1、课时作业(二十一)关注人类遗传病一、选择题1下列关于遗传病的叙述，正确的是()先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21三体综合征属于性染色体遗传病抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因ABC D2(2013浙江金华十校期末)右图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析错误的是()A该遗传病是由一个基因控制的B该遗传病男、女性患病概率相同C2一定为杂合子D若7与8结婚，则子女患病的概率为2/33下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析以下叙述错误的是()A若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方B若发病原因为
2、减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错C若发病原因为减数分裂异常，则患者l体内的额外染色体一定来自其母亲D若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致4(2013深圳统考)下列遗传系谱图中，6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示，分析正确的是()A2的基因型为aaXBXB或aaXBXbB5的基因型为BbXAXA的可能性是Cn为患两种遗传病女孩的概率为D通过遗传咨询可确定n是否患有遗传病5(2012郑州二模)红绿色盲在遗传过程中体现出交叉遗传的特点，下列对交叉遗传的叙述不正确的是
3、()A男性红绿色盲基因只能从母亲那里得到B父亲的红绿色盲基因只能传给女儿C母亲患病，儿子必患病D父亲患病，女儿必患病6(2013九江一模)右图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法正确的是()A染色体异常遗传病的发病风险在各年龄段相近B预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法是基因检测C调查人群中多基因遗传病的发病率，常选患病家族进行调查D染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期是因为大多数染色体变异遗传病是致死的，出生前就死亡了7(2013宝鸡质检)下图为舞蹈症家族遗传系谱图，下列分析正确的是()A舞蹈症为伴X染色体显性遗传B若图中7号和10号婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为5
4、/6C图中6号可携带该致病基因D若图中3号与正常男性结婚，建议生女孩8如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。下列相关叙述不合理的是()A该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B若2携带致病基因，则1、2再生一患病男孩的概率为1/8C该病易受环境影响，3是携带者的概率为1/2D若2不携带致病基因，则1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因9(2013潍坊、东营、淄博、滨州四市联考)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自祖母B这对夫妇再生一个男孩，其只患
5、红绿色盲的概率是1/2C这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/310某生物兴趣小组的同学在学习了有关人类遗传病的知识后，决定开展一次有关人类遗传病的调查，其基本步骤正确的顺序是()确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现汇总结果，统计分析分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据设计记录表格及调查要点ABC D11某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为12。下列对此调查结果较准确的解释是()A先天性肾炎是一种常染色体遗传病B先天性肾炎是一种隐性遗传病C被调查的母亲中杂合子占2/
6、3D被调查的家庭数过少，难于下结论12(2013阜阳模拟)以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是()A甲病不可能是X隐性遗传病B乙病是X显性遗传病C患乙病的男性一般多于女性D1号和2号所生的孩子可能患甲病二、非选择题13在一个与世隔绝的小岛上，某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者，而甲乙双方的父母均表现正常，请据此回答下列问题。(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传
7、系谱图。(2)根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于_染色体上的_性基因。若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为_。如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为_。通过进行遗传咨询和_等手段，可有效降低该遗传病患者的出生率。(3)经调查，岛上每256人中有一人患此种遗传病，则该岛人群中T基因的频率为_。选择此地进行调查的原因是_，有利于进行数据统计与分析。(4)研究表明，地中海贫血症的患病原因是由于细胞中决定相关蛋白质的基因T发生了突变，T基因既可突变为T1，也可突变为t1，这体现出基因突变具有_的特点。14追求健康、预防疾病是全世界人民的心愿，了解遗传病
8、的发病规律、宣传健康知识是公民应尽的义务。分析下图的某一家族的遗传系谱图，回答有关问题：(1)从系谱上可以看出，第代将色盲基因传递给10个体的途径是_(用数字和“”表示)，这种传递特点在遗传学上称为_。(2)如果色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a,4号个体的基因型为_。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是_。(3)红绿色盲基因位于_染色体上，而白化病基因则位于_染色体遗传。(4)假设1号个体不携带色盲基因，如果8号个体与基因型与10号个体婚配，后代两病都患的概率是_，因此法律规定禁止_。15某中学生物兴趣小组关于“调查人群中某项性状的遗传”的课题方案如下。
9、(1)调查流程确定调查的性状、目的和要求：下列_项不能作为调查性状，原因是_。A能否卷舌 B发际形状C体重 D血型制订调查计划：小组选择发际形状后，将下表发到同学手中填写。家庭成员发际形状调查表说明：请在上表亲属的相应性状(能够了解到的)的空格中打“”。请指出本表的不足之处，并完善。_。实施调查活动：同学根据自己家庭情况如实填写。_，得出结论，撰写调查报告。(2)结果分析在家庭调查中可依据_和调查数据判断显隐性。调查结果如与权威数字相差很大，试分析可能的原因是_。课时作业(二十一)一、选择题1B本题主要考查对人类遗传病的原因及类型的理解。遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，先天性疾病是指婴
10、儿出生前就已经表现出来的疾病；先天性疾病有些是由遗传物质的改变所致，有些不是由遗传物质的改变引起的，如先天性白内障、先天性心脏病等，错误；多基因遗传病在群体中的发病率较高，正确；21三体综合征属于常染色体遗传病，错误；抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性基因控制的遗传病，属于伴性遗传，正确；基因突变能产生新基因，如果突变后的基因是某些致病基因，就能引起单基因遗传病，正确。2A由5、6号患病而9号正常可知，该病是由一对等位基因控制的常染色体显性遗传病，所以男、女患病概率相同。2有一个正常(隐性纯合子)的儿子，所以2必为杂合子。若用A、a表示控制该病的基因，则7为aa，8为1/3AA、2/3Aa
11、，所以两人生出患病孩子的概率为1/32/31/22/3。3C从图示看出，若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方，可能是由于减数第二次分裂后期发生了差错；若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体可能来自其母亲，也可能来自其父亲；若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致。4C9患甲病，其双亲不患病，6不携带致病基因，故甲病为伴X染色体隐性遗传病。乙病也是隐性遗传病，但是8女性患者的父亲正常，所以不可能是伴X染色体遗传，致病基因位于常染色体上。由于7患甲病，所以4的基因型为XAXa，3的基因型为XAY，又因为8患乙病
12、，所以8的基因型为bbXAXA、bbXAXa。由于2患乙病，所以5的基因型为BbXAXa，不可能为BbXAXA。又因为9患甲病，所以9的基因型为BBXaY、BbXaY。8和9婚配，子代n患两种病女孩的概率为。可以通过产前诊断来确定n是否患有遗传病。5D红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，父亲患病，女儿不一定患病。6D从图看出染色体异常遗传病多数是致死性的，出生前就死亡，在出生后到成年患病风险明显低于胎儿期；禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法；调查人群中多基因遗传病的发病率，要在广大人群中随机抽样调查，正确答案是D。7B由3、4、8号个体的表现型可确定该致病基因为显性基因；如果该
13、致病基因在X染色体上，4号个体的致病基因只能来自2号，故2号应该患病，这与图谱信息矛盾，从而确定该致病基因在常染色体上，后代的表现型与性别无关联，A、D项错误。与舞蹈症相关的基因用A、a表示，由8号个体的表现型可推出3、4号个体的基因组成都为Aa，那么7号个体的基因组成为AA(占1/3)或Aa(占2/3)；由6号个体的表现型可确定10号个体的基因组成为Aa，故7号和10号婚配，生一个正常孩子的概率为2/31/41/6，则生一个患舞蹈症孩子的概率为11/65/6，B项正确。6号个体正常，其基因组成为aa，不携带该致病基因，C项错误。8C由图可知，该遗传病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色
14、体隐性遗传病；若是前者，则3是携带者的概率为2/3，若是后者，则3是携带者的概率为1/2。9C设控制手指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，不可能来自祖母，故A错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩中的色盲概率)1/4，故B错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，故C正确；从父亲的基因型分析，基因型为aXB、aY的精子中不携带致病基因，占1/2，故
15、D错误。10C11C由题意可知，双亲有病，生下的女儿都有病而儿子中有正常者，说明男女发病率不同，进而可推知该病和性染色体有关。双亲有病而儿子中有正常者，说明该病为显性遗传。假设被调查的母亲中杂合子所占的比例为a，而正常儿子占全部男孩的1/3，据此可知：1/2a1/3，解得a为2/3。12A由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。二、非选择题13解析：(2)由绘制的遗传系谱图知：正常的双亲生了一个患病的女孩，故该病为常染色体隐性遗传病。甲、乙的基因型均为Tt，再生一个患病孩子的概率为。通过遗传咨询、产前诊断等措施可以有效地降
16、低遗传病的发病率。(3)岛上人群中患病概率为，即tt基因型频率为，故t、T的基因频率分别为、。因该地区相对封闭，与世隔绝，故选此地区进行调查有利于数据的统计与分析。(4)基因突变具有不定向性。答案：(1)如下图(2)常隐Tt、Tt产前诊断(3)岛上居民与外界基本无基因交流(或答“岛上居民与外界存在地理隔离”等，合理即可)(4)不定向性(或“多方向性”)14解析：(1)10个体的色盲基因来源是：2510，这种现象叫交叉遗传。(2)由于8号个体是白化病患者，故一定有一个白化基因是来自4号个体的，由此，4号个体的基因型为AaXBXb。3号个体基因型是AaXBY，按分离定律，AaAa1/3AA、2/3
17、Aa，又从图中可知7号不是色盲男子，由此可以判断7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是1/3AA100%XBY1/3AAXBY。(3)由遗传系谱图可推断出色盲病属于伴X遗传病，白化病为常染色体遗传。(4)8号个体1/2aaXBXb，10号个体的基因型为2/3AaXbY，因此后代两病皆患的概率是1/12。答案：(1)2510交叉遗传(2)AaXBXb1/3(3)X常(4) 1/12近亲结婚15解析：遗传病的调查一般先确定调查目的、性状等；再制订科学的调查计划，调查人群基数要大，要随机、真实，数据统计表要合乎要求；调查结束后要统计数据，得出结论。答案：(1)C该性状受环境因素影响较大“自己”一栏，应要求填写性别整理、分析统计结果(2)性状分离现象调查的群体太小、取样不随机、表格填写不真实、统计出错等(任写出合理的两项即可)
