1、(时间：60分钟，满分：100分)一、选择题(本题包括9个小题，每小题6分，共54分)下列有机反应中，不属于取代反应的是()解析：选B。取代反应的特点是“上一下一”，而B选项对于CH3CH2OH只有“下”没有“上”，属于氧化反应，不属于取代反应。下列有关除杂质(括号内物质为杂质)的操作中，错误的是()A溴苯(溴)：加入足量NaOH溶液充分振荡，分液，弃水层B苯(苯酚)：加浓溴水，振荡，过滤除去沉淀C溴乙烷(乙醇)：加水振荡，分液，弃水层D乙酸乙酯(乙酸)：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层解析：选B。A项加NaOH溶液，溴与NaOH反应生成盐溶液与溴苯互不相溶；B项加浓溴水，溴过量形成新
2、杂质且生成的三溴苯酚易溶于苯；C项乙醇能与水互溶，溴乙烷不溶于水；D项乙酸与Na2CO3反应，乙酸乙酯不溶于饱和Na2CO3溶液中。现有乙酸和两种链状单烯烃的混合物，若其中碳的质量分数为a，则氧的质量分数是()A. B1aC.(1a) D.(1a)解析：选B。乙酸的化学式为C2H4O2，而单烯烃的通式为CnH2n，从化学式可以发现两者中，C与H之间的数目比为12，质量比为61，碳、氢的质量分数之和为a，故氧的质量分数为1a。萤火虫发光原理如下：关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是()A互为同系物B均可发生硝化反应C均可与碳酸氢钠反应D均最多有7个碳原子共平面解析：选B。由荧光素和氧化荧光素的
3、结构简式可知，二者在结构上所含官能团有所不同，不是同系物；有机化合物的性质决定于结构和官能团，酚羟基决定了苯环邻对位可以被硝基取代；荧光素结构中的羧基决定了其可以和碳酸氢钠反应，而酚羟基不能和碳酸氢钠反应；依据苯的结构特征，分子结构中最少应有7个碳原子共平面。苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是()A苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应C1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2D与苹果酸互为同分异构体解析：选A。A项，由苹果酸的结构简式可知，含有羟基和羧基两种官能团，两者都能发生酯化反应，该选项正确。B项，苹果酸中只有羧基能和
4、NaOH反应，故1 mol苹果酸只能与2 mol NaOH发生中和反应，该选项错误。C项，羧 基和羟基都能与Na反应放出H2，故1 mol苹果酸能与3 mol Na反应生成1.5 mol H2，该选项错误。D项，此结构简式与题干中的结构简式表示的是同一种物质，该选项错误。冬青油的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应有：加成反应水解反应银镜反应取代反应消去反应与Na2CO3溶液反应生成CO2其中正确的是()ABC D解析：选A。因分子中含苯环和羟基，故能发生加成和取代反应；分子中含酯基，能水解；酚羟基的酸性弱于H2CO3，故不能与Na2CO3溶液反应放出CO2；分子中无醛基，不能发生银镜反应
5、；无消去的结构特征，故不能发生消去反应。乙烯雌酚是人工合成的激素类药物，能改善体内激素的平衡状态，破坏肿瘤组织赖以生长发育的条件，对治疗前列腺癌和乳腺癌有明显效果，其结构简式如下：，下列说法不正确的是()A乙烯雌酚的分子式为C18H20O2B该有机物的分子中最多可能有18个C原子共平面C乙烯雌酚可与NaOH溶液、NaHCO3溶液、Br2反应D该有机物与葡萄糖可用银氨溶液鉴别解析：选C。乙烯雌酚只有两种官能团：与酚羟基，没有羧酸和醛的性质，故不与NaHCO3溶液反应，也不与银氨溶液反应，但葡萄糖可与银氨溶液反应，故C错误，D正确。中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构简式如下所示：下列
6、叙述正确的是()AM的相对分子质量是180B1 mol M最多能与5 mol Br2发生反应CM与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2解析：选C。由M的结构简式可知，其分子式为C9H6O4，相对分子质量为178。结构中含1个双键和2个酚羟基，1 mol M最多消耗3 mol Br2，不与NaHCO3反应，与NaOH反应的化学方程式如下：利尿酸是运动会上被禁用的兴奋剂之一，其结构简式如下：下列叙述正确的是()A利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B利尿酸分子内处于同一平面的原子数不
7、超过10个C1 mol 利尿酸能与7 mol H2发生加成反应D利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应解析：选A。利尿酸分子结构中含有苯环，含苯环的有机物至少有12个原子共平面；有机物中能与H2加成的结构有苯环、，故1 mol 利尿酸只能与5 mol H2加成；利尿酸中无酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应。二、非选择题(本题包括4个小题，共46分)10(10分)风靡全球的饮料果醋中含有苹果酸(MLA)，其分子式为C4H6O5。0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48 L CO2(标准状况)，苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。如图表示合成MLA的路线。(1)写出下列物质的
8、结构简式：A_，D_。(2)指出反应类型：_，_。(3)写出所有与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式：_。(4)写出EF转化的化学方程式：_。(5)MLA可通过下列反应合成一高分子化合物 G(C6H8O4)n， 则G的结构简式为_。解析：“0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48 L CO2(标准状况)”说明MLA分子中含有两个羧基，对照流程图这两个羧基是CH2=CHCH=CH2与卤素原子加成后，水解变为羟基，再氧化为醛基，进一步氧化为羧基，所以CH2=CHCH=CH2发生的是1，4加成，这样才能得到两个羧基，转化为MLA。可推断出相关物质的结构简式：A为CH2Br
9、CH=CHCH2Br，B为CH2OHCH=CHCH2OH，C为CH2OHCH2CHBrCH2OH，D为HOCCH2CHBrCHO，E为HOOCCH2CHBrCOOH，F为NaOOCCH(OH)CH2COONa，MLA为HOOCCH(OH)CH2COOH，第(5)问对照高聚物和MLA的分子式，结合转化条件可知：第一步是MLA发生消去反应脱水，第二步两个羧基与甲醇完全酯化，第三步利用第一步生成的碳碳双键加聚得到高聚物。答案：(1)CH2BrCH=CHCH2BrHOCCH2CHBrCHO(2)加成反应取代反应(3)HOOCCH(CH2OH)COOH、HOOCC(OH)(CH3)COOH(4)HOOC
10、CHBrCH2COOH3NaOHNaOOCCH(OH)CH2COONa2H2ONaBr(12分)A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示(提示：RCH=CHR在高锰酸钾酸性溶液中反应生成RCOOH和RCOOH，其中R和R 为烷基)。回答下列问题：(1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为_。(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为12，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是_，反应类型为_。(3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是
11、_。(4)D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有_种，其相应的结构简式是_。解析：(1)设分子中含O原子的个数为n，由0.186，得Mr，当n1时，Mr86；当n2时，Mr90，不符合题意；故Mr86。A分子中CH2原子团的个数为5，故A的分子式为C5H10O。(2)B分子中含2个COOH，又根据D的分子式可知C含2个C原子，则B含3个C原子，所以B的结构简式为HOOCCH2COOH，与足量乙醇发生酯化反应的化学方程式为HOOCCH2COOH2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H52H2O。(3)根据A的分子式以及A能使溴的四氯化碳溶液褪色，知其分子中有一个“C=C”
12、，与钠反应放出H2，分子中还有1个OH，由A被KMnO4酸性溶液氧化生成的B、C可知OH应位于1碳原子上，双键应位于3，4碳原子上，所以A的结构简式为HOCH2CH2CH=CHCH3。答案：(1)C5H10O(2)HOOCCH2COOH2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H52H2O酯化反应(或取代反应)(3)HOCH2CH2CH=CHCH3(4)2CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH(10分)(2014无锡高二质检)某芳香烃A有如下六步转化：(1)写出芳香烃A的结构简式：_。(2)指出下列反应的反应类型：_，_，_，_。(3)反应中看到的现象为_。(4)写出反应的化学方程式(注明反应条件)：_。写出反应的化学方程式(注明反应条件)：_。(5)若A的一些同分异构体中，既有苯环，又有，满足上述条件的除A外还有_种。答案：(1) (2)加成反应取代反应(或水解反应)氧化反应消去反应(3)有砖红色沉淀产生(5)5
