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河南省郑州市2020届高三上学期第七次周考化学试卷 WORD版含答案.doc

上传人:高**** 文档编号:808459 上传时间:2024-05-31 格式:DOC 页数:9 大小:611KB
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1、 高考资源网() 您身边的高考专家化学试题可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cu-64 Ag-108第I卷(选择题 共45分)一、(本题包括15小题,每小题3分,每小题只有一个选项符合题意)1. 本草经集注记载:“鸡屎矾(碱式硫酸铜或碱式碳酸铜)不入药用,惟堪镀作,以合熟铜;投苦酒(醋)中,涂铁皆作铜色,外虽铜色,内质不变”。下列说法错误的是( )A鸡屎矾中主要成分属于碱式 B碱式碳酸铜不稳定,受热易分解C“涂铁皆作铜色”发生反应为置换反应 D“内质不变”说明出现了钝化现象2.用 NA 表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是( )A.常温常压下 16

2、g O2 和 O3 混合气体含有NA 个氧原子B.电解精炼铜时,若阴极得到电子数为 2 NA个,则阳极质量减少 64gC.1 mol 冰醋酸和 l mo1 乙醇经催化加热反应可生成 H2O 分子数为NAD.在 28 g 乙烯分子中,一定共平面的原子数目为 6 NA3.下列说法正确的是( )A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B.乙烯不能用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度小于溴乙烷 D.乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体 4.用下图装置制取、提纯、并收集下表中的四种气体(a、b、c表示相应仪器中加入的 试剂),其中可行的是( )气体abcANO2浓硝酸铜片NaOH溶液BCl2KM

3、nO4浓盐酸饱和食盐水CSO2Na2SO3稀硫酸浓硫酸DNH3浓氨水生石灰碱石灰5.LiH2PO4是制备电池的重要原料。室温下,LiH2PO4溶液的pH随c初始(H2PO4)的变化如图1所示,H3PO4溶液中H2PO4的分布分数随pH的变化如图2所示,下列有关LiH2PO4溶液的叙述不正确的是( )A.溶液中存在4个平衡B.含P元素的粒子有H2PO4、HPO42、PO43、H3PO4C.随c初始(H2PO4)增大,溶液的pH明显变小D.用浓度大于1 mol L-1的H3PO4溶液溶解Li2CO3, 当pH达到4.66时,H3PO4几乎全部转化LiH2PO46.下表各组物质之间通过一步反应不可以

4、实现如下图所示转化关系的是( )选项XYZASiO2Na2SiO3H2SiO3BNaClNaHCO3Na2CO3CN2NO2HNO3DCCOCO2 7.室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( )A.0.1 molL-1 KI 溶液:Na+、K+、ClO- 、OH-B.0.1 molL-1 Fe2(SO4)3溶液:Cu2+、NH4+ 、NO3-、SO42-C.0.1 molL-1 HCl 溶液:Ba2+、K+、CH3COO-、NO3-D.0.1 molL-1 NaOH溶液:Mg2+、Na+、SO42-、HCO3-8.由下列实验及现象推出的相应结论不正确的是( )选项实验现象结论A某溶液

5、中加入Ba(NO3)2溶液再加足量盐酸产生白色沉淀仍有白色沉淀原溶液中可能含SO42-B某溶液中滴加K3Fe(CN)6溶液产生蓝色沉淀原溶液中有Fe2+,可能有Fe3+C向C6H5ONa溶液中通入CO2溶液变浑浊酸性:H2CO3C6H5OHD向含有ZnS和Na2S的悬浊液中滴加CuSO4溶液生成黑色沉淀Ksp(ZnS)Ksp(CuS)9. 焦亚硫酸钠(Na2S2O5)在医药、橡胶、印染、食品等方面 应 用广泛。可采用三室膜电解技术制备Na2S2O5,装置如图所 示。其中SO2碱吸收液中含有Na2SO3和NaHSO3溶液,电解后, 加热a室中的溶液即可得到Na2S2O5,下列说法不正确的是( )

6、A.阳极的电极反应为2H2O4e-O24H+B.电解后,a室的NaHSO3浓度增大 C.Na+由a室迁移向b室D.电解后,b室的Na2SO3浓度减少10.Q、X、Y和Z为短周期元素,它们在周期表中的位置如图所示,这4种元素的原子最外层电子数之和为22。下列说法正确的是( )A.Y的原子半径比X的大B.Q的最高价氧化物的水化物的酸性比Z的强C.X、Y和氢3种元素形成的化合物中都只有共价键D.Q的单质具有半导体的性质,Q与Z可形成化合物QZ411.在常温下,向10mL浓度均为0.1molL的NaOH和Na2CO3混合溶液中滴加0.1molL 盐酸,溶液随盐酸加入体积的变化如图所示。下列说法正确的是

7、( )A.在a点的溶液中:c(Na+)c(CO32-)c(Cl-)c(OH-)c(H+)B.在b点的溶液中:2n(CO32-)n(HCO3-)0.001 molC.在c点的溶液pH7,是因为此时HCO3-的电离能力大于其水解能力D.若将0.1 mol/L的盐酸换成同浓度的醋酸,当滴至溶液的pH 7时c(Na+)c(CH3COO-)12.下列指定反应的离子方程式正确的是( )A.电解饱和食盐水:2Cl-2H+Cl2 H2B.酸化NaIO3和NaI的混合溶液:I-IO3-6H+I23H2OC.KClO碱性溶液与Fe(OH)3反应:3ClO-2Fe(OH)32FeO42-3Cl-4H+H2OD.饱和

8、Na2CO3溶液与CaSO4固体反应:CO32-CaSO4CaCO3SO42-13.氢卤酸的能量关系如图所示,下列说法正确的是( )A.已知HF气体溶于水放热,则HF的H10B.相同条件下,HCl的H2比HBr的小C.相同条件下,HCl的(H3H4)比HI的大D.一定条件下,气态原子生成1molHX键放出aKJ能量,则该条件下H2akJmol14.对水样中溶质M的分解速率影响因素进行研究。在相同温度下,M的物质的量浓度(molL)随时间(min)变化的有关实验数据见表。下列说法不正确的是( )A.在020 min内,中M的分解速率为0.015mol(Lmin)B.水样酸性越强,M的分解速率越快

9、C.在025 min内,中M的分解百分率比大D.由于Cu2+存在,中M的分解速率比快15.25时,在“H2AHA-A2-”的水溶液体系中,H2A、HA-和A2-三者中各自所占的物质的量分数()随溶液pH变化的关系如图所示。下列说法不正确的是( )A.在含H2A、HA-和A2-的溶液中,加入少量NaOH固体, (HA-)可能增大B.将等物质的量的NaHA和Na2A混合物溶于水,所得 的溶液中(HA-)(A2-)C. NaHA溶液中,HA-的水解能力小于HA-的电离能力D.在含H2A、HA-和A2-的溶液中,若c(H2A)2c(A2-)c(OH-)c(H+),则(H2A)(HA-)第II卷(共55

10、分)16.(6分)A与CO、H2O以物质的量1:1:1的比例形成B,B中的两个官能团分别具有乙烯和乙酸中官能团的性质,E是有芳香气味、不易溶于水的油状液体,其转化关系如图,请回答:(1)A的结构简式 。(2)DE的反应类型 。(3)CE的化学方程式 。(4)下列说法不正确的是 。A.可用金属钠鉴别B和CB.A在一定条件下可与氯化氢发生加成反应C.乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热也可生成ED.与A的最简式相同,相对分子质量为78的烃一定不能使酸性KMnO4溶液褪色17. (8分)已知A、B、C、D是中学化学的常见物质,且A、B、C均含有同一种元素。在一定条件下它们之间的相互转化关系如图所示(部分反应

11、中的H2O已略去)。请回答 下列问题: (1)若A可用于自来水消毒,D是生产、生活中用量最大、用途最广的金属单质,加热蒸干B的溶液不能得到B 则B的化学式为_。(2)若D是氯碱工业的主要产品之一,B有两性,则反应的离子方程式是_ _ _。(3)若A、C、D都是常见气体,C是导致酸雨的主要气体,则反应的化学方程式为_。(4)若A的焰色反应呈黄色,D为二氧化碳,则反应的离子方程式是_。18.(9分)以高硫铝土矿(主要成分为Al2O3、Fe2O3、SiO2,少量FeS2和金属硫酸盐)为原料,生产氧化铝并获得Fe3O4的部分工艺流程如下:(1) 焙烧过程均会产生SO2,用NaOH溶液吸收过量SO2的离

12、子方程式为_。(2)添加1%CaO和不添加CaO的矿粉焙烧,其硫去除率随温度变化曲线如图所示。已知:多数金属硫酸盐的分解温度都高于600 硫去除率(1)100%不添加CaO的矿粉在低于500 焙烧时,去除 的硫元素主要来源于_。700焙烧时,添加1%CaO的矿粉硫去除率比不添加CaO的矿粉硫去除率低,其主要原因是_。(3)向“过滤”得到的滤液中通入过量CO2,发生反应的离子方程为 。(4)“过滤”得到的滤渣中含大量的Fe2O3。Fe2O3与FeS2混合后在缺氧条件下焙烧生成Fe3O4和SO2,发生反应的化学方程式为 。19.(14分)资料:K2FeO4为紫色固体,可溶于水,微溶于KOH溶液;具

13、有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在0-5、碱性溶液中较稳定。为探究K2FeO4的制备及其性质,有以下试验:(1)制备K2FeO4(夹持装置略)方法一:用下图所示装置制备KClO溶液,并通过KClO溶液与Fe(NO3)3溶液的反应制备K2FeO4:装置A中KMnO4与盐酸反应生成MnCl2和Cl2,其离子方程为 。将制备的Cl2通过装置B可除去_(填化学式)。Cl2和KOH在较高温度下反应生成KClO3。在不改变KOH溶液的浓度和体积的条件下,控制反应在0-5进行,实验中可采取的措施是 。制备K2FeO4时,KClO饱和溶液与Fe(NO3)3饱和溶液的混合方式为 。方法二:将左图中的

14、C装置换成右图,其余装置不变。写出改进后C装置中生成K2FeO4的化学方程式: 。(2)探究K2FeO4的性质取方法二所得C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2 为证明K2FeO4是否氧化了Cl而产生Cl2,设计以下方案:方案取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色。方案用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生。.由方案中溶液变红可知a中含有_离子,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl氧化,还可能由 产生(用离子方程式表示)。.方案可证明K2FeO4氧化了Cl。用KOH

15、溶液洗涤的目的是_。根据方法二K2FeO4的制备实验得出:氧化性Cl2_ FeO42-(填“”或“”),而方案实验表明,Cl2和FeO42-的氧化性强弱关系相反,原因是 。20.(8分)科学家研究出一种以天然气为燃料的“燃烧前捕获系统”,其简单流程如图所示(条件及部分物质未标出)(1)已知:CH4、CO、H2的燃烧热分别为890.3KJmol、283.0 KJmol 、285.8 KJmol。则上述流程中第一步反应2CH4(g)O2(g)2CO(g)4H2(g)的H 。(2)工业上可用H2和CO2制备甲醇,其反应方程式为CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)。某温度下,将1 mo

16、l CO2和3 mol H2充入体积不变的2L密闭容器中,发生上述反应,测得不同时刻反应前后的压强关系如下表所示:用H2表示的前2h的平均反应速率(H2) ;该温度下,CO2的平衡转化率为 。(3)在300、8MPa下,将H2和CO2按物质的量之比3:1通入一密闭容器中发生(2)中反应,达平衡时,测得的平衡转化率为50 %,则该反应条件下的平衡常数Kp 。(4) CO2经催化加氢可合成低碳烯烃:2CO2(g)6H2(g)C2H4 (g)4H2O(g) H。在0.1MPa时按n(CO2):n(H2)1:3投料,如图所示为不同温度(T)下,平衡时四种气体物质的量(n)的关系: 该反应的H 0(填“

17、大于”或“小于”)曲线c表示的物质为 (填化学式)21.(10分)元素铬(Cr)在溶液中主要以Cr3+(蓝紫色)、Cr(OH)4-(绿色)、Cr2O72-(橙红色)、CrO42-(黄色)等形式存在,Cr(OH)3为难溶于水的灰蓝色固体,回答下列问题:(1)Cr3+与Al3+的化学性质相似,在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至过量,可观察到的现象是 。(2) CrO42-和Cr2O72-在溶液中可相互转化。室温下,初始浓度为1.0 molL-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)随c(H+)的变化如图所示。 用离子方程式表示Na2CrO4溶液中的转化反 应 。由图可知,溶液酸

18、性增大,CrO42-的平衡转化率 _(填“增大“减小”或“不变”)。根据A点数据,计算出该转化反应的平衡常数为 。升高温度,溶液中CrO42-的平衡转化率减小,则该反应的H_0(填“大于”“小于”或“等于”)。(3)在化学分析中采用K2CrO4为指示剂,以AgNO3标准溶液滴定溶液中的Cl-,利用Ag+与CrO42-生成砖红色沉淀,指示到达滴定终点。当溶液中Cl-恰好完全沉淀(浓度等于1.010-5 molL-1)时,溶液中c(Ag+)为_ molL-1,此时溶液中c(CrO42-)等于_ molL-1。(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分别为2.010-12和2.010-10)。(4)+

19、6价铬的化合物毒性较大,常用NaHSO3将废液中的Cr2O72-还原成Cr3+,反应的离子方 程式为 。 化学参考答案1-5:DADDC 6-10:CBDDD 11-15: BDDDB16.(6分)17. (8分) (1)FeCl3 (2)Al(OH)3+OH- = AlO2-+2H2O;(3)2H2S+SO23S+2H2O (4) CO32-+CO2+H2O2HCO3-18. (9分) (3)NaAlO2CO2H2OAl(OH)3NaHCO3(4)FeS216Fe2O311Fe3O42SO219. (14分) (1)2MnO416H+10Cl-2Mn2+5Cl28H2O;HCl;缓慢滴加盐酸、C装置置于冰水浴中;在搅拌下,将Fe(NO3)3饱和溶液缓慢滴加到KClO饱和溶液中;3Cl210KOH2Fe(OH)32K2FeO46KCl8H2O(2) Fe3+ 4FeO42-20H+4Fe3+3O210H2O 排除ClO-的干扰 溶液的酸碱性不同20. (8分) (1)-71.4 kJmol-1(2) 0.225 molL-1h-1 40%(3)1/48 MPa-2或0.020 8 MPa-2或0.021 MPa-2(4)小于C2H421. (10分) 高考资源网版权所有,侵权必究!

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