1、河南省郑州市中牟县第一高级中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题一、选择题（本题共16小题，每题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分）1有机化合物在生活中无处不在。下列说法中不正确的是A通过干馏可提取出来煤中含有的苯和甲苯B从煤干馏所得的煤焦油中分离出苯或甲苯需用到蒸馏操作C唐段成式酉阳杂俎物异中记载：“石漆，高奴县石脂水，其浮水上，如漆。采以膏车，极迅；燃灯，极明。” 这里的“石漆”是指石油，石油的分馏是物理变化 D淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶都是天然高分子化合物2.“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句，下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是（ ）
2、A蚕丝的主要成分是蛋白质 B蚕丝属于天热高分子材料C“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于高分子聚合物3.已知NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是（ ）A.48 g正丁烷和10 g异丁烷的混合物中共价键数目为13NAB.78g 中含有双键数为3NAC.17g 中含有的电子数为9NAD.常温常压下，1 L甲醛气体所含的分子数小于NA 4分子式为C4H8BrCl的有机物共有（ ）（不含立体异构） A8种 B10种 C12种 D14种5下列有机物的系统命名不正确的是A ：3-甲基-2-乙基戊烷 B ：2-甲基-2-丁烯C ：2-甲基丁酸 D ：2-苯基丙烯6.下列选项中
3、，甲和乙反应类型相同的是选项甲乙A溴乙烷水解生成乙醇甲醛和苯酚制备酚醛树脂B甲苯与浓硝酸反应制备TNT乙烯使KMnO4溶液退色C甲苯与KMnO4溶液反应葡萄糖和银氨溶液发生银镜反应D2-溴丙烷在一定条件下生成丙烯乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯7有机化合物分子中的邻近基团间往往会有一定的相互影响。下列事实不能证明这一说法的是A苯乙烯能与溴水反应，而苯不能与溴水反应B乙酸能与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应C苯与硝酸反应生成一硝基苯，而甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯D甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色8为提纯下列物质（括号内为杂质），所选用的试剂或分离方法不正确的是选
4、项混合物除杂试剂分离方法A苯（甲苯）KMnO4（酸化），NaOH溶液分液B溴苯（溴）KI溶液分液C乙烯（二氧化硫）NaOH溶液洗气D乙醇（少量水）生石灰蒸馏9青蒿素和双氢青蒿素的结构如图所示. 我国科学家屠呦呦和她的团队在低温、乙醚冷津条件下成功提取出青蒿素，科学家们又在一定条件下，用硼氢化钠(NaBH4)能将青蒿素选择性地还原为双氢青蒿素，从而大大提升了治疗疟疾的效果。下列有关分析错误的是A.青蒿素属于内酯化合物，难溶于水，易溶于乙醚等有机溶剂。B.采用低温条件主要考虑青蒿素中的过氧键对热不稳定。C.等物质的量的青蒿素和双氢青蒿最多消耗NaOH的物质的量相等。D.青蒿素和双氢青蒿素每个分子中
5、含有手性碳原子数相等。10. 某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法不正确的是A. 由红外光谱可知，该有机物中含有CH键、C=O键、等B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有4种不同化学环境的氢原子C. 若A的化学式为C8H8O2，则其结构简式可能为D. 仅由以上信息无法得知其分子中的氢原子总数11金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备。下列说法中正确的是加热、加压H2/NiAlCl3金刚烷环戊二烯二聚环戊二烯四氢二聚环戊二烯A环戊二烯中的所有原子共平面B二聚环戊二烯的分子式为C10H10C四氢二聚环戊二烯与金刚烷互为同分异构体D金刚烷的一氯代物有6种12反应条件
6、是影响有机化学反应的重要因素。下列各组物质的反应产物与反应条件无关的是A甲苯与氯气 B丙烯与溴水 C溴乙烷与NaOH D乙醇与浓硫酸13. 下列实验装置及相关说法合理的是图1 图2 图3 图4A. 图1为实验室制备溴苯的装置B. 图2中充分振荡后下层为无色C. 用图3所示的实验装置制备乙酸乙酯D. 图4装置中KMnO4溶液退色可证明CH3CH2Br发生了消去反应14分子式为C5H12O、且含有2个甲基的醇与分子式为C5H10O2的酸发生酯化反应，得到的有机物结构可能有(不包括立体异构)A.8种 B.16种 C.24种 D.32种15.将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是C
7、O2、CO和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜（试剂均足量，且充分反应），测得浓硫酸增重1.44g，碱石灰增重1.76g，氧化铜减轻0.64g。下列说法中不正确的是AM的实验式为CH2OB若要得到M的分子式，还需要测得M的相对分子质量或物质的量C若M的相对分子质量为60，则M为乙酸D通过红外光谱仪可分析M中的官能团16根据下列实验操作和现象所得出的结论不正确的是选项实验操作现象结论A无水乙醇与浓H2SO4共热至170，将产生的气体依次通入足量NaOH溶液和酸性KMnO4溶液红色褪去有乙烯生成B取少量溴乙烷与NaOH溶液反应后的上层液体，滴入AgNO3溶液出现褐色沉淀溴乙烷与
8、NaOH溶液未发生取代反应C蔗糖水解产物与先加氢氧化钠溶液调为碱性后加新制氢氧化铜悬浊液共热出现砖红色沉淀产生了葡萄糖D将大小相同的钠块分别放入等体积的蒸馏水和乙醇中水中的反应更剧烈分子中羟基的活泼性：水乙醇 二、填空（共52分）17.(12分)(1)溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，验证取代反应时，反应需用水浴加热的原因是_ _ ；观察到_现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。(2)有机物A的分子式为C3H8O，它能氧化成B也能与浓硫酸共热生成C。若B不能发生银镜反应，C不能使溴水褪色。写出它们的结构简式。B含有的官能团名称为
9、， C结构简式为: (3)DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子材料，其结构如图：则合成它的单体是 (填序号).邻苯二甲酸 丙烯 丙烯酸 邻苯二甲醇 丙烯醇(4) 的名称是（用系统命名法命名） 。(5) 写出与足量溴水反应的化学方程式 。(6) 写出与足量NaOH溶液反应的化学方程式 。18.（8分）E是两种含有碳碳双键的酯的混合物。相关物质的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)：请回答：(1) AB的反应类型_，C中含氧官能团的名称_。(2) C与D反应得到E的化学方程式_ 。 (3) 检验B中官能团的实验方法_ 。19.（10分）根据有机物在化学反应中断键的位置，
10、可以准确分析产物结构并判断反应类型。有机物A中只含有C、H、O三种元素，它的球棍模型如下：（1）A的分子式为 ，写出A的一种碳原子数比A少的同系物的结构简式 。（2）工业中采取烯烃水化法制取A，该烯烃的结构简式为 。（3）A与乙酸、浓硫酸共热反应，断裂的化学键为 （填序号，下同），该反应的有机产物中官能团的名称为 。（4）在Cu的催化作用下，A与O2反应断裂两条共价键，写出该反应的化学方程式 。（5）A与亚硫酰氯（SOCl2）在一定条件下反应生成一种一氯代烃，A断裂的共价键为 ，该反应类型为 。20（10分）实验室用环己醇脱水的方法合成环己烯，该实验的装置如下图所示：可能用到的有关数据如下：按
11、下列实验步骤回答问题：.产物合成在a中加入10.0g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅拌下慢慢加入1 mL浓硫酸，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90。（1）碎瓷片的作用是 ；b的名称是 。（2）a中发生的主要反应的化学方程式为 ；本实验最容易产生的有机副产物的结构简式为 。.分离提纯将反应粗产物倒入分液漏斗中，依次用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过操作X得到纯净环己烯，称量知其质量为4.1g。（3）用碳酸钠溶液洗涤的作用是 ，操作X的名称为 。.产物分析及产率计算（4）核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯，环己烯分
12、子中有 种不同化学环境的氢原子。本实验所得到的环己烯的产率是 。21.（12分）功能高分子P结构简式为 ，其合成路线如下：已知：A是一种烃的含氧衍生物，它的质谱图如右图。醇容易被硝酸氧化。（1）A的结构简式为 。（2）C中官能团的名称为 。要检验C中的含氧官能团，下列可选用的试剂有 （填选项的序号）A新制的氢氧化铜 B溴水 C酸性高锰酸钾溶液 D浓硫酸（3）EF的化学方程式为 。（4）H的结构简式为 。以甲苯为原料，选用必要的无机试剂合成H，写出合成路线。反应试剂A反应条件B反应试剂反应条件目标产物（合成路线常用的表示方式为： ）参考答案：1.A 2.D 3.B 4.C 5.A 6.C 7.A
13、8.B 9.D 10.C 11.C 12.B 13.B 14.B 15.C 16.B17.（12分） (1)升温可加快反应速率，同时溴乙烷沸点低，水浴加热可减少溴乙烷的损失，不能直接加热(2分) 试管内溶液静置后不分层(1分) (2) 羰基(1分) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(1分)(3)(2分)(4)2甲基1,3丁二烯(1分) (5) (2分)(6)(2分)18.(8分)(1)氧化反应(1分) 羧基(1分)(2) CH2CHCOOHH2O(2分)CH2CHCOOHH2O(2分)(3) 加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛基；用盐酸酸化，过滤，滤液中加入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键(2分)19.（10分）（1）C3H8O（1分） CH3OH或CH3CH2OH （1分） （2）CH3CH=CH2（2分）（3）（1分） 酯基（1分）（4）（2分）（5）（1分） 取代反应（1分） 20.（10分）（1）防止a中液体暴沸（1分） 直形冷凝管（1分） （2） （2分） （1分）（3）除去粗产品中的硫酸（1分） 蒸馏（1分）（4） 3（1分） 50%（2分）21.(12分) （1）CH3CHO （1分） （2）碳碳双键、醛基（2分） A（2分）（3） （2分）（4）（2分）或（3分）
