234.6熔点-1309-116回答下列问题： 装置D中发生主要反应的化学方程式为
37、_ 装置B的作用 _ ，长玻璃管E的作用 _ 在装置C中应加入 _ ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体填正确选项前的字母水浓硫酸氢氧化钠溶液饱和碳酸氢钠溶液 反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 _ ；但又不能过度冷却如用冰水，其原因是 _ ；将1，二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 _ 层填“上”、“下”若产物中有少量未反应的，最好用 _ 洗涤除去填正确选项前的字母水氢氧化钠溶液碘化钠溶液乙醇【答案】 (1). (2). 防止倒吸 (3). 判断装置是否堵塞 (4). c (5). 冷却可避免溴的大量挥发 (6). 1，二溴乙烷的凝固点较低，过度冷却会使其凝固而
38、使气路堵塞 (7). 下 (8). b【解析】【分析】（1）实验目的制备少量1，二溴乙烷，D是发生的反应是乙烯与溴发生加成反应生成1，二溴乙烷；（2）1，二溴乙烷熔点为9，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，B为安全瓶，可以防止倒吸；（3）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应被吸收；（4）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，二溴乙烷的凝固点9较低，不能过度冷却；（5）a.溴更易溶液1，二溴乙烷，用水无法除去溴； b.常温下和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2=NaBr + NaBrO+
39、H2O，再分液除去；c. NaI与溴反应生成碘，碘与1，二溴乙烷互溶，不能分离； d酒精与1，二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴；【详解】（1）实验目的制备少量1，二溴乙烷，D是发生的反应是乙烯与溴发生加成反应生成1，二溴乙烷，反应方程式为：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br； （2）1，二溴乙烷熔点为9，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，B为安全瓶，可以防止倒吸，根据E中内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞，故答案为：防止倒吸；判断装置是否堵塞； （3）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫
40、能和氢氧化钠溶液反应被吸收，故答案选c； （4）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴大量挥发，但1，二溴乙烷的凝固点9较低，不能过度冷却，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞； 1，二溴乙烷和水不互溶，1，二溴乙烷密度比水大，有机层在下层， 故答案为：冷却可避免溴的大量挥发；1，二溴乙烷的凝固点较低（9），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞；下； （5）a.溴更易溶液1，二溴乙烷，用水无法除去溴，故a错误； b.常温下和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2=NaBr + NaBrO+H2O，再分液除去，故b正确；c. NaI与溴反应生成碘，碘与1，二溴乙烷互溶，不能分离，故c
41、错误； d酒精与1，二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故d错误， 故答案为b。【点睛】解题时需仔细分析题目所给出的信息，包括密度，熔沸点等。28.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：请回答下列问题：（1）写出有机物F的有关结构简式_ 、_ 、_ 。 指出的反应类型：_；_；（2）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物含有两种官能团的有机物结构简式 _ 。（3）写出发生下列转化的化学方程式：CD_，DE_。【答案】 (1). (2). (3). (4). 加成 (5). 酯化（取代) (6). (7). (8). 【解析】试题分析：A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，由F的的分子式 ，可知A、C中都有7个碳原子，C能被氧化为D，D与新制氢氧化铜反应生成E，则C是、D是、E是；A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，则A是邻甲基苯酚或间甲基苯酚或对甲基苯酚；B是邻甲基环己醇或间甲基环己醇或对甲基环己醇；F是B、E反应生成的酯；解析，根据以上分析，（1）有机物F是B、E反应生成的酯，可能的结构简式 、 、 。邻甲基环己醇或间甲基环己醇或对甲基环己醇与苯甲酸发生酯化反应生成F；（2）的互为同分异构体中属于芳香族化合物含有两种官能团的有机物结构简式是 。（3）被氧化为的方程式是 ，与新制氢氧化铜反应生成的方程式是。
