1、练习一1. 按照有机物的命名规则，下列命名正确的是（ A ）A. 3-乙基己烷 B. 2-乙基戊烷 C. 1,2-二甲基丁烷 D. 4-甲基戊烷2下列烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有（ D ）A2-甲基丙烷 B异戊烷 C乙苯 D2，2 - 二甲基丙烷3下列对同系物归纳错误的是（ C ）A同系物都符合同一通式B同系物彼此在组成上相差一个或若干个某种原子团C同系物具有相同的最简式D同系物的结构相似4丙烯醛（结构简式为CH2=CH-CHO）能发生的化学反应有（ C ）加成 消除（消去） 取代 氧化 还原 加聚 缩聚A B C D5. 某学生在实验室抽取乙酸丁酯（已知乙酸丁酯的沸点1241
2、26，反应温度115125），其反应装置应选择（ D ）6.已知有机物A为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示回答下列问题：21. 写出反应类型： ； 。22. 写出B、D合成E的化学方程式：23. 写出与D互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式：24. 写出实验室由制备的合成路线。【答案】练习二1下列变化不能得到乙醇的是（ B ） A乙烯水化B乙醛氧化C溴乙烷水解 D粮食发酵2黄酒在存放过程中，有部分乙醇转化为乙酸，导致黄酒变酸。该过程中发生的反应为 （ C ）A取代反应 B加成反应 C氧化反应 D酯化反应3分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有
3、（不含立体结构）（ B ）A3种 B4种 C5种 D 6种4下列物质中均含杂质（括号中是杂质），除杂质方法错误的是 （ C ）A碳酸钠（碳酸氢钠）：加热，直到质量不再减少为止B溴苯（溴）：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液C乙醇（乙醛）：加入新制氢氧化铜煮沸，过滤D乙酸丁酯（乙酸）：加入碳酸钠溶液洗涤，分液5实验室将化学式为C8H16O2的酯水解，得到A和B两种物质，A氧化可转变为B，符合上述性质的酯的结构种类有（ B ）A1种B2种C3种D4种6、（本题共15分）甲基苯乙烯（AMS）在有机合成中用途广泛，以下是用苯为原料合成AMS并进一步制备香料龙葵醛的路线：完成下列填空：34反应的反应类型是_；反
4、应所需的试剂与条件是_。35检验B中含氧官能团所需的试剂是_。36写出反应的化学方程式：_。37AMS可以自身聚合，写出该高聚物的结构简式：_。38写出同时满足下列条件的龙葵醛的一种同分异构体的结构简式：_。i 苯环上的一溴代物有两种ii 分子中含有羟基但没有甲基39设计一条由AMS合成的合成路线。_（合成路线常用的表示方式为：）【答案】34加成反应；NaOH醇溶液，加热35单质钠363738 或或39（合理即可）练习三1有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，它们的性质如下表。则将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是（ B ）物质分子式熔点/沸点/密度/gcm-3溶解性乙二醇C2H6O2-11.5198
5、1.11易溶于水和乙醇丙三醇C3H8O317.92901.26能跟水、酒精以任意比互溶A分液 B蒸馏 C冷却至0后过滤 D加水萃取2异丙苯的结构如图（ ），下列说法错误的是（ C ） A分子式为C9H12B是苯的同系物 C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D一氯代物有5种3经催化加氢后可以生成2-甲基戊烷的是（ D ） ACH2=CHCH(CH3)CH2CH3BCHCCH(CH3)CH2CH3 CCH3C(CH3)=CHCH2CH3DCH3CH=C(CH3)CH2CH34糖尿病患者尿样（含有葡萄糖）与新制氢氧化铜悬浊液共热时，能产生红色沉淀，因为葡萄糖分子中含有（ D ）A苯基B甲基C羟基D醛基5化合
6、物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（ D ）A分子中两个苯环一定处于同一平面B不能与饱和Na2CO3溶液反应C1mol化合物X最多能与2molNaOH反应化合物XD在酸性条件下水解，水解产物只有一种6.化合物 F 是一种常见的化工原料，合成方法如下：完成下列填空：35化合物 C 中含氧官能团的名称是 和 。36任写一种含苯环的 A 的同分异构体的结构简式： 。37BC 的反应类型是 。38写出 CD 的化学方程式： 。39 已知： ，设计一条以为原料合成的合成路线。【答案】练习四1可用于实验室制取乙炔的发生装置（ C ）2有机物命名正确的是（ C ） A1
7、-乙基丁烷 B3，4，4-三甲基戊烷 C3，4-二甲基-3-乙基己烷 D2-甲基-3-乙基丁烷3实验室制备乙酸乙酯的叙述不正确的是（ B ） A采用水浴加热法控制温度 B制取装置中有冷凝回流措施 C采用边反应边蒸馏的方法提高产率 D用饱和碳酸钠溶液分离提纯产品4草莓酸的结构简式为CH3CH2CH=C(CH3)COOH，以下说法错误的是（ C ） A草莓酸属于烃的衍生物 B草莓酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C一定条件下1mol草莓酸能和2molH2反应 D一定条件下草莓酸能发生加成、加聚、取代反应5根据下表信息，将乙二醇和丙三醇分离的最佳方法是（ B ）物质分子式熔点沸点密度溶解性乙二醇C2H4O
8、2-11.51981.11易溶于水和乙醇丙三醇C3H8O317.92901.26能跟水、酒精任意比例互溶 A分液 B蒸馏 C加水萃取 D冷却至0过滤6.由乙苯可合成多种化工产品，如苯乙酸乙酯和聚苯乙烯等。37反应所需试剂和条件是 、反应的反应类型是 。38B的结构简式为_。39写出反应的化学方程式_，检验C的含氧官能团也可用银氨溶液，简述银氨溶液的配制方法 。40写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式： 。（1）能水解 （2）能发生银镜反应 （3）苯环上有2个取代基41写出由乙苯合成聚苯乙烯（）的合成路线。 （合成路线表示方法为：）练习五1下列过程属于物理变化的是（ B ）A煤的干馏B
9、石油的分馏C石油裂化D石油裂解2. 能通过化学反应使溴水褪色的是（ C ）A苯B乙烷C乙烯D乙酸3的名称是（ D ）A1-甲基-4-乙基戊烷 B2-乙基戊烷C1，4二甲基己烷D3-甲基庚烷4已知：CH3Cl为CH4的一氯代物， 的一氯代物有（ B ） A1种B2种C3种D4种5表格中右图是乙醇分子的化学键断键位置位置的示意图。下列对乙醇发生反应时的反应条件、断键方式及主要有机产物的叙述错误的是（ B ）选项反应条件断键位置主要有机产物乙醇的分子结构A与钠反应常温CH3CH2ONaB催化氧化Cu或AgCH3COOHC消除反应浓硫酸，170CH2=CH2D与HBr反应CH3CH2Br6、（本题共1
10、4分）化合物X是一种有机合成中间体，某研究小组采用如下路线合成X和一种常见的高分子化合物D。首先合成D和乙醇，路线如下：37已知A是一种常见的气态烃。写成A分子的结构式 ，CD的化学方程式是 ，该反应的类型是： 。38写出化合物B的结构简式 ，实验制取B反应的化学方程式 。乙醇中官能团的名称是 。进一步合成X线路如下：已知：化合物E的结构中有2个甲基39写出HX的化学方程式是 ，反应类型是 。40若G中混有F，请用化学方法检验F的存在（要求写出简要操作、实验现象和结论）【答案】（1）CHCH；加聚反应；（2）CH2=CH2；CH3CH2OH170浓H2SO4CH2=CH2+H2O；羟基；（3）
11、；取代反应；（4）取少量待测液于试管中，先加入足量的氢氧化钠溶液，再加入新制的氢氧化铜溶液，加热至沸腾，如有砖红色沉淀产生，则证明G中混有F。练习六1石油分馏的原理是利用物质的（ A ）A沸点差异 B密度差异 C溶解度差异 D化学性质差异2下列有关苯的说法，错误的是（ C ）A分子中所有原子共平面 B分子中无碳碳双键、碳碳单键C不能发生加成反应 D能发生取代反应3. 分离混合液：乙酸乙酯和乙酸钠溶液乙醇和丁醇的方法依次是（ A ） A分液 蒸馏 B萃取 蒸馏 C分液 萃取 D蒸馏 萃取 4 实验室鉴别己烷、1-己烯和邻二甲苯,可选用的试剂是（ D ）A溴水 B酸性高锰酸钾溶液C氢氧化钠溶液和溴
12、水 D溴水和高锰酸钾酸性溶液汽油5CO2催化加氢可制取汽油（C5C11的烃类混合物），转化过程示意图如下（中括号内是汽油中某些成分的球棍模型）：CO2CO(CH2)nC5H12 C11H24下列说法错误的是（ C ）A反应：CO2+H2催化剂CO+H2O B反应中形成了碳碳键和碳氢键C图中的名称是5甲基庚烷 D图中a和b互为同系物6. 用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成一种香料W。（1）乙烯的电子式为 （32） （2）乙炔到氯乙烯的反应类型为 ，氯乙烯到聚氯乙烯的化学方程式为 （3）芳香烃的名称为 （4）实现反应的条件 ；C中官能团的名称是 （5）反应的化学方程式为 （6）验证反应已发生的操作及现象是 （7）写出满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式 a苯环上只有两个取代基b能发生银镜反应 c苯环上的一溴代物只有两种 d能发生酯化反应【答案】
