1、章末综合检测(二)(满分100分，时间90分钟)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分；每小题只有一个选项符合题目要求)1下列各组式子表示的含义不相同的是()ACH3CH2CH3，C3H8BNO2，NO2C D解析：C3H8和CH2Cl2没有同分异构体，是OH的电子式；硝基与二氧化氮，前者是官能团，后者是分子。答案：B2下列叙述中，错误的是()A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯解析：苯与浓硝酸、浓硫酸共热发生取代反应，生成硝基苯
2、，A项正确；苯乙烯()在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷()，B项正确；乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1,2二溴乙烷(BrCH2CH2Br)，C项正确；甲苯与氯气在光照下发生取代反应，取代甲基上的H，不能生成2,4二氯甲苯，D项错误。答案：D3下列各组液体混合物中，可以用分液漏斗分离的是()A溴乙烷和水 B苯酚和乙醇C酒精和水 D乙醛和苯解析：溴乙烷密度比水大且不溶于水，而苯酚和乙醇，酒精和水，乙醛和苯皆互溶，故选A。答案：A4有8种物质：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是()A BC D解析：甲苯能
3、使酸性高锰酸钾溶液褪色；乙烯、乙炔、环己烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使溴水褪色。答案：C5烷烃是单烯烃R和H2发生加成反应后的产物，则R可能的结构有()A4种 B5种C6种 D7种解析：在上面烷烃结构基础上去掉2个H而形成碳碳双键即为烯烃的结构，依据对称性共有5种。答案：B6下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是()ABCH2=CHCH2CH3HClCCH3CH=CH2H2ODnCH2=CH2nCH2=CHCH3解析：题中涉及的四种烯烃，除CH2=CH2以外其他三种的分子结构都是“不对称
4、”结构。在Br2、HCl、H2O中，除Br2以外，其他两种的分子结构也都是“不对称”结构。在加成反应中，不对称结构分子与不对称结构分子相加成时，产物往往不只一种，所以A项可选，B、C两项不可选，D项中的反应是加聚反应，产物为高分子化合物，高分子化合物一般为混合物，所以D项也不可选。答案：A7分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)()A5种 B6种C7种 D8种解析：根据其分子式可以写出其同分异构体分别为答案：B8已知CC单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为，下列有关该烃的说法中正确的是()A分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B该烃的一氯代物只有一种C分子中至少有10个碳原子处于
5、同一平面上D该烃是苯的同系物解析：由该烃的结构简式可看出中带编号的10个碳原子一定共平面，A错，C对；该烃的一氯代物共有3种： (1、2、3位上的氢分别被氯原子取代得到)，B错；该烃中含有2个苯环，不属于苯的同系物，D错。答案：C9等物质的量的下列烃，完全燃烧，耗氧量最多的是()AC2H6 BC4H6CC5H10 DC7H8解析：利用1 mol CxHy的耗氧量来决定；1 mol C2H6耗氧：23.5(mol)，1 mol C4H6耗氧：45.5(mol)，1 mol C5H10耗氧：57.5(mol)，1 mol C7H8耗氧：79(mol)，故正确答案为D。答案：D10某烷烃相对分子质量
6、为86，与氯气反应生成的一氯代物只有2种，其结构简式为()ACH3(CH2)4CH3 B(CH3)2CHCH(CH3)2C(C2H5)2CHCH3 DC2H5C(CH3)3解析：用商余法求得分子式为C6H14，各选项物质中的等效氢分别有：答案：B11石油气中主要为含有原子数目较多的烷烃，某石油气充分燃烧后，在相同条件下测得生成的二氧化碳的体积是该石油气体积的1.2倍，则石油气中一定含有()A甲烷 B丁烷 C戊烷 D乙烷解析：由题意知，石油气中平均碳原子数为1.2。四种物质中，只有甲烷含有的碳原子数小于1.2，故一定有甲烷。答案：A121 mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L(
7、标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是()解析：A、B、C、D各选项中的物质在光照条件下被氯原子取代的氢原子的情况依次为(C3)3CC2C3、(C3C2)2C2、C3C2C (C3)2、，故生成的一氯取代物依次有3种、3种、4种、1种，由此可排除C、D选项。又由于1 mol该烃充分燃烧需要消耗氧气179.2 L(标准状况)，即8 mol，A、B选项的分子式分别是C6H14、C5H12，两者燃烧反应的化学方程式依次是C6H14O26CO27H2O、C5H128O25CO26H2O，显然只有B选项符合要求。答案：B13下列反应有新官能团生成的是()CH
8、3CH2ClH2OCH3CH2OHHClCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOCH2CH3H2OCH3COOHCH3CH2OHCH4Cl2CH3ClHClA BC D解析：观察各反应的反应物和产物，找出各有机物的官能团，可知各反应均有新官能团生成。答案：D14化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃的通式转化成键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便。烷烃中碳原子数跟键数的关系通式为CnH3n1，烯烃(视双键为两条单键)、环烷烃中碳原子数跟键数关系通式为CnH3n，则苯的同系物中碳原子数跟键数关系通式为()A
9、CnH3n1 BCnH3n2CCnH3n3 DCnH3n4解析：由题给信息可推知，烃分子中每减少两个氢原子，其键数减少1。答案：C15某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有()A2种 B3种C4种 D5种解析：该烃的分子式为C10H14，符合分子通式CnH2n6，它不能使溴水褪色，但可以使酸性KMnO4溶液褪色，说明它是苯的同系物。因其分子中只含一个烷基，可推知此烷基为C4H9，它具有以下四种结构：CH2CH2CH2CH3、CH(CH3)CH2CH3、CH2CH(CH3)2、C(CH3)3，由于第种侧链上与苯环直接相连
10、的那个碳原子上没有氢原子，不能发生侧链氧化，因此符合条件的烃只有3种。答案：B16为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案。甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液，然后滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则可证明发生了消去反应。乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。其中正确的是()A甲 B乙C丙 D上述实验方案都不正确解析：一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应，都能产生Br，甲不正确；溴水不
11、仅能与烯烃发生加成反应使溶液颜色褪去，也能与NaOH溶液反应而使溶液颜色褪去，乙也不正确；一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使酸性KMnO4溶液的紫色变浅或褪去，发生水解反应生成的醇会还原酸性KMnO4溶液而使溶液紫色变浅或褪去，丙也不正确。可行的实验方案：先向混合液中加入足量的稀硝酸中和过量的碱，再滴入溴水，如果溴水颜色很快褪去，说明有烯烃生成，即可证明发生了消去反应。答案：D二、非选择题(本题包括5小题，共52分)17(7分)AG是几种烃的分子球棍模型(如图)，据此回答下列问题：(1)常温下含碳量最高的气态烃是_(填字母)。(2)能够发生加成的烃有_种。(3)一卤代物种类最多的是_(填写字
12、母)。(4)写出实验室制D的化学方程式：_。(5)写出F发生硝化反应的化学方程式：_。解析：由球棍模型可知A为CH4，B为C2H6，C为CH2=CH2，D为HCCH，E为CH3CH2CH3，G为。答案：(1)D(2)4(3)G(4)CaC22H2OCa(OH)2C2H218(8分)已知：RBrROH(R表示烃基)；苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响；以下是用苯作为原料制备一系列化合物的转化关系图：(1)写出A转化为B的化学方程式：_。(2)图中苯转化为E；E转化为F省略了条件，请写出E、F的结构简式：E_，F_。(3)B分子中苯环上的任意两个氢被溴原子取代后，得到的二
13、溴代物有_种同分异构体。(4)上述转化中涉及到9个反应，其中不属于取代反应的共有_个。然后结合题目，做出解答。但要注意的是苯环上引入多取代基的先后顺序。第一条合成路线提供的信息是：苯环上先引入NO2再引入其他取代基，则两种取代基处于间位；第二条合成路线提供的信息是：苯环上先引入卤原子再引入其他取代基，则两种取代基处于对位；应用前两条信息得出的结论去解决第三条合成路线的问题，就显得非常容易了。根据指定产物的结构，再根据取代基处于对位，E和F两步引入取代基的顺序应先卤代后硝化。19(12分)卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：(1)多氯代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是_。工业
14、上分离这些多卤代甲烷的方法是 _。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式_(不考虑立体异构)。(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：反应的化学方程式是_，反应类型为_，反应的反应类型为_。解析：(1)甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，还是有极性键构成的非极性分子。由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质，沸点不同，因此可采取分馏的方法分离；(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，其所有同分异构体的结构简式是CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCH
15、F2；(3)乙烯与氯气发生加成反应得到1,2二氯乙烷；反应的化学方程式中H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl。1,2二氯乙烷在480530 条件下发生消去反应得到氯乙烯CH2=CHCl，氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。答案：(1)四氯化碳分馏(2)CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2(3)H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl加成反应消去反应20(13分)烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应。已知：D是CCH3CH3BrCCH3BrCH3。请填空：(1)A的结构简式是_，其名称为_。(2)框图中属于取代反应的是_(填数字代号)。(3)框图中、属于_反应。
16、(4)G1的结构简式是_。(5)写出由DE的化学方程式：_；写出由EF2的化学方程式：_。答案：(1) 2,3二甲基2丁烯(2)(3)加成21(12分)某学习小组探究溴乙烷的消去反应并验证产物。实验原理：CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O实验过程：组装如图所示装置，检查装置气密性，向烧瓶中注入10 mL溴乙烷和15 mL饱和氢氧化钠乙醇溶液，微热。一段时间后，观察到酸性KMnO4溶液颜色褪去。(1)甲同学认为酸性KMnO4溶液颜色褪去说明溴乙烷发生了消去反应，生成了乙烯；而乙同学却认为甲同学的说法不严谨，请说明理由：_。(2)丙同学认为只要对实验装置进行适当改进，即可避免对乙
17、烯气体检验的干扰，改进方法：_。改进实验装置后，再次进行实验，却又发现小试管中溶液颜色褪色不明显。该小组再次查阅资料，对实验进行进一步的改进。 资料一：溴乙烷于55 时，在饱和氢氧化钠的乙醇溶液中发生取代反应的产物的百分比为99%，而消去反应产物仅为1%。资料二：溴乙烷发生消去反应比较适宜的反应温度为90110 ，在该范围，温度越高，产生乙烯的速率越快。资料三：溴乙烷的沸点：38.2 。(3)结合资料一、二可知，丙同学改进实验装置后，溶液颜色褪色不明显的原因可能是_，此时发生反应的化学方程式为_。(4)结合资料二、三，你认为还应该在实验装置中增加的两种仪器是_，_。解析：(1)因为乙醇具有挥发
18、性，所以从反应装置出来的气体除了生成的乙烯外还有挥发出来的乙醇，乙烯和乙醇都可以使酸性KMnO4溶液颜色褪去，故不一定是产生的乙烯。(2)根据(1)的分析，只要在通入酸性KMnO4溶液之前除去乙醇就可以证明乙烯的生成了，除去乙醇最简单的方法就是通入水中而且又不影响乙烯。(3)根据改进实验装置后，溶液颜色褪色不明显，说明生成的乙烯量很少，结合资料一：溴乙烷于55 时，在饱和氢氧化钠的乙醇溶液中发生取代反应的产物的百分比为99%，而消去反应产物仅为1%，所以应该是反应温度较低主要发生了取代反应，化学方程式为CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBr。(4)根据资料二：溴乙烷发生消去反应比较适宜的反应温度为90110 ，在该范围，温度越高，产生乙烯的速率越快，说明制备乙烯要控制温度在90110 ，所以需要一个量程为200 的温度计，再根据资料三：溴乙烷的沸点：38.2 ，所以在制得的乙烯中会含有溴乙烷，需要冷凝除去，所以需要冷凝管。答案：(1)乙醇易挥发，挥发出来的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色(2)在小试管之前增加一个盛有冷水的洗气瓶(3)反应温度较低CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBr(4)冷凝管(或者用较长的导气管)量程为200 的温度计
