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河北省承德第一中学2019-2020学年高二9月月考化学试题 WORD版含答案.doc

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资源描述

1、承德一中2019-2020学年度第一学期第一次月考高二化学试卷时间:90分钟 满分:100分 可能用到的相对质量:H-1 C-12 N-14 O-16 P-31 S-32 Cl-35.5 一、 选择题(共25小题,共50分。)1下列化学用语正确的是()A聚丙烯的结构简式: CH2CH2CH2B丙烷分子的比例模型:C四氯化碳分子的电子式:D2乙基1,3丁二烯分子的键线式:2下列说法中,不正确的是()A糖类、油脂和蛋白质都是天然的有机化合物B蔗糖和麦芽糖的组成都可表示为C12H22O11,它们水解最终产物都是葡萄糖C氨基酸、蛋白质既能与强酸溶液反应又能与强碱溶液反应D医学上可用CuSO4溶液和Na

2、OH溶液检验糖尿病人的尿液中的葡萄糖3下列涉及有机物性质或应用的说法正确的是()A利用可降解的“玉米塑料”替代一次性饭盒,可减少“白色污染”B乙烯、聚氯乙烯都能使溴水褪色C保鲜膜、一次性食品袋的主要成分是聚氯乙烯D人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物4.下列每组中各有三对物质,它们都能用分液漏斗分离的是()A乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D油酸和水、甲苯和水、己烷和苯5.下列有机化合物分子中含有手性碳原子,且与H2发生加成反应后仍含有手性碳原子的是()6下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的

3、是() 7从溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列制备方案中最好的是()ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2BrA该有机物分子式为C13H16 B该有机物属于苯的同系物C该有机物分子至少有4个碳原子共直线D该有机物分子最多有13个碳原子共平面9为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是()编号被提纯的物质除杂试剂分离方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水过滤C苯(苯酚)Na

4、OH溶液分液D甲烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气10实验室制备硝基苯时,经过配制混酸、硝化反应(5060)、洗涤分离、干燥蒸馏等步骤,下列图示装置和原理能达到目的的是( )水溶浓硝酸 浓硫酸 水 A配制混酸 B硝化反应 C分离硝基苯 D蒸馏硝基苯有机层 无水CaCl2 11.下列关于烃性质的说法中正确的是()A甲烷、乙烯和苯在工业上都可以通过石油分馏得到B溴乙烷可以通过乙烯与溴化氢加成得到,也可以通过乙烷与溴发生取代反应制备C区分甲苯和苯可以使用高锰酸钾酸性溶液,也可以用溴水D鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是可以加足量溴水,然后再加入高锰酸钾酸性溶液12下列叙述中不正确的是()A甲

5、苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种B已知丙烷的二氯代物有4种同分异构体,则其六氯代物的同分异构体也为4种C含有5个碳原子的某饱和链烃,其一氯代物有3种D菲的结构简式为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物 13下列有关有机物的说法中,正确的是()A卤代烃在NaOH水溶液中发生水解反应都生成醇B甲烷和氯气反应生成一氯甲烷,与溴乙烷和NaOH的醇溶液共热生成乙烯的反应类型相同C三种物质的沸点顺序为乙醇氯乙烷乙烷D有机物C3H6Br2(不考虑立体异构)有3种同分异构体14下列化学反应的产物中,不存在同分异构体的是()A乙烷在光照条件下与氯气反应B甲苯在FeCl3存在下与氯气

6、反应C2溴丁烷在加热条件下与NaOH的醇溶液反应D苯乙烯在催化剂存在下与足量氢气反应15有下列物质:乙醇;苯酚;乙醛;丙烯酸(CH2=CHCOOH);乙酸乙酯。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是()AB C D16下列关于有机物的说法中,正确的是()A乙醇可以氧化为乙醛或乙酸,三者都能发生酯化反应B苯酸钠溶液中通入CO2生成苯酚,表明苯酚的酸性比碳酸的强C乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应 17异秦皮啶具有镇痛、安神、抗肿瘤的功效,秦皮素具有抗痢疾杆菌的功效,它们在一定条件下可相互转化(如下图所示),下列有关说法正确的是()A异秦皮啶转化为秦皮素属于取代反应B

7、异秦皮啶与秦皮素互为同系物C鉴别异秦皮啶与秦皮素可用FeCl3溶液D1 mol秦皮素最多可与3 mol NaOH反应18对有机物的表述不正确的是()A该物质能发生加成、取代、氧化反应B该物质遇FeCl3溶液显色,1 mol该物质能与2 mol Br2发生取代反应C该物质的分子式为C11H15O3D1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2:2:119设阿伏加德罗常数的数值为NA,则下列说法正确的是()A15 g甲基(CH3)所含有的电子数是NAB0.5 mol 1,3丁二烯分子中含有的碳碳双键数为NAC标准状况下,1 L戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为D常温常

8、压下,1 mol丙烷分子中所含有的共价键数目为12NA20下列关于有机物 的说法不正确的是( )A. 可发生水解反应和银镜反应 B. 遇FeCl3溶液可能显色C. 能与Br2发生取代和加成反应 D. 1mol该有机物最多能与3mol NaOH反应21某有机物的分子结构如下所示,现有试剂:Na;H2/Ni;Ag(NH3)2OH溶液;新制Cu(OH)2悬浊液;NaOH溶液;KMnO4酸性溶液。能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有()AB C D全部222017年中国科学家合成了一种高能量密度材料,该成果发表在Nature上,合成该材料所需主要原料为草酰二肼(结构如图)。下列有关草酰

9、二肼的说法不正确的是( )A具有碱性B完全水解可得3种化合物C含有的官能团也存在于蛋白质分子中D与联二脲()互为同分异构体23有机物甲的分子式为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有()A18种 B16种 C14种 D12种24BHT是一种常用的食品抗氧化剂。由对甲基苯酚()合成BHT的常用方法有2种(如图)。下列说法不正确的是 ( )A BHT能使酸性KMnO4溶液褪色B BHT与对甲基苯酚互为同系物C BHT中加入浓溴水易发生取代反应D 方法一的原子利用率高于方法二25有机物A的分子式为C5H12O2,

10、则符合下列条件的有机化合物A有(不考虑立体异构) ( )1 mol A可与金属钠反应放出1 mol氢气含2个甲基1个碳原子上不能连接2个羟基A7种 B6种 C5种 D4种二、 非选择题(共4道题,共50分。)1. (每空2分,共12分。)(1)有机物命名:_;_;(2)依据名称写出物质:3,4-二甲基-4-乙基庚烷 _;(3),CH3CH2Cl中属于饱和烃的是_, 属于苯的同系物的是_,互为同分异构体的是_。2.(每空2分,共10分).某一溴代烷与浓NaOH的醇溶液共热时产生3种沸点不同的消去产物,该一溴代烷至少应含有_个碳原子,其中一种结构简式可表示为_。.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分

11、子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为_。(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?_(填“是”或者“不是”);.有机物A分子式为C3H6O2,把它进行实验并记录现象如下:NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠A发生水解反应有银镜反应有红色沉淀不反应 A的结构简式为: 3.(12分)某同学为探究苯和液溴的反应,设计了如下图所示实验装置进行。回答下列问题:(1)冷凝管的进水口是_(填“a”或“b”)。(2)关闭K2,开启K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始。装置中小试管内苯的作用是_。(3)该实验能否证明苯和液溴

12、发生了取代反应?_(填“能”或“不能”),理由是_。(4)反应结束后,关闭K1和分液漏斗活塞,打开K2,此时装置中的水倒吸入装置中,这样操作的目的是_。(5)最后将三颈烧瓶内的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。a用蒸馏水洗涤,振荡,分液;b用5%的NaOH溶液洗涤,振荡,分液;c用蒸馏水洗涤,振荡,分液;d加入无水CaCl2粉末干燥;e_(填操作名称)。4.(16分)具有抗菌作用白头翁素衍生物M的合成路线如下图所示:已知:.RCH2BrRHC=CHR.RHC=CHR .RHC=CHR(以上R、R、R代表氢、烷基或芳基等)(1)C中官能团名称为_;B的化学名称为_。(2)F的结构简式

13、为_,则与F具有相同官能团的同分异构体共_种(考虑顺反异构,不包含F)。(3)由G生成H的化学方程式为_,反应类型为_。(4)下列说法正确的是_(填字母)。a由H生成M的反应是加成反应 b可用硝酸银溶液鉴别B、C两种物质c1 mol E最多可以与4 mol H2发生加成反应d1 mol M与足量NaOH溶液反应,消耗4 mol NaOH(5)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂,写出合成CH3CH=CHCH3的路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明反应试剂和反应条件)。 承德一中2019-2020学年度第一学期第一次月考高二化学试卷答案选择题:1-5 DBABD

14、 6-10 BDDCC 11-15 DCCDC 16-20 CACBA 21-25 DBBCA非选择题:1.(每空2分,共12分)(1)2,4-二甲基-2-己烯 ; 苯乙烯(2)CH3CH2CH(CH3)(CH3)C(C2H5)CH2CH2CH3;(3);和。2.(每空2分,共10分). HCOOC2H53.(每空2分,共12分)(1)a(2)防止倒吸和吸收挥发出Br2、苯。(3)能;中有淡黄色沉淀生成,表明反应过程中生成了HBr(4)溶解三颈瓶中的HBr并使未反应完的液溴液封(5)蒸馏4. (共16分)(1)溴原子、羧基;邻甲基苯甲酸(或2-甲基苯甲酸)(2);5(3)NaOHNaIH2O;消去反应(4)ac(5)

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