1、（全国卷I）2020届高考化学模拟试卷精编八（含解析）注意事项：1.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后。再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。4.本试卷可能用到元素的相对原子质量：一、选择题：本题共7个小题，每小题6分，共计42分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。7化学与人类的生活、生产息息相关，下列说法不正确的是()A“地沟油”禁止食用，但可以用来制肥皂或燃油B水泥、陶瓷、
2、玻璃工业的生产原料中都用到了石灰石C光导纤维的主要成分是SiO2，太阳能电池使用的材料是单质硅D双氧水、高锰酸钾溶液可杀死埃博拉病毒，其消毒原理与漂白粉消毒饮用水的原理相同【答案】B【解析】“地沟油”中主要含油脂，还含有害物质，不能食用，但可用来制肥皂(碱性条件下水解)或燃油(油脂能燃烧)，故A正确；水泥的生产工艺，以石灰石和黏土为主要原料；生产玻璃的原料为石英、石灰石、纯碱；常见的陶瓷原料有黏土等，所以陶瓷的原料没有石灰石， 故B错误；二氧化硅传导光的能力非常强，Si为常见的半导体材料，则光导纤维的主要成分是SiO2，太阳能电池使用的材料是单质硅，故C正确；高锰酸钾和双氧水都是利用其强氧化性
3、杀菌消毒，漂白粉溶液中有次氯酸，具有强氧化性，也有杀菌消毒作用，原理一样，故D正确。8设阿伏加德罗常数的值为NA，下列说法正确的是()A标准状况下，2.24 L CH3OH分子中共价键的数目为0.5NAB1 mol Na2O2与足量CO2充分反应，转移的电子数为2NAC用浓盐酸分别和KMnO4、KClO3反应制备1 mol氯气，转移的电子数均为2NAD5.6 g Fe粉与足量S粉加热充分反应转移的电子数为0.2NA【答案】D【解析】标准状况下， CH3OH是液体，2.24 L CH3OH的物质的量不是0.1 mol，故A错误；Na2O2与CO2的反应中，Na2O2既是氧化剂又是还原剂，1 mo
4、l Na2O2与足量CO2充分反应，转移的电子数为NA，故B错误；浓盐酸和KMnO4反应制备氯气，氯气是氧化产物，生成1 mol氯气转移2 mol电子；浓盐酸和KClO3反应制备氯气，氯气既是氧化产物又是还原产物，生成1 mol氯气转移 mol电子，故C错误；Fe粉与足量S粉反应生成硫化亚铁，5.6 g Fe粉与足量S粉加热充分反应转移的电子数为0.2NA，故D正确。9有机物X、Y、Z在一定条件下可实现如下转化，下列说法正确的是()A化合物Z环上的一氯代物共有3种(不考虑立体异构)BY和Z可以用金属钠来鉴别CX、Y、Z分子中所有碳原子均处于同一平面DY的分子式为C7H9O【答案】B【解析】A项
5、，Z的环上一氯代物共有4种，分别为错误；B项，Y中的醛基不能和金属钠反应，而Z中的羟基能和金属钠反应放出H2，故可用金属钠将两者鉴别，正确；C项，Y、Z分子中环上的碳原子有饱和碳原子，呈四面体结构，所有碳原子不可能处于同一平面，错误；D项，Y的分子式为C7H10O，错误。10关于实验室制备、分离乙酸乙酯的装置，下列说法正确的是()A图甲用于制备并收集乙酸乙酯B图乙用于分离乙酸乙酯C图丙用于蒸馏纯化乙酸乙酯D图丁可从分液漏斗下端放出乙酸乙酯【答案】A【解析】A项，甲装置与教材中制备乙酸乙酯的装置略有不同，试管中连接玻璃管，使得试管内外相通，不会产生压强差，能够起到防止倒吸的作用，导管插入碳酸钠溶
6、液中，杂质能与碳酸钠溶液充分接触和反应，有利于杂质的吸收，因此能较好地达到制备、收集乙酸乙酯的目的，正确；分离乙酸乙酯不需要过滤装置，可用蒸馏装置，但蒸馏时温度计水银球应位于支管口处，B、C错误；D项，乙酸乙酯的密度小于碳酸钠溶液，下层液体从分液漏斗的下口放出，乙酸乙酯从分液漏斗的上口倒出，错误。11A、B、C、D、E是原子序数依次增大的五种短周期主族元素，其中A的原子序数是B和D原子序数之和的1/4，C元素的单质与热水缓慢反应，且该单质可作铝热反应的引燃剂，甲和丙是D元素的两种常见氧化物，乙是B元素的单质，0.005 mol/L丁溶液的pH2，它们之间的转化关系如图所示(部分反应物省略)，下
7、列叙述正确的是()AC、D的简单离子均能促进水的电离BC、E两元素形成的化合物中既含有离子键又含共价键CA、D分别与B 元素形成的化合物都是大气污染物DE的氧化物水化物的酸性大于D的氧化物水化物的酸性【答案】A【解析】A、B、C、D、E是原子序数依次增大的五种短周期主族元素，结合甲和丙是D元素的两种常见氧化物，乙是B元素的单质，0.005 mol/L丁溶液的pH2，丁为硫酸，可知丙为SO3，甲为SO2，乙为O2，则B为O元素，D为S元素，其中A的原子序数是B和D原子序数之和的，A的原子序数为(816)6，可知A为碳元素；C元素的单质与热水缓慢反应，且该单质可作铝热反应的引燃剂，可知C为Mg，E
8、为Cl。A项，Mg2、S2均能水解，正确；B项，MgCl2中只有离子键，没有共价键，错误；C项，CO2不是大气污染物，错误；D项，氯和硫的最高价氧化物对应的水化物的酸性：HClO4H2SO4，错误。12电解法处理CO2和SO2混合污染气的原理如下图所示，电解质为熔融碳酸盐和硫酸盐，通电一段时间后，Ni电极表面形成掺杂硫的碳积层。下列说法错误的是()A.Ni电极表面发生了还原反应B.阳极的电极反应为2O2-4e-=O2C.电解质中发生的离子反应有:2SO2+4O2-=2SD.该过程实现了电解质中碳酸盐和硫酸盐的自补充循环【答案】C【解析】由图示原理可知，Ni电极表面发生了还原反应，A项正确;阳极
9、发生失电子的氧化反应，电极反应为2O2-4e-=O2，B项正确;电解质中发生的离子反应有:2SO2+O2+2O2-=2S和CO2+O2-=C，C项错误;该过程中在S和C被还原的同时又不断生成S和C，实现了电解质中碳酸盐和硫酸盐的自补充循环，D项正确。1325 时，已知醋酸的电离常数为1.8105。向20 mL 2.0 mol/L CH3COOH溶液中逐滴加入2.0 mol/L NaOH溶液，溶液中水电离出的c(H)在此滴定过程中的变化曲线如下图所示。下列说法不正确的是()Aa点溶液中：c(H)6.0103 mol/LBb点溶液中：c(CH3COOH)c(Na)c(CH3COO)Cc点溶液中：c
10、(OH)c(CH3COOH)c(H)Dd点溶液中：c(Na)2c(CH3COO)2c(CH3COOH)【答案】B【解析】A项，a点溶液为2.0 mol/L CH3COOH溶液，电离常数Ka1.8105，得c(H) mol/L6.0103 mol/L，正确；B项，b点溶液为等浓度的CH3COOH和CH3COONa的混合溶液，CH3COO的水解常数Kh5.51010c(Na)c(CH3COOH)，错误；C项，c点为CH3COONa溶液，因CH3COO水解显碱性，由质子守恒可得c(OH)c(H)c(CH3COOH)，正确；D项，d点溶液为等浓度的CH3COONa和NaOH的混合溶液，因CH3COO部
11、分水解生成CH3COOH，则由物料守恒可得c(Na)2c(CH3COO)c(CH3COOH)，正确。26Li3N是一种储氢材料，可以用Li和N2在450 反应制备。已知Li3N易水解。下图是某实验小组设计的实验室制备少量Li3N的装置图。请回答下列问题：(1)B装置的作用是_，如果B装置中玻璃管两端没有玻璃棉，可能造成的后果是_。(2)D装置中的试剂是_，作用是_。(3)C装置的小盘中放有少量Li的作用是_。(4)实验步骤如下：安装好仪器，检查装置气密性，装入试剂，_(请按正确的顺序填入下列步骤的标号)，拆除装置，取出产物。点燃B处酒精灯加热B装置中试管；打开弹簧夹K，通入空气；关闭电加热装置
12、，充分冷却；调节电加热装置控制温度为450 ；关闭弹簧夹K；熄灭B处酒精灯。(5)请你设计一个实验，用化学方法区分Li与Li3N，写出实验简要步骤及观察到的现象：_。(6) Li3N在H2中加热时可得到氨基锂(LiNH2)，该反应在270 可逆，所以Li3N可作为储氢材料，该反应的化学方程式为_。【答案】(1)除去空气中氧气铜粉堵塞导气管(2)浓硫酸防止空气中水蒸气进入C装置，与Li3N反应(3)进一步除去空气中氧气(4)(5)取少量样品投入水中，有气泡产生，将湿润的红色石蕊试纸置于收集到的气体中，如果试纸变蓝，则该样品是Li3N，如果试纸不变色，则该样品是Li(或将生成的气体通入酚酞溶液中，
13、如果溶液变红，则样品是Li3N，如果溶液不变红，则样品是Li，答案合理即可)(6) Li3N2H2LiNH22LiH【解析】(1)碱石灰能够吸收空气中的水蒸气和二氧化碳，B装置中灼热的铜粉可以除去空气中的氧气，避免O2与Li反应；如果B装置中玻璃管两端没有玻璃棉，铜粉可能堵塞导气管。(2)根据题意，Li3N易水解，D装置中的试剂要能防止外界水蒸气进入C装置，可以选用浓硫酸。(3)C装置的小盘中放有少量Li，可以进一步除去空气中剩余的少量氧气。(4)安装好仪器，检查装置气密性，装入试剂，为了防止氧气进入C装置，需要先点燃B处酒精灯，然后通入空气，再调节电加热装置控制温度为450 ，反应生成Li3
14、N，关闭电加热装置，充分冷却，关闭弹簧夹K，最后熄灭B处酒精灯，拆除装置，取出产物。(5)金属锂能与水反应放出氢气，同时生成氢氧化锂，Li3N能水解生成氢氧化锂和氨气，因此只需要检验生成的气体即可。(6) Li3N在H2中加热时可得到氨基锂(LiNH2)，根据原子守恒，还应该生成LiH，该反应在270 可逆，反应的化学方程式为Li3N 2H2LiNH22LiH。27NaClO3可用于制取二氧化氯、亚氯酸钠及高氯酸盐等。以原盐(主要成分为NaCl)为原料制备氯酸钠的工艺流程如下：已知：Cr2OH2O2CrO2H。回答下列问题：(1)“粗制盐水”中加入NaOH和Na2CO3的目的是_。(2)过滤时
15、，使用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和_。(3)在pH：6.46.8，温度：4050 的条件下电解，理论上最终产物只有NaClO3。电解时阳极的产物为Cl2，溶液中发生的反应有Cl2H2OHClOHCl，HClOHClO_。(4)电解槽中温度不宜过高，其原因是_。加入的Na2Cr2O7可以调节电解液酸度，若酸度过大，则电解液中主要存在_(填“Cr2O”或“CrO”)。(5)为检测电解后盐水中NaClO3的物质的量浓度进行下列实验：.准确吸取10.00 mL电解后的盐水，加入适量的3%H2O2溶液充分搅拌并煮沸。.准确吸取0.10 molL1的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液25.00 mL于30
16、0 mL锥形瓶中，加入足量稀硫酸。.将的溶液加入的锥形瓶中，隔绝空气煮沸10 min，加热充分反应。冷却至室温后，加入10 mL 0.4 molL1MnSO4溶液、5 mL 85%磷酸溶液，用c molL1的KMnO4标准溶液滴定剩余的Fe2至溶液变为微红色，即滴定终点，此时消耗高锰酸钾V mL。步骤中加入H2O2溶液的作用是_。步骤中ClO被Fe2还原为Cl的离子方程式为_。该盐水中NaClO3的物质的量浓度为_molL1。【答案】(1)除去Mg2和Ca2(2)漏斗(3)2HClOClO=ClO2Cl2H(4)防止HClO分解和Cl2逸出Cr2O(5)除去电解后盐水中Cr2O和CrOClO6
17、Fe26H=Cl6Fe33H2O【解析】(1)根据流程，过滤得到盐泥中含Mg(OH)2和CaCO3，即加入NaOH和Na2CO3的目的是除去Mg2和Ca2。(2)过滤时使用的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯，缺少的是漏斗。(3)电解时阳极产物为Cl2，发生Cl2H2OHClOHCl、HClOHClO，根据题意，最终得到产物只有NaClO3，即只有HClO与ClO发生氧化还原反应得到ClO，2HClOClO=ClO2Cl2H。(4)根据问题(3)，溶液中有Cl2和HClO，HClO受热易分解，要让氯气参与反应，应防止Cl2逸出，因此电解槽中的温度不宜过高的原因是防止HClO分解和Cl2逸出；根据Cr
18、2OH2O2CrO2H，酸度过大，c(H)增大，该反应的平衡向逆反应方向进行，则电解液中主要以Cr2O形式存在。(5)电解后的盐水中含有Cr2O和CrO，Cr2O和CrO具有强氧化性，能氧化Fe2，干扰NaClO3的测定，因此加入H2O2的目的是除去电解后盐水中Cr2O和CrO。NaClO3具有强氧化性，能与Fe2发生氧化还原反应，其离子方程式为ClO6Fe26H=Cl6Fe33H2O。KMnO4滴定剩余Fe2，Fe2被氧化成Fe3，依据操作步骤，(NH4)2Fe(SO4)2作还原剂，NaClO3、KMnO4作氧化剂，根据得失电子数目守恒，有25.00103L0.10 molL11n(NaCl
19、O3)6V103 Lc molL15，解得：n(NaClO3) mol，则c(NaClO3)molL1 molL1。28研究碳、氮、硫等元素化合物的性质或转化对建设生态文明、美丽中国具有重要意义。(1)海水中无机碳的存在形式及分布如下图所示：用离子方程式表示海水呈弱碱性的原因_。已知春季海水pH8.1，预测夏季海水碱性将会_(填写“增强”或“减弱”)，理由是_。(2)工业上以CO和H2为原料合成甲醇的反应：CO(g)2H2(g)CH3OH(g)HabB上述三种温度之间关系为T1T2T3Ca点状态下再通入0.5 mol CO和0.5 mol CH3OH，平衡不移动Dc点状态下再通入1 mol C
20、O和4mol H2，新平衡时H2的体积分数增大(3)NO加速臭氧层被破坏，其反应过程如图所示：NO的作用是_。已知：O3(g)O(g)=2O2(g)H143 kJmoll反应1：O3(g)NO(g)NO2(g)O2(g)H1200.2 kJmoll反应2：热化学方程式为_。(4)大气污染物SO2可用NaOH吸收。已知pKalg Ka，25 时，H2SO3的pKa11.85，pKa27.19。该温度下用0.1 mol L1 NaOH溶液滴定20 mL 0.1 molL1 H2SO3溶液的滴定曲线如图所示。b点所得溶液中各离子浓度由大到小的顺序是_；c点所得溶液中：c(Na)_3c(HSO)(填“
21、”“ c(HSO)c(H)c(SO)c(OH)【解析】(1)海水中无机碳的存在形式主要是HCO、CO，两种离子为弱酸根离子，水解使海水显碱性，离子方程式为HCOH2OH2CO3OH或COH2OHCOOH；水解平衡为吸热反应，夏季温度升高，平衡正向移动，c(OH)增大；夏季光合作用强，使得CO2H2OH2CO3平衡逆向移动，酸性减弱；夏季温度高，二氧化碳在水中的溶解度减小，酸性减弱。(2)图中值：cb，越大，即增大氢气浓度，反应正向进行程度越大，CO转化率增大，而H2转化率减小，图中CO转化率：cb，则H2转化率：bc，a、b两点相同，CO转化率越大，H2转化率也越大，故H2转化率：abc，故A
22、错误；图中一定时，CO的转化率：T1T2T3，正反应为放热反应，升高温度平衡逆向移动，CO的转化率会减小，故温度：T1T2 c(HSO)c(H)c(SO)c(OH)；c点pH7.19pKa2，则107.19c(H)，故c点溶液中c(SO)c(HSO)，根据电荷守恒c(Na)c(H)c(HSO)2c(SO)c(OH)3c(HSO)c(OH)，因pH7.19，则c(H)3c(HSO)。35. 化学一选修 3:物质结构与性质(15分)钴的化合物有丰富多彩的颜色，考古发现我国古代陶器釉料大多含有钴的化合物，请回答下列关于钴及其化合物的问题：(1)基态Co原子核外的最高能层符号是_，基态Co3核外未成对
23、的电子数为_。(2)已知CoCl2的熔点为86 ，易溶于水，则CoCl2是_晶体。又知CoO的熔点是1 935 ，CoS的熔点是1 135 ，试分析CoO的熔点较高的原因_。(3)Co3、Co2易形成配离子，如Co(CN)63、Co(SCN)42。已知CoCl36H2O有多种结构，若取1 mol CoCl36H2O溶解于水后滴加足量硝酸银溶液能够形成2 mol白色沉淀，则CoCl36H2O中的配离子为_(写出化学式)；配位体SCN对应的酸为HSCN，HSCN通常有HSCN和HN=C=S两种结构，比较二者沸点的高低并分析其原因：_。(4)一种Co3的配离子为Co(NO2)(NH3)52，该配离子
24、中NO提供配位键的原子是_，NO中N原子的杂化类型是_。(5)常温下金属钴晶体的晶胞为六方最密堆积(如图所示)，若钴原子的半径为r nm，则金属钴晶体中原子的配位数是_；晶体的密度是_gcm3(用含r的代数式表示，NA为阿伏加德罗常数的值)。【答案】(1)N4 (2)分子两者均为离子晶体，但S2半径大于O2半径，CoO的晶格能大于CoS，因此CoO的熔点较高 (3)Co(H2O)5Cl2HSCN的沸点低于HN=C=S，原因是后者分子之间容易形成氢键，而前者只有范德华力(4)Nsp2(5)12【解析】(1)基态Co原子的核外电子排布式为Ar3d74s2，故最高能层符号为N，Co3的价电子排布式为
25、3d6，故Co3核外有4个未成对电子。(2)CoCl2的熔点较低，应为分子晶体；CoO的熔点是1 935 ，CoS的熔点是1 135 ，因两者均为离子晶体，但S2半径大于O2半径，CoO的晶格能大于CoS，因此CoO的熔点较高。(3)根据信息，Co3形成配离子，配位数为6，Co2形成配离子，配位数为4，CoCl36H2O中有2个Cl在外界，所以其配离子为Co(H2O)5Cl2；HSCN和HN=C=S相比，后者分子之间可以形成氢键，因而沸点较高。(4)NO中N原子为sp2杂化。(5)六方最密堆积中原子的配位数是12，原子的半径为r nm，则六边形的边长为2r nm，六棱柱的高为2r nm，六棱柱
26、的体积为24r3 nm3,1个晶胞中含有6个钴原子，则晶体的密度为 g24r3 nm3 gcm3。36.化学选修5:有机化学基础(15分)呋喃(C4H4O)是生产抗流感药物磷酸奥司他韦(又名达菲)的原料之一，以玉米芯为原料制备呋喃及相关衍生物的一种工艺流程如下：已知：.A可以发生银镜反应 (1)D的分子式为_。(2)呋喃的结构简式为_；的反应类型为_。(3)A发生银镜反应的化学方程式为_。(4)反应在有机合成中具有重要意义，则B的结构简式为_。(5)C的同分异构体中，含有“”结构的共有_(不含立体异构)种，其中能发生银镜反应，且核磁共振氢谱中有2组吸收峰的有机物的结构简式为_。(6)参照上述合
27、成路线，设计以环己烯和丙烯为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。【答案】(1)C7H12O3(2)取代反应(3)2Ag(NH3)2OH2Ag3NH3H2O(4)(5)13【解析】由D的结构简式和CD的转化关系可推出C为，由C的结构简式、A的分子式、已知信息和AC的转化关系可推出A的结构简式为，进一步推出呋喃的结构简式为，结合已知信息可推出B的结构简式为。(1)由D的结构简式推出D的分子式为C7H12O3。(2)呋喃的结构简式为，的反应类型为取代反应。(3)A发生银镜反应的化学方程式为2Ag(NH3)2OH2Ag3NH3H2O。(5)符合条件的同分异构体属于酸的有4种，属于酯的有9种，共13种；符合题给条件的有机物的结构简式为。
